Projekte

Lara, 15, ist von Geburt an schwerstmehrfach behindert. Sie lebt zusammen mit ihren Eltern, ihrem großen Bruder und einer Nichte, die glücklicherweise alle gesund sind. Vor 10 Jahren haben ihre Eltern das Haus behindertengerecht umgebaut und dafür ihre Rücklagen komplett aufgebraucht. Daher ist ihnen die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos ohne Unterstützung leider nicht möglich. Deshalb haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 4.000,00.

Der Förderverein der Regenbogenschule aus Münster hat in den Sommerferien wie schon im letzten Jahr eine Ferienfreizeit „Regenbogenland“ für schwer beeinträchtigte Kinder der Schule ausgerichtet. In den ersten zwei Ferienwochen wurde täglich von 8.00-15.30 Uhr ein Betreuungs- und Freizeitprogramm angeboten. Das besondere war, dass sich das Angebot speziell an jüngere Kinder mit schweren und schwersten Behinderungen (u.a. geistig behindert – nicht sprechen können, schwer einstellbare epileptische Erkrankung, Ernährung durch Sonde, beatmet, schwere autistische Störung etc.) richtet. Für die Kinder bedeutete das zwei Wochen Spaß und Freizeit in sicherer und guter Betreuung und für die Eltern war es eine große Entlastung.

Da die Organisation und Umsetzung mit einem hohen Kostenaufwand verbunden ist, hat der Förderverein um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Ashley ist 3 Jahre alt und von Geburt an schwerstbehindert. Seit der Trennung der Eltern lebt sie allein zusammen mit ihrer Mutter. Aufgrund der intensiven Pflege ihrer Tochter, ist es der gelernten Krankenschwester leider nicht mehr möglich, einer Berufstätigkeit nachzugehen. Sie wünscht sich dringend ein Auto, weil ihr die Anschaffung aber allein nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Adil ist 11 Jahr alt und leidet an einer Muskeldystrophie Duchenne (eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt). Die Diagnose erhielt die Familie 2008. In den letzten Jahren hat sich sein Zustand rapide verschlechtert, so dass er inzwischen auf einen Elektro-Rollstuhls angewiesen ist. Er besucht ganztags eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung.

Adil lebt zusammen mit seinen Eltern und einer von zwei Schwestern, die glücklicherweise beide gesund sind. Leider passt sein Elektro-Rollstuhl nicht in das Familienauto. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug, indem er in seinem Rollstuhl sitzend, transportiert werden kann. Weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren können, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Kevin, 10, kam in der 28. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Zwei Tage nach seiner Geburt kam es zu einer schweren Hirnblutung, er schwebte in Lebensgefahr. Nach mehreren Hirnhautentzündungen und diversen Operationen konnte er mit sieben Monaten endlich aus der Klinik entlassen werden. Heute ist Kevin schwerst-mehrfach behindert. Er kann weder sitzen, noch stehen oder gehen, nicht sprechen und nur sehr langsam essen. Er hat einen ventilversorgten Hydrocephalus (Wasserkopf), leidet an Epilepsie und einer spastischen Tetraparese. Außerdem ist er fast blind und auf dem motorischen Entwicklungsstand eines zwei bis fünf Monate alten Säuglings.

Kevin lebt zusammen mit seinen Eltern uns seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Sein Vater ist Alleinverdiener, da die Mutter aufgrund der intensiven Pflege von Kevin nicht arbeitet. Die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Autos ist ihnen ohne Unterstützung nicht möglich, deshalb die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.800,00.

Tony, 14, kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit einem Gewicht von nur 1.050 Gramm zur Welt. Erst nach etwa sechs Monaten durfte er das Krankenhaus verlassen. Heute kann er sprechen, ist aber auf einen Rollstuhl angewiesen. Er kann damit selbst einige Meter fahren. Eine OP an beiden Hüften hat zwar die Voraussetzungen für das Gehen geschaffen, leider verhindert aber eine schwere rheumatische Erkrankung weitere Fortschritte.

