Projekte

Jana, 9, kam in der 36. Schwangerschaftswoche aufgrund einer Schwangerschaftsvergiftung der Mutter per Notkaiserschnitt zur Welt. Da sie nicht atmete, musste sie wiederbelebt werden. Drei Tagen kam es zu einer beidseitigen Hirnmassenblutung. Heute ist sie auf dem Stand eines 9-10 Monate alten Kindes. Sie sitzt im Rollstuhl, ist blind, leidet an Epilepsie und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Jana lebt zusammen mit ihren Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter pflegt die Tochter. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie kein behindertengerechtes Fahrzeug besitzen und haben, weil ihnen dafür die finanziellen Mittel fehlen, um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Julian, 18, zeigte bereits gegen Ende der Schwangerschaft Auffälligkeiten, nach der Geburt folgte ein dreimonatiger Krankenhausaufenthalt und dann die Diagnose – Trisomie 9 Mosaik, mit einer Lebenserwartung von ca. einem Jahr. Seine Entwicklung verlief stark verzögert und er hatte große Schwierigkeiten beim Trinken. Er lernte sehr spät die Kopfkontrolle und jegliche Art von Fortbewegung. Zudem litt er häufig unter lebensbedrohlichen Lungenentzündungen. Im Laufe seines Wachstums entwickelte sich eine extrem starke Kyphoskoliose (eine extreme Veränderung und Verdrehung der Wirbelsäule in diverse Ebenen und Richtungen). Aufgrund dessen wurde er mehrfach operiert. Entgegen aller Prognosen kann er heute kurze Strecken gehen, ermüdet jedoch bei längeren Wegen und muss dann in den Rollstuhl. Trotz seiner Einschränkungen ist er ein positiver, freundlicher und lebensbejahender Mensch.

Julian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Anne. Aufgrund des behindertengerechten Umbaus des Hauses sind die finanziellen Reserven der Familie aufgebraucht. Die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ist ohne Unterstützung leider nicht möglich und deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00

Alina, 7, wurde in der 34. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt geboren. Zwei Stunden später bekam sie Atemnot und musste an ein Beatmungsgerät angeschlossen werden. Am dritten Tag erhielten die Eltern die Diagnose – Pulmunale Dysplasie (chronische Lungenkrankheit). Am vierten Tag entwickelte sich zunehmend ein septisches Krankheitsbild aufgrund eines Magen-Darm Virus. Einen weiterenTag später hieß es, dass sie die Nacht wohl nicht überleben würde. Sie bekam eine Bluttransfusion und die Eltern ließen sie nottaufen. Doch Alina war eine Kämpferin und überlebte. Kurz darauf folgten weiteren Diagnose: ein Hydrocephalus (Wasserkopf), ein seltener Chromosomenfehler und ein Herzfehler mit zunehmender Herzinsuffizienz. Im Januar 2008 wurde sie am offenen Herzen operiert. Im Februar durften die Eltern sie dann endlich mit nach Hause nehmen. Bald darauf stellte sich heraus, dass Alina zudem an einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung leidet. Heute ist sie viel stabiler geworden und hat vor kurzem angefangen, auf einem Pony (Gehtrainer) zu fahren.

Alina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder Adrian, der glücklicherweise gesund ist. Leider hat die Familie kein behindertengerechtes Auto. Dies wird jedoch dringend benötigt. Alina´s Mutter hat bereits einen Bandscheibenvorfall und kann den Rollstuhl und die benötigten Hilfsmittel nicht mehr ins Auto heben. Weil die Anschaffung sehr kostenintensiv ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Casimir, 9, leidet unter einer Einschränkung seines Sehvermögens. Seine Augen können sich im Nahbereich nicht auf einen Punkt konzentrieren, was zu einem undeutlichen bzw. eingegrenzten Bild führt. Im ausgeruhten Zustand bekommt er seine Augen noch fixiert, was für ihn jedoch anstrengend ist und nur zeitlich begrenzt möglich. So kann er u.a. unbekannte Wörter nicht im Ganzen überblicken. Er tastet sich Buchstabe um Buchstabe bzw. Silbe für Silbe vorwärts und benötigt viele Anläufe, um das gesamte Wort zu erkennen. Die erschwerten Augenfixationen gleicht er durch minimale Kopf- und Körperbewegungen aus. Zudem wurde bei ihm eine Dyskalkulie (Rechenschwäche) festgestellt. Einmal pro Woche nimmt er an einer Lerntherapie teil.

Casimir lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Schwester Cassandra, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie auf die Funktionaloptometrie gestoßen ist. Ein spezielles Augentraining, mit dem bei Casimir gute Erfolge erzielt werden könnten. Allerdings sind die Kosten dafür sehr hoch und werden nicht von der Krankenkasse übernommen. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Tim, 12, ist an einer Muskeldystrophie Typ Duchenne erkrankt, eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Mittlerweile ist Tim auf einen Elektrorollstuhl angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 bei der Anschaffung eines Transportrades unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da das behindertengerechte Auto der Familie nochmals umgebaut werden muss. Die eingebaute Rampe ist zu kurz und zu steil. Die einzige Möglichkeit besteht darin, das Auto mit einem Heckausschnitt zu versehen. Dies ist jedoch sehr kostenintensiv. Weil ihnen nach dem behindertengerechten Bau ihres Hauses dafür die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Die Brüder Flynn, 15, und Matthes, 12, leiden beide unter Muskeldystrophie Typ Duchenne (genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu fortschreitendem Verlust von Muskelmasse und –kraft führt). Flynn kann weder laufen noch stehen, benötigt viel Unterstützung und ist seit fast sechs Jahren ausschließlich auf den Rollstuhl angewiesen. Matthes erst seit kurzem. Beide besuchen eine Gemeinschaftsschule mit Integrationshelfer, in ihrer Freizeit sind sie sind riesige Fußball-Fans.

