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Julian, 3, kam acht Wochen zu früh zur Welt. Gleich nach seiner Geburt stellten die Ärzte erhebliche körperliche Beeinträchtigungen fest. Schon am nächsten Tag wurde er das erste Mal operiert – sein offener Rücken wurde verschlossen. 24 Stunden später folgte die zweite Operation, da er keinen natürlichen Darmausgang hatte, bekam er einen künstlichen Ausgang. Leider blieb dies nicht sein letzter Krankenhausaufenthalt, Insgesamt wurde er bisher 17 Mal operiert. In seinem ersten Lebensjahr verbrachte er mehr Zeit im Krankenhaus als zu Hause. Seit Juli letzten Jahres besucht er einen Kindergarten mit Integrationshilfe.

Julian lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem glücklicherweise gesunden großen Bruder Leon. Die Großeltern wohnen auch mit im Haus. Seit einiger Zeit hat Julian einen Rollstuhl. Da ihre Wohnung im ersten Stock liegt, möchten die Eltern einen Plattformlift einbauen lassen. Dies ist jedoch sehr kostenintensiv. Weil sie den Einbau nicht ohne Unterstützung realisieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Michael, 13, ist in Folge eines Schlaganfalls in der Frühschwangerschaft schwer mehrfach behindert. Er leidet unter Epilepsie, einer rechtsseitigen Spastik, ist blind und geistig behindert und aufgrund eines Mikrocephalus (eine Entwicklungsbesonderheit, bei der der Kopf eine vergleichsweise geringe Größe aufweist); musste ein biventrikulärer Shunt implantiert werden. Er besucht eine Schule für geistig und körperlich behinderte Kinder und Jugendliche.

Michael lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Tobias, der glücklicherweise gesund ist. Aufgrund seiner Größe und des Gewichts ist es der Mutter kaum mehr möglich ihren Sohn ins Auto zu setzen. Deshalb möchten sie gerne ein behindertengerechtes Auto anschaffen. Weil ihnen hierfür die Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Laurin, 12, ist seit Jahren verhaltensauffällig. Schon lange erhält er eine Physiotherapie und geht regelmäßig zu einer Kinderpsychiaterin. Momentan wird getestet, ob er an ADS, Depressionen oder einer Psychose leidet. Sein Bruder Leadan, 10, leidet an Neurodermitis und es wird vermutet, dass er Migräne und ADS hat (die Untersuchungen laufen bereits). Auch der 6-jährige Amarin ist nicht gesund. Er leidet an Epilepsie, hat eine sozial-emotionale Entwicklungsstörung, eine Sprachentwicklungsverzögerung und ein sehr unberechenbares Verhalten.

Die drei Jungs leben zusammen mit ihren Eltern und zwei weiteren Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Die Mutter leidet seit Jahren an Depressionen mit Panikattacken und Dissoziationen. Leider ist das Auto der Großfamilie nicht mehr fahrtüchtig. Jetzt wünschen sie sich dringend ein Großraumfahrzeug, weil ihnen die Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel nicht möglich ist. Da ihnen die Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Polina, 7, ist aufgrund eines Sauerstoffmangels während der Geburt spastisch gelähmt. Ihr Zwillingsgeschwisterchen starb leider kurz nach der Geburt. Aktion Kinderträume hat die Familie schon 2013 einmal unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung für die Bobath Therapie gebeten. Dies ist ein bewährtes, weltweit verbreitetes bewegungstherapeutisches Behandlungskonzept für Menschen mit motorischen Beeinträchtigungen aufgrund neurologischer Funktionsstörungen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.600,00.

Vanessa, 12, ist schwerst behindert, da ihre Mutter während der Schwangerschaft einen Zytomegalie-Virus hatte, der nicht erkannt wurde. Sie kann nicht sprechen oder laufen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Zudem leidet sie unter Epilepsie, die aber mittlerweile medikamentös eingestellt werden konnte. Seit kurzem wird sie über eine Magensonde ernährt. Trotz ihrer Behinderung ist sie ein fröhliches Mädchen und freut sich sehr, wenn sie Musik oder vertraute Stimmen hört und Freunde und Verwandte sieht.

Seit der Trennung der Eltern lebt Vanessa zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Sie hat einen großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Da Vanessa immer größer und schwerer wird, wünscht sich ihre Mutter ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Pelle, 3, kam als Frühchen mit Down Syndrom und einer Ösophagusatresie (Fehlbildung der Speiseröhre) zur Welt. Nach mehreren Operationen konnten die Eltern ihren Sohn erst vier Monate später nach Hause holen. Im Juli 2012 kam es nach einer weiteren OP zu einem septischen Schock mit multiplem Organversagen und er musste 45 Minuten reanimiert werden. Es folgten wieder vier Monate Krankenhaus, bis er nun mehrfach schwerstbehindert nach Hause zurückkam. Auch 2014 folgten weitere OP’s an der Speiseröhre, ein halbes Jahr lang lag er auf der Intensivstation. Nach inzwischen insgesamt 54 Operationen wird Pelle heute mit Unterstützung eines Intensiv- Pflegedienstes zu Hause betreut. Er leidet unter einer extrem schweren Spastik, kann weder sitzen, krabbeln noch stehen, sich nicht selbstständig drehen, nicht greifen und ist 100% auf Hilfe angewiesen. Er ist Epileptiker, wird über eine Sonde im Dünndarm und Magen ernährt, benötigt einen dauerhaften Blasenkatheter und ist durchgängig an ein Sauerstoffgerät angeschlossen.

