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Lilli, 10, kam in der 30. Schwangerschaftswoche einer Drillingsschwangerschaft als Frühchen zur Welt. Heute ist sie zu 100% schwer behindert und an den Rollstuhl gebunden. Sie kann nur wenige Schritte in sehr schlechter Haltung am Rollator gehen.

Lilli lebt zusammen mit ihren Eltern und insgesamt drei Schwestern. Auch ein zweites Mädchen der Drillinge ist nicht gesund. Sie leidet unter einer spastischen Zerebralparese. Die dritte der Drillinge und die weitere Schwester sind jedoch glücklicherweise gesund. Da die Familie im ersten Obergeschoss lebt haben die Eltern beschlossen, für Lilli einen Treppenlift einbauen zu lassen. Weil die Kosten dafür sehr hoch sind, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 630,00.

Lilly, 10, kam mit dem Down Syndrom zur Welt. Zudem wurde sie bereits zweimal am Herzen operiert. Seit der letzten OP leidet sie unter starken Hüftbeschmerzen und kann sehr schlecht laufen. Trotz unzähliger Untersuchungen konnten die Ärzte bisher den Grund ihrer Schmerzen nicht feststellen, deshalb soll sie nun einen Rollstuhl bekommen.

Lilly lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter, zwei glücklicherweise gesunden Geschwistern und dem Familienhund Blitz. Weil sie sich in der Schule nicht wohl fühlte, wechselte sie auf eine andere. Seither bringt ihre Mutter sie jeden Tag mit dem Auto dorthin. Doch ihr Wagen ist nicht mehr fahrtüchtig und leihweise nutzt sie derzeit ein Auto vom Vater der Kinder. Das ist aber keine Dauerlösung. Die Mutter wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihr die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Malek, 14, kam mit schweren und äußerst komplexen Fehlbildungen zur Welt. Schon in der ersten Nacht war eine mehrstündige Operation an der Speiseröhre notwendig. Es folgten ein neunmonatiger Aufenthalt auf der Intensivstation und währenddessen mehrere OP’s an der Speiseröhre, der Luftröhre, an Herz und Darm. Sein Zustand war mehrfach lebensbedrohlich, aber er hat einen ungeheuren Lebenswillen. Im September 2002 wurde er in die häusliche Pflege entlassen. Er kann weder laufen, noch sprechen und wird über eine Sonde ernährt. Da es nicht gelungen ist seine Luftröhre zu stabilisieren, atmet er durch eine Trachealkanüle. Weil während einer Herz-OP im fünften Lebensmonat die Reizleitung zerstört wurde, trägt er einen Herzschrittmacher. Nachts schläft er angeschlossen an eine Beatmungsmaschine.

Seit der Trennung der Eltern lebt Malek bei seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder Jalal, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Fahrzeug, die Mutter muss ihn immer ins Auto heben. Da der Wagen bereits alt und stark reparaturbedürftig ist, möchte sie nun ein behindertengerechtes Fahrzeug anschaffen. Weil ihr die Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen behindertengerechten VW Caddy im Wert von EUR 24.000,00. Davon stammen EUR 10.000,00 von der Weihnachtsspende der Firma Zimmermann GmbH. EUR 1.500,00 sind von einer Spende der Business Golf Trophy.

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Tim, 7, ist schwerstmehrfachbehindert. Er kann weder sitzen, stehen noch gehen und wird durch eine PEG Sonde ernährt. Weil ihm das Atmen schwer fällt trägt er seit er zwei Jahre alt ist eine Trachealkanüle. Damit gelingt das selbstständige Atmen schon besser, dennoch müssen die Eltern ihn täglich 50-100 mal absaugen. Seit 2014 geht er zur Schule.

Tim lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Justin, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie besitzt einen behindertengerechten VW Caddy, der ist jedoch mittlerweile zu klein. Weil ihnen die Anschaffung eines größeren behindertengerechten Fahrzeugs aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Mia, 3, kam in der 25. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit nur 650 g zur Welt und lag fünf Monate lang auf der Intensivstation. Da sie knapp sechs Wochen lang beatmet wurde, ist sie bis heute chronisch lungenkrank. Schon bei geringen Anstrengungen bekommt sie kaum Luft und muss auch bei kleinsten Infekten mit Sauerstoff versorgt werden. Durch die Intubationen als Baby leidet sie unter einer Störung der Zungenmuskulatur mit Trinkschwäche, weshalb sie oft würgt und erbricht. Sie wird darum fast ausschließlich mit Flüssignahrung ernährt. Auch das Leben der Mutter war nach der Geburt bedroht, sie musste zweimal operiert werden.

