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Pauline ist 2 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Bereits an ihrem ersten Lebenstag bemerkten die Eltern, dass ihre kleine Tochter krampfte und abwesend schien. Die Anfälle häuften sich. Pauline hatte bis zu 300 Anfälle an einem Tag. Darauf folgten zahlreiche Untersuchungen und Tests. Es wurden viele Medikamente ausprobiert – leider ohne Erfolg. Zwei Monate später stellten die Ärzte die Diagnose. Das kleine Mädchen leidet an dem Gendefekt KCNT 1. Dies ist eine besonders schwere Form der Epilepsie. Weltweit sind nur wenige Kinder von dieser Erkrankung betroffen. Bisher gibt es keine erfolgsversprechenden Therapiemöglichkeiten. Daher gilt Pauline als therapieresistent. Durch eine spezielle Ernährungsform (Ketogene Diät) und die Einnahme diverser Präparate konnten die Eltern die täglichen Anfälle etwas senken. Pauline ist auf dem Stand eines Neugeborenen.

Das kleine Mädchen lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren großen Schwestern Joline und Leonie, die glücklicherweise beide gesund sind. Der Vater der Familie ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege ihrer Tochter. Nun hat diese Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist für die Bedürfnisse eines behinderten Kindes nicht geeignet. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.300,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Sarah ist 10 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerstbehindert. Sie leidet an einer kongenitalen Variante des Rett-Sydroms. Aufgrund ihrer Erkrankung ist Sarah seit ihrer Geburt hilflos. Sie kann weder stehen, frei sitzen, kriechen und krabbeln, noch selbstständig essen und trinken. Des Weiteren sind ihre motorischen Fähigkeiten sehr stark eingeschränkt. Sarah kann weder sprechen noch gezielte Laute von sich geben. Somit ist das Mädchen in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Sie lebt mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist ihre Mutter auch nicht gesund. Sie leidet seit ihrem 21. Lebensjahr an multipler Sklerose mit vorwiegend schubförmigem Verlauf. Der Vater hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie nicht behindertengerecht ist. Daher tragen die Eltern ihre Tochter bisher immer ins Auto. Anschließend muss der schwere Rollstuhl in den Kofferraum gehoben werden. Dies wird für die Eltern immer beschwerlicher. Weil es nicht möglich ist das bisherige Auto behindertengerecht umbauen zu lassen, haben die Eltern beschlossen ein behindertengerechtes Auto anzuschaffen. Weil ihnen hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Grigorios ist 15 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Er hat eine spastische Cerebralparese und leidet unter Epilepsie. Des Weiteren ist Grigorios geistig behindert und kann auch nicht sprechen. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Grigorios lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Im letzten Jahr konnte die Mutter ihrem Sohn die Kozyavkin Therapie ermöglichen. Diese hatte positive Auswirkungen auf seinen Allgemeinzustand. Grigorios kann seither besser schlafen und essen. Des Weiteren ist er allgemein kräftiger geworden und auch seine Spastik hat sich verringert. Hierdurch wurde auch die Pflege für Grigoios Mutter erleichtert. Aus diesem Grund möchte die Mutter ihrem Sohn gerne erneut die Kozyavkin Therapie ermöglichen. Weil die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.672,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Die Zwillinge Emma und Tom sind 4 Jahre alt und kamen als Frühchen in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt. Beide Kinder mussten in den Inkubator. Sie hatten Probleme mit der Atmung, mit dem Essen etc. Emma hatte eine Hirnblutung, einen Riss in der Lunge, sie bekam einen künstlichen Darmausgang und musste an den Augen operiert werden, so dass sie nicht erblindet. Auch ihr Zwillingsbruder Tom hatte eine Hirnblutung, woraus sich ein Hydrocephalus entwickelte. Dieser wurde Shunt versorgt. Des Weiteren hatte er einen Leisten- und Nabelbruch. Nach vier Monaten Hoffen und Bangen und vielen Operationen, konnten die Zwillinge endlich nach Hause entlassen werden. Die Eltern dachten, jetzt wird alles gut, doch sie hatten sich leider getäuscht. Umso älter Emma und Tom wurden, desto mehr stellte sich heraus, dass sich beide langsam entwickelten. Daraufhin bekamen beide Kinder Therapien. Nach einiger Zeit wurde bei Tom ein schwer einstellbares Epilepsie-Syndrom festgestellt. Aufgrund dessen konnte er sich weder motorisch noch kognitiv weiterentwickeln. Heute kann Emma ein bisschen sprechen, und langsam an der Hand gehen Sie ist aber bei längeren Strecken auf einen Rehabuggy angewiesen. Ihre linke Seite ist allerdings sehr eingeschränkt. Tom kann weder krabbeln, selbstständig sitzen, gehen oder sprechen. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Seit September letzten Jahres besuchen beide Kinder eine schulvorbereitende Einrichtung.

