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Luca, 5, kam in der 23. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Als er zwei Wochen alt war, musste sein rechter Unterarm, der nach einer arteriellen Verstopfung nicht mehr durchblutet wurde, amputiert werden. Während dieser Zeit kam es wiederholt zum Herzstillstand und er musste beatmet werden. Die ersten sechs Monate verbrachte er im Krankenhaus. Heute ist Luca immer noch stark entwicklungsverzögert und er ist blind. Dennoch ist er ein absoluter Sonnenschein.

Luca lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleine Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie wünscht sich dringend ein neues Auto. Weil die Vater noch in Ausbildung ist und die Mutter aufgrund Luca´s intensiver Pflege nur einen Minijob hat, ist ihnen die Anschaffung eines neuen Fahrzeugs nicht möglich. Deshalb haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Maximilian, 15, kam vermeintlich gesund zur Welt und entwickelte sich in den ersten sechs Monaten altersgerecht. Dann stellten die Eltern eine Gelenkerkrankung fest, der Kinderarzt verwies sie daraufhin zur Abklärung an eine UNI-Klinik. Dort wurde festgestellt, dass bei Maximilian die ungewöhnlich seltene Skeletterkrankung metabotrope Dysplasie vorliegt, die es lediglich 5-10 mal in Deutschland und ca. 100 mal weltweit gibt. Von da an war klar, dass Maximilian keine normale Entwicklung mehr nehmen wird. Zur Auswirkung dieser Krankheit gehören Kleinwuchs, die zunehmende Verkrümmung der Wirbelsäule sowie die beeinträchtigte Bewegungsfreiheit von Kopf, Hüft-, Knie- und Armgelenken. Durch die Verformung aller Knochen und Wirbelkörper und die dadurch bedingte relative Spinalkanalstenose ist auch eine mögliche Einengung der Nervenbahnen zu befürchten.

Maximilian lebt bei seinen Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter mit der Pflege und Fürsorge von Maximilian befasst. In der Schule besitzt er einen Elektrorollstuhl, den er ab nächstem Jahr auch außerhalb der Schule benötigen wird. Deshalb wünschen sich die Eltern zum Transport ein geeignetes behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Sadaf, 8 Jahre, kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Sie ist von Geburt an schwerstmehrfachbehindert, kann weder stehen, gehen noch krabbeln. Zudem leidet sie unter Epilepsie und ist Shunt versorgt. Weder Ärzte noch die Eltern können genau sagen, ob sie sehen kann.

Sadaf lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege von Sadaf, der Vater ist Alleinverdiener. Die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Autos ist ihnen allein leider nicht möglich. Deshalb hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Melissa, 7, ist körperlich und geistig schwerstmehrfach behindert. Sie hat BNS Epilepsie, die schwersttherapieresistente Epilepsieform im Kindesalter. Zudem leidet sie an Skoliose, einer Hüftsubluxation und einem Beckenschiefstand. Sie besucht die 2. Klasse einer Förderschule für körperliche und motorische Entwicklung.

Melissa lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester Amely. Die Familie besitzt einen VW Caddy, der aber mittlerweile für die erforderlichen Hilfsmittel zu klein ist. Außerdem hat Melissa seit einiger Zeit einen neuen Rollstuhl mit extra angepasster Sitzschale und der ist so schwer, dass man ihn nur zu zweit ins Auto heben kann. Die Eltern wünschen sich deshalb dringend ein neues behindertengerechtes Großraumfahrzeug. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Multivan im Wert von EUR 36.500,00. Davon stammen EUR 2.000,00 von der Auto-Zentrale Thiel.

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Demian wurde im Juli 2009 mit dem Down-Syndrom geboren. Die Eltern versuchen seither ihn optimal zu fördern und suchen immer nach neuen Therapieformen. Aktion Kinderträume hat die Familie schon im Jahr 2012 bei der Durchführung der Glenn Doman Methode unterstützt, durch die Demian große Fortschritte gemacht hat.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen. Bereits seit eineinhalb Jahren wird Demian nach der Anat-Baniel-Methode therapiert. Dies ist eine Form der Feldenkrais-Arbeit, die besonders bekannt für die hervorragenden Erfolge in der Arbeit mit gehirngeschädigten Kindern ist. Die Methode basiert auf die Fähigkeit jedes Gehirns zu lernen und plastisch zu sein. In Deutschland gibt es derzeit nur zwei Therapeuten, die diese Methode anbieten. Weil die Kosten hierfür sehr hoch sind, haben die Eltern erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Die Zwillinge Atila und Engin sind 15 Jahre alt und an Muskeldystrophie Typ Duchenne erkrankt, eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu fortschreitendem Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Kinder sitzen im Rollstuhl und können auch die Arme nicht mehr bewegen. Sie sind rund um die Uhr auf Unterstützung angewiesen.

