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Arion ist 12 Jahre alt und hat das Down-Syndrom. Mit 10 Wochen kam er in seine heutige Familie und wurde wenig später adoptiert. Die Eltern hatten bereits zwei leibliche Kinder. Arion´s Entwicklung verlief, trotz intensiver Frühförderung, Physiotherapie und Logopädie sehr langsam. Erst mit vier Jahren lernte er laufen. Mit drei Jahren kam er als Integrativkind in den Kindergarten. Dort beschäftigte sich eine Erzieherin sehr viel und intensiv mit ihm, wodurch er deutliche Fortschritte machte. Leider musste die Mitarbeiterin die Einrichtung berufsbedingt verlassen und damit begannen die Probleme. Arion fing an andere Kinder zu schubsen und zu kneifen. Er fühlte sich von seiner Bezugsperson, verlassen, konnte damit nicht umgehen und ließ seine Ängste in Form von Aggressionen raus. Mit sechs Jahren wurde er in eine Förderschule für geistig Behinderte eingeschult. Obwohl er sehr gern hingeht, ist er nach wie vor sehr aggressiv. Er drangsaliert seine Mitschüler und wirft aus meist unersichtlichen Gründen plötzlich mit Gegenständen. Dabei sind auch bereits Sachschäden entstanden.

Seit der Trennung der Eltern lebt Arion bei seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester. Der Bruder ist bereits ausgezogen. Um mit Arions Problemen umgehen zu lernen, hat seine Mutter bereits vieles unternommen, leider bisher ohne Erfolg. Nun ist sie auf eine Familientherapie gestoßen. Diese Therapeutin hat sich auf Down-Kinder mit Verhaltensauffälligkeiten mit Adoptionshintergrund spezialisiert. Weil sie sich viel davon erhofft, möchte sie diese Therapie gern mit Arion wahrnehmen. Da die Kosten sehr hoch sind, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Lara, 10, leidet seit ihrer Geburt an Morbus Pompe (eine erblich bedingte Stoffwechselkrankheit, die sich überwiegend in der Muskulatur bemerkbar macht). Lara muss einmal wöchentlich zur Enzymersatztherapie. Ohne diese Behandlung und ihre Medikamente würde sie innerhalb von drei Monaten sterben. Seit 2010 kann sie nicht mehr gehen, sie sitzt seither im Rollstuhl. Im Mai 2012 erlitt sie eine Lungenentzündung und musste zweieinhalb Wochen komplett beatmet werden. Nach sieben Wochen konnte sie aus dem Krankenhaus entlassen werden, nachts und tagsüber bei Bedarf muss sie aber noch immer beatmet werden. Da ihr mittlerweile die Kraft in den Armen fehlt, ist sie auf einen Elektrorollstuhl angewiesen.

Lara lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Diese kann wegen der intensiven Pflege ihrer Tochter nicht arbeiten und demzufolge fehlen ihr die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos. Weil die kleine Familie dies dringend benötigt, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 23.000,00.

Benjamin-Nour, 4, ist ein Zwillingskind und kam mit dem Down Syndrom auf die Welt. Er liegt in seiner Entwicklung weit zurück und kann aufgrund einer Muskelschwäche, trotz regelmäßiger Therapien, noch nicht laufen. Zudem ist er sehr Infekt anfällig und häufig krank. 3-4x pro Tag müssen seine Atemwege abgesaugt werden. Mit fünf Monaten wurde er am Herz operiert. Auch seine Zwillingsschwester Rhianna-Lina ist nicht vollkommen gesund, sie leidet unter kindlichem Asthma, häufig unter Atemnot und muss zeitweise stationär im Krankenhaus bleiben. Auch sie erhält eine Ergo- und Physiotherapie, weil sie ebenfalls nicht altersgerecht entwickelt ist. Gemeinsam haben die Zwillinge eine Phantasiesprache entwickelt, in der sich miteinander unterhalten. Beide besuchen die gleiche Gruppe eines Kindergartens.

Die Zwillinge leben zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder Elias-Sulaiman, der glücklicherweise gesund ist. Aufgrund von Benjamin-Nours Beeinträchtigungen ist die Familie auf ein Auto angewiesen. Die Praxis des Kinderarztes liegt 30 km entfernt und hinzukommen regelmäßige Termine beim Augenarzt, in der Down-Syndrom-Ambulanz, beim Zahnarzt etc. und die verschiedenen Therapien. Leider ist das Auto der Familie alt und stark reparaturbedürftig. Deshalb wünschen sie sich ein neues Großraumfahrzeug. Da der Vater noch studiert und die Mutter nicht berufstätig ist, weil sie die Kinder betreut, sind ihre finanziellen Mittel sehr eingeschränkt und die Anschaffung eines Großraumfahrzeuges unerschwinglich. Deshalb haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 18.000,00.

Chantal, 7, und Cassandra, 4, leiden beide an einer infantilen Morbus Pompe (seltene erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, die sich überwiegend in der Muskulatur bemerkbar macht). Chantal ist durch die Erkrankung bereits stark eingeschränkt. Sie konnte nie laufen oder stehen und muss seit drei Jahren beatmet werden. Weil an ihren Rollstuhl ein Anhänger mit Beatmung angekoppelt werden muss, ist sie auf einen Elektrorollstuhl angewiesen. Für einen normalen Rollstuhl wäre dies zu schwer. Ihrer kleinen Schwester Cassandra geht es trotz der Erkrankung bisher noch sehr gut. Beide Mädchen müssen jedoch regelmäßig einmal wöchentlich bzw. alle 14 Tage ins Krankenhaus, um dort lebenserhaltende Enzyme zu bekommen. Hinzu kommen täglich Termine bei verschiedenen Therapeuten.