Tony lebt zusammen mit seinen Eltern. Er hat zwei größere gesunde Geschwister, die jedoch nicht mehr zu Hause leben. Bis vor zwei Jahren besaß die Familie ein behindertengerechtes Auto, leider hatte dies nach 10 Jahren Nutzung und 300.000 gefahrenen Kilometer so erhebliche Mängel, dass nur die Entsorgung blieb. Da den Eltern nach dem behindertengerechten Umbau des Hauses die Mittel für die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Fahrzeugs fehlen, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Celina, 11, kam mit einem schweren Herzfehler zur Welt und musste bereits mit sechs Monaten am offenen Herz operiert werden. Seit dieser OP ist sie zu 100% schwer behindert. Sie kann nicht laufen, nicht sprechen, nicht sehen und nicht richtig essen und benötigt rund um die Uhr Pflege und Betreuung.

Celina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Schwestern, die glücklicherweise beide gesund sind. Bisher wurde sie mit einem Reha-Kinderwagen transportiert, der in einem normalen PKW mitgeführt werden konnte. Aufgrund ihrer Körpergröße und des Gewichts ist nun ein speziell für sie angefertigter Rollstuhl erforderlich. Ihr Vater kann sie nach drei Bandscheibenvorfällen nur schwer tragen und heben, deshalb wünscht sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht bewerkstelligen können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Eva, geboren im September 2013, ist aufgrund eines Gendefekts – CCHS oder auch Undine Syndrom genannt – schwer behindert. CCHS ist eine seltene angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems, bei der die normale autonome Atmungskontrolle fehlt oder gestört ist, d.h. sie kann im Schlaf nicht atmen. Im Alter von vier Wochen wurde per Luftröhrenschnitt ein Tracheostoma gelegt, über das sie während des Schlafens beatmet wird.

Eva lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Esther, die glücklicherweise gesund ist. Aufgrund Eva´s Behinderung hat die Familie mit finanzieller Unterstützung des Großvaters ein größeres Fahrzeug angeschafft. Nun wünschen sie noch eine Rampe, um den leichter Kinderwagen ins Auto zu bekommen und haben um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 110,00.

Louis, 10, kam nach einer unkomplizierten Schwangerschaft kerngesund und spontan auf die Welt. Nachdem seine Mutter bemerkte, dass er auffällig atmete, wurde er mit Verdacht auf einen Herzfehler in eine andere Klinik verlegt. Nach einigen Untersuchungen wurde dieser Verdacht glücklicherweise nicht bestätigt, allerdings jedoch verfärbtes Fruchtwasser in der Lunge gefunden und dies gründlich abgesaugt. In der Nacht musste er zweimal reanimiert werden, einmal drei und beim zweiten Mal über 30 Minuten lang. Danach lag er 12 Tage im künstlichen Koma. Heute ist er schwer mehrfach behindert, kann nicht sitzen, laufen, krabbeln, greifen oder sprechen. Seit vier Jahren besucht er eine Schule für Kinder mit körperlichen und geistigen Behinderungen.

Louis lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Aliena, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben bereits das Untergeschoss ihres Hauses behindertengerecht umbauen bzw. anbauen lassen und ihm verschiedene Therapien wie Petö, Delphintherapie, Hippotherapie etc. ermöglicht. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos, das sie mittlerweile dringend benötigen, ist ihnen aber ohne Unterstützung nicht mehr möglich. Deshalb hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Aleyna, 13, ist von Geburt an geistig behindert und hat das seltene Joubert Syndrom (eine genetisch bedingte zentralnervöse Entwicklungs- und Funktionsbesonderheit), polyzystische Nieren (vergrößerte Nieren infolge flüssigkeitsgefüllter Zysten) und einen leichten Herzfehler. Nachdem sich ihre Blut- und Harnwerte 2009 drastisch verschlechterten, erhielt sie eine Spenderniere. Wie sich später herausstellte, war das eine Diabetikerniere und so wurde sie 2012 wieder auf die Transplantationsliste gesetzt. Um die Zeit zur nächsten Transplantation zu überbrücken, wird jeden Abend eine Bauchfelldialyse durchgeführt, was äußerst schmerzhaft ist. Trotz alledem ist sie ein freundliches und fröhliches Mädchen.

Aleyna lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren drei großen Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider ist ihr Auto alt und stark reparaturbedürftig, deshalb wünscht sich die Familie dringend ein neues Fahrzeug, um die vielen Arzttermine wahrnehmen zu können aber auch für sonstige gemeinsame Unternehmungen. Weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 714,00.