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David, 12, leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne, eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und Muskelkraft führt. Er sitzt mittlerweile in einem Elektrorollstuhl und trägt Fußorthesen, um einen Spitzfuß zu vermeiden.

Seit der Trennung der Eltern lebt David zusammen mit seinem allein erziehenden Vater und seinem kleinen Bruder Simon, die Brüder haben ein sehr inniges Verhältnis zueinander. Leider ist das Auto der kleinen Familie stark reparaturbedürftig und nicht behindertengerecht. Dies wird jedoch dringend benötigt. Weil ihm die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Mence, 14, leidet an einer zentralen Bewegungs- und Entwicklungsstörung und ist seit ihrem dritten Lebensjahr auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie kann weder sprechen noch laufen. 2007 wurde bei ihr ein Lungentumor diagnostiziert, der jedoch durch eine Chemotherapie behandelt werden konnte. Trotz ihrer Einschränkungen ist Mence ein lebensfrohes, glückliches und freundliches Mädchen.

Seit der Vater die Familie verlassen hat, lebt Mence zusammen mit ihren zwei jüngeren Geschwistern bei ihrer allein erziehenden Mutter. Leider ist das Auto der Familie alt und auch zu klein, die Anschaffung eines behindertengerechten Autos der Mutter aber leider nicht möglich. Deshalb hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Benno, 2, ist von Geburt an schwerstbehindert. Er wurde mit einem Hydrocephalus (Wasserkopf) und Spina Bifida (offener Rücken) geboren und ist demzufolge querschnittsgelähmt. Er ist ständig auf Unterstützung angewiesen und muss täglich sechsmal kathetert werden. Er leidet unter einer Darmlähmung und hat massive Schluckstörungen. Aufgrund dessen wird er seit 2014 durch eine PEG-Sonde ernährt. Nachts muss er häufig umgelagert werden und benötigt Sauerstoff. Seit Weihnachten sind Affektkrämpfen hinzugekommen.

Benno lebt zusammen mit seinen Eltern. Er hat noch eine Halbschwester, die jedoch bei ihrer Mutter lebt. Der Vater hat Ende 2014 seine Arbeit verloren, die Mutter ist halbtags beschäftigt. Die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Autos ist ihnen leider nicht möglich. Deshalb hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.000,00.

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Paul, 5, kam vermeintlich gesund zur Welt. Doch bereits wenige Tage später wurde eine komplexe Hirnfehlbildung festgestellt und Epilepsie (seit 3 Jahren anfallsfrei). Des Weiteren hat er eine Hüftluxation links (Fehlstellung des Hüftgelenks) und leidet unter Nierensteinen und -koliken.

Paul lebt zusammen mit seinen Eltern. Er hat fünf Geschwister, die jedoch bis auf einen Bruder alle schon zu Hause ausgezogen sind. Leider sind die Eltern auch nicht gesund. Der Vater hatte Schilddrüsenkrebs und erlitt 2009 einen Schlaganfall. Seither ist er nicht mehr berufstätig. Die Mutter hat wegen Arthrose ein neues Hüftgelenk. Die finanzielle Situation der Familie ist sehr angespannt und die Anschaffung eines behindertengerechten Autos aus eigenen Mitteln nicht möglich. Weil ein solches Fahrzeug jedoch dringend benötigt wird, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 18.400,00.

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Felix, 7, wurde per Notkaiserschnitt, vermeintlich gesund, geboren. Sechs Tage später durften die Eltern ihn mit nach Hause nehmen. Doch nach zwei Tagen kam er mit einem Virusinfekt in die Kinderklinik, es bestand Lebensgefahr. Mit immer wiederkehrenden Atemstillständen und schweren Lungenentzündungen lag er auf der Intensivstation.

Es folgten ständig neue Infekte, seine Entwicklung geriet zunehmend ins Stocken. Nur mühsam lernte er laufen, seine fehlende Körperwahrnehmung und schwache Muskulatur führten immer wieder zu Stürzen. Er war unkontrollierbar, sich keinerlei Gefahren bewusst und völlig orientierungslos. Im Sommer 2010 hatte er in der Nacht so häufige Atemaussetzer, dass die Eltern ihn wieder ins Krankenhaus brachten. Dort wurde er zum ersten Mal operiert. Doch die Infekte und die Entwicklungsdefizite blieben. Dann wurde er bei einem akuten Infekt erneut mit Verdacht auf eine Stoffwechselerkrankung eingewiesen und es begann ein Diagnose-Marathon. Dann erhielten die Eltern das Ergebnis. Felix leidet an der sehr seltenen unheilbaren Stoffwechselkrankheit Mukopolysaccaridose Typ IIIa (vererbte Stoffwechselerkrankung). Dies bedeutet, dass alle erlernten Fähigkeiten wieder verlernt werden. Die Lebenserwartung der erkrankten Kinder ist auf 15-20 Jahre begrenzt.

Felix verliert immer mehr seiner motorischen und kognitiven Fähigkeiten. Das wenige Sprechen, dass er erlernt hatte, hat für ihn an Bedeutung verloren. Gehen, Essen und Trinken fallen ihm zusehends schwerer. Er wird von Tag zu Tag ruhiger, bewegungsunfähiger und ist ständig auf Hilfe angewiesen, er ist weder körperlich noch geistig in der Lage, seinen Körper zu steuern. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleinen Bruder Luca, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, weil ihr Auto nicht behindertengerecht ist und ihr für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.000,00.

