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Nevio, 5, kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit 1.100 g zur Welt. Erst nach der „Frühchenzeit“ kam er nach Hause. Im Sommer 2012 fiel den Eltern neben Entwicklungsverzögerungen und Gelenksteifigkeiten auf, dass er seine Finger nicht mehr strecken konnte. Der Kinderarzt verschrieb eine Physiotherapie. Im Internet stießen die Eltern dann auf die Mukopolysaccharidose (MPS), sie ließen ihren Sohn testen und erhielten die Bestätigung/Diagnose dieser Krankheit. In einem entsprechenden Kompetenzzentrum wurden weitere Tests durchgeführt mit dem Endergebnis, dass bei Nevio eine MPS Typ II (Morbus Hunter) vorliegt, eine vererbbare, unheilbare und lebensverkürzende Stoffwechselerkrankung. Seither bekommt er einmal wöchentlich eine Enzymersatztherapie per Infusion, Dauer mehr als sechs Stunden. Im März 2013 wurde ihm dafür ein Port implantiert.

Nevio lebt zusammen mit seinen Eltern. Seine Mutter ist aufgrund der Pflege und Betrauung nicht berufstätig, sein Vater macht, nachdem er wegen eines Bandscheibenvorfalls seinen Beruf als Heizungsbauer nicht mehr ausüben kann, eine kaufmännische Umschulung. Aufgrund der angespannten finanziellen Situation ist ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Autos nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.500,00.

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Sofie, 5, leidet von Geburt an unter einer spastischen Cerebralparese (Bewegungsstörung), die ihre gesamte Entwicklung stark beeinträchtigt. Sie kann lediglich kurze Stecken an der Hand oder mit ihrer Gehhilfe laufen. Ansonsten ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen. Auch ihre Sprache ist stark verzögert und ihre Motorik im Rückstand.

Sofie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem großen Bruder Kevin, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die kleine Familie kein Auto. Zurzeit können sie den Wagen des Großvaters benutzen. Der ist jedoch nicht behindertengerecht und der Kofferraum auch viel zu klein, um alle notwendigen Hilfsmittel darin unterzubringen. Da Sofie größer und schwerer wird, wird es auch immer anstrengender, Sofie ins Auto zu heben. Deshalb wünscht sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil die Mutter derzeit nicht berufstätig ist und ihr die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen VW Caddy im Wert von EUR 23.700,00. Davon stammen EUR 5.000,00 von einer Spende der Firma Oevermann Hochbau GmbH.

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Sadaf, 8 Jahre, kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Sie ist von Geburt an schwerstmehrfachbehindert, kann weder stehen, gehen noch krabbeln. Zudem leidet sie unter Epilepsie und ist Shunt versorgt. Weder Ärzte noch die Eltern können genau sagen, ob sie sehen kann.

Sadaf lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege von Sadaf, der Vater ist Alleinverdiener. Die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Autos ist ihnen allein leider nicht möglich. Deshalb hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Maximilian, 15, kam vermeintlich gesund zur Welt und entwickelte sich in den ersten sechs Monaten altersgerecht. Dann stellten die Eltern eine Gelenkerkrankung fest, der Kinderarzt verwies sie daraufhin zur Abklärung an eine UNI-Klinik. Dort wurde festgestellt, dass bei Maximilian die ungewöhnlich seltene Skeletterkrankung metabotrope Dysplasie vorliegt, die es lediglich 5-10 mal in Deutschland und ca. 100 mal weltweit gibt. Von da an war klar, dass Maximilian keine normale Entwicklung mehr nehmen wird. Zur Auswirkung dieser Krankheit gehören Kleinwuchs, die zunehmende Verkrümmung der Wirbelsäule sowie die beeinträchtigte Bewegungsfreiheit von Kopf, Hüft-, Knie- und Armgelenken. Durch die Verformung aller Knochen und Wirbelkörper und die dadurch bedingte relative Spinalkanalstenose ist auch eine mögliche Einengung der Nervenbahnen zu befürchten.

Maximilian lebt bei seinen Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter mit der Pflege und Fürsorge von Maximilian befasst. In der Schule besitzt er einen Elektrorollstuhl, den er ab nächstem Jahr auch außerhalb der Schule benötigen wird. Deshalb wünschen sich die Eltern zum Transport ein geeignetes behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Luca, 5, kam in der 23. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Als er zwei Wochen alt war, musste sein rechter Unterarm, der nach einer arteriellen Verstopfung nicht mehr durchblutet wurde, amputiert werden. Während dieser Zeit kam es wiederholt zum Herzstillstand und er musste beatmet werden. Die ersten sechs Monate verbrachte er im Krankenhaus. Heute ist Luca immer noch stark entwicklungsverzögert und er ist blind. Dennoch ist er ein absoluter Sonnenschein.

Luca lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleine Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie wünscht sich dringend ein neues Auto. Weil die Vater noch in Ausbildung ist und die Mutter aufgrund Luca´s intensiver Pflege nur einen Minijob hat, ist ihnen die Anschaffung eines neuen Fahrzeugs nicht möglich. Deshalb haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.