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Bei Kimberly, 6, stellten die Ärzte im Alter von drei Monaten eine schwere Epilepsie fest. Zudem leidet sie unter einer globalen Entwicklungsverzögerung, ist Autistin, hat eine Sehschwäche, eine Skoliose, eine infantile Cerebralparese mit Spitzfuß, eine Hüftlateralisation sowie eine Rumpfhypotonie. Sie kann nicht sitzen, stehen oder gehen, kann nicht alleine trinken und essen und hat große Probleme beim Kauen. Sie ist inkontinent und spricht nur einzelne Wörter und das selten und auch nicht auf Aufforderung.

Kimberly lebt zusammen mit ihrer Mutter und deren Lebenspartner. Zum leiblichen Vater besteht kein Kontakt. Aufgrund der intensiven Pflege hat die Mutter ihr Studium der Sozialarbeit aufgegeben, der Lebenspartner ist Alleinverdiener der kleinen Familie. Leider besitzen sie kein behindertengerechtes Auto, was aber dringend benötigt wird. Weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen VW Caddy im Wert von EUR 18.000,00.

Lukas, 3, kam per Notkaiserschnitt in der 37. Schwangerschaftswoche zur Welt. Mit einer Größe von 42 cm und einem Geburtsgewicht von 1.985 g war er eine sogenannte Mangelgeburt (so werden Babys bezeichnet, die vor/in der 37. Schwangerschaftswoche geboren werden. Sie sind in den meisten Fällen untergewichtig, das heißt sie haben weniger als 2.500 Gramm) und musste mit einer Magensonde ernährt werden. Nach einem Monat durfte er nach Hause. Anfang Februar 2011 setzte dann plötzlich seine Atmung aus. Er musste reanimiert werden, die Folge war eine schwere Hirnschädigung. Seither ist er schwer behindert, aber dennoch ein fröhliches Kind. Seit August 2013 besucht er einen integrativen Kindergarten.

Lukas lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester Hannah, die glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Doch aufgrund der diversen Hilfsmittel ist eine sichere Beförderung im Familienauto nicht mehr gewährleistet. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto und haben, weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren können, um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Frida, 8, und Mathilda, 6, leiden beide an der seltenen genetischen Erkrankung Niemann Pick Typ C. (Cholesterin kann auf normalem Wege nicht zeitgerecht verarbeitet werden, wodurch es zu Schäden an Zellen und Geweben kommt). Betroffene Kinder verlieren ihre erlernten Fähigkeiten, bis sie schwer mehrfach behindert sind. Leider ist diese Krankheit bisher nicht heilbar, in wenigen Jahren wird jedoch eine medikamentöse Therapie verfügbar sein, welche die Progression hinauszögert.

Bei Frida sind bereits deutliche Anzeichen einer Verschlechterung zu bemerken. Sie hat Schwierigkeiten in der räumlichen Wahrnehmung, ihr Blickfeld ist durch eine zunehmende Lähmung der Augen eingeschränkt. Ihr Gang ist unsicher und sie stürzt oft, ihre Sprache ist verlangsamt und sie leidet an Kataplexie (emotionsbedingt auftretender kurzzeitiger Verlust des Muskeltonus ohne Bewusstseinstrübung). Ungeachtet all dessen ist Frida ein freundliches und sehr interessiertes Mädchen.

Mathilda ist insgesamt noch besser gestellt als Frida. Bisher zeigt sie lediglich eine expressive Sprachstörung und Unsicherheiten/Unfähigkeiten im motorischen Bereich, eine Kataplexie ist nur zeitweise zu beobachten. Auch sie ist trotz ihrer Einschränkungen fröhlich und lebhaft.

Beide Mädchen leben zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter, die derzeit leider nur einen alten, reparaturbedürftigen Kleinwagen hat. Aufgrund der motorischen Einschränkungen stellt das Ein- und Aussteigen besonders für Frida zunehmend ein großes Problem dar. Deshalb wünscht sich die Mutter dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug in dem zwei Rollstühle Platz finden. Weil sie die Anschaffung nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Multivan. Davon stammen EUR 5.000,00 von Herrn Joachim Schulte der HSK Duschkabinenbau KG.

