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Laura, 2, kam in der 30. Schwangerschaftswoche einer Zwillingsschwangerschaft als Frühchen zur Welt. und leidet sie unter dem fetofetalen Transfusionssyndrom (eine vergleichsweise seltene, aber in ihren Auswirkungen in der Regel sehr schwerwiegende Durchblutungs- und Ernährungsstörung von eineiigen Zwillingen). Die Folgen sind eine spastische Tetrapareselähmung, eine Mikrozephalie (zu kleiner Kopf) und Strabismus (Schielen). Insgesamt ist sie in ihrer Entwicklung stark verzögert. Sie kann sich weder selbstständig drehen, nicht sitzen, krabbeln oder laufen und auch verbal kann sie sich noch nicht äußern.

Laura lebt zusammen mit ihren Eltern, ihrer großen Schwester und der Zwillingsschwester, die glücklicherweise alle gesund sind. Bei einer Reha-Maßnahme hat sie das Galileo Trainingsgerät kennen gelernt und zeigte danach eine positive Entwicklung, die die Eltern unbedingt weiter fördern möchten. Deshalb haben sie beschlossen, ein solches Gerät anzuschaffen und weil ihnen die finanziellen Mittel fehlen um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet das Trainingsgerät im Wert von EUR 3.059,14.

Leon, 13, kam mit dem Kleefstra Syndrom zur Welt. Die Folge sind u.a. ein Herzklappenfehler, Nieren- und Harnwegsanomalien, Hirnanomalien und eine schwere geistige und körperliche Retardierung. Er kann nicht sprechen, laufen, alleine essen und muss gewindelt werden. Nach einer Hirnblutung 2011 hat sich sein Zustand weiter verschlechtert. Es sind eine Halbseitenlähmung, körperliche Deformierungen (Verkrümmung der Wirbelsäule, der Hände und Füße), eine chronische Bronchitis, ein Harnstau mit Entleerungsstörungen hinzugekommen und er erhielt einer Magensonde zur Ernährung. Das Schlimmste ist jedoch die schwere therapieresistente Epilepsie. Er wurde deshalb bereits operiert, der gewünschte Erfolg blieb allerdings aus. Er hat nach wie vor täglich mehrere Anfälle.

Leon lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden großen Brüdern, die glücklicherweise alle gesund sind. Leider ist das Familienauto bereits sehr alt und stark reparaturbedürftig. Für die Fahrten zu Therapien, ins Krankenhaus aber auch für Familienausflüge oder sonstige gemeinsame Unternehmungen ist es jedoch sehr wichtig, dass sie mobilisiert sind. Da ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ohne Unterstützung nicht möglich ist, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

David, 15, ist von Geburt an schwerstbehindert. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem jüngeren Bruder Simon, der glücklicherweise gesund ist. Der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter pflegt den Sohn. Inzwischen passt David nicht mehr in den größtmöglichen Reha-Sitz und kann nur noch im Rollstuhl transportiert werden. Weil die Familie kein behindertengerechtes Auto besitzt und die Anschaffung ohne Hilfe nicht möglich ist, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Isabell ist 8 Jahre alt. Vor eineinhalb Jahren wurde bei ihr ein Gehirntumor festgestellt, der durch eine Not-OP und eine weitere Operation entfernt wurde. Anschließend lag sie acht Wochen im Koma. Heute ist ihre rechte Körperseite zu 90% gelähmt und sie kann den rechten Arm nur minimal einsetzen. Sie musste etliche Chemotherapien und Bestrahlungen über sich ergehen lassen, bekam Logopädie, Bewegungstherapie, Ernährungstherapie etc.

Isabell lebt zusammen mit ihrer Mutter, deren Lebenspartner und ihren drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Leider ist das Familienauto klein, alt und nicht behindertengerecht. Weil dies jedoch dringend benötigt wird, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

David, 9, ist infolge einer Meningitis, die er als Frühchen bekam, mehrfach behindert. Er kann weder selbstständig sitzen noch stehen. David lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Da es aber immer schwieriger wird, David aus dem Auto zu heben, wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihre Ersparnisse durch den Umbau des Reihenhauses vollständig aufgebraucht sind, ist ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Autos nicht möglich. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Elyor, 3, wurde in Usbekistan geboren und leidet an einem beidseitigen Augentumor (Retinoblastom). Aktion Kinderträume hat die Familie bereits zweimal unterstützt. Sowohl die Operation zur Entfernung des rechten Auges als auch ein Glasauge wurden finanziert. Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da das Glasauge leider zerbrochen ist.

