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Mehmet Ali ist 10 Jahre alt und ist aufgrund einer frühgeburtlichen Hirnschädigung behindert. Er kann u.a. nicht sprechen und hat eine schwere Spastik, die ihm eine koordinierte Bewegung fast nicht möglich macht. Mehmet Ali besucht eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Im September 2015 waren die Eltern mit ihrem Sohn zur Adeli-Therapie in der Slowakei. Hier erzielte Mehmet Ali große Fortschritte. Es konnte eine deutliche Verbesserung seiner Beweglichkeit erzielt werden und auch seine Spastik wurde gelockert. Aus diesem Grund möchten die Eltern ihrem Sohn erneut die Adeli-Therapie ermöglichen. Weil die Kosten sehr hoch sind und leider nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Justus ist 11 Jahre alt und leidet unter Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dies ist eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Justus ist bereits auf einen Elektro-Rollstuhl angewiesen.

Er wohnt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester Mia, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie kein behindertengerechtes Auto besitzt. Dies wird dringend benötigt, da Justus Elektro-Rollstuhl leider nicht ins Familienauto passt. Weil Ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Jason ist 7 Jahre alt und kam mit dem Down Syndrom zur Welt. Des Weiteren hat er einen Herzfehler, leidet am Schlafapnoe Syndrom (Atemaussetzer im Schlaf)und an einem hyperreagiblen Bronchialsystem (die Bronchialschleimhäute sind empfindlicher als normal und somit schneller reizbar).

Jason lebt zusammen mit seinen Eltern uns einen großen Brüdern Florian und Jan, die beide gesund sind. Leider ist der Vater der Familie auch nicht gesund. Er hat eine anerkannte Schwerbehinderung und kann aufgrund dessen nicht mehr arbeiten gehen. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Weil ihnen hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt von einer Spende des „Dinner Rosé“.

Mohammad ist 17 Jahre alt und wurde mit einer tuberösen Sklerose geboren. Dies ist eine Erbkrankheit, die mit Fehlbildungen und Tumoren des Gehirns, Hautveränderungen und meist gutartigen Tumoren in anderen Organsystemen einhergeht. Mohammad hat zudem schwere Epilepsie und ist geistig und körperlich behindert.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Der Vater ist jedoch auch nicht gesund. Er leidet unter schizophrenen Psychosen. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da das Familienauto nicht mehr durch den TÜV kam und ihnen die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos leider ohne Unterstützung nicht möglich ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Muhammed ist 3 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Im Alter von drei Monaten wurde er nach einem sogenannten near-missed SIDS (plötzlicher Kindstod) von seiner Mutter reanimiert und ist seitdem schwerstmehrfachbehindert. Muhammed ist blind, an allen vier Extremitäten gelähmt, hat eine Schlucklähmung und ist in seiner geistigen Entwicklung stark zurückgeblieben.

Muhammed lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese versuchen ihren Sohn optimal zu fördern. Dabei sind sie auf die Adeli-Therapie in der Slowakei gestoßen. Dies ist eine Spezialklinik, die sich auf Neurorehabilitation von Kindern spezialisiert hat. Hierbei wird für jedes Kind einen individuellen Therapieplan zusammengestellt. Die Eltern konnten ihrem Sohn die Adeli-Therapie bereits dreimal ermöglichen. Muhammed hat hierdurch sehr viele Entwicklungsfortschritte gemacht. Aus diesem Grund möchten sie mit ihrem Sohn nochmals zur Therapie in die Slowakei fahren. Weil die Kosten hierfür sehr hoch sind, jedoch nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Bertag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Johanna ist 11 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Als Johanna 10 Wochen alt war stürzte ihre Mutter auf der Treppe, als sie Johanna auf dem Arm hatte. Johanna entglitt dabei aus ihren Armen und knallte dabei mit dem Kopf gegen die Wand. Die Mutter rief sofort den Notarzt. Im Krankenhaus musste Johanna in ein künstliches Koma versetzt werden. Ihr Kopf war stark angeschwollen und ihr Zustand sehr kritisch. Sie hatte ein Schädel-Hirn-Trauma 3. Grades erlitten. Nach zwei Wochen im künstlichen Koma wurde Johanna am Gehirn operiert. Es war ungewiss, wie sich Johanna entwickeln würde. Heute ist sie geistig und körperlich schwerstbehindert. Johanna sitzt im Rollstuhl, hat Spastiken im rechten Arm und in beiden Beinen, ist halbseitig gelähmt und leidet unter Epilepsie. Trotz ihrer Behinderung ist Johanna ein fröhliches Mädchen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Jonas, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat im Jahr 2009/2010 ein behindertengerechtes Haus gebaut. Aus finanziellen Gründen haben sie damals keinen Treppenlift einbauen lassen. Da Johanna immer größer und schwerer wird, ist der Einbau eines Treppen-Plattform-Lifts unvermeidbar. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Alessio ist 5 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Die ersten drei Lebensjahre entwickelte er sich fast normal. Dann fingen die Probleme an. Alessio fiel oft hin und alles Alltägliche fiel im immer schwerer. Daraufhin ließen die Eltern ihren Sohn untersuchen. Es wurden zwei MRT erstellt, die jedoch ohne Diagnose blieben. Erst in einer Augenklinik fanden die Ärzte einen kirschroten Fleck in seinem Auge. Im November 2015 erhielten die Eltern die niederschmetternde Diagnose – Tay-Sachs-Syndrom. Dies ist eine autosomalrezessiv vererbe Krankheit. Sie ist nicht heilbar und die Kinder haben keine hohe Lebenserwartung. Alessio kann mittlerweile weder laufen noch sprechen und sieht auch nur noch sehr wenig. Seit November 2016 wird er über eine Magensonde ernährt, da er eine Schluckstörung entwickelt hat.