Bei Justin, 12, wurde ein fetales Alkoholsyndrom (vorgeburtlich entstandene Schädigung eines Kindes durch von der schwangeren Mutter aufgenommenen Alkohol) diagnostiziert. Trotz intensiver Förderung ist er mehrfach behindert. Er kann weder frei sitzen noch sich eigenständig fortbewegen. Dennoch liebt er das Leben, ist sehr aufmerksam, beobachtet alles was um ihn herum passiert und ist glücklich in seiner Welt.

Justin kam mit einem Jahr in eine Pflegefamilie. Nach der Trennung der Pflegeeltern lebt er jetzt allein mit der Pflegemutter. Leider besitzt sie kein behindertengerechtes Auto. Für die Fahrten zu Therapien, Krankenhausbesuchen aber auch für private Ausflüge wünscht sie sich ein solches Fahrzeug aber sehr und hat, weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren kann, um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Sergej, 13, kam als Frühchen in der 32. Schwangerschaftswoche zur Welt. Bei einer kernspintomographischen Untersuchung nach der Geburt stellten die Ärzte eine Hirnstörung fest. Nach weiteren Untersuchungen erhielten die Eltern die Diagnose einer infantilen Cerebralparese (Bewegungsstörung, deren Ursache in einer frühkindlichen Hirnschädigung liegt). Im weiteren Verlauf entwickelte sich zudem eine beinbetonte Tetraspastik mit einer deutlichen Einschränkung des linken Armes. Er kann daher weder laufen noch stehen und ist auf ständige Betreuung angewiesen. Im Jahr 2013 wurde außerdem noch eine Herzrhythmusstörung diagnostiziert.

Sergej lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleinen Bruder Maxim, der glücklicherweise gesund ist. Leider passt Sergejs neuer Elektro-Rollstuhl nicht ins Familienauto, weshalb die Familie sich ein behindertengerechtes Auto wünscht. Weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren können, haben die Eltern um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Ashwin ist 13 und leidet unter einer Gliedergürtelmuskeldystrophie (erbliche Muskelerkrankung, deren Merkmal Lähmungen der Muskulatur des Schulter- und Beckengürtels sind). Er kann nicht stehen, nicht gehen und ist auf einen Rollstuhl angewiesen, der vor allem geschoben wird, weil er selbst nur kurze Strecken den Rollstuhl betätigen kann.

Ashwin lebt zusammen mit seinen Eltern und zwei Geschwistern, die glücklicherweise beide gesund sind. Er besucht die 6. Klasse eines Gymnasiums, die Pflege erfolgt durch seine Mutter. Über seine Krankheit ist er vollständig informiert und bei den Therapien hoch motiviert. Die Ärzte haben weiterhin regelmäßige ambulante Krankengymnastik und Ergotherapie empfohlen sowie eine jährliche Wiederholung einer Reha-Maßnahme zur Verzögerung der Krankheitsprogression.

Ashwin selbst hat Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten für ein behindertengerechtes Fahrzeug gebeten, da ihn seine Eltern bisher immer ins Auto tragen müssen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Chantal, 10, kam als Frühchen mit angeblichem Sauerstoffmangel zur Welt. Bereits drei Wochen später stand fest, dass ihr Gehirn stark in Mitleidenschaft gezogen war. Die Mutter begann viermal wöchentlich mit der empfohlenen Vojta Therapie. Da Chantal auch geistig abwesend wirkte, ging sie zeitgleich mit ihr zu einem Osteophaten zur Cranio Sacral Therapie (aktiviert die Selbstheilung im Gehirn) und zu einer Schwimmtherapie. Nach drei Monaten schienen die Therapien zu wirken, ihre Augen waren nicht mehr so leer und sie lachte zum ersten Mal. Sie schien endlich in der Welt angekommen zu sein. Therapien, Operationen und Reha bestimmten von da an das Leben der Familie.

Die Meinung der Ärzte war, dass es aussichtslos sei, doch die Mutter gab nicht auf. Durch die Vojta Therapie wurden Chantals Hände gerader. Insbesondere die linke Hand, sie kann damit essen, mit dem Laptop umgehen und schreiben und sie hat gelernt, selbstständig auf Petö-Möbeln zu sitzen. Nach mehreren OP’s konnte die Hüfte so gerichtet werden, dass sie nach Rehas und täglichem Training mit acht Jahren die ersten Schritte allein am Gehtrainer machte.