Aktion Kindeträume übernimmt die Kosten für ein Glasauge im Wert von EUR 460,00

Malte, 3, kam in der 35. Schwangerschaftswoche vermeintlich gesund zur Welt, musste aber aufgrund einer Gelbsucht die ersten zwei Wochen in der Klinik bleiben. Zu Hause war Malte sehr unruhig, weinte viel und schlief regelmäßig beim Stillen ein. Bereits acht Wochen später hatte er die erste Operation – Leistenbruch. Mit fünf Monaten musste er wegen eines Magen-Darm-Infekts wieder ins Krankenhaus. Dort verlief am Anfang alles normal, doch am Entlassungstag kam es zu ersten sichtbaren Krampfanfällen. Daraufhin erfolgten verschiedene Untersuchungen, die Ärzte diagnostizierten das „Menkes Syndrom“(eine Kupferstoffwechselstörung, bei der der Körper das produzierte Kupfer zu schnell über den Darm ausscheidet und somit die Organe nicht versorgt werden). Malte ist zu 100% behindert, er kann weder sitzen, krabbeln, sich drehen oder reden und ist auf dem Stand eines 3-4 Monate alten Babys.

Malte lebt zusammen mit seinen Eltern im Haus seiner Großeltern. Immer wieder fährt die kleine Familie zusammen ins Kinderhospiz Bethel. Dort liebt Malte besonders den Snoezelraum. Er reagiert mit seinem ganzen Körper, beginnt zu zappeln, ist sehr aufmerksam und brabbelt vor sich hin. Besonders angetan hat es ihm der Faserlichtervorhang. Er greift nach den einzelnen Strängen und ist ganz fasziniert von den Lichtreflexen. Die Eltern wünschen sich nun für zu Hause einen solchen Faserlichtervorhang. Weil ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.050,00.

Margarita, 14, ist in Folge Sauerstoffmangels während der Geburt schwer behindert. Sie leidet an einer spastischen Cerebralparese (eine Bewegungsstörung aufgrund der frühkindlichen Hirnschädigung) und ist geistig behindert. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2013 beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Margarita zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrer kleinen Schwester Cleo, die glücklicherweise gesund ist. Bei Klinikaufenthalten und in der Reha konnte Margarita den Bewegungstrainer „Innowalk“ testen, ein Hilfsmittel, das assistiv Bewegungen der Beine in sitzender und stehender Position durchführt. Die Bewegung der Beine ist dem physiologischen Gangbild angelehnt. Dadurch werden die Hüft-, Knie- und Sprunggelenke gebeugt und gestreckt. Die Bewegungen übertragen sich auf den gesamten Körper. Da die Ärzte dieses Hilfsmittel für Margarita befürworten, hat die Mutter für sechs Monate einen „Innowalk“ gemietet. Für eine längere Mietdauer oder um ein solches Gerät zu kaufen, fehlen leider die finanziellen Mittel. Da die Krankenkasse die Kosten nicht übernimmt, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Bei Paulina, 5, kam es während der Geburt zu Gehirnblutungen und sie leidet unter einer schweren Form der Glasknochenkrankheit. Aufgrund ihrer fortschreitenden Erkrankung darf sie nicht viel sitzen, ihre Wirbelsäule ist bereits sehr instabil und die Hüfte mehr als die Hälfte luxiert. Des Weiteren ist sie auf dem rechtem Auge blind.

Paulina lebt zusammen mit ihrer Mutter, die sie allein betreut und pflegt. Weil Paulina aufgrund ihrer Erkrankung keinen Kindergartenplatz erhält, ist es der Mutter nicht möglich berufstätig zu sein. Daher kann sie auch ein dringend benötigtes größeres Auto ohne Unterstützung nicht finanzieren.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 18.000,00.

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Paulinas neues Auto

Leon ist 12 Jahre alt und von Geburt an schwerstbehindert. Direkt nach der Geburt kam er auf die Intensivstation, da er Anpassungsschwierigkeiten hatte und dringend Sauerstoff benötigte. Seit der 4. Lebenswoche leidet er unter schweren epileptischen Anfällen, die nicht medikamentös einstellbar sind. Als Säugling waren es knapp 60 Anfälle pro Tag. Mit acht Wochen wurde er in eine Fachklinik für Epilepsie verlegt. Dort zog er sich beidseitige Leistenbrüche zu, die operiert werden mussten. Seit 2003 lag Leon wegen Bronchitis und schweren Lungenentzündungen mehrfach im Jahr über mehrere Wochen im Krankenhaus. Da er ein Spuckkind war und mit 6 Jahren nur 7 kg wog, erhielt er 2009 eine PEG-Sonde. In den folgenden Jahren musste er wiederholt aufgrund verschiedener Knochenbrüche an den Beinen operiert werden. Inzwischen trägt er rund um die Uhr eine Nachtlagerungsorthese vom Becken bis zu den Füßen, da er hochgradig Osteoporose hat. Er kann nur noch liegend transportiert werden und passt somit nicht mehr in seinen Kindersitz im Auto.

Da die fünfköpfige Familie sich dringend ein behindertengerechtes Auto wünscht, ihr aber die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Multivan im Wert von EUR 32.500,00.