pixel-admin

Alwin ist 7 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Jedoch schrie er von Anfang an sehr lange und energisch, oft stundenlang und ließ sich durch nichts beruhigen. Auffällig dabei waren das Zucken der Arme und das Verdrehen der Augen. Doch der Kinderarzt konnte nichts feststellen und beruhigte die Eltern. Im Internet stießen die Eltern dann auf das West Syndrom. Dies ist eine seltene Krankheit, bei der es zu schlimmen epileptischen Krampfanfällen kommt. Auf Drängen der Eltern erfolgte eine EEG-Untersuchung, die den schlimmen Verdacht der Eltern leider bestätigte. Daraufhin folgten monatelange Krankenhausaufenthalte, um Alwin mit verschiedenen Medikamenten einzustellen. Mittlerweile hat er nur noch kleinere Anfälle. Leider ist aufgrund der vielen Anfälle Alwins Gehirn irreparabel geschädigt. Er ist auf dem Entwicklungsstand eines 8 Monate alten Babys.

Seit der Trennung der Eltern leben Alwin und sein kleiner Bruder Arthur im Wechselmodell mit wöchentlichem Wechsel bei Vater oder Mutter. Der Vater besitzt leider kein behindertengerechtes Auto. Weil er dies dringend benötigt, ihm die Anschaffung jedoch ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat er Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Ibrahim ist 7 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an einer spastischen Cerebralparese. Dies ist eine Bewegungsstörung aufgrund einer frühkindlichen Hirnschädigung. Heute ist Ibrahim körperlich und geistig behindert.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Trotz verschiedener Therapien, konnte Ibrahims Zustand bis jetzt nicht verbessert werden. Nun haben die Eltern von der Tomatis-Therapie erfahren. Sie setzen große Hoffnung in diese Therapie, um den Zustand ihres Sohnes verbessern zu können. Weil ihnen hierfür jedoch die finanziellen Mittel fehlen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.800,00. Davon stammen EUR 2.742,27 von einer Spende von Herrn Clemens Tönnies.

Dario ist 12 Jahre alt und leidet unter frühkindlichem Autismus. Sein kleiner Bruder Adrian ist 7 Jahre alt und leider auch nicht gesund. Er ist u.a. stark entwicklungsverzögert und hat beidseitig Sichelfüße. Adrian kann zwar laufen, bekommt allerdings nach ca. 100 m sehr starke Schmerzen in Füßen und Knien, so dass er nicht mehr weiterlaufen kann. Somit ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Beide Kinder besuchen eine Förderschule.

Die Geschwister leben zusammen mit ihren Eltern. Leider besitzt die Familie derzeit lediglich einen Kleinwagen. In diesem Auto ist es aber nicht möglich zu viert unterwegs zu sein, da dann der Rollstuhl nicht untergebracht werden kann. Aus diesem Grund wünschen sie sich ein behindertengerechtes Auto. Da den Eltern die Anschaffung eines solchen Autos ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 500,00.

Nico ist 12 Jahre alt und körperlich und geistig schwerstbehindert. Er ist blind, hat eine Spastik, Skoliose und leidet unter Epilepsie. Hinzu kommt, dass er häufig mit Lungenentzündungen zu kämpfen hat.

Nico lebt zusammen mit seinen Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege des Sohnes. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Das im Sommer 2016 gekaufte Fahrzeug wies leider technische Mängel auf und ist seit Anfang 2017 nicht mehr fahrtauglich. Da die finanziellen Reserven durch den Kauf des Hauses und des Autos vollständig aufgebraucht sind, ist ihnen die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos ohne Unterstützung nicht möglich.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Lenny ist 9 Jahre alt, kam leblos zur Welt und musste 12 Minuten reanimiert werden. Dadurch erlitt er einen massiven Sauerstoffmangel. Heute ist er in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Lenny kann nicht sitzen, stehen, laufen oder essen. Er hat eine Spastik, luxierte Hüften und Skoliose. Mittlerweile kann er gezielt greifen, etwas spielen und sogar robben und sich drehen. Trotz seiner Behinderung ist Lenny ein fröhliches Kind.