Die Mädchen leben zusammen mit ihren Eltern und einem weiteren Geschwisterchen, das glücklicherweise gesund ist. Leider hatte ihr Auto einen Getriebeschaden und deshalb wünschen sie sich die Eltern dringend ein neues behindertengerechtes Auto. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Multivan im Wert von EUR 38.400,00. Davon stammen EUR 10.000,00 von einer Spende der Firma Pro Food.

Lars, 15, kam in der 30. Schwangerschaftswoche mit einem Gendefekt zur Welt. Folge u.a. ein Hydrocephalus (Wasserkopf), für den bereits einen Tag nach der Geburt ein Shunt gelegt wurde, was eine schwere Gehirnschädigung nach sich gezogen hat. Er ist heute schwerstmehrfach behindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Lars lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleinen Bruder Tim, der ADHS hat. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto, die Eltern müssen Lars immer in den Wagen heben. Aufgrund seiner Größe und des Gewichts ist das kaum mehr möglich. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Antonia, 9 kam gesund zur Welt und verbrachte die ersten Lebensjahre ohne besondere Beeinträchtigungen. 2014 dann der Schock, sie hatte einen über 20 mm großen Hirntumor an der Hypophyse (Hirnanhangdrüse). Sie bekam vier Chemo-Blocks und 35 Bestrahlungen. Der Tumor schrumpfte, ist aber immer noch 4 mm groß. Er kann aber nicht operiert werden, dass es zu gefährlich wäre. Mittlerweile ist Antonia in der Erhaltungsphase und geht wieder stundenweise zur Schule.

Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, weil Antonia einen großen Wunsch hat. Sie möchte gerne Achterbahn fahren, im Phantasialand.

Aktion Kinderträume erfüllt Antonia diesen Wunsch und übernimmt die Kosten für zwei Hotelübernachtungen und den Eintritt für drei Personen im Wert von EUR 445,00 und spendet zusätzlich noch einen Tankgutschein über EUR 200,00.

Talia, 8, kam mit einem offenen Rücken (Spina Bifida) zur Welt, davon erfuhren die Eltern bereits in der 23. Schwangerschaftswoche. Sie ist auf einen Rollstuhl angewiesen, aber ungeachtet ihrer Behinderung iein lebensfrohes aufgewecktes Mädchen, das viele Freunde hat.

Talia lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Niklas, der glücklicherweise gesund ist. Das Auto der Familie ist bereits sehr alt und reparaturbedürftig, deshalb wünschen sich die Eltern neues behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Ann-Kathrin, 9, kam mit einem Hydrocephalus (Wasserkopf) und Spina Bifida (offener Rücken) zur Welt und sitzt aufgrund dessen im Rollstuhl. Wegen ihrer kraftlosen Unterschenkel haben sich Klumpfüße herausgebildet und sie trägt zur Korrektur Orthesen. Des Weiteren leidet sie an epileptischen Anfällen, die medikamentös behandelt werden. Durch den Hydrocephalus sind Wahrnehmungsstörungen entstanden, die zur Folge haben, dass Ann-Kathrin zwar nicht geistig beeinträchtigt ist, aber eine sogenannte zweigeteilte Intelligenz besitzt. Sie liegt sprachlich weit über dem Durchschnitt, kann aber gleichzeitig keine Wege und Lösungen erarbeiten. Sie besucht eine Regelschule mit Schulassistenz, in der sie voll integriert ist und sehr viele Freunde gefunden hat.

Ann-Kathrin lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Da die Familie auf dem Land lebt, sind sie auf ein Auto angewiesen. Da das Familienauto schon sehr alt ist und Ann-Kathrin´s neuer Rollstuhl nicht mehr hinein passt, wünscht sich die Mutter ein neues behindertengerechtes Auto. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Collin, 2, kam per Kaiserschnitt zur Welt und musste direkt nach der Geburt fast sieben Minuten lang reanimiert werden. Anschließend kam er auf die Intensivstation und es wurden etliche Untersuchungen durchgeführt. Dabei stellen die Ärzte einen Gendefekt fest, der bisher allerdings noch nirgends so dokumentiert wurde. Heute ist er schwer behindert, kann weder sitzen noch gehen, aber robben. In Kürze kommt er in den Kindergarten.

Collin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Halbschwester Elaine, die auch nicht ganz gesund ist. Da die Mutter noch zur Schule geht und sich um die intensive Pflege von Collin kümmert, ist der Vater Alleinverdiener. Die Mutter hat um Hilfe gebeten, weil sie sich einen Fahrradanhänger für Collin wünschen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 720,00.

Ilayda, 9, erkrankte im Februar 2012 an Leukämie. Im Juni des gleichen Jahres erfuhren die Eltern, dass sie eine Knochenmarkspende benötigt. Es folgten diverse Typisierungsaktionen, um einen genetischen Zwilling zu finden, leider bis jetzt ohne Erfolg.

Im März 2013 wurde die Chemotherapie abgeschlossen. Doch dann kam es im September 2014 zu einem ersten Rückschlag. Eine weitere Chemotherapie wurde durchgeführt. Die Eltern entschieden sich außerdem, ihre Tochter zusätzlich alternativ behandeln zu lassen. Diese Behandlungen schlugen an und Ilayda ging es besser. Die Familie konnte sogar gemeinsam eine vierwöchentliche Reise in die Türkei unternehmen. Doch dann ein erneuter Rückschlag im März 2015. Es wurde wieder Leukämie diagnostiziert und Ilayda ist derzeit erneut in Behandlung.

Ilayda lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Schwester Aleyna. Sie leidet sehr unter der Situation. Der Vater hat Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten, da die finanzielle Situation der Familie sehr angespannt ist.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für die Übernachtungen im Ronald McDonald Haus in Tübingen in Höhe von EUR 652,50.