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Noah, 4, kam vermeintlich gesund zur Welt. Doch schon nach wenigen Wochen fiel den Eltern auf, dass er sich nicht richtig entwickelte. Nach vielen Arztbesuchen ergab ein Schädel-MRT, dass er an einer angeborenen Erkrankung des Nervensystems (Tuberöse Hirnsklerose) leidet. Diese Erkrankung äußert sich durch das Vorhandensein von Tumoren im Gehirn und dadurch bedingt eine globale Entwicklungsverzögerung in allen Bereichen. Je älter Noah wird, umso mehr Symptome stellen sich ein. Zudem hat er eine schwer einstellbare Epilepsie. Da sich die Störung im Gehirn in einem Bereich befindet, der für die Steuerung seines Verhaltens, Denkens und Handelns verantwortlich ist, ist er sehr verhaltensauffällig. Obwohl er mittlerweile eingeschränkt laufen kann, ist er auf einen Rehabuggy angewiesen.

Noah lebt bei seinen Eltern. Der größere Rehabuggy, den er inzwischen benötigt, passt nun nicht in den Kofferraum des Familienautos. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil die Anschaffung sehr kostenintensiv ist, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Amir ist 11 Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Nach der Geburt musste er mehrere Wochen beatmet werden und zeigte nach und nach Entwicklungsverzögerungen. 2005 erhielten die Eltern dann die Diagnose. Amir leidet unter einer Leukodystrophie, eine langsam fortschreitende Erkrankung der weißen Hirnsubstanz. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2011 mit einem behindertengerechten Auto unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Amir allein mit seiner Mutter. Sie hat erneut Kontakt aufgenommen, nachdem sie einen Bandscheibenvorfall erlitten hat und sich dringend einen mobilen Treppenlifter für Amir wünscht.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 4.969,68.

Meik, 12, kam als Frühchen in der 26. Schwangerschaftswoche mit einem Gewicht von nur 990 g zur Welt. Folge ist eine bilaterale spastische Zerebralparese und seit März 2011 leidet er unter epileptischen Anfällen. Trotz Medikamente ist er nicht länger als zwei Tage anfallsfrei. Es ist sehr schwer für alle mit anzusehen, wie er leidet und nach einem Anfall erschöpft und müde daliegt. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im letzten Jahr mit einem Traumschwinger unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen. Nach drei Lungenentzündungen Anfang des Jahres hat sich seine Lunge chronisch verändert, seit April bekommt er eine Sauerstofftherapie. Wichtig für seine Lunge ist die Lagerung (insbesondere die Seitenlage) und deshalb wünschen sich die Eltern eine Lagerungsinsel.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 716,80.

Oliver, 16, leidet unter einer spastischen Tetraparese (eine unvollständige Lähmung aller vier Extremitäten), die ihn fest an seinen Elektrorollstuhl bindet. Des Weiteren hat er eine starke Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung).

Oliver lebt in einer Patchwork-Familie zusammen mit seiner Mutter, deren Lebenspartner, seinem Zwillingsbruder und seiner Stiefschwester, die glücklicherweise alle gesund sind. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Nachdem der Umbau des Hauses ihre letzten Reserven aufgebraucht hat, ist ihnen die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeuges aus eigenen Mitteln nicht mehr möglich. Deshalb haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Sebastian, 3, ist von Geburt an schwer behindert. Er kann nicht laufen und muss Beinschienen, orthopädische Schuhe und eine spezielle Hose tragen. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei Brüdern, von denen einer an ADHS leidet. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, weil ihr Auto sehr alt ist und nicht mehr durch den TÜV kommen wird. Deshalb wünschen sie sich ein neues behindertengerechtes Auto. Weil ihnen dafür die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

John, 18, ist von Geburt an behindert. Er kam u.a. mit einem Herzfehler, einer doppelten Leber und dem Magen rechts unter den Rippen zur Welt. Bereits in der siebten Lebenswoche erfolgte die erste Herzoperation. Trotz der erheblichen Beeinträchtigungen hat er sich zu einem Sonnenschein entwickelt, ist lebenslustig und zeigt seinen Eltern jeden Tag, wie wertvoll das Leben ist. Seine jüngere Schwester Lea, 12, ist ebenfalls behindert, ähnlich wie ihr Bruder. Auch sie wurde bereits mehrfach operiert, ist aber wie er lebensfroh und macht ihrer Familie große Freude.