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Dorian ist 17 Jahre alt und von Geburt an mehrfach geistig und körperlich behindert und leidet an einer schweren psychomotorischen Retardierung unklarer Genese. Zudem ist er blind und taub und sitzt im Rollstuhl. Trotz alledem ist er fröhlich und glücklich.

Dorian lebt zusammen mit seinen Eltern. Wegen seiner Einschränkungen ist ein Transportieren im Autositz nicht mehr möglich. Deshalb möchten die Eltern ihr Auto behindertengerecht umbauen lassen. Weil ihnen die finanziellen Mittel fehlen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.359,41.

Maria-Sophie, 17, kam in der 28. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Aufgrund beidseitiger schwerer Hirnblutungen wurde ihr Gehirn schwer geschädigt. Sie ist geistig schwer behindert und hat eine Tetraparese, demzufolge ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie kann weder selbstständig sitzen, stehen oder laufen und trägt eine Brille.

Ihre Schwester Johanna, 10, kam in der 36. Schwangerschaftswoche mit einem Gewicht von 1550 g gesund zur Welt. Mit eineinhalb Jahren wurde ein aggressiv wachsender Riesenzell- Tumor diagnostiziert, es folgten mehrere Operationen. In ihrer linken Hand ist der Tumor noch vorhanden, das Wachstum jedoch zum Stillstand gekommen.

Samuel, 9 Jahre, ist gesund zur Welt gekommen, leidet aber seit seinem 4. Lebensjahr unter verschiedenen Allergien. Beim Schuleintritt wurde eine Lernschwäche festgestellt. Seither besucht er eine Förderschule.

Raphael, 3, kam in der 34. Schwangerschaftswoche zur Welt. Er hatte von Anfang an Blockaden in der Wirbelsäule, die physiotherapeutisch behandelt wurden, dennoch konnte er nicht laufen. Nachdem er mit Orthesen versorgt wurde, läuft er nun, allerdings noch sehr unsicher. Im März 2014 wurde festgestellt, dass sein Seh- und Hörvermögen eingeschränkt bzw. nicht altersgerecht entwickelt ist. Er trägt eine Brille, eine genetische Untersuchung und ein EEG stehen noch aus.

Alle Kinder wohnen zusammen mit ihren Eltern, die leider auch nicht gesund sind. Die Mutter sitzt nach einem Unfall 2014 mit einem inkompletten Querschnitt im Rollstuhl. Beim Vater wurde gerade Morbus Bechterew diagnostiziert (eine schmerzhafte, chronisch verlaufende rheumatische Erkrankung, die sich vor allem an der Wirbelsäule auswirkt). Die Eltern haben um Hilfe gebeten, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen, ihnen jedoch die finanziellen Mittel fehlen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Simon, 12, ist infolge Hirnblutungen durch Sauerstoffmangel während und nach der Geburt spastisch gelähmt, mental retardiert und schwer hypoton. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2006 bei einer Delphin-Therapie unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen, weil sie dringend ein behindertengerechtes Auto anschaffen möchten, da Simon aufgrund seiner Größe und des Gewichts kaum mehr ins Auto gehoben werden kann. Der Umbau ihres bisherigen Fahrzeugs rechnet sich nicht, da es bereits über 11 Jahre alt und stark reparaturbedürftig ist. Deshalb haben sie noch einmal um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Mattis ist 2 Jahre alt und an Krebs erkrankt. Der Krebs ist leider so aggressiv, dass er die Organe auffrisst bzw. zersetzt. Derzeit wird er mit einer Chemotherapie behandelt. Mattis lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem Geschwisterchen. Schon vor der Diagnose haben die Eltern begonnen, ein Haus zu bauen. Nun fehlen ihnen die Mittel, um die Kinderzimmer fertig zu stellen, was aber dringend erfolgen sollte, da Mattis nach der Chemotherapie zu Hause sehr viel Ruhe braucht. Außerdem wünschen sich die Eltern einen Fahrradanhänger für gemeinsame Radtouren. Mattis Onkel und seine Tante haben Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet Möbel, den Teppichboden für zwei Kinderzimmer und einen Fahrradanhänger im Wert von EUR 8.311,00.

Alparslan, 13, leidet unter einer Entwicklungsverzögerung, einzig sein Wachstum verläuft normal, geistig ist er auf dem Stand eines Kleinkindes. Er kann weder allein sitzen noch gehen oder krabbeln und muss gefüttert werden. Zudem hat er eine Muskel- und Sehschwäche und ist Epileptiker. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im letzten Jahr mit einem umgebauten VW Caddy Maxi unterstützt.

Bisher lebte die Familie in einer Wohnung im ersten Stock, der Vater musste Alaprslan immer tragen. Nach langer Suche haben die Eltern nun endlich eine Wohnung im Erdgeschoss gefunden. Was noch fehlt sind Schränke für Alparslan´s Zimmer. Da ihnen die finanziellen Mittel dafür fehlen, haben sie erneut um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für zwei Kleiderschränke im Wert von EUR 694,00.