Emma und Tom leben zusammen mit ihren Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da Tom bald einen Rollstuhl bekommen wird, der dann nicht in das bisherige Familienauto passen wird. Aus diesem Grund haben die Eltern beschlossen ein behindertengerechtes Auto anzuschaffen. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ben ist 5 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Doch bei der Vorsorgeuntersuchung U3 äußerte die Kinderärztin den Verdacht, dass etwas mit Ben nicht stimmen würde. Der kleine Junge wurde dann sofort ins Krankenhaus eingeliefert. Nach vielen Untersuchungen folgte fünf Wochen später die tödliche Diagnose Musekelatrophie Typ 1 (Muskelschwund). Die Ärzte gaben ihm damals eine Lebenserwartung von ein bis zwei Jahren.

Ben wird durch seine Eltern und von einem Pflegedienst betreut. Er ist komplett gelähmt, hat keine Muskelspannung und wird über eine Magensonde künstlich ernährt. Seit Ende letzten Jahres wird Ben über ein Tracheostoma 24 Stunden dauerbeatmet. Da sein Nervensystem bereits weit abgestorben ist, wird es nie in der Lage sein zu sprechen oder zu laufen. Ben kann seinen Speichel nicht schlucken. Aus diesem Grund muss dieser ständig aus der Nase, Mund und der Luftröhre abgesaugt werden. Trotz seiner Behinderung ist Ben ein aufgeweckter Junge, denn er ist kognitiv auf dem Stand eines fünf jährigen Jungen. Seit einiger Zeit geht Ben einmal die Woche in einen heilpädagogischen Kindergarten. Dies bereitet ihm großen Spaß. Er liebt es dort die anderen Kinder zu hören und zu beobachten.

Ben lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues, behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist zwar behindertengerecht, doch bereits stark reparaturbedürftig. Hinzu kommt, dass Ben bald einen neuen Liegewagen benötigen wird, der dann nicht mehr ins Auto passen wird. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Sofie ist 8 Jahre alt und leidet von Geburt an unter einer spastischen Cerebralparese (Bewegungsstörung), die ihre gesamte Entwicklung stark beeinträchtigt. Sie kann lediglich kurze Stecken an der Hand oder mit ihrer Gehhilfe laufen. Ansonsten ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen. Auch ihre Sprache ist stark verzögert und ihre Motorik im Rückstand. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits mehrfach unterstützt.

Nun hat die Mutter nochmals Kontakt aufgenommen, da sie Sofie gerne erneut die ADELI-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchte. Diese Therapie ist eine intensive, individuelle und ganzheitliche Neurorehabilitation. Sie kann Betroffenen zu mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit verhelfen. Leider werden die Kosten für die Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Alan ist 11 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an spinaler Muskelatrophie Typ II. Die Muskelschwäche ist bei Alan in erkennbarem Maße kontinuierlich fortschreitend. Vor wenigen Jahren besaß er noch die Fähigkeit sich selbstständig zu drehen und zu sitzen bzw. aufzusetzen. Heute kann er dies leider alles nicht mehr. Die Fortbewegung im Aktivrollstuhl ist lediglich mit einer zusätzlichen Antriebsunterstützung möglich. Seit einiger Zeit leidet Alan auch an einer Atemschwäche und einer fortschreitenden Wirbelsäulenverkrümmung. Mittlerweile ist er in allen Lebenslagen auf die Unterstützung seiner Mutter angewiesen.

Alan lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Diese hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Bisher besitzt die kleine Familie kein eigenes Fahrzeug. Die Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel mit einem behinderten Kind ist nur sehr schwer möglich. Aus diesem Grund würde ein geeignetes Fahrzeug das Leben der Familie sehr erleichtern. Weil der allein erziehenden Mutter die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy in Höhe von EUR 24.500,00. Davon stammen EUR 2.987,50 von Frau Margit Vompras.