Alessio lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Ihr Altes ist bereits 17 Jahre alt und stark reparaturbedürftig. Da die Familie sehr ländlich wohnt, sind sie auf ein geeignetes Fahrzeug angewiesen. Weil ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.5000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Alexander ist 4 Jahre alt und von Geburt an behindert. Er hat eine bilaterale spastische Cerebralparese (Bewegungsstörungen aufgrund frühkindlicher Hirnschädigung), einen Spitzfuß und einen Innenrotationsgang. Daher ist Alexander auf einen Rollstuhl angewiesen. Trotz seiner Behinderung ist ein sehr aufgeweckter fröhlicher Junge, der ständig etwas Neues entdecken möchte.

Alexander lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter, die ihn versucht optimal zu fördern. Er bekommt Physiotherapie, Ergotherapie, therapeutisches Reiten, Klavierunterrricht etc. Leider besitzt die kleine Familie kein Auto. Daher sind sie momentan auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Da dies mit einem behinderten Kind sehr beschwerlich ist, wünscht sich die allein erziehende Mutter ein behindertengerechtes Auto. Weil sie aufgrund von Alexanders Pflege keiner Berufstätigkeit nachgehen kann, ist ihr die Anschaffung eines behindertengerechten Autos aus eigener Kraft nicht möglich. Aus diesem Grund hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Der Betrag stammt von einer Spende von Herrn Wilhelm Beier.

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Jana ist 16 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Leider wurde sie im August 2003 sehr krank. Jana bekam schlimmen Durchfall und Erbrechen. Die Mutter reagierte schnell und fuhr mit ihrer Tochter direkt ins Krankenhaus. Es wurde festgestellt, dass sich Jana mit EHEC infiziert hatte. Diese Bakterien befinden sich im Darm von Wiederkäuern. Sie können bestimmte Giftstoffe produzieren. Die Tiere erkranken daran in der Regel nicht. Werden solche Keime aber auf den Menschen übertragen, können sie Durchfallerkrankungen mit zum Teil schwerwiegenden Komplikationen verursachen.
Jana erkrankte daraufhin an Hus. In ihrem Körper bildeten sich kleine Blutgerinnsel, die die Nieren verstopften. Das Gehirn war auch betroffen. Jana wurde für die Dialyse in ein künstliches Koma gelegt. Als Jana langsam aufgeweckt werden sollte, nahm sie den Finger ihrer Mutter und drückte fest zu. Leider stellte sich heraus, dass dies eine Spastik war. Es folgte ein langer und schwerer Weg mit zahlreichen Operationen für das kleine Mädchen. Am Tag vor Weihnachten 2004 kam Jana nach Hause. Seit damals ist sie in einer Art Wachkoma. Es kann niemand so genau sagen, was sie zu welchem Zeitpunkt mitbekommt.

Jana lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren 3 Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Familie fährt bisher ein altes, nicht behindertengerechtes Großraumfahrzeug. Dies ist mittlerweile stark reparaturbedürftig. Aus diesem Grund benötigt die Familie dringend ein geeignetes behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume stellt  der Familie einen VW Transporter mit Umbau im Wert von EUR 40,250,00 zur Verfügung. Der Betrag stammt von einer Spende von Herrn Wilhelm Beier.

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Rüken, 9 Jahre, ist schwerstmehrfach behindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Im Mai diesen Jahres bekam die Familie Drillinge. Diese wurden als Frühchen in der 26. Schwangerschaftswoche geboren. Alle drei sind stabil und entwickeln sich entsprechend der Frühgeburt ganz gut. Rüken hat auch noch eine große Schwester, welche glücklicherweise gesund ist.

Alle Kinder leben bei ihren Eltern. Bisher fuhr die Familie einen VW Caddy. Dieser ist für die Großfamilie nun zu klein. Aufgrund des Baus eines Eigenheims, sind die finanziellen Rücklagen der Familie aufgebraucht. Aus diesem Grund ist ihnen die Anschaffung eines größeren behindertengerechten Autos leider nicht möglich. Deshalb haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Transporter mit Umbau im Wert von EUR 41.850,00. Der Betrag stammt von einer Spende von Herrn Wilhelm Beier.

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