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Marcello, 14, kam scheinbar gesund zur Welt. Nach ca. drei Monaten fiel den Eltern auf, dass sich Marcello nicht seinem Alter entsprechend bewegte. Da sich weitere Defizite zeigten wurde er vielfach untersucht, doch leider konnte keine genaue Diagnose gestellt werden. Daraufhin recherchierte die Mutter im Internet und hatte auch bald einen Verdacht. Schließlich wurde eine Muskelbiopsie durchgeführt und der Verdacht der Mutter bestätigte sich – Marcello leidet an Mitochondriopathie (eine äußerst seltene Stoffwechselerkrankung, die eine spastisch dystone Bewegungsstörung sowie eine globale Entwicklungsretardierung mit schwerer Intelligenzminderung zur Folge hat). Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos unterstützt.

Nun hat sich die inzwischen allein erziehende Mutter erneut Kontakt aufgenommen. Die kleine Familie lebt im ersten Stock im Haus der Großmutter. Bisher trägt die Mutter ihren Sohn immer rauf und runter. Dies ist ihr körperlich kaum mehr möglich und deshalb möchte sie eine Hubplattform ans Haus anbringen lassen. Da die Kosten dafür sehr hoch sind, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Lilly-Melina, 5, ist im Oktober plötzlich und unerwartet in den Armen ihrer Mutter verstorben. Mit ihrer Fröhlichkeit hat das behinderte Mädchen ungeachtet ihrer Einschränkungen bis zu ihrem Tod das Leben der Familie mit Freude und Glück erfüllt. Da die finanziellen Mittel der Eltern für die Beisetzung nicht ausreichten, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendete EUR 1.600,00.

Laura ist 10 Jahre alt und schwerbehindert. Bereits kurz nach ihrer Geburt zeigten sich Auffälligkeiten. Daher kam sie auf die Säuglingsintensivstation und unzählige Tests wurden durchgeführt. Nach drei Wochen lautete die Diagnose „Wolf-Hirschhorn-Syndrom“, eine seltene angeborene Erbkrankheit. Folgen sind eine starke Entwicklungsverzögerung sowie eine schwere körperliche und geistige Behinderung. Zudem leidet sie an einer schwer einstellbaren Epilepsie und einem Herzfehler, aufgrund dessen sie 2011 operiert wurde. Das größte Problem ist jedoch ihr schwaches Immunsystem, was sie sehr anfällig für Infektionen macht. Sie ist rund um die Uhr auf Unterstützung angewiesen, aber dennoch ein fröhliches Mädchen, das viel lacht.

Laura lebt zusammen mit ihren Eltern. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Das Familienauto ist zu klein und reparaturbedürftig, deshalb wünschen sich die Eltern ein größeres behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen für die Anschaffung die Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Das neue Kinder- und Jugendhospiz Burgholz in Wuppertal, das im März 2015 eröffnet wurde, bietet Platz für zehn schwerstkranke Kinder und Jugendliche und ihre Familien. Es liegt inmitten einer sehr gepflegten schönen Grünanlage auf dem Gelände des ehemaligen städtischen Kinderheims „Zur Kaisereiche“. Schirmherrin der Einrichtung ist die bekannte Schauspielerin Veronica Ferres.

In angenehmer familiärer Atmosphäre erfahren die Kinder und Jugendliche ungeachtet ihrer schweren Erkrankungen und Beeinträchtigungen, oft auch angesichts des nahenden Todes, Momente der Freude und des Glücks. Ihre Eltern finden Entlastung und Unterstützung und die Geschwister können mit Vater und Mutter mal allein etwas unternehmen, während das erkrankte Geschwisterkind betreut wird. Vieles wird zusammen unternommen, es wird gelacht, gespielt, getobt, auch geweint und gemeinsam getrauert.

In Deutschland leben nach Schätzungen etwa 22.600 Kinder und Jugendliche mit lebensbegrenzenden Erkrankungen Mit der Diagnose werden für die betroffenen Familien alle privaten und beruflichen Lebensplanungen umgeworfen. Sie betreuen ihr Kind über Monate und Jahre, 24 Stunden – rund um die Uhr, häufig bis an die Grenze der körperlichen und seelischen Belastbarkeit. Geschwister, deren Bedürfnisse wegen der Erkrankung des Bruders oder der Schwester oft in den Hintergrund treten, sind häufig damit überfordert. In dieser Situation bietet das Kinderhospiz Beistand für die ganze Familie.

Aktion Kinderträume übergibt dem Kinder- und Jugendhospiz Burgholz einen umgebauten VW Caddy, Wert EUR 24.000,00.

Henning ist sehr schwer an Leukämie erkrankt und steht derzeit vor seiner zweiten Transplantation. Er ist ein leidenschaftlicher Hertha Fan und sein sehnlichster Wunsch ein Trikot mit den Unterschriften aller Spieler.

Margit Tönnies, Schirmherrin der Aktion Kinderträume, hat sich persönlich dafür eingesetzt, dass Henning’s Wunsch erfüllt wurde.

Die Überraschung war groß und Henning hat sich riesig darüber gefreut.

Rexhep, 10, leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne (eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu fortschreitendem Verlust von Muskelmasse und –kraft führt) und er ist geistig behindert. Bereits seit einem Jahr sitzt er im Rollstuhl. Er besucht die 4. Klasse einer Schule für Mehrfachbehinderungen.

Rexhep lebt zusammen mit seinen Eltern und einem Geschwisterkind. Leider sind die Eltern selbst auch nicht ganz gesund. Die Mutter leidet an Kardiomyopathie (Erkrankung des Herzmuskels) und der Vater ist zu 50% schwer behindert. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend eine Transportrampe für ihr Familienauto benötigen. Da ihnen die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.998,00.

Sofie, 5, ist, nachdem ihr im Mutterleib mit der Nabelschnur die Luft abgeschnürt wurde, stark entwicklungsverzögert und sie leidet an Epilepsie. Ihre große Schwester Anna, 9, kam durch einen Sauerstoffmangel infolge eines Behandlungsfehlers schwerstbehindert zur Welt. Und auch der große Bruder Erik, 12, ist nicht gesund. Er leidet an einer atypischen Form von Autismus. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2012 und 2014 unterstützt.

Nun hat die allein erziehende Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie eine dynamische GPS Softorthese für Sofie benötigt. Sie würde ihr viel Halt und Eigenbewegungen ermöglichen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 2.066,97.

Zoé, 6, kam als Frühchen zur Welt und ist schwer behindert. Sie kann weder sitzen, stehen oder laufen und wird über eine Sonde ernährt, außerdem ist sie blind. Seit 2011 besucht sie einen Kindergarten.

Zoé lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Der Vater ist der Alleinverdiener der Familie. Weil sie sich behindertengerechtes Auto wünschen, ihnen aber die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Jana, 9, kam in der 36. Schwangerschaftswoche aufgrund einer Schwangerschaftsvergiftung der Mutter per Notkaiserschnitt zur Welt. Da sie nicht atmete, musste sie wiederbelebt werden. Drei Tagen kam es zu einer beidseitigen Hirnmassenblutung. Heute ist sie auf dem Stand eines 9-10 Monate alten Kindes. Sie sitzt im Rollstuhl, ist blind, leidet an Epilepsie und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Jana lebt zusammen mit ihren Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter pflegt die Tochter. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie kein behindertengerechtes Fahrzeug besitzen und haben, weil ihnen dafür die finanziellen Mittel fehlen, um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Lea Sophie, 5, kam mit einem inkompletten Querschnitt zur Welt und kann sich Hals abwärts kaum bewegen. Anfangs musste sie fortwährend beatmet werden, doch mittlerweile hat sie gelernt, tagsüber allein zu atmen und benötigt lediglich nachts noch eine geringe Druckunterstützung.

Lea Sophie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter, die sie rund um die Uhr betreut und pflegt. Um ihre Tochter optimal zu unterstützen, ist sie immer auf der Suche nach neuen Therapieformen. Dabei ist sie auf ein Naturheilzentrum in Bottrop gestoßen. Dort erfuhr sie zum ersten Mal, dass Hoffnung besteht, dass Lea Sophie durch eine spezielle Akkupunkturtherapie sitzen, stehen und laufen erlernen kann. Die ersten Behandlungseinheiten hat sie inzwischen erhalten und diese zeigen gute Fortschritte. Ihre Kopf-Rumpfmuskulatur und die Kraft ihren Oberkörper zu halten, haben sich verbessert. Des Weiteren ist das Stehen in einem Stehbrett nun möglich und sie kann sich selbstständig von der Seite auf den Rücken drehen und in Bauchlage ihren Kopf von einer auf die andere Seite. Weil die Kosten für diese Therapie sehr hoch sind und die Krankenkasse sie nicht übernimmt, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.