Atila und Engin leben zusammen mit ihren Eltern und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Die Anschaffung eines entsprechenden Fahrzeuges ist ihnen finanziell nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Lisa, 8, kam vermeintlich gesund auf die Welt. Doch schon im Laufe ihrer ersten Lebensmonate erlitt sie erste epileptische Anfälle. Des Weiteren leidet sie an einer neurodegenerativen Erkrankung, infolge dessen ist sie in ihrer Entwicklung stark verzögert ist. Ob sie sehen oder hören kann ist leider nicht ganz klar. Der Alltag der Familie ist von Arztterminen, Krankenhausaufenthalten und Therapien geprägt.

Lisa lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Leider besitzt die Familie bisher kein behindertengerechtes Fahrzeug und so muss Lisa immer ins Auto gehoben werden. Nun bekommt sie in Kürze einen neuen Rollstuhl, der dann über eine Rampe in das Auto gefahren werden muss. Ein Umbau ihres Autos ist nicht möglich, deshalb wünschen sich die Eltern ein neues behindertengerechtes Fahrzeug. Weil der Vater Alleinverdiener ist, ist ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich. Deshalb haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Franz-Leopold, 9, kam gesund zur Welt. Dann fiel er am 2.Juni 2012 bei einem Kinderfest in einen Teich und wäre beinahe ertrunken. Mit einer Körpertemperatur von 24,5 Grad wurde er nach etwa 15-25 Minuten unter Wasser geholt und reanimiert. Per Rettungshubschrauber kam er auf die Kinderintensivstation und befindet sich seither in einem sehr stark beeinträchtigten Zustand. Er leidet unter einer Tetraspastik (Lähmung aller vier Extremitäten), Störungen der Bewegungskoordination, einer Sprachstörung und weiteren Folgen des tragischen Unfalls. Er benötigt einen Rollstuhl mit Kopf und Rumpfstütze, trägt Arm- und Beinschienen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Seit 2014 besucht er eine Regelgrundschule mit Integrationsassistentin.

Nach der Trennung der Eltern lebt Franz-Leopold zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und zwei weiteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Mutter wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug, da sie in einem Dorf leben und für alle Fahrten zur Schule, zu den Ärzten, Therapien, zum Einkaufen auf ein Auto angewiesen sind. Weil ihr für die Anschaffung die Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Mia und Lena, 3, kamen in der 26. Schwangerschaftswoche als extreme Frühchen mit einem Geburtsgewicht von 880 g und 990 g zur Welt. Beide mussten intensivmedizinisch versorgt werden und waren nach ihrer Entlassung ein Jahr auf Monitorgeräte zur Herzkreislaufüberwachung angewiesen. Im August 2012 wurde Lena am Herzen operiert, dadurch verbesserte sich ihr Gesamtzustand, aktuell liegt einzig bei ihr eine Sprachentwicklungsstörung vor. Ihre Schwester Mia ist stärker eingeschränkt, sie leidet unter einer bilateralen beinbetonten spastischen Cerebralparese (Lähmung), einer Leukomalazie (Schädigung der weißen Substanz im Gehirn durch erheblichen Sauerstoffmangel) und einer Hüftdysplasie (Fehlstellungen und Störungen der Verknöcherung des Hüftgelenks). Beide Mädchen besuchen die gleiche Gruppe eines Kindergartens. Dort werden sie von einer Integrationsfachkraft unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern leben Mia und Lena zusammen mit ihrem allein erziehenden Vater. Aufgrund der Pflege beider Mädchen arbeitet er nur vormittags. Nachmittags müssen bringt er sie zu den verschiedenen Therapien. Leider besitzt er nur einen alten Kleinwagen, der Transport der diversen Hilfsmittel, Rollstuhl etc. ist damit leider nicht möglich. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihm für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.000,00. Davon stammen EUR 5.000,00 von einer Spende der Firma HSK Duschkabinenbau KG.

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Monja, 7, ist von Geburt an behindert. Sie kann weder laufen noch alleine sitzen, nicht sprechen, selbstständig essen oder trinken und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie bedarf einer ständigen Beaufsichtigung und einer intensiven Pflege. Trotz unzähliger Untersuchungen gibt es bisher keine endgültige Diagnose. Dennoch ist sie lebhaft und munter.

Seit der Trennung der Eltern lebt Monja zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Sie hat drei weitere, glücklicherweise gesunde Geschwister, zwei davon sind bereits ausgezogen. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht, daher muss die Mutter sie ins Auto heben und dann den Rollstuhl im Kofferraum unterbringen. Der Rollstuhl ist sehr schwer und auch Monja wird größer und schwerer. Deshalb wünscht sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil sie aufgrund von Monja´s intensiver Pflege nicht berufstätig ist, fehlen ihr die finanziellen Mittel. Darum hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.000,00. Davon stammen EUR 500,00 von einer Spende des 6. Regiments der British Army.

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