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Familie S. hat vier Kinder, drei von ihnen sind leider schwerstbehindert. Das sind Muhammed Ali, 16 Jahre, Esma, 15 Jahre, und Mecyem, 8 Jahre. Lediglich die 14-jährige Ayca ist gesund. Die Kinder werden von der Mutter gepflegt, sie wird dabei von einem Pflegedienst unterstützt. Der Vater ist nach drei Bandscheibenoperationen arbeitsunfähig. Die Familie hat Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten, weil ihr Auto zum Kundendienst und TÜV muss und ihnen das Geld für die Gebühren fehlt.

Aktion Kinderträume spendet EUR 915,00.

Jannik, ist 3 Jahre alt und seit seinem dritten Lebensmonat schwer krank. Leider steht bis heute nicht exakt fest, woran Jannik leidet. Er ist sehr hypoton, kann weder alleine sitzen noch laufen, krabbeln oder ähnliches. Im März 2015 musste er aufgrund eines zusätzlichen Infektes tracheotomiert werden. Je nach Tagesform muss er zudem künstlich beatmet werden. Bis zu seinem zweiten Lebensjahr konnte er nicht sprechen oder alleine essen. Seit einer Therapie in den USA isst er selbstständig und redet wie ein Wasserfall. Er besucht zudem die Hippotherapie, die ihm eine deutliche Rumpfkontrolle verschafft. Nun ist die Mutter auf die ADELI-Therapie in der Slowakei aufmerksam geworden. Diese Therapie ist jedoch sehr kostenintensiv und die Reserven der Familie sind durch die vielen durchgeführten Therapien bereits aufgebraucht. Deshalb hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Die Zwillinge Jana und Hannah sind 15 Jahre alt und kamen in der 24. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Bedingt durch die frühe Geburt und die darauf folgenden Operationen und Behandlungen sind beide Mädchen heute behindert.

Jana erlitt eine schwere Gehirnblutung, die Epilepsie, einen künstlichen Darmausgang, künstliche Ernährung, Spastik rechtsseitig und diverse andere Beeinträchtigungen zur Folge hatte. Sie hat weder Körperkontrolle, noch kann sie sich verbal mitteilen.

Hannah, ist glücklicherweise weniger betroffen. Sie leidet, bedingt durch die lange Beatmungszeit nach der Geburt, an Schwerhörigkeit und einer starken Sehschwäche. Des Weiteren hat sie eine starke Entwicklungsverzögerung.

Beide Mädchen leben zusammen mit ihren Eltern, die beide auch schon schwer krank waren. Der Vater hatte Krebs und die Mutter litt an Burnout. Aufgrund des Baus eines behindertengerechten Bungalows sind die finanziellen Mittel der Familie aufgebraucht. Somit ist ihnen die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos ohne Unterstützung nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Auto im Wert von EUR 37.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Firma Tönnies.

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Gabriel, 12, wurde mit einem komplexen Fehlbildungssystem geboren. Er hat einen Herzfehler, leidet unter einer Atemstörung und einer Beeinträchtigung des Schluckreflexes, zudem ist er taubblind.

Gabriel lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem jüngeren Bruder Jonathan, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie hält sich gern in der freien Natur auf und ist aktiv unterwegs. Sie wandern gemeinsam oder machen Radtouren. Letzteres ist jedoch kaum mehr möglich, seit Gabriel vom Rehabuggy auf einen Rollstuhl wechseln musste. Nun sind die Eltern auf den „Kangoo Multi“ der Firma BoGeTec gestoßen, ein Rehabuggy, der auch als Fahrradanhänger genutzt werden kann. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 8.700,00. Der Betrag stammt von der Weihnachtsspende der Firma Tönnies.

Tobias, 12, ist geistig und motorisch behindert und leidet zudem an Diabetes. Er trägt dauerhaft eine Insulinpumpe, deren Katheder regelmäßig ausgewechselt werden muss. Falls sich der Zugang löst, muss er unmittelbar wieder in Ordnung gebracht werden. Vor und nach jeder Mahlzeit muss sein Zuckerwert gemessen werden. Er besucht eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt „geistige Entwicklung“.

Seit dem Tod des Vaters lebt Tobias zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Nun plant die Schule eine fünftägige Klassenfahrt zu einem Lama-Therapiehof. Dazu müsste seine Mutter als Betreuung mitfahren. Weil sie bisher nie verreist sind, möchte sie ihrem Sohn diese Klassenfahrt unbedingt ermöglichen. Dal sie die Kosten für die Reise nicht ohne Unterstützung tragen kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 300,00.

