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Levi, 7, ist von Geburt an schwerstbehindert. Er leidet am „Mabry-Syndrom“, einem sehr seltenen Gendefekt, der rezessiv von den Eltern vererbt wird. Das dafür verantwortliche Gen konnte 2010 erstmalig identifiziert werden. Bei Levi liegen eine geistige Behinderung, organische Fehlbildungen (er wurde bereits zehnmal an Darm, Nieren, Leiste etc. operiert) und Epilepsie vor. Er kann nicht sprechen und muss gewickelt und gefüttert werden. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 mit einem elektrischen Therapierad unterstützt.

Seit langem nimmt Levi am therapeutischen Reiten teil. Das bringt ihn in seiner Entwicklung voran, ist aber sehr kostenintensiv. Deshalb hat die allein erziehende Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.400,00.

Julian, 2, leidet unter Lissenzephalie Miller-Dieker-Syndrom Typ 1 (Chromosomenanomalie) Die Folgen sind eine schwere Fehlentwicklung des Großhirns und Epilepsie. Heute zeigt sich Julian´s Behinderung in einer ausgeprägten Hypotonie. Er kann weder seinen Kopf halten noch seine Extremitäten gezielt bewegen und nimmt von sich aus keinen Blickkontakt auf. Es ist nicht erkennbar, ob und wie er seine Umwelt wahrnimmt. Manchmal kam es bis zu 30 epileptischen Anfällen pro Tag. Dank einer Ernährungsumstellung konnte die Anzahl deutlich reduziert werden.

Julian lebt zusammen mit den Eltern und seinen beiden großen Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Weil nach dem Bau des Eigenheims ihre finanziellen Reserven aufgebraucht sind, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Leni, 13, kam mit einem komplizierten Gendefekt zur Welt. Sie spricht nicht, kann nicht laufen, stehen oder sitzen und ist auf dem geistigen Entwicklungsstand eines vier Monate alten Kindes. 

Leni lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren Geschwistern Lea und Sascha. Lea ist glücklicherweise gesund, Sascha allerdings nicht, er leidet an Muskeldystrophie Becker (Muskelerkrankung). 

Die Mutter hat um Unterstützung gebeten, weil sich die Familie ein behindertengerechtes Auto wünscht. Leni wird immer größer und schwerer und die Mutter kann sie kaum mehr ins Auto heben. 

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Oliver, 10, kam als Frühchen in der 29. Schwangerschaftswoche zur Welt. Die Folge sind massive Hirnschäden. Heute leidet er an einer 100%-Spastik mit erheblicher körperlicher Einschränkung.
Oliver lebt bei seiner allein erziehenden Mutter, die ihn auch pflegt. Leider besitzt die kleine Familie kein behindertengerechtes Auto. Dies wird aufgrund von Olivers Größe und Gewicht dringend benötigt. Weil ihr die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Nico, 15, ist an Muskeldystrophie Typ Duchenne erkrankt (eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu fortschreitendem Verlust von Muskelmasse und –kraft führt). Er sitzt schon lange im Rollstuhl und soll jetzt einen Elektrorollstuhl bekommen.

Nico lebt in einer Patchwork-Familie, die sehr gerne in der Natur unterwegs ist. Alle anderen Geschwister sind glücklicherweise gesund. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigen. Weil ihnen hierfür die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Louis, 4, kam gesund zur Welt und entwickelte sich in den ersten Lebensjahren altersgerecht. Doch im Februar letzten Jahres änderte sich alles. Louis kam mit hohem Fieber und Verdacht auf Mangel an Flüssigkeit ins Krankenhaus. Sein Zustand verschlechterte sich zusehends und er wurde auf die Kinderintensivstation verlegt. Es folgten verschiedene Tests und Untersuchungen. Die Ärzte vermuten, dass er an Morbus Leigh (eine seltene Erkrankung des Stammhirns) leidet. Zu diesem Zeitpunkt konnte Louis sich vom Kopf ab nicht mehr bewegen und auch nicht mehr sprechen und musste bzw. muss bis heute über eine PEG Sonde ernährt werden. Doch sein Zustand besserte sich, er begann wieder mit leichten Armbewegungen. Mittlerweile kann er wieder sprechen und bewegt seine Arme kontrolliert, entgegen aller Prognosen. Die Eltern sind sehr zuversichtlich, dass er wieder laufen können wird und fördern ihn durch Krankengymnastik, Logopädie und Ergotherapie.

