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Lea ist 14 Jahre alt. Im April 2018 erhielt die Familie die niederschmetternde Nachricht Krebs. Lea war fast dauerhaft bis Mitte September im Krankenhaus. Dort bekam sie Chemotherapie. Lea lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Nachdem Lea nun diese schlimme Zeit überstanden hat, wünscht sie sich sehnlichst ein schönes, neues Jugendzimmer.

Da auch die Mutter 2013 an Krebs erkrankte, ist der Vater seit vielen Jahren der Alleinverdiener der Familie. Aus diesem Grund ist es den Eltern finanziell nicht möglich, ihrer Tochter den Wunsch eines Jugendzimmers zu erfüllen. Deshalb hat Lea Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 2.789,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lena ist 11 Jahre alt. Leider wurde bereits kurz nach ihrer Geburt eine komplexe Hirnfehlbildung mit großen Zysten und einer Fehlfaltung mit fehlendem Balken im Gehirn festgestellt. Dadurch werden mehrmals täglich epileptische Anfälle ausgelöst, die medikamentös nur schwer einzustellen sind. Des Weiteren ist Lena blind, leidet unter einer Muskelhypotonie und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Weil Lena oft mit Lungenentzündungen und heftiger Bronchitis zu kämpfen hat, ist ihre Immunabwehr stark eingeschränkt. Trotz ihrer Behinderung ist sie ein zufriedenes Mädchen, das Musik, Tiere und Körpernähe liebt.

Lena lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren zwei Schwestern Emma und Laura, die glücklicherweise beide gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein geeignetes behindertengerechtes Auto benötigen. Weil ihnen die Anschaffung aufgrund des behindertengerechten Umbaus des Hauses nicht aus eigener Kraft möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000.00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Martin ist 9 Jahre alt und leidet unter dem sehr seltenen Gendefekt ATRX-Syndrom. Dies ist eine angeborene, nur bei männlichen Patienten auftretende Erkrankung, die mit schwerer Entwicklungsverzögerung und Fehlbildungen einhergeht. Aufgrund dessen ist Martin körperlich und geistig mehrfach schwerbehindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie in vergangenen Jahren bereits mehrfach unterstützt.

Martin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Zwillingsschwester Magda, die glücklicherweise gesund ist. Während einer Reha in Köln konnte Martin das Trainingsgerät Galileo kennenlernen, wodurch er große Fortschritte gemacht hat. Da dieses Trainingsgerät nur leihweise mit nach Hause gegeben werden kann, ist ein kontinuierliches Üben leider nicht möglich. Aus diesem Grund wünscht sich die Familie das Galileo-Trainingsgerät für zu Hause. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Kiona ist 6 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Doch bereits 3-4 Stunden nach ihrer Geburt hatte das kleine Mädchen den ersten Krampfanfall. Darauf folgten leider weitere Anfälle. Erst 4 Jahre später, nach etlichen Untersuchungen erhielten die Eltern die Diagnose. Kiona leidet unter einem Gendefekt, dem Ohtahara-Syndrom. Dies ist eine äußerst seltene Form der Epilepsie, die im Neugeborenenalter auftritt. Die Ursache hierfür liegt meist in einer Schädigung des Hirngewebes. 50% der Kinder versterben bereits im ersten Lebensjahr. Kiona ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Sie kann nicht krabbeln oder laufen, kann nur pürierte Nahrung zu sich nehmen und wird im Notfall über eine Magensonde ernährt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Kiona bei ihrem alleinerziehenden Vater, zusammen mit ihren beiden Geschwistern Miko und Anouk. Miko ist leider auch nicht ganz gesund. Er wurde mit einer Gaumen-Kiefer-Spalte und einem Herzfehler geboren. Die Gaumen-Kiefer-Spalte wurde bereits geschlossen. Aufgrund des Herzfehlers, hat der Junge eine leichte Entwicklungsverzögerung. Weil der Vater aufgrund der intensiven Pflege seiner Kinder nicht arbeiten gehen kann, ist ihm die Anschaffung der dringend benötigten neuen Möbel nicht möglich. Aus diesem Grund hat er um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1300,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Annkatrin ist 10 Jahre alt und mehrfachbehindert. Sie leidet an Epilepsie, Microcephalie (zu geringe Größe des Kopfes) und an einer Fehlbildung des Gehirns. Des Weiteren hat sie eine spastische Tetraparese, eine globale Entwicklungsverzögerung und eine Hörminderung. Annkartin ist auf einen Rollstuhl angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt das Mädchen zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter in einer behindertengerechten Wohnung. Trotz der Trennung kümmern sich beide Elternteile um Annkatrin. Sie versuchen auch alle notwendigen Arzttermine ihrer Tochter gemeinsam wahrzunehmen. Bisher besitzt die alleinerziehende Mutter kein behindertengerechtes Auto. Daher muss Annkatrin immer ins Auto gehoben werden. Dies wird für die Mutter zunehmend beschwerlicher. Aus diesem Grund hat Annkatrin´s Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung für ein behindertengerechtes Auto gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 27.500,00. Davon stammen EUR 27.000,00 von einer Spende des Freundeskreises Zeil.

