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Firdevs, 7, ist seit ihrem Säuglingsalter aufgrund einer Staphylococcus epidermidis (Bakterien, die die menschliche Haut und Schleimhaut besiedeln) mit septischem Schock mehrfach behindert, d.h. körperlich behindert und hat eine Sprachstörung. Zudem kommt es regelmäßig zu Wutattacken und sie ist aggressiv.

Firdevs lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Aufgrund einer Empfehlung hat die Mutter mit ihrer Tochter eine ganzheitliche Behandlungstherapie begonnen. Diese Therapie hilft sehr. Firdevs Allgemeinzustand hat sich wesentlich verbessert. Leider sind die Kosten für diese Therapie sehr hoch und werden nicht von der Krankenkasse übernommen. Weil die Mutter sie weiterhin nach dieser Methode behandeln lassen möchte, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 4.200,00.

Tamsela, 16, leidet unter MPS 3 (eine fortschreitende Stoffwechselerkrankung) und ist mehrfach schwer behindert. Sie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater verstarb 2009. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im letzten Jahr bei der Anschaffung eines Deckenlifts unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, weil die Fernbedienungen für den Lift defekt sind und wieder instand gesetzt werden müssen. Sie selbst kann die Reparatur nicht bezahlen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 874,69.

Amir-Hassan ist 10 Jahre alt und schwerstbehindert. Er leidet an einer symptomatischen fokalen Epilepsie, einer Mikrozephalie (zu geringe Kopfgröße), einer bilateralen spastischen Cerebralparese (Lähmung) und an Muskeldystrophie (Muskelschwäche bzw. –schwund).

Bisher besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto, wünscht sich aber dringend ein solches Fahrzeug. Weil sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren können, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Milena, 2, kam als Frühchen per Kaiserschnitt zur Welt. Eine Woche später verstarb ihre Mutter, ein riesiger Schock für den Vater und die anderen sechs Kinder. Drei Wochen später erhielt die Familie die erschreckende Diagnose, dass Milena 100% behindert ist. Nach zwei Monaten im Krankenhaus wurde sie nach Hause entlassen werden.

Milena lebt zusammen mit ihrem Vater, dessen zweiter Frau und drei der Geschwister. Aufgrund der vielen Schicksalsschläge geht es ihrem Vater gesundheitlich nicht gut, er wird voraussichtlich demnächst am Herz operiert. Seinen Beruf als Kraftfahrer kann er nicht mehr ausüben und die finanzielle Situation der Familie ist angespannt. Die Anschaffung eines dringend benötigten Kurvenlifts im Haus ist daher leider nicht möglich. Deshalb hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Tim, 6, kam nach einer unauffälligen Schwangerschaft schwerst mehrfach behindert zur Welt. Er hat einen Stoffwechseldefekt (nicht ketotische Hyperglycinämie), aufgrund dessen kann er weder selbstständig sitzen, stehen, gehen oder sprechen, ist geistig behindert und blind. Des Weiteren leidet er an Epilepsie, einer ausgeprägten Eigenspannung der Muskulatur (Spastizität), kann schlecht schlucken und demzufolge unter Ernährungsproblemen.

Tim lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleinen Bruder Sebastian, der glücklicherweise gesund ist, in einem Einfamilienhaus. Da sein Kinderzimmer im Obergeschoss liegt, müssen die Eltern ihn bisher immer rauf und runter tragen. Weil er jedoch immer größer und schwerer wird, ist das mittlerweile sehr mühsam. Deshalb haben die Eltern beschlossen, einen Außen-Senkrecht-Lift anbauen zu lassen. Weil dies sehr kostenintensiv ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Su, 3, kam vermeintlich gesund zur Welt. Drei Monate erlitt sie einen ersten epileptischen Anfall. Die Eltern brachten sie sofort in eine Klinik, doch die Anfälle wurden immer mehr. Trotz monatelanger Klinikaufenthalten und zahlreicher Untersuchungen konnte bis heute keine Diagnose gestellt werden. Su ist seither mehrfach schwerstbehindert.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem älteren Bruder Yigit, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie alt und reparaturbedürftig. Aus diesem Grund wünschen sich die Eltern dringend ein neues behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Flores ist eineinhalb Jahre alt muss aufgrund einer Lungenerkrankung permanent mit Sauerstoff versorgt werden. Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester Floresa. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie sich dringend einen Geschwisterkinderwagen wünschen. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffung und spendet EUR 1.152,90.

Gabriel, 4 Jahre, ist aufgrund einer Hirnfehlbildung von Geburt an behindert. Die Folgen sind u.a. ein Hydrocephalus (Wasserkopf), der Shunt versorgt wird und epileptische Anfälle. Außerdem leidet er unter Schluckstörungen und muss über eine Magensonde ernährt werden. Er kann weder sitzen noch krabbeln oder laufen, ist aber trotz seiner Einschränkungen ein fröhliches heiteres Kind mit einem bezaubernden Lächeln.

Gabriel lebt zusammen mit seinen Eltern. Leider ist das Auto der Familie für einen behindertengerechten Umbau nicht geeignet. Da es für die Mutter aufgrund seiner fehlenden Körperspannung kaum mehr möglich ist, ihn ins Auto zu heben, wünschen sie sich ein solches Fahrzeug. Vor allem für die notwendigen Therapie- und Arzttermine, aber auch für gemeinsame Ausflüge und deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Luka, 4, ist mehrfach schwerstbehindert. Schon am dritten Lebenstag wurde eine an Taubheit grenzende Schwerhörigkeit festgestellt. Nachdem er mit einem Jahr immer noch nicht die Bauchlage akzeptierte und weder robbte noch krabbelte, wurde eine Holoprosencephalie (angeborene Gehirnfehlbildung) diagnostiziert. Ebenso eine starke Kurzsichtigkeit und eine Hüftdysplasie (Fehlstellung und Störung der Verknöcherung des Hüftgelenks). Im Alter von zwei Jahren wurde er an beiden Ohren operiert und mit Cochlear- Implantaten versorgt. Heute kann Luka noch immer nicht krabbeln, nicht sitzen oder gehen, auch das Greifen von Gegenständen gelingt ihm nicht und er spricht lediglich einzelne Worte.

Luka lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Während einer Logopädiestunde hatte er Kontakt mit einem Therapiehund. Er war sofort begeistert, streichelte und fütterte den Hund. Deshalb dessen möchte seine Mutter einen Rehahund ausbilden lassen. Damit soll sich Luka´s Feinmotorik und Konzentrationsfähigkeit verbessern. Da die Ausbildung sehr kostenintensiv ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Noah, 8, und seine kleine Schwester Tibelaya, 5, sind beide behindert. Tibelya kann bis heute noch nicht laufen. Sie bewegt sich mittels Rollator oder mit Gehstöcken oder wird in einem Rehabuggy gefahren.

Die Familie besitzt bisher lediglich einen alten Kleinwagen, für ein größeres behindertengerechtes Fahrzeug fehlen die finanziellen Mittel. Da sie sich jedoch dringend ein entsprechendes Fahrzeug wünschen, insbesondere um die diversen Arzt- und Therapietermine der Kinder einfacher wahrnehmen zu können, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.