Flynn und Matthes leben zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester Yella, die glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. So müssen beide Jungs ins Auto gehoben werden. Dann müssen die Räder eines Rollstuhls demontiert werden, damit beide Rollstühle im Kofferraum verstaut werden können. Das ist sowohl sehr zeitintensiv als auch sehr anstrengend. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto. Weil sie vor vier Jahren ihr altes Reihenhaus mit hohem finanziellen Verlust verkauft haben, um einen behindertengerechten Bungalow zu bauen, sind ihre Mittel ausgeschöpft. Die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges ihnen allein daher nicht möglich. Aus diesem Grund haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Multivan mit zwei umgebauten Rollstuhlplätzen im Wert von EUR 43.000,00. Davon sind EUR 10.000,- eine Spende der Firma Hagedorn und EUR 300,00 von der Familie Maunert.

Robin, 7, leidet an einer marfoiden Erkrankung (Besonderheit des Bindegewebes) und einer allgemeinen Entwicklungsbehinderung. Es wurde ihm ein Tracheostma (Öffnung der Luftröhre nach außen), über das er regelmäßig abgesaugt werden muss. Aufgrund einer schweren thorakolumbalen Skoliose ist seine Wirbelsäule mit Stäben stabilisiert, die regelmäßig verlängert werden müssen. Er kann kurze Strecken laufen, ist jedoch ansonsten auf einen Rollstuhl angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Robin bei seiner allein erziehenden Mutter. Weil der Vater das Auto behalten hat, ist sie derzeit auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen oder leiht sich das Auto der Großeltern. Die Nutzung von Bus und Bahn ist für Robin sehr stressig und kaum zumutbar. Weil ihre finanziellen Möglichkeiten begrenzt sind, ist der allein erziehenden Mutter die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs aber leider nicht möglich. Deshalb hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der kleinen Familie einen VW Caddy im Wert von EUR 18.400,00.

Leon-Alexander, 13, kam vermeintlich gesund zur Welt. Mit sechs Monaten, fiel der Mutter auf, dass er mit seinen Augen nicht fixieren konnte. Als er dann ins „Sitzalter“ kam, kippte er häufig wieder um und auch als er zu laufen begann, wurde immer deutlicher, dass etwas nicht in Ordnung war. Es folgten einige Klinikaufenthalte, die aber kein Ergebnis brachten. 2008 wurde er integrativ eingeschult. Sein Handicap wurde im Laufe der Jahre immer deutlicher, sein Gehen und Laufen immer unkontrollierter. Beim Essen und Trinken benötigte er fortlaufend mehr Hilfe und seine Aussprache „verwaschener“, seine gesamte Muskulatur immer unkontrollierbarer. 2011 wechselte er dann auf eine Schule für Körperbehinderte. Ein Jahr später während eines Klinikaufenthalts erhielt die Familie die Diagnose „Louis-Barr-Syndrom“, ein Gendefekt, der bei jedem Kind unterschiedliche Symptome zeigt. Für Leon-Alexander bedeutet es, dass er bereits Erlerntes wieder verlieren und er immer mehr abbauen wird.

Leon-Alexander lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder Robin, der glücklicherweise gesund ist. Seit Ende letzten Jahres hat er einen Elektrorollstuhl, der aber leider nicht ins Familienauto passt. Gemeinsame Ausflüge sind daher kaum mehr möglich, Leon-Alexander mag aber besonders Besuche im Zoo oder in den Freizeitpark. Deshalb wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Auto und weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Jannes, 12, wurde mit einem offenen Rücken (Spina bifida) und einem Hydrocephalus (Wasserkopf) geboren und sitzt deshalb im Rollstuhl. Bereits an seinem ersten Lebenstag wurde sein Rücken verschlossen und mit acht Monaten bekam er seinen Shunt. Inzwischen besucht er die 6. Klasse einer integrativen Gesamtschule. Seit seinem dritten Lebensjahr geht er regelmäßig zum Kinderrollstuhlsport. Er spielt Rollstuhlbasketball und trainiert gemeinsam mit Nichtbehinderten Leichtathletik. Außerdem fährt er gern Handbike und macht Chairskating.

Jannes lebt zusammen mit seinen Eltern, seinem Bruder Timon und seiner Assistenzhündin Linda. Leider ist das Auto der Familie sehr reparaturbedürftig und deshalb wünschen sich die Eltern ein neues behindertengerechtes Fahrzeug. Weil durch den Hausbau ihre finanziellen Reserven aufgebraucht sind, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

David, 12, leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne, eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und Muskelkraft führt. Er sitzt mittlerweile in einem Elektrorollstuhl und trägt Fußorthesen, um einen Spitzfuß zu vermeiden.

Seit der Trennung der Eltern lebt David zusammen mit seinem allein erziehenden Vater und seinem kleinen Bruder Simon, die Brüder haben ein sehr inniges Verhältnis zueinander. Leider ist das Auto der kleinen Familie stark reparaturbedürftig und nicht behindertengerecht. Dies wird jedoch dringend benötigt. Weil ihm die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.