Nils ist 15 Jahre alt, schwer mehrfachbehindert und kann weder Sprechen, noch selbstständig Sitzen oder Laufen. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Nils war ein absolutes Wunschkind und wollte bereits in der 25. Schwangerschaftswoche zur Welt kommen. Dies konnte jedoch durch Medikamente bis zur 34. Schwangerschaftswoche hinausgezögert werden. Die Geburt verlief leider sehr langsam und Nils steckte zu lange im Geburtskanal fest. Nachdem er geboren wurde, musste der kleine Junge kurz beatmet werden und kam anschließend auf die Neugeborenen Intensivstation. Nach zwei Tagen hatte Nils ein plötzliches Nierenversagen. Die Eltern bangten um Nils junges Leben. Nach 8 Wochen auf der Intensivstation konnten die Eltern ihren kleinen Sohn endlich mit nach Hause nehmen. Sie bekamen einen Überwachungsmonitor mit, da die Ärzte eine Pulmenalstenose (Loch im Herzen) festgestellt hatten. Doch Nils entwickelte sich leider nicht wie andere Kinder. Anfangs vermuteten die Ärzte eine Entwicklungsverzögerung. Nach einem halben Jahr wurde Nils noch einmal untersucht, mit dem Ergebnis einer Unterversorgung während der Geburt. Nun begann das Leben der Familie mit einem behinderten Kind.

Nach dem Besuch eines integrativen Kindergartens kam Nils auf eine Förderschule. Als er 12 Jahre alt wurde, verschlechterte sich sein Gesundheitszustand leider zusehend. Die Spastik wurde immer stärker, er weinte sehr viel und er schlief so schlecht, dass die Eltern viele Nächste wach verbrachten. Anfang 2016 verschlechterte sich sein Zustand so sehr, dass er intubiert werden musste und die Eltern erneut um das Leben ihres Sohnes bangten. Doch Nils war ein Kämpfer und schaffte es auch dieses Mal. Da er aufgrund der starken Spastik sehr viel Körpergewicht verloren hatte, und sich auch sein Trinkverhalten verschlechterte, musste ihm eine Magensonde gelegt werden. Auch diese Operation verkraftete Nils kaum.

Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigen. Der Vater hatte vor 20 Jahre einen schweren Arbeitsunfall, der ihn in die Frührente brachte. Sein Gesundheitszustand hat sich mittlerweile so verschlechtert, dass ihm das Fahren kaum mehr möglich ist. Weil den Eltern die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 1.500,00 von einer Spende des Freundeskreises Panzerbataillone Augustdorf 203-214-213. Der Restbetrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Quirin ist 10 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Die ersten Lebensjahre entwickelte sich der kleine Junge völlig normal. Doch im Februar 2013 änderte sich alles. Er bekam Fieber und am nächsten Tag Brech-Durchfall. Nachts verschlimmerte sich sein Zustand so sehr, dass die Eltern ihn ins Krankenhaus brachten. Die nächsten Tage wurden für die Familie zum Alptraum. Quirin hatte massive Organentzündungen und Krampfanfälle, die zu massiven Entzündungen im Gehirn führten. Die Eltern bangten tagelang um das Leben ihres Sohnes. Um weitere Schäden im Gehirn zu vermeiden, wurde Quirin 7 Tage in ein künstliches Koma gelegt. Als er wieder erwachte konnte er gar nichts mehr. Doch Quirin kämpfte sich zurück ins Leben. Er lernte wieder laufen, konnte wieder ganz gut sprechen und alleine essen. Jedoch hatte der Junge seither Epilepsie.

Leider schlug das Schicksal ein Jahr später erneut zu. Quirin hatte die gleichen Symptome wie im Jahr zuvor. Glücklicherweise konnte er bereits nach vier Wochen in die Reha. Leider erkrankte er dort nach wenigen Tagen am Rotavirus. Dies warf Quirin komplett aus der Bahn. Wochenlang kämpfte sein kleiner Körper ums Überleben. Als es langsam wieder bergauf ging, stellte sich heraus, dass er eine starke Cerebralparese in Armen und Beinen hatte. Auch die Epilepsie hatte sich deutlich verschlechtert. Die Ärzte machten erneut Untersuchungen, in der die Ursache für Quirins Erkrankung gefunden wurde. Er leidet an der Stoffwechselerkrankung Mitochondriopathie-Komplex-1. Diese Erkrankung bricht normalerweise direkt nach der Geburt aus und kann bei Mangelzuständen des Körpers wie Fieber, Durchfall, Erbrechen etc. zu erneuten Krisen führen. Heute kann Quirin weder alleine gehen, stehen, sitzen oder sich drehen. Er bedarf in allen Lebenslagen die Unterstützung seiner Eltern.

Diese haben vor 15 Jahren ein altes Haus gekauft und kernsaniert. Aufgrund der Behinderung ihres Sohnes, sind die Eltern dabei ihr Haus behindertengerecht umzubauen. Da das Haus in Hanglage steht, ist der Eingangsbereich des Hauses im Keller. Aus diesem Grund möchten die Eltern einen Plattformlift einbauen lassen. Dieser würde den Alltag der Familie deutlich erleichtern. Weil den Eltern hierfür die finanziellen Mittel fehlen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Vanessa ist 7 Jahre alt und von Geburt an schwerstbehindert. Bereits vor ihrer Geburt diagnostizierten die Ärzte einen sehr stark ausgeprägten Hydrocephalus (Wasserkopf), der viele Begleiterscheinungen mit sich bringen wird. Vanessa leidet an einer schweren Form der Epilepsie mit Sauerstoffabfällen und Statusneigung und muss daher sehr oft ins Krankenhaus. Das kleine Mädchen kann weder laufen, noch alleine stehen, jedoch entgegen aller Prognosen, hat sie gelernt zu krabbeln. Trotz ihrer Behinderung ist Vanessa ein zufriedenes, tapferes und lebensfrohes Mädchen.

Sie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrer großen Schwester Emily, die glücklicherweise gesund ist. Diese hat Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Das bisherige Familienauto ist nicht behindertengerecht und zudem auch stark reparaturbedürftig. Weil der allein erziehenden Mutter die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.