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Domenik, 1, kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen per Notkaiserschnitt zur Welt und musste sofort beatmet werden. Bereits einen Tag nach seiner Geburt kam es Lungenbluten und einer Gehirnblutung, per Helikopter wurde er in eine Spezialklinik gebracht. Dort stellten die Ärzte fest, dass sein Hirnwasser nicht abläuft. Durch Punktieren des Rückenmarks linderten sie den Hirndruck. Domenik erholte sich schnell und konnte nach drei Monaten mit Überwachungsmonitor nach Hause. Im Oktober fiel der Physiotherapeutin auf, dass sein Kopf übermäßig groß war. Er kam sofort ins Krankenhaus und wurde notoperiert. Danach folgten zahlreiche weitere OP’s. Die Prognose der Ärzte lautet, dass Domenik nie laufen wird. Bis heute kann er sich noch nicht vom Bauch auf den Rücken drehen.

Domenik lebt zusammen mit seiner Mutter und seinen drei großen Geschwistern. Der Vater hat bisher noch eine eigene Wohnung. Leider sind zwei der drei Geschwister auch nicht ganz gesund. Die Mutter hat um Unterstützung gebeten, weil sie kein Auto besitzt, aber für die zahlreichen Arzttermine und Therapien dringend ein Fahrzeug benötigt.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Samuel, 7, ist chronisch krank. Er leidet unter Thrombose an einer Niere, die noch nicht operiert werden kann, zudem an Krupphusten und häufig unter Erkältungen. Damit sich sein Gesundheitszustand bessert, wurde er Ende letzten Jahres einer HNO-Operation unterzogen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2014 unterstützt.

Samuel lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Die finanzielle Situation ist noch immer angespannt. Mittlerweile ist Samuel in der ersten Klasse und sein Schreibtisch leider zu niedrig. Deshalb hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 248,90.

Jona-Elia, 8, leidet an der seltenen Muskeldystrophie Typ Becker (Muskelschwund). Aufgrund dieser Erkrankung ist er sehr schwach, fällt ohne Grund hin und benötigt dann Hilfe beim Aufstehen. Er kann noch gehen, da seine Sehnen an den Beinen durch die Krankheit bereits stark verkürzt sind, läuft er jedoch unsicher und auf den Zehenspitzen. Insgesamt ist er entwicklungsverzögert, sehr schüchtern und zurückhaltend.

Jona-Elia lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern. Sein großer Bruder leidet unter der gleichen Erkrankung. Seit Sommer 2014 besucht Jona-Elia eine Regelschule mit Schulbegleiter. Dort blüht er richtig auf und ist in der Klasse voll akzeptiert. Leider brechen die Kontakte zu seinen Mitschülern nach dem Unterricht ab, da seine Klassenkammeraden in der Schule Mittag essen, Hausaufgaben machen und anschließend gemeinsam spielen. Jona-Elia muss jedoch nach Hause, weil die Schulbegleitung lediglich für die Unterrichtszeit vorgesehen ist. Dies macht ihn sehr traurig. Auch die Lehrer und die Direktorin würden den Besuch des offenen Ganztags befürworten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.095,00 für einen Schulbegleiter am Nachmittag.

Kimberly, 10, kam vermeintlich gesund zur Welt. Im Alter von knapp vier Monaten kam es zu einem ersten Krampfanfall, dem weitere Anfälle folgten. Viele sehr heftig und lange, so dass einige Male Lebensgefahr bestand. Kimberly leidet am Dravet Syndrom, eine seltene, schwere und maligne Form myoklonischer Epilepsie im Kindesalter. Heute ist die Epilepsie durch Medikamente weitgehend eingestellt, so dass derzeit kleinere tägliche Anfälle überwiegen. Die sogenannten Grand Mal Anfälle treten lediglich einmal die Woche auf. Kimberly ist geistig behindert, hat eine Gang- und Standataxie, eine aktatische Bewegungsstörung, ist im gesamten Körper rechts hypoton, hat ausgeprägte Knick-Senk-Füße, eine beginnende Skoliose, autistische Züge etc. Sie spricht nur undeutlich, in 3-4 Wortsätzen. Trotz allem ist sei ein fröhliches und liebenswertes Mädchen.

Kimberly lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Fahrzeug. Daher passt der neue Rollstuhl nicht mehr ins Auto. Weil ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Autos finanziell nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Lena, 4, leidet seit ihrer Geburt an einem Autoimmundefekt. 2015 kam Epilepsie hinzu und seither hat sich ihr Gesundheitszustand erheblich verschlechtert. Sie kann kaum noch sehen, nicht viel sprechen und benötigt Hilfe beim Laufen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Lena zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren beiden älteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Um zu den vielen Therapien und Arztterminen zu gelangen, wünscht sich die Mutter dringend ein verlässliches Fahrzeug. Weil ihr die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Antonia, 10, kam gesund zur Welt und verbrachte die ersten Lebensjahre ohne besondere Beeinträchtigungen. 2014 dann der Schock, es wurde ein über 24 mm großen Hirntumor an der Hypophyse (Hirnanhangdrüse) entdeckt. Sie erhielt vier Chemo-Blocks und 35 Bestrahlungen. Der Tumor schrumpfte zwar, ist aber noch da. Es bleibt nach wie vor ein Restrisiko, dass es wieder schlimmer werden kann. Aktion Kinderträume hat der Familie im letzten Jahr einen Dreitagesausflug ins Phantasialand ermöglicht.

