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Noh ist der Jüngste von insgesamt 12 Geschwistern und stammt ursprünglich aus Syrien. Er leidet an einer Muskeldystrophie Duchenne (eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt). Auch zwei seiner Brüder sind daran erkrankt, einer ist bereits verstorben. Aktion Kinderträume hat Noh bereits einmal beim Kauf eines PC’s unterstützt.

Noh´s größter Wunsch ist, in eine eigene Wohnung mit einer 24-Stunden Betreuung zu ziehen. Dieser wird jetzt erfüllt. Um die Wohnung einrichten zu können, fehlen jedoch leider die Mittel.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00 für eine Küche und diverse Einrichtungsgegenstände.

Miriam, 2, hat mit großer Wahrscheinlichkeit das DOOR-Syndrom (eine sehr seltene genetische Erbkrankheit). DOOR steht für Deafness (Gehörlosigkeit), Osteodystrophy (Fehlbildung der Knochen), Onychdystrophy (Entwicklungsstörung der Nägel) und mentale Retardation (geistige Behinderung/Entwicklungsverzögerung). Weltweit sind weniger als 50 Fälle bekannt. Sie hat beidseits eine Fuß- und Kniefehlbildung und kann bis heute nicht laufen, ist auf beiden Ohren taub und leidet nach einem sehr schweren Fieberkrampf unter einer stark ausgeprägten Schwäche der linken Körperhälfte. Dennoch ist sie ein fröhliches, sehr aufgewecktes kleines Mädchen.

Miriam lebt zusammen mit ihren Eltern und wird bald ein Geschwisterchen bekommen. Während einer Therapie konnten die Eltern feststellen, dass sie großen Spaß an Sport- und Spielmöbeln aus Schaumstoff hat (speziell für die ganz Kleinen: tragen, hochheben, rollen, krabbeln…) Dies wünschen sie sich nun auch für zu Hause und haben um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für ein „Geoform Happy-Sport 1“ in Höhe von EUR 368,91.

Sebastian, 10, ist mehrfach schwerstbehindert. Er hat das Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom (eine sehr seltene Form der Myelinstörung im Gehirn). Er kann weder selbstständig sitzen noch krabbeln, stehen oder laufen, nicht alleine essen, sich anziehen oder sprechen. Er ist in allen Lebenslagen auf Hilfe angewiesen. Trotzdem ist er ein glücklicher, zufriedener und fröhlicher Junge, der großen Anteil an seiner Umwelt nimmt und mit seinem Lachen alle begeistert.

Seit der Trennung der Eltern lebt Sebastian zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester Anna-Maria, die glücklicherweise gesund ist. Zurzeit wird er noch in seinem Autokindersitz zur Schule gebracht. Doch aus dem Sitz und seinem Buggy wächst er wächst heraus. Er bekommt demnächst einen Rollstuhl, der aber nur ins Auto passt, wenn die Rückbank umgebaut wird. Deshalb wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Auto, um Sebastian dann im Rollstuhl sitzend zur Schule, Klinik, den Therapien etc. bringen zu können. Weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00. Davon stammen EUR 2.580,00 von einer Spende von Herrn Josef Wulf, der anlässlich seines 50. Geburtstages auf Geschenke verzichtete und stattdessen zum Spenden aufrief.

Katharina, 15 Jahre, leidet an einer Neurofibromatose (eine genetisch bedingte Erbkrankheit). Sie ist blind, kann nicht laufen und muss die meiste Zeit im Bett verbringen. Versorgt wird sie von ihrer allein erziehenden Mutter. Wenn möglich besucht sie eine Körperbehindertenschule. Aktion Kinderträume hat die kleine Familie schon 2012 beim Kauf eines Rollstuhl-Fahrrads unterstützt.

Die Stiftung Klingelknopf hat nun erneut um Mithilfe gebeten. Das Auto der allein erziehenden Mutter ist 19 Jahre alt und nicht behindertengerecht. Damit Katharina mit ihrem Reha-Buggy zu den unzähligen Krankenhausaufenthalten und Reha-Maßnahmen gefahren werden kann, wäre ein behindertengerechtes Fahrzeug eine große Erleichterung für die Mutter.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.999,99.

Mirjana, 15, kam gesund auf die Welt und ihre Eltern und die älteren Brüder freuten sich sehr über das Nesthäkchen. Im 7. Lebensmonat erkrankte sie jedoch plötzlich an einer schweren Hirnhautentzündung, die das Leben der Familie für immer veränderte. Heute leidet sie an einer Tetraspastik, einer schweren Epilepsie, einer kognitiven Störung, einer expressiven Sprachstörung und an Osteopenie (Minderung der Knochendichte).

Mirjana lebt zusammen mit ihren Eltern und den beiden großen, glücklicherweise gesunden Brüdern. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht und kann auch nicht umgebaut werden. Ein solches Fahrzeug wird jedoch dringend benötigt und weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht realisieren können, haben die Eltern um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Marvin, 10, kam in der 27. Schwangerschaftswoche als Zwillingsfrühchen mit einer infantilen Zerebralparese (Bewegungsstörungen aufgrund einer frühkindlichen Hirnschädigung) zur Welt. Sein Zwillingsbruder Felice verstarb schon nach sechs Stunden. Marvin blieb über Wochen im Krankenhaus und wurde erst nach drei Monaten entlassen. Leider entwickelte sich seine Hüfte nicht korrekt und es folgten 2007 und 2008 zwei Hüft OP’s, 2010 wurden die Metalle entfernt. Seit seinem vierten Lebensjahr sