Projekte

Demian wurde im Juli 2009 mit dem Down-Syndrom geboren. Die Eltern versuchen seither ihn optimal zu fördern und suchen immer nach neuen Therapieformen. Aktion Kinderträume hat die Familie schon im Jahr 2012 bei der Durchführung der Glenn Doman Methode unterstützt, durch die Demian große Fortschritte gemacht hat.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen. Bereits seit eineinhalb Jahren wird Demian nach der Anat-Baniel-Methode therapiert. Dies ist eine Form der Feldenkrais-Arbeit, die besonders bekannt für die hervorragenden Erfolge in der Arbeit mit gehirngeschädigten Kindern ist. Die Methode basiert auf die Fähigkeit jedes Gehirns zu lernen und plastisch zu sein. In Deutschland gibt es derzeit nur zwei Therapeuten, die diese Methode anbieten. Weil die Kosten hierfür sehr hoch sind, haben die Eltern erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Rosa, 10, kam mit einer Trisomie 21 (Down Syndrom) und einem schweren Herzfehler zur Welt. Sie ist körperlich und geistig stark behindert und kann weder laufen noch sprechen. Dennoch ist sie ein fröhliches, lebhaftes Kind, das sich sehr für seine Umwelt interessiert.

Rosa lebt zusammen mit ihren Eltern und zwei Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider ist das derzeitige Auto zu klein und nicht behindertengerecht. Deshalb ist es derzeit nicht möglich, gemeinsam etwas zu unternehmen. Darum wünschen sie sich ein neues Fahrzeug. Weil ihnen für die Anschaffung die Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.000,00.

Marie-Teres, 16, ist aufgrund einer Infektionserkrankung (Cytomegalieintoxikation) während der Schwangerschaft mehrfach schwerstbehindert und demzufolge in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Sie lebt bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Leider besitzt die kleine Familie kein behindertengerechtes Auto. Daher muss die Mutter ihre Tochter bisher immer ins Auto heben, das bereitet beiden mittlerweile Schmerzen und sie sind aufgrund dessen noch selten unterwegs. Sie wünschen sich deshalb dringend ein entsprechendes Fahrzeug. Weil ihr die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 8.000,00. Dieser Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Firma ROGON GmbH.

Bei der Übergabe eines VW Caddys an das Kinderhospiz Burgholz in Wuppertal lernte Margit Tönnies, Schirmherrin von Aktion Kinderträume, Familie T. und deren behinderten Sohn kennen. Alle in der Familie sind große Schalke Fans und hatten extra was für Frau Tönnies gebastelt. Daraufhin hat Frau Tönnies die Familie in die Veltins Arena zum Bundesligaspiel gegen Hannover 96 eingeladen. Sie erlebten ein spannende Fußballspiel und den 3:1-Sieg der Blau-Weißen.

An diesen besonderen Abend in Gelsenkirchen wird sich die Familie sicher noch lange erinnern.

Tim, 4, kam vermeintlich gesund zur Welt und wurde vier Tage später nach Hause entlassen. Am darauf folgenden Tag später erhielten die Eltern einen Anruf aus der Kinderklinik Heidelberg, mit den Laborwerten von Tim stimme etwas nicht. Voller Panik fuhren die Eltern nach Heidelberg. Zwischendurch meldete sich der Arzt, ob Tim noch atmete. Dort angekommen wurde die Familie von mehreren Ärzten empfangen. Nachts um 3.00 Uhr erfuhren die Eltern dann, dass Tim die Ahornsirupkrankheit hat (ein Gendefekt der zur Folge hat, dass verschiedene Aminosäuren im Körper nicht abgebaut werden, sich somit ansammeln und das Gehirn dadurch vergiftet wird). Die Ärzte versuchten, den Leucinspiegel, der 30fach erhöht war, zu senken. Dies gelang durch Dialyse. Es folgten Diätschulungen und der Krankenhausaufenthalt, bis Tim stabil war.

Tim lebt bei seinen Eltern. Aufgrund der strikten Einhaltung der Diät hat sich Tim super entwickelt. Er darf lediglich 3 g Eiweiß pro Tag essen und muss zusätzlich noch 3 x am Tag Amonosäurenpulver zu sich nehmen (Spezialnahrung), diese spezielle eiweißarme Diät ist sehr kostspielig. Nun brauchen die Eltern dringend ein neues Fahrzeug. Weil ihnen für die Anschaffung die Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.985,00.

Die Zwillinge Malte und Tara, 6, wurden in der 35. Schwangerschaftswoche auf die Welt geholt. Schon in der Schwangerschaft war klar, dass Tara kleinwüchsig sein wird. Malte ging es gut, seine Schwester hingegen musste über eine Sonde ernährt werden. Mit sechs Wochen durfte Tara auch endlich nach Hause. Heute ist sie entwicklungsverzögert und erhält aufgrund ihrer Kleinwüchsigkeit eine Hormontherapie. Malte ist allerdings leider auch nicht gesund. Im Januar 2014 wurde Morbus Crohn bei ihm festgestellt (eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung). Aufgrund dessen sind zahlreiche Arzttermine und Klinikaufenthalte erforderlich. Des Weiteren ist er in seiner Sprachentwicklung retardiert und spricht sehr undeutlich. Der jüngere Bruder Arne ist ebenfalls nicht gesund. Er leidet unter dem Long-QT-Syndrom, (Herzrhythmusstörung, die zu einer plötzlich einsetzenden kurzen Bewusstlosigkeit, Herzflimmern und zum plötzlichen Herztod führen kann). Diese Krankheit ist leider nicht heilbar. Er muss daher Beta-Blocker nehmen und bekam einen Event-Rekorder implantiert, der gefährliche Herzrhythmusstörungen aufzeichnet.

Alle drei Kinder leben zusammen bei ihren Eltern. Die Mutter hat noch drei weitere, glücklicherweise gesunde Kinder aus erster Ehe, wovon eines noch zu Hause lebt. Leider sind auch die Eltern nicht gesund. Die Mutter leidet an einer Erkrankung des peripheren Nervensystems, einer chronischen Blasenentzündung und Depressionen, der Vater an Bluthochdruck. Leider ist das Auto der Familie schon alt. Da die Mutter aufgrund ihrer Erkrankung in den nächsten Jahren auf einen Rollstuhl angewiesen sein wird, wünschen sie sich ein behindertengerechtes Auto. Weil sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren können, hat die älteste Tochter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Amelie, 4, ist von Geburt an behindert, ihre rechte Körperhälfte spastisch gelähmt. Mittlerweile kann sie mit Hilfe sitzen und einige Worte sprechen. Für Außenstehende zwar schwer verständlich, aber ihre Eltern verstehen sie. Trotz ihrer Einschränkungen ist Amelie ein lebensfrohes Mädchen, das viel lacht.

Amelie lebt zusammen mit ihren Eltern. Der Vater ist der Alleinverdiener der Familie, die Mutter kümmert sich um die Tochter. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da ihr Auto zu klein und nicht behindertengerecht ist. Weil ihnen für die Anschaffung eines entsprechenden Fahrzeuges die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Nicole, 13, leidet an einer Myelinisierungsstörung, einer Kleinhirnatrophie unklarer Genese sowie einer Tetraspastik und ist geistig behindert. Da sich ihre Muskeln weiter abbauen zudem an einer Skoliose. Die beidseitige Hüftdysplasie wurde bereits durch eine Operation korrigiert, aber sie ist dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Nicole zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Bisher besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto und die Mutter muss ihre Tochter immer ins Auto heben. Das wird immer beschwerlicher und deshalb wünscht sie sich ein behindertengerechtes Auto. Weil ihr die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Artjom, 3, kam in der 32. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Drei Tage kam es zu einer Hirnblutung. Folge ist eine spastische Kinderlähmung. Des Weiteren sind die geistige Entwicklung und die physische Entwicklung (laufen, sitzen, Motorik usw.) betroffen.

Artjom lebt zusammen mit seinen Eltern in Russland. Aufgrund der intensiven Pflege ihres Sohnes hat die Mutter ihre Arbeit als Erzieherin aufgegeben, der Vater ist Alleinverdiener der kleinen Familie. Von Anfang an versuchen die Eltern ihren Sohn optimal zu fördern. Leider werden die Kosten von der dortigen Krankenkasse nicht übernommen. Dadurch sind die finanziellen Möglichkeiten der Familie mittlerweile stark eingeschränkt. Nun sind die Eltern auf die Tomatis Therapie in Belgien gestoßen. Dabei wird das Gehirn durch mehrere Hörtrainingssitzungen mit speziellen Geräten stimuliert und zu einem besseren Verständnis der sensorischen Botschaft angeregt. Weil ihnen die finanziellen Mittel für die Therapie fehlen, hat die Tante Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Emre, 7, trägt ein Tracheostma und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Leider konnte bisher nicht diagnostiziert werden, an welchem Syndrom er leidet.

Emre lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden großen Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie wünscht sich ein behindertengerechtes Auto. Weil Ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die große Schwester Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 10.700,00.