Antonia malt mit Begeisterung und das möchte sie später auch beruflich machen. Ihr großer Traum war, einmal in einer Kunstausstellung ihre Bilder zeigen zu können. Dieser Wunsch wurde von Herrn Klaus Dieter Kurnick von der Mitteldeutschen Zeitung, der für Antonia eine Ausstellung in der Kreissparkasse Weißenfels organisierte, erfüllt.

Margit Tönnies, Schirmherrin der Aktion Kinderträume besuchte die Ausstellung und war begeistert. Als kleines Geschenk brachte sie ihr einen Radio CD Player mit, worüber sich Antonia sehr gefreut hat.

Das im Mai 2008 eröffnete Kinderhospiz verfügt über insgesamt zehn Kinderzimmer und fünf Elternwohnungen. Dort können schwer erkrankte Kinder während ihrer Erkrankung und bis zu ihrem Tod betreut werden. Die betroffenen Familien erhalten professionelle Hilfe und finden Zeit, auszuruhen und neue Kräfte für ihren anstrengenden Alltag zu sammeln. Wenn der letzte Lebensabschnitt anbricht, können sie ihr Kind in ruhiger Atmosphäre und mit viel Unterstützung begleiten. Dafür stehen den Eltern, Geschwistern und dem erkrankten Kind geschulte und speziell ausgebildete Mitarbeiter zur Seite. Es ist Platz und Raum, um Freude zu erleben, aber auch die schweren Stunden des Abschieds und der Trauer zu erleichtern.

In Deutschland leben nach Schätzungen etwa 22.600 Kinder und Jugendliche mit lebensbegrenzenden Erkrankungen. Mit der Diagnose werden für die betroffenen Familien alle privaten und beruflichen Lebensplanungen umgeworfen. Sie betreuen ihr Kind rund um die Uhr, häufig bis an die Grenze der körperlichen und seelischen Belastbarkeit. Geschwister, deren Bedürfnisse wegen der Erkrankung des Bruders oder der Schwester in den Hintergrund treten, sind überfordert. In dieser Situation bietet das Kinderhospiz Beistand für die ganze Familie.

Aktion Kinderträume stellt dem Kinderhospiz Bärenherz einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00 zur Verfügung.

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Maura, 10, kam nach einer normalen und unauffälligen Schwangerschaft mit der Diagnose „Spina Bidifa“ (offener Rücken) zur Welt. Nach mehreren OP’s, Untersuchungen und Krankenhausaufenthalten folgten weitere Diagnosen: das Arnold Chiari Sydnrom (Fehlbildung, bei der Teile des Kleinhirns und des verlängerten Rückemarks aus dem Schädel in den Spinalkanal verlagert sind), Tethered Cord Syndrom (krankhafte Anheftung der unteren Anteile des Rückenmarks), Schluckstörung, Wirbelsäulenverkrümmung, Beschwerden bei Blasen- und Darmentleerung und ein Lähmungsniveau ab LWS-Höhe. Durch eine Verlagerung des Hirnstammes und des Kleinhirns hat sich ein Wasserkopf gebildet, der Shunt versorgt wurde. Bei einer Gehirn-OP kollabierte ihr gesamtes Gefäßsystem im linken Bein. Trotz aller Versuche das Bein zu retten, musste es in der Mitte des Oberschenkels amputiert werden.

Heute ist Maura geistig auf dem Stand eines zweijährigen Kindes und sitzt im Rollstuhl. Sie kann nicht sprechen, zeigt ihre Freude aber durch ihr Lachen und ihren Frohsinn.

Maura lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Elias. Mittlerweile ist es den Eltern nur noch schwer möglich, ihre Tochter ins Auto zu heben und deshalb wünschen sie sich ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

David ist 17 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerbehindert. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und hat noch einen großen Bruder, der auch mehrfach schwerbehindert ist, allerdings nicht mehr mit im Haushalt der Eltern lebt.

Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, weil sie kein behindertengerechtes Auto besitzen. Dies wird dringend benötigt, weil es ihnen kaum mehr möglich ist, ihren Sohn ins Auto zu heben. Daher haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Alrun, 15, leidet am Ehlers-Danlos-Syndrom (eine sehr seltene nicht heilbare Erkrankung/ Gendefekt). Hauptmerkmale sind chronische Schmerzen, Bewegungseinschränkungen, Gelenksentzündungen und mangelnde Belastbarkeit. Sie kann weder längere Strecken gehen noch stehen und keine Muskulatur aufbauen. Die Diagnose wurde gestellt, als sie neun Jahre alt war.

Alrun lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Vor vier Jahren kam Alrun zum therapeutischen Reiten und fand großen Spaß daran. Einige Zeit später wurde der kleinen Familie ein Pony geschenkt und für Alrun begann ein neues Leben. Ein Reitlehrer auf dem Hof entdeckte in ihr ein Reittalent, förderte und ermutigte sie, auch auf Turniere zu gehen. Inzwischen hat sie in ihrer Disziplin bereits die Vizelandesmeister gewonnen. Kein Physiotherapeut hat erreicht, was dieser Sport geschafft hat. Beim Reiten ist Alrun fast schmerzfrei. Um ihrer Tochter den Reitsport weiter zu ermöglichen, muss die Mutter sich finanziell sehr einschränken. Die Anschaffung eines neuen Bettes ist ihr nicht möglich und darum hat sie dafür um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 360,00.