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Niklas ist 10 Jahre alt und aufgrund eines Gendefektes körperlich und geistig behindert. Er kann nur mit Schwierigkeiten laufen und benötigt in allen Lebenslagen die Unterstützung seiner Eltern. Er ist auf dem Stand eines Kleinkindes.

Niklas lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Aufgrund der intensiven Pflege des großen Sohnes ist der Vater der Alleinverdiener der Familie. Somit ist ihnen die Anschaffung des dringend benötigten behindertengerechten Autos nur mit Unterstützung möglich. Aus diesem Grund haben sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Fenno ist 3 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Da er nach seiner Geburt etwas schwach war, kam er am zweiten Lebenstag auf die Intensivstation. Doch bereits nach einer Woche durfte er mit seinen Eltern nach Hause. Den Eltern fiel jedoch von Anfang an auf, dass er sehr hypoton war. Mit der Zeit wurde immer deutlicher, dass Fenno sich nicht so entwickelte, wie andere Kinder. Mit etwa einem Jahr erhielten die Eltern die Diagnose – Sotos Syndrom. Dies ist eine genetisch bedinge Erkrankung mit einem ausgeprägten Großwuchs in den ersten Lebensjahren, der sich bis ins Erwachsenenalter meist den Normalwerten wieder annähert. Des Weiteren haben die Kinder eine auffällige und typische Kopf- und Gesichtsform und eine geistige und motorische Retardierung. In Deutschland sind etwa 100 Kinder von dieser Erkrankung betroffen. Im November 2016 hat Fenno zudem eine Epilepsie entwickelt, die derzeit medikamentös eingestellt wird. Ein Test auf Autismus steht noch aus.

Fenno lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem älteren Bruder Fiete, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist leider sehr alt und stark reparaturbedürftig. Weil ihnen für die Anschaffung eines solchen Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Chantal ist 17 Jahre alt und kam mit Morbus Leigh zur Welt. Dies ist eine genetisch bedingte Multisystemerkrankung infolge einer Mitochondriopathie. Entwicklungsstörungen, fortschreitender neurologischer Abbauprozess, Bewusstseins- und Atemregulationsstörungen, sowie Krampfanfälle sind die gravierendsten Symptome dieser Erkrankung. Seit 2001 wird Chantal über eine Trachealkanüle beatmet. Des Weiteren hat sie seit 2005 regelmäßige Kramfanfälle. Trotz ihrer körperlichen und geistigen Einschränkung ist Chantal ein fröhliches Mädchen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren Brüdern Kilian und Jannik, die glücklicherweise beide gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da das derzeitige Familienauto bereits sehr alt, stark reparaturbedürftig und auch nicht behindertengerecht ist. Daher heben die Eltern ihre Tochter bisher immer ins Auto. Da Chantal mittlerweile recht groß und schwer ist, stoßen die Eltern an ihre körperlichen Grenzen. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet. EUR 1.500,00.

Matheo ist 4 Jahre alt und geistig und körperlich behindert. Er kam leblos zur Welt und musste reanimiert und mit Sauerstoff versorgt werden. Anschließend kam er auf die Intensivstation für Frühchen und Neugeborene. Die ersten Lebenstage waren sehr kritisch, denn die Ärzte gaben ihm nur sehr wenige Überlebenschancen. Doch Matheo kämpfte und in den nächsten zwei Wochen ging es Matheo wie durch ein Wunder besser. Bereits nach wenigen Wochen durften die Eltern ihren kleinen Sohn mit nach Hause nehmen. Nun sollte es bergauf gehen. Leider zeigten sich bereits nach dem 3. Lebensmonat erste Nachwirkungen. Auf der Brücke zwischen Groß- und Kleinhirn war Narbengewebe, eine Folge des Sauerstoffmangels. Heute hat er eine bilaterale gemischt spastisch-dyskinetische Cerebralparese und eine symptomatische Residualepilepsie. Die Folge hieraus ist eine kombinierte Entwicklungsstörung.

Matheo lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Leider ist das Familienauto zu klein für die Familie. Es passen nicht alle benötigten Hilfsmittel hinein. Aus diesem Grund wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, haben sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00. Davon stammen EUR 750,00 von einer Spende der Firma Transthermos.

Bilal ist 7 Jahre alt und wurde nach einer langen Geburtsphase per Notkaiserschnitt geboren. Leider hatte er eine doppelte Nabelschnurumschlingung wodurch sein Gehirn fast 10 Minuten an Sauerstoffmangel litt. Aufgrund dessen ist Bilal heute mehrfach schwerstbehindert. Er kann weder robben noch krabbeln, stehen oder laufen. Bilal kann seinen Kopf nicht halten und hat keine Rumpfkontrolle. Da er nicht essen kann, wird er über eine Magensonde ernährt.