Louis lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen großen Schwestern Anna-Lena und Mara, die glücklicherweise beide gesund sind. Weil die Familie gerne das Badezimmer behindertengerecht umbauen lassen möchte, ihnen aber die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Tommy, 6, kam in der 28. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Bereits kurz nach seiner Geburt erhielten die Eltern die niederschmetternde Diagnose „bilaterale Cerebralparese“ (Bewegungsstörungen, deren Ursache in einer frühkindlichen Hirnschädigung liegt). Es folgten mehrere Operationen und zahlreiche Therapien. Heute kann Tommy weder laufen, stehen oder selbstständig sitzen und muss gefüttert werden. Trotz seiner Behinderung ist er ein lebensfroher Junge.

Seit der Trennung der Eltern lebt Tommy zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem kleinen Bruder Samuel, der leider auch nicht gesund ist. Bei ihm liegt eine generalisierte Entwicklungsverzögerung vor mit einer schweren Kommunikationsstörung sowie eine auffälligen Verhaltensstörung bei gleichzeitig bestehender mittelgradiger Schallempfindungsschwerhörigkeit beidseitig. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Eliah, 6, kam als Frühchen zur Welt. An seinem 3. Lebenstag kam es zu einer schweren Hirnblutung. Obwohl er sich positiv entwickelt hat, ist er schwer pflegebedürftig und benötigt in allen Lebenslagen Unterstützung. Trotz seiner Einschränkungen ist er ein freundliches und fröhliches Kind, das immer überall gerne dabei sein möchte.

Eliah lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem Bruder Jonah, der leider auch nicht ganz gesund ist. Er leidet an einer Autismus-Spektrum-Störung. Die Mutter hat noch einen Sohn auf einer früheren Beziehung, der jedoch beim Vater lebt und nur am Wochenende zu Besuch kommt. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Dies wird aber dringend benötigt, weshalb die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten haben.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Elena, 1, kam ohne jegliche Komplikationen oder vorgeburtliche Schwangerschaftsbeschwerden zur Welt. Bei der dritten Vorsorgeuntersuchung bemerkten der Kinderarzt und die Eltern, dass sie sich nicht altersgerecht entwickelte. Es folgten mehrere Untersuchungen, Ende März 2015 erhielten die Eltern dann die Diagnose Lissenzephalie Typ 1 (eine seltene Fehlbildung des Gehirns). Fast alle Kinder mit einer solchen Fehlbildung bleiben auf dem Stand eines Säuglings. Auch bei intensiver Betreuung ist diese sehr seltene Erkrankung mit einer deutlich verringerten Lebenserwartung verbunden.

Elena lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Stella. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie zukünftig ein behindertengerechtes Auto benötigt. Weil ihre Ersparnisse durch die Anschaffung eines Eigenheims aufgebraucht sind, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Paul, 17, leidet am Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom (vergleichbar mit Multipler Sklerose bei Erwachsenen). Ursache ist ein Gendefekt, der verhindert, dass Paul laufen kann und daher immer auf einen Elektro-Rollstuhl angewiesen sein wird. Trotz seiner Behinderung ist er ein echter Sonnenschein.

Nach der Trennung der Eltern lebt Paul zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester Jana, die glücklicherweise gesund ist. Diese hat Kontakt aufgenommen, da das behindertengerechte Auto der Familie seit einem Unfall im letzten Jahr nicht mehr fahrtüchtig ist. Daher nutzen sie derzeit einen Leihwagen, in den Paul immer hinein gehoben werden muss. Die körperliche Belastbarkeit ist extrem und die Familie wünscht sich dringend ein neues behindertengerechtes Auto. Weil ihr die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, hat die allein erziehende Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.