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Nura, 6, und Salama, 2, sind beide an einer Myelinisierungsstörung erkrankt (Myelin ist die Isolierschicht der Nervenbahnen im Gehirn). Diese Störung hat zur Folge, dass beide schwere Behinderungen haben und in allen Lebenslagen auf eine intensive Pflege angewiesen sind.

Die Schwestern leben zusammen mit ihren Eltern. Die Mutter pflegt die Töchter, der Vater ist der Alleinverdiener der Familie. Für beide Mädchen sind, um mit der Umwelt in Kontakt treten zu können, klare Sinneserfahrungen wichtig. Sie mögen Körperkontakt, Lichtreize und eindeutige klare Geräusche. Deshalb wünschen sich die Eltern eine „Blasensäule“. Nura wird in Kürze an der Hüfte operiert. Für eine anschließend gute Rehabilitation sollte sie sich viel im Wasser bewegen, dafür braucht sie eine geeignete Schwimmweste. Weil den Eltern die Anschaffung der „Blasensäule“ und der Schwimmweste ohne Unterstützung nicht möglich ist, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 1.272,85.

Tijana, 6, kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Der Mutter fiel sofort auf, dass etwas nicht stimmte. Tijana spuckte grüne Flüssigkeit und trank nicht. Auf Drängen der Mutter wurde sie untersucht und die Ärzte stellten einen Dünndarmvolvulus (Darmverschlingung) fest. Bereits am selben Abend wurde sie operiert. Der Dünndarm war verdreht und durch ein Loch, gelangten Luft und Ausscheidungen in die Bauchhöhle. Die grüne Flüssigkeit stellte sich als Galle heraus und am nächsten Tag musste Tijana nochmals operiert werden. Ihre Entzündungswerte waren sehr hoch, die Überlebenschance betrug 10%, sie wurde notgetauft. Doch Tijana überstand die Operation, aber ihr Leiden ging weiter. Die Nieren arbeiteten nicht, ihr Kreislauf musste medikamentös aufrecht gehalten werden und sie atmete nicht selbstständig. Fast zwei Wochen lang lag sie im künstlichen Koma. Bereits zehn Tage nach der zweiten OP wurde sie erneut operiert, ihr Darm hatte wieder ein Loch. Erst vier Monate später konnte sie aus dem Krankenhaus entlassen werden. In der folgenden Zeit bemerkten die Eltern dass Tijana sich nicht altersgemäß entwickelte. Erst mit eineinhalb Jahren konnte sie ihren Kopf selbstständig halten, eine Rumpfhaltung war lange gar nicht vorhanden. Woher sie diese Behinderung hat, ist bis heute nicht klar.

Tijana lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie überlegt seit lange ein behindertengerechtes Auto anzuschaffen. Da sie viele Therapien bezahlt haben, die von der Krankenkasse nicht übernommen wurden, sind ihre Reserven aufgebraucht. Deshalb haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Svenja ist 6 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Mit ca. viereinhalb Monaten bemerkte die Mutter, dass etwas nicht stimmte. Heute ist Svenja geistig behindert. Trotz umfangreicher Diagnostik konnte bis heute keine Ursache dafür gefunden werden. Seit August 2014 besucht Svenja eine Förderschule für geistig behinderte Kinder.

Nach der Trennung der Eltern lebt Svenja zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei älteren Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Leider ist das Auto der Familie klein und auch nicht behindertengerecht. Dies wird jedoch dringend benötigt. Zum einen für Svenja, aber auch für die Großmutter, die seit 2014 pflegebedürftig ist und von Svenja´s Mutter und Tante versorgt wird. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren kann, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Deni ist 9 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne (eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt). Seit dem Sommer 2014 ist Deni auf einen Rollstuhl angewiesen. Er besucht die 3. Klasse einer Regelschule und ist ein sehr guter Schüler.

Deni lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie klein und auch nicht behindertengerecht, daher muss der Rollstuhl immer auseinandergebaut werden, um ihn im Kofferraum verstauen zu können. Durch den Kauf des Hauses sind ihre finanziellen Reserven aufgebraucht sind und die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ist ihnen aus eigenen Mitteln nicht möglich. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Das Kinder- und Jugendhospiz Bethel befindet sich mitten im Grünen im Teutoburger Wald. Das Haus bietet Platz für bis zu 10 Kinder und Jugendliche mit ihren Familien. Einmalig in Deutschland ist die enge Anbindung an die Kinderklinik in Bethel, durch die eine optimale palliativ-medizinische Versorgung garantiert werden kann. Neben dem Pflege- und Betreuungsbereich gibt es einen eigenen Wohntrakt für Eltern und Geschwister. So können die Familien gemeinsam zu Gast sein, ihren Zusammenhalt stärken, Energie tanken und sich mit anderen Familien austauschen. Das hilft den Angehörigen, ihr krankes Kind auf dem oftmals langen Weg bis zum endgültigen Abschied zu begleiten. Dabei werden sie von einem qualifizierten und einfühlsamen Team betreut.