Bilal lebt bei seinen Eltern. Diese suchen immer nach neuen Therapiemöglichkeiten, um ihren Sohn optimal zu fördern. Dabei sind die Eltern auf die Adeli Therapie in der Slowakei gestoßen. Diese Therapie ist eine intensive, individuelle und ganzheitliche Neurorehabilitation. Sie kann Betroffenen zu mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit verhelfen. Da die Gesamtkosten für einen zweiwöchigen Aufenthalt sehr hoch sind, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Britney ist 15 Jahre und wurde in der 37. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt geboren. Leider atmete Britney nicht mehr und die Ärzte kämpften endlose 45 Minuten und reanimierten das kleine Mädchen. Heute ist sie körperlich und geistig schwerstmehrfachbehindert. Britney kann nicht schlucken, benötigt permanent Sauerstoff und wird über eine Sonde ernährt. Sie bedarf Rund-um-die-Uhr einer intensiven Pflege.

Seit der Trennung der Eltern lebt Britney bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Sie hat drei Geschwister, die glücklicherweise alle gesund sind. Diese hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Aufgrund zunehmender Größe und des Gewichts ist es der Mutter nicht mehr möglich, ihre Tochter in den speziellen Kindertransportsitz zu Heben. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Hannah ist 14 Jahre alt und mehrfach schwerbehindert. Sie kam mit einem offenen Rücken (Spina bifida) zur Welt. Im Säuglingsalter erkrankte sie an einer schweren Meningitis. 2012 wurde ein genetischer Defekt (Angelman-Syndrom) festgestellt. Die Folge ist eine schwere geistige Behinderung, motorisch ist sie auf dem Stand eines Säuglings. Sie wird künstlich ernährt und leidet an Epilepsie. Seit einem kompletten Lungenversagen im Alter von zwei Jahren muss sie regelmäßig beatmet werden und leidet häufig an Lungenentzündungen. Trotz ihrer schweren Behinderung ist Hannah ein fröhliches Mädchen. Hannah´s kleiner Bruder David, 11, ist leider auch nicht gesund. Aufgrund eines Gendefekts hat er eine mittelschwere geistige Behinderung. Beide Kinder besuchen eine Förderschule für geistige, körperliche und motorische Entwicklung. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2013 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos unterstützt.

Nun haben die Eltern der beiden Kinder erneut Kontakt aufgenommen. Das Auto der Familie ist leider irreparabel kaputt gegangen. Da der Vater aufgrund einer sehr schweren Gehirnentzündung seinen Beruf als Gymnasiallehrer nicht mehr ausüben kann, sind die finanziellen Mittel der Familie eingeschränkt. Aus diesem Grund haben sie erneut um Unterstützung für ein behindertengerechtes Auto gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00. Davon stammen EUR 2.500,00 von einer Spende des Gasthauses “neue Münze” aus Rheda-Wiedenbrück.

Felix ist 9 Jahre alt und kam als Extremfrühchen in der 28. Schwangerschaftswoche zur Welt. Aufgrund dessen ist er heute geistig und körperlich behindert. Er hat eine bilaterale spastische Zerebralparese, die sich auf seine Beine auswirkt weshalb er im Rollstuhl sitzt, einen Hydrocephalus (Shunt versorgt) und eine kombinierte Entwicklungsstörung. Im Jahr 2014 diagnostizierten die Ärzte zudem frühkindlichen Autismus. Seit 2016 besucht Felix eine Integrativschule mit dem Förderschwerpunkt geistige Entwicklung.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese versuchen durch verschiedene Therapien ihren Sohn optimal zu fördern. Felix hat hierdurch schon jede Menge Fortschritte gemacht. Zum weiteren Ausbau des Muskelaufbaus und zur sozialen Integration wünschen sich die Eltern das Therapietandem „Fun2go“. Das Besondere an diesem Tandem ist, dass nicht nur Erwachsene sondern auch Kinder die Fahrerposition einnehmen können. Die Elektrounterstützung ist aufgrund des Gewichts und Felix motorischer Defizite notwendig. Da die Anschaffung des Tandems sehr teuer ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 744,48.

Lenja ist 13 Jahre alt und aufgrund eines einzigartigen Chromosomenfehlers schwerstbehindert. Sie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie leider kein eigenes Fahrzeug besitzt. Derzeit hat sie lediglich ein Leihfahrzeug. Aufgrund von Lenjas Erkrankung wünscht sie sich ein behindertengerechtes Auto. Weil der allein erziehenden Mutter die Anschaffung eines solchen Autos aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.