Pelle lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei großen Geschwistern Nele, Lasse und Jule, die glücklicherweise gesund sind. Bisher besaßen die Eltern ein Großraumfahrzeug, mit dem die Familie aber im Januar einen Autounfall hatte. Alle blieben unverletzt, doch das Auto zu reparieren, lohnt sich nicht mehr. Deshalb wünschen sie sich schnellstmöglich ein neues behindertengerechtes Großraumfahrzeug. Weil nach dem Umbau des Hauses ihre finanziellen Reserven vollkommen ausgeschöpft sind, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 5.000,00.

Anna, 18, kam mit Spina Bifida (offener Rücken), einem Hydrocephalus (Wasserkopf) und zahlreichen Begleiterscheinungen zur Welt. Sie besucht eine Förderschule, in der sie sich sehr wohl fühlt und individuell gefördert wird.

Anna lebt zusammen mit ihren Eltern, der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter kümmert sich um ihre Pflege. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto und bisher muss Anna ins Auto gehoben werden. Aufgrund dessen leidet die Mutter inzwischen unter starken Rückenschmerzen und die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist unausweichlich. Weil sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren können, hat Anna´s Schwester Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Simon ist 12 Jahre alt und leidet an Mucopolysacharidose Typ II (Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels). In den letzten Monaten hat sich sein Allgemeinzustand extrem verschlechtert. Er leidet unter Krampfanfällen und Atemnotzuständen, die vor allem in der Nacht zur Bewusstlosigkeit führen. Seine Mobilität ist zwischenzeitlich so eingeschränkt, dass er kaum noch laufen oder Treppen steigen kann. Er sitzt im Rollstuhl und ist rund um die Uhr pflegebedürftig. Er muss gefüttert und gewickelt werden, ist enorm unruhig und schläft auch nachts sehr schlecht.

Seit seiner Geburt lebt Simon bei den Großeltern, weil seine Mutter völlig überfordert ist. Da sie ihn kaum mehr tragen können, haben die Großeltern beschlossen einen Treppenlift einbauen zu lassen. Weil ihnen dafür die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 5.000,00.

Maksym, 6, stammt aus der Ukraine. Dort lebt er zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Julia. Seit seinem dritten Lebensmonat leidet er unter einem Retinoblastom (ein bösartiger Tumor in der Netzhaut des Auges, der unbehandelt zum Tode führen kann). Nachdem die Behandlung in der Ukraine nicht anschlug, verkauften die Eltern das Stück Land, auf dem sie Gemüse für den Eigenverbrauch anbauten, nahmen einen Kredit auf und reisten mit ihrem Sohn nach Deutschland, um ihn hier behandeln zu lassen. Nach anfänglichen Fortschritten verschlechterte sich sein Gesundheitszustand jedoch so sehr, dass beide Augen entfernt werden mussten. Seitdem trägt er Augenprothesen, die speziell für ihn angefertigt werden und halbjährlich erneuert werden müssen. Mittlerweile hat er den Schock nicht mehr sehen zu können verkraftet, lacht viel und tobt herum. Jetzt haben die Ärzte aber erneut Krebs festgestellt, dieses Mal in der Wange.

Aktion Kinderträume hat die Familie in den vergangenen Jahren bereits mehrfach bei der Anschaffung der Glasaugen unterstützt, Flüge und Kontrolluntersuchungen bezahlt und Kleidung und Schuhe gespendet. Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung für Maksym´s dringend notwendige Therapie gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Leon, 11, kam zunächst vermeintlich gesund zur Welt. Doch sechs Stunden nach der Geburt wurde er mit Verdacht auf Anpassungsstörungen auf die Intensivstation verlegt. Bereits wenige Tage später erhielten die Eltern die Diagnose, dass er infolge einer Fehlbildung des Gehirns (Lissenzephalie) und einer Gehirnlähmung (Cerebralparese), mehrfach schwerstbehindert ist. Darüber hinaus leidet er an Epilepsie und einer Hüftdysplasie. Er kann weder sprechen, nicht laufen oder sitzen und ist auf dem Stand eines drei Monate alten Säuglings. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2010 und 2014 unterstützt.

Leon lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Da es Leon schlechter geht, wäre ein Lagerungskissen eine große Hilfe, damit könnte er überall dabei sein. Weil ihnen die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.127,11.