pixel-admin

Milan ist 4 Jahre alt und kam in der 24. Schwangerschaftswoche mit einem Geburtsgewicht von 480 g als Frühchen zur Welt. Leider erlitt Milan in seiner ersten Lebensnacht eine Lungenblutung. Diese führte dazu, dass er künstlich beatmet werden musste. Daraufhin blockierte seine Lunge und die Ärzte legten den kleinen Jungen über Wochen in ein künstliches Koma. Es folgten unzählige weitere Probleme. Mit knapp 600g wurde Milan an seinem offenen Ductus (Herzfehler) operiert. Durch die hohe Sauerstoffgabe über Monate veränderte sich Milans Netzhaut und löste sich beinahe ab. Eines Nachts war seine Lunge durch die enorme Belastung der Beatmung so verhärtet, dass es unmöglich war ihn zu beatmen. Die Ärzte boten eine Nottaufe an und die Eltern sollten sich verabschieden. Doch Milan ist ein Kämpfer und wurde durch eine hohe Cortison Gabe gerettet. Leider hat dieser Kampf Milan einiges abverlangt. Er bekam starke Hirnblutungen, beidseitig, und leidet seither an Spastiken und Spitzfüßen. Des Weiteren ist er stark entwicklungsverzögert und hat eine Gedeihstörung. Im Dezember 2014 wurde Milan dann endlich nach Hause entlassen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2017 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen. Da der Frühling nun vor der Türe steht, möchte die Familie sehr gerne gemeinsame Radtouren unternehmen. Aufgrund seiner Spastiken und Spitzfüßen ist es nicht möglich, Milan in einem Fahrradsitz zu transportieren. In einem Fahrradanhänger können die Eltern ihren Sohn nicht ausreichend fixieren. Deshalb wünschen sich die Eltern das E-Bike Transportfahrrad BBF Seattle Eco Bafang, mit 7 Gängen. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 2.968,00. Davon stammen EUR 500,00 von einer Spende des Musikzugs der Freiwilligen Feuerwehr Oelde e.V.

Nektarina ist 15 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerbehindert. Sie kann nicht sprechen, sitzt im Rollstuhl und hat starke Spastiken. Das Mädchen ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Eltern angewiesen.

Nektarina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren vier Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter gerne die Adeli-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchten. Mit der Durchführung dieser Therapie würde die Spastik verringert werden, sie hätte weniger Schmerzen und auch ihre Beweglichkeit würde sich verbessern. Weil die Kosten sehr hoch sind und auch nicht von der Krankenkasse übernommen werden, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.582,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Anesa, 14 Jahre, ist von Geburt an schwer körperlich und geistig behindert. Sie kann weder alleine sitzen, stehen, noch laufen und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Das Mädchen besucht eine Förderschule für geistige Entwicklung.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Geschwistern Agoh und Aid, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Bisher heben die Eltern ihre Tochter immer ins Auto. Aufgrund ihrer Größe und des Gewichts ist das den Eltern kaum mehr möglich. Da ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jason ist 13 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Leider erlitt er kurz nach seiner Geburt eine Enzephalitis (Gehirnentzündung), welche er nur knapp überlebte. Seitdem ist Jason geistig und körperlich schwer behindert. Er hat eine rechtsseitige Lähmung, weshalb er nicht gehen kann. Des Weiteren kann Jason nicht sprechen und leidet unter Epilepsie. In seinen ersten Lebensjahren hatte er immer wieder sehr schwere Anfälle. Heute sind die Anfälle seltener und auch nicht so stark.

Jason lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Er hat noch einen großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Das bisherige Familienauto ist ein 3 türiges Auto, in welches Jason weder ein- noch aussteigen kann. Somit sind gemeinsame Freizeitaktivitäten kaum möglich. Weil der Mutter für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Robin ist 14 Jahre alt. Bereits kurz nach seiner Geburt diagnostizierten die Ärzte eine Stoffwechselerkrankung, die auf einem Gendefekt basiert. Hinzu kommt eine Entwicklungsverzögerung. Robin kann nicht sprechen und sitzt im Rollstuhl. Er hat einen sehr hohen Bewegungsdrang. Dieser führt zu unkontrollierten Bewegungen, die fremd- und selbstverletzend enden können. Des Weiteren hat Robin Epilepsie und ist fast blind.

Er lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Somit hebt die Mutter ihren Sohn immer ins Auto. Dies ist ihr körperlich kaum mehr möglich. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist somit unausweichlich. Weil der Mutter die finanziellen Mittel für die Anschaffung fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lea ist 12 Jahre alt und kam in der 27 Schwangerschaftswoche als Frühchen mit einem Geburtsgewicht von 945 g zur Welt. Leider erlitt sie in ihrer 2. Lebensnacht einen Mediainfarkt. Seither leidet das Mädchen am ganzen Körper unter einer Spastik. An ihrem 3. Geburtstag kam eine schwer einstellbare Epilepsie hinzu. Lea kann nicht alleine stehen, gehen oder selbstständig sitzen. Zudem kann sie lediglich ihre linke Hand benutzen und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Lea ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Das Mädchen lebt zusammen mit ihren Eltern, ihrer kleinen Schwester Nele und dem Pflegekind Hiyab. Alle sind glücklicherweise gesund. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein größeres behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist bereits 20 Jahre alt und stark reparaturbedürftig. Durch den behindertengerechten Hausbau sind die finanziellen Reserven der Familie vollständig aufgebraucht und die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ohne Unterstützung nicht möglich.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Christopher ist 7 Jahre alt. Er leidet an einem seltenen Gendefekt, dem Mikrodeletionssyndrom. Mikrodeletionen sind kleineste Veränderungen an den Chromosomen, die größte Auswirkungen auf die Entwicklung und die Gesundheit des Menschen haben können. Für Christopher bedeutet dies, dass er in seiner geistigen Entwicklung beeinträchtigt ist, große Unruhe und massive Schlafstörungen hat und zu Krampfanfällen neigt. Christopher muss permanent beaufsichtigt werden. Er besucht eine Förderschule für geistige Entwicklung.

Christopher lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinen beiden großen Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Aufgrund der erschwerten Betreuungssituation ist es der Mutter nicht möglich zu arbeiten. Daher ist ihr auf die Anschaffung des dringend benötigten behindertengerechten Autos ohne Unterstützung nicht möglich.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.