Kerim ist 3 Jahre alt und an spinaler Muskelatrophie Typ 3 erkrankt, eine vererbbare Nervenerkrankung, bei der bestimmte Nervenzellen absterben. Dadurch kommt es zu einer Degeneration der Muskulatur und einer allgemeinen Schwäche.

Kerim lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Zeliha, die glücklicherweise gesund ist. Bisher schläft Kerim im Bett seiner Eltern, die wünschen sich aber dringend ein geeignetes eigenes Bett für ihn. Weil sie die Mittel dafür nicht aufbringen können, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 499,00.

Ninib, 12, leidet an frühkindlichem Autismus und Epilepsie. Aufgrund dessen ist er mehrfach behindert. Er kann nicht sprechen, nicht alleine essen oder sich selbst anziehen. Er kann Gefahren nicht realistisch einschätzen, versucht z.B. häufig auf Schränke zu klettern oder auf die Straße zu laufen. Nachts steht er häufig auf, geht durch die Zimmer und versucht seine Brüder und die Eltern zu wecken. Er bedarf einer ständigen Beaufsichtigung.

Ninib lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Wegen der intensiven Beaufsichtigung und Pflege ihres Sohnes sind beide Eltern nicht berufstätig. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist ihnen daher aus eigenen Mitteln nicht möglich, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Nevio, 5, kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit 1.100 g zur Welt. Erst nach der „Frühchenzeit“ kam er nach Hause. Im Sommer 2012 fiel den Eltern neben Entwicklungsverzögerungen und Gelenksteifigkeiten auf, dass er seine Finger nicht mehr strecken konnte. Der Kinderarzt verschrieb eine Physiotherapie. Im Internet stießen die Eltern dann auf die Mukopolysaccharidose (MPS), sie ließen ihren Sohn testen und erhielten die Bestätigung/Diagnose dieser Krankheit. In einem entsprechenden Kompetenzzentrum wurden weitere Tests durchgeführt mit dem Endergebnis, dass bei Nevio eine MPS Typ II (Morbus Hunter) vorliegt, eine vererbbare, unheilbare und lebensverkürzende Stoffwechselerkrankung. Seither bekommt er einmal wöchentlich eine Enzymersatztherapie per Infusion, Dauer mehr als sechs Stunden. Im März 2013 wurde ihm dafür ein Port implantiert.

Nevio lebt zusammen mit seinen Eltern. Seine Mutter ist aufgrund der Pflege und Betrauung nicht berufstätig, sein Vater macht, nachdem er wegen eines Bandscheibenvorfalls seinen Beruf als Heizungsbauer nicht mehr ausüben kann, eine kaufmännische Umschulung. Aufgrund der angespannten finanziellen Situation ist ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Autos nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.500,00.

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Sofie, 5, leidet von Geburt an unter einer spastischen Cerebralparese (Bewegungsstörung), die ihre gesamte Entwicklung stark beeinträchtigt. Sie kann lediglich kurze Stecken an der Hand oder mit ihrer Gehhilfe laufen. Ansonsten ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen. Auch ihre Sprache ist stark verzögert und ihre Motorik im Rückstand.

Sofie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem großen Bruder Kevin, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die kleine Familie kein Auto. Zurzeit können sie den Wagen des Großvaters benutzen. Der ist jedoch nicht behindertengerecht und der Kofferraum auch viel zu klein, um alle notwendigen Hilfsmittel darin unterzubringen. Da Sofie größer und schwerer wird, wird es auch immer anstrengender, Sofie ins Auto zu heben. Deshalb wünscht sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil die Mutter derzeit nicht berufstätig ist und ihr die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen VW Caddy im Wert von EUR 23.700,00. Davon stammen EUR 5.000,00 von einer Spende der Firma Oevermann Hochbau GmbH.

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Luca, 5, kam in der 23. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Als er zwei Wochen alt war, musste sein rechter Unterarm, der nach einer arteriellen Verstopfung nicht mehr durchblutet wurde, amputiert werden. Während dieser Zeit kam es wiederholt zum Herzstillstand und er musste beatmet werden. Die ersten sechs Monate verbrachte er im Krankenhaus. Heute ist Luca immer noch stark entwicklungsverzögert und er ist blind. Dennoch ist er ein absoluter Sonnenschein.

Luca lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleine Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie wünscht sich dringend ein neues Auto. Weil die Vater noch in Ausbildung ist und die Mutter aufgrund Luca´s intensiver Pflege nur einen Minijob hat, ist ihnen die Anschaffung eines neuen Fahrzeugs nicht möglich. Deshalb haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.