Chantal lebt seit der Trennung der Eltern zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren zwei größeren Brüdern. Ihre Mutter hat um Unterstützung gebeten, weil das Familienauto bereits alt und kaputt ist und nicht mehr durch den TÜV kommen wird.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00 für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges.

Ali-Kevin, 12, leidet unter einer hypophysen Atrophie, einer spastischer Parese (Lähmung), ADHS, hat eine Schreib- und Lernstörung und ist übergewichtig. Gravierend ist, dass sein Körper kein Cortison produziert. Dies bedeutet, dass er z.B. bei Durchfall, Fieber oder auch spontanen Änderungen im Tagesablauf kollabiert und dadurch in Lebensgefahr schwebt. Dann muss ihm sofort Cortison zugeführt werden.

Ali-Kevins jüngerer Bruder Seymen-Mertkan, 11, hat abnorme Gehirnströmungen, ist im Sprachgewand nicht altersgerecht entwickelt und leidet ebenfalls unter ADHS, hat aber einen IQ von 130.

Beide Jungen leben zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Auch sie selbst ist nicht gesund. Im Alter von neun Monaten erkrankte sie an Kinderlähmung. Seither ist ihr linkes Bein komplett gelähmt und mittlerweile auch der linke Arm bis zu den Fingern. Die meiste Zeit sitzt sie im Rollstuhl. Seit ca. 20 Jahren leidet sie zudem unter Asthma und einer Bronchiektasie, die nicht operiert werden kann, weil ihre Lungen zu schwach sind. Seit 2006 ist sie Rentnerin, 2011 wurde ihre rechte Niere entfernt. Sie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Noah, 4, leidet unter einer Muskelhypotonie (ein Mangel an Muskelstärke und Muskelspannung), einem frühkindlichen Autismus und einer Sprachbehinderung. Er hat Angst vor Menschen und unvorhersehbaren Situationen und muss rund um die Uhr betreut werden.

Noah lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei älteren Geschwistern, von denen zwei leider auch nicht gesund sind. Bei seiner Schwester Luisa wurde Asperger Autismus festgestellt, zudem eine Kniescheibenfehlstellung (Patelladysplasie) und ein Knorpelschaden IV-Grades. Die 5-jährige Marie-Josephine hat ADHS und leidet häufig unter Bronchitis und Mittelohrentzündungen. Es besteht der Verdacht auf Asthma bronchiale (eine chronische, entzündliche Erkrankung der Atemwege mit dauerhafter Überempfindlichkeit, die bei entsprechender Veranlagung anfallsweise zu Luftnot führt.) Bei seinem Bruder Leon besteht der Verdacht auf Legasthenie.

Leider ist das Auto der Großfamilie alt und reparaturbedürftig. Die Eltern wünschen sich daher dringend ein neues Fahrzeug, weil die Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel mit Noah nicht möglich ist. Da sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Tayeb, 5, und Marwa, 2, leiden beide an einer infantilen neuroaxonalen Dystrophie Typ Seitelberger (eine schwere degenerative Erkrankung mit fortschreitendem Verlust von Nervenzellen, was zu Schwerstmehrfachbehinderungen führt). Tayeb ist bereits sehr betroffen, er ist schon vollständig auf den Rollstuhl angewiesen und reagiert kaum noch auf Ansprache. Seine jüngere Schwester Marwa konnte bis Februar noch mit Hilfe stehen und einige Schritte gehen, beides kann sie heute leider nicht mehr. Auch das Krabbeln fällt ihr immer schwerer. Ihre Erkrankung wird den gleichen Verlauf nehmen und auch sie wird in Zukunft auf einen Rollstuhl angewiesen sein.

Die Geschwister leben zusammen mit ihren Eltern. Leider besitzen sie kein behindertengerechtes Auto, was sie sich aber dringend wünschen. Weil sie die Anschaffung ohne Hilfe nicht finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.500,00.