Er lebt zusammen mit seiner Mutter, seinem Stiefvater und seinen 4 Brüdern, die leider auch nicht alle gesund sind. Bisher fährt die Familie einen behindertengerechten VW Caddy Maxi. Aufgrund des großen Aufwands an medizinischer Versorgung während der Fahrten, kann Lenny nicht mehr alleine im Kofferraum sitzen. Aus diesem Grund benötigt die Familie dringend ein Auto, in dem Platz für eine Begleitperson neben Lenny möglich ist. Weil ihnen für die Anschaffung eines solchen Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Moritz ist 8 Jahre alt und leidet unter dem Luis-Bar-Syndrom. Dies ist eine vererbte Systemerkrankung. Die ersten Symptome treten um das zweite bis dritte Lebensjahr auf. Kennzeichnend sind eine zerebralläre Ataxie (u. a. Gang- und Standunsicherheit) mit Kleinhirnatrophie (Substanzschwund), Athetose (dystone Bewegungsstörung), Störungen der Augenbewegungen sowie ein physischer und später auch psychischer Entwicklungsrückstand. Betroffene Kinder haben durch einen T-Zell-Defekt eine verminderte Immunkompetenz, so dass sie zu Infekten neigen und weitaus häufiger als die Normalbevölkerung Leukämien und Hodgkin-Lymphome entwickeln. Weitere Symptome sind Hypersalivation (Speichelfluss) und Hypogonadismus (Reifestörung der Keimdrüsen). Ab einem Alter von 10 Jahren sind betroffene Kinder spätestens auf einen Rollstuhl angewiesen. Auch die Lebenserwartung dieser Kinder ist reduziert. In der Literatur wird sie mit ca. 20 Jahren beziffert.

Moritz Erkrankung ist mittlerweile fortgeschritten. Er kann nicht mehr alleine gehen und schafft die Treppenstufen im Haus nur noch mit großer Mühe und viel Unterstützung. Moritz hatte einen kleinen Bruder namens Jacob. Dieser verstarb leider im Mai 2015.

Seit der Trennung der Eltern lebt Moritz zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter im Haus der Großeltern. Diese hat Kontakt aufgenommen, da ihr jetziges Auto stark reparaturbedürftig ist. Die nötigen Reparaturen übersteigen den eigentlichen Wert des Autos. Die kleine Familie ist somit dringend auf ein neues Auto angewiesen. Weil der Mutter die Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der kleinen Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 10.160,00 von einer Spende der Familie Hüser und 5.000,00 Dollar von einer Spende des Ehepaars Mintz.

Hier geht’s zum Video

Konrad ist 9 Jahre alt und kam mit dem Down Syndrom zur Welt. Bereits einen Tag nach seiner Geburt wurde er das erste Mal am Herzen operiert. Damals standen seine Überlebenschancen nicht sehr gut, doch Konrad kämpfte und überlebte. Da Konrads Hüfte luxiert ist, rutscht diese immer aus der Hüftpfanne. Nach mehrfachen erfolglosen Versuchen, den Hüftknopf wieder an den richtigen Platz zu rücken, hat die Familie nun die traurige Gewissheit, dass Konrad immer auf einen Rollstuhl angewiesen sein wird und eine Schiene tragen muss, um die Hüfte zu unterstützen. Aufgrund seiner Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung) muss er zudem ein Korsett tragen. Trotz seiner Behinderung ist Konrad ein fröhlicher Junge, der immer lacht. Er besucht eine Förderschule für Kinder mit geistiger Behinderung.

Konrad lebt zusammen mit seinen Eltern und hat vier Geschwister, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie lediglich ein 20 Jahre altes Auto besitzen, in welchem nicht die komplette Familie Platz hat. Somit sind gemeinsame Familienauslüge oder Urlaube nicht möglich. Die Eltern wünschen sich daher ein behindertengerechtes Großraumfahrzeug, damit dies in Zukunft möglich sein wird. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Sofie ist 7 Jahre alt und leidet von Geburt an unter einer spastischen Cerebralparese (Bewegungsstörung), die ihre gesamte Entwicklung stark beeinträchtigt. Sie kann lediglich kurze Stecken an der Hand oder mit ihrer Gehhilfe laufen. Ansonsten ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen. Auch ihre Sprache ist stark verzögert und ihre Motorik im Rückstand. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2015 mit einem VW Caddy unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie Sofie gerne die ADELI-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchte. Diese Therapie ist eine intensive, individuelle und ganzheitliche Neurorehabilitation. Sie kann Betroffenen zu mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit verhelfen. Leider werden die Kosten für die Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen. Aus diesem Grund hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.815,00. Der Betrag stammt von einer Sende der Firma TILS GmbH.