Mia lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem großen Bruder, der eine Multiple Dyslalie (Störung der Aussprache) und LRS (Lese- und Rechtschreibschwäche) hat. Ansonsten aber ist er gesund. Leider besitzt die kleine Familie kein Auto. Aufgrund der vielen Therapien wird aber dringend eines benötigt. Derzeit leiht die Mutter sich entweder einen Wagen oder nutzt öffentliche Verkehrsmittel. Weil ihr die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines Fahrzeuges fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 18.000,00. Davon stammen EUR 2.636,00 aus einer Spende der Friedr. Dick GmbH & Co. KG.

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Lena-Marie, 5, leidet seit ihrem 3. Lebensmonat an Epilepsie (West-Syndrom). Am Anfang hatte sie bis 15 Anfälle pro Tag und verbrachte daraufhin fast neun Monate im Krankenhaus. Letztlich lautet die Diagnose „Lennox-Gastaut-Syndrom“ (eine recht schwer zu behandelnde Form von Epilepsie), mit Medikamenten schwer einzustellen. Lena-Marie besucht inzwischen einen integrativen Kindergarten.

Lena-Marie lebt zusammen mit ihrer Mutter und deren neuen Lebenspartner. Leider besitzt die Familie bisher kein behindertengerechtes Auto. Ein solches Fahrzeug wünschen sie sich aber sehr, da die Mutter nicht sehr groß ist und ihre Tochter kaum mehr ins Auto heben kann. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Jana, 6, ist von Geburt an geistig und körperlich schwerbehindert. Außerdem wurde ein frühkindlicher Autismus diagnostiziert. Jana lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Laura, die ebenfalls nicht gesund ist. Aufgrund der schweren familiären Situation leidet sie unter einer Essstörung und Depressionen. Sie befindet sich derzeit in einer regelmäßigen ambulanten Therapie. Der Vater hat Kontakt aufgenommen, weil sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto wünscht. Die Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel ist mit Jana nicht möglich. Sie kann Gedränge, Enge und Menschenmassen kaum ertragen. Deshalb haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Sinje, 8, leidet unter dem Edwardssyndrom (Trisomie 18), eine schwere Entwicklungsstörung, die durch eine Chromosomenstörung verursacht wird. Sinje lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden großen Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da Sinje inzwischen zur Schule geht, hat sie nun einen Transportrollstuhl. . Es wäre für die Familie eine Erleichterung, sie damit transportieren zu können. Ein geeignetes Fahrzeug haben die Eltern bereits angeschafft. Um das Auto behindertengerecht umbauen zu lassen, fehlen ihnen jedoch die finanziellen Mittel. Aus diesem Grund haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.500,00.

Die von-Galen-Schule ist eine private Förderschule mit dem Förderschwerpunkt geistige Entwicklung. Derzeit werden dort 72 Schülerinnen und Schüler mit jeweils individuell sehr unterschiedlich ausgeprägten geistigen Behinderungen ganztägig unterrichtet. Viele der Schüler und Schülerinnen sind in erheblichem Umfang körperbehindert.

Die Schule hat Kontakt aufgenommen, da sie neben dem normalen Schulprogramm auch Therapeutisches Reiten für die Schüler durchführen möchte. Eine solche Therapie verbessert die Koordination und Körperspannung und trainiert spielerisch die emotionale und soziale Intelligenz. Pferde sind authentisch und werten nicht, sie vermitteln Wärme und Geborgenheit. Sie ermöglichen einen heilsamen Dialog, egal wie schwer die Behinderung eines Kindes ist, jedes angenommen wie es ist. Für die Schüler und Schülerinnen eine sehr wichtige Erfahrung. Das Pferd wird zum „Freund“, hilft zu entspannen und sich fallen zu lassen. Beim Schwerbehindertenfest 2014 konnte die Schule bereits einmal eine solche Therapie durchführen, ein großartiger Tag für alle. Da die Durchführung einer solchen Therapie sehr kostenintensiv ist, hat die Schulleitung um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt das Projekt mit EUR 1.000,00.

Niklas, 14, leidet unter der seltenen Stoffwechselerkrankung Mucopolysaccaridose Typ II. Aufgrund dessen ist er mehrfach schwerstbehindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Niklas lebt zusammen mit seiner Mutter und deren zweiten Mann. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Infolge des jahrelangen schweren Hebens hat die Mutter bereits starke Rückenbeschwerden, sie kann Niklas nur noch mit Mühe im Auto unterbringen. Deshalb wünscht sich die Familie nun ein behindertengerechtes Auto. Weil sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren können, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.