Die Geschwister leben zusammen mit den Eltern und ihrer großen Schwester Denise, die glücklicherweise gesund ist. Da beide mittlerweile einen Elektrorollstuhl haben und permanent auf Sauerstoff angewiesen sind, wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Emely, 6 Jahre und ihre Schwester Charlotte, 7 Monate, leiden beide an Ichthyosis kongenitale (Verhornungsstörungen der Haut, die meist durch Gendefekte verursacht werden.) Aufgrund dieser Erkrankung sind beide extrem kälte- bzw. wärmeempfindlich und müssen zweimal täglich gebadet werden, um die Haut aufzuweichen. Im Anschluss werden sie mit ölhaltigen Salben eingecremt, die verhindern, dass die Haut zu schnell austrocknet. Beide Mädchen sind auf eine ständige Betreuung angewiesen.

Emely und Charlotte leben zusammen mit ihren Eltern und weiteren fünf Geschwistern. Leider sind auch diese nicht alle gesund. Damian und Julian leiden unter ADHS. Aufgrund der intensiven Pflege und Beaufsichtigung ihrer Kinder sind beide Elternteile nicht berufstätig. Die Anschaffung eines dringend benötigten behinderten gerechten Großraumfahrzeugs ist ihnen aus eigenen Mitteln allein daher leider nicht möglich. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Angelika ist 14 Jahre alt und wurde unter Sauerstoffmangel geboren. Seit ihrer Geburt leidet sie unter einer schweren Entwicklungsverzögerung, hat eine spastische Cerebralparese und sitzt deswegen im Rollstuhl. Sie besucht eine Förderschule.

Angelika lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren fünf Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater ist der Alleinverdiener, die Mutter kümmert sich um die sechs Kinder. Sämtliche Fahrten zu Angelikas diversen Therapien muss sie übernehmen. Das wird immer problematischer, da die Familie kein behindertengerechtes Fahrzeug besitzt und es mittlerweile nicht mehr möglich ist, Tochter und Rollstuhl allein ins Auto zu heben. Deshalb wünscht sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil die Anschaffung sehr kostenintensiv ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Luckas, 5, lebt seit Ende 2012 in einer Erziehungseinrichtung. Aufgrund mangelnder Zuwendung und Vernachlässigung lernte er erst mit zweieinhalb Jahren laufen und sprechen. Trotz Förderung in der Erziehungsstelle und im Kindergarten ist er im motorischen Bereich noch sehr unsicher. Gehen klappt mittlerweile gut, beim laufen oder rennen stolpert er teilweise ohne erkennbaren Grund. Das verunsichert ihn und er traut sich oftmals nicht, zu rennen oder zu hüpfen. Er hat starke Verlust- und Versagensängste und es fällt ihm schwer, Erwachsenen zu vertrauen. Seine Erzieherin konnte beobachten, dass er in Kontakt mit Tieren wesentlich entspannter ist und sich öffnen kann, während er auf Körperkontakt mit Menschen angespannt und abwehrend reagiert. Er geht von sich aus auf Tiere zu und nimmt Körperkontakt auf.

Deshalb möchte seine Bezugserzieherin ihm gerne eine Hippotherapie ermöglichen. Weil die Therapie sehr kostenintensiv ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Kenneth, 17, kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Aufgrund von Hirnblutungen und Sauerstoffmangels während der Geburt leidet er an einer dystopischen Tetraplegie. Trotz vieler Therapien verschlimmert sich seine Spastik zunehmend. Eine lange Bettlägerigkeit durch eine Knie-OP 2013 und eine Wirbelsäulenversteifung 2014 haben ihr Übriges dazu getan. Eine künstliche Hüftprothese steht noch aus. Er kann weder allein gehen, stehen oder sitzen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Kenneth zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Leider ist das Auto der kleinen Familie stark reparaturbedürftig. Die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos ist ihnen finanziell nicht möglich. Deshalb hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.