Das Kinder- und Jugendhospiz benötigt zwei mobile Sauerstoffgeräte, zwei Waschwagen mit eingelassener Waschschüssel und einen Beatmungswagen. Des Weiteren wünschen sie sich einen Massagesessel, der den Müttern zur Entspannung zur Verfügung stellen soll.

Aktion Kinderträume möchte die Wünsche erfüllen und spendet EUR 10.000,00. Der Betrag stammt aus einer Spende des EAGLES Charity Golf Clubs.

Duc Anh, 6, erkrankte im Herbst 2011 in Vietnam an einer tuberkulösen Meningitis. Dort wurde er in mehreren Kliniken behandelt. Inzwischen lebt die Familie wieder in Deutschland. Duc Anh ist heute schwer behindert und leidet unter symptomatischer Epilepsie und spastischer Tetraparese. Weitere Folge ein Hydrocephalus (Wasserkopf), der Shunt versorgt ist.

Duc Anh lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie nur einen alten Kleinwagen und es ist schwierig, beide Kinder in entsprechenden Kindersitzen zu transportieren. Weil die Eltern derzeit Arbeit suchend sind, ist ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Autos nicht möglich. Deshalb haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Familie S. ist eine 8-köpfige Familie, die in den letzten Jahren viele Schicksalsschläge ertragen musste. Der Schwerste sicherlich die Aufdeckung des sexuellen Missbrauchs von drei ihrer sechs Kinder durch den Patenonkel und der damit verbundene Prozess. Das hat die Kinder, die zudem auch nicht ganz gesund sind, völlig aus der Bahn geworfen.

Alina, 14, ist schwerhörig und hat eine Hörleistung unter Idealbedingungen von maximal 25%. Des Weiteren leidet sie seit dem Prozess an einer Angststörung, die zur Folge hat, dass es ihr nicht möglich ist, Wege alleine zu bewältigen.

Nico, 13, hat eine schwere Tic-Störung sowie ADHS. Seit dem Prozess besucht er wöchentlich eine Kinder- und Jugendpsychologin.

Marlon, 11, leidet an einer schweren Entwicklungsstörung mit autistischen Zügen in Verbindung mit einem elektiven Mutismus (emotional bedingte psychische Störung). Er braucht einen festen Rhythmus, der keine spontanen Veränderungen beinhalten darf. Auch er hat feste Termine bei der Kinderpsychiaterin sowie bei der Ergotherapie.

Fiona, 7, leidet auch an elektivem Mutismus. Sie geht einmal die Woche zur Ergotherapie. Derzeit läuft die Diagnostik auf eine auditive Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung.

Alle sechs Kinder leben zusammen mit ihren Eltern. Leider hat ihr Auto einen Motorschaden und die Reparatur würde den Zeitwert übersteigen. Da sie selbst nicht in der Lage sind, ein neues Auto anzuschaffen, aber dringend ein Fahrzeug benötigen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Daniel, 12 Jahre, ist an Muskeldystrophie Typ Duchenne erkrankt (eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt). Mittlerweile ist er auf einen Rollstuhl angewiesen und benötigt immer mehr Unterstützung.

Daniel lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinen vier Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Aufgrund von Daniels Erkrankung hat die Familie ein ebenerdiges Haus gebaut, in das sie im Juli 2014 gezogen ist. Was ihnen noch fehlt ist ein behindertengerechtes Auto. Da ihre finanziellen Reserven durch den Hausbau erschöpft sind, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Ein neuer Motor für Max’s Fahrrad
Max ist 14 Jahre alt, Autist und geistig schwer behindert. Er lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder Lucas, der glücklicherweise gesund ist. 2011 finanzierte die Mutter für ihren Sohn über die Krankenkasse und über Spenden ein Fahrrad „Fun2Go“. Dabei handelt es sich um ein Duorad, auf dem die Verwender nebeneinander sitzen. So ist es möglich, Max zum Mittreten zu motivieren und ggf. während der Fahrt zu beruhigen. Die gemeinsamen Radtouren machen ihm großen Spaß und er lacht während der Fahrt oft aus vollem Halse. Nun werden ein neuer Motor und ein Akku benötigt. Weil sie die Kosten nicht aufbringen kann, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.528,35.

Felisa-Sophie, 4 Jahre, kam als Frühchen zur Welt und ist infolge Sauerstoffmangels schwerstbehindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Felisa-Sophie lebt seit Beginn an bei Pflegeeltern, zusammen mit deren leiblichem Sohn Lukas, dem Adoptivsohn Justin und zwei weiteren Pflegegeschwistern, wovon eines auch behindert ist. Bisher besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto, was sie sich aber nun dringend wünscht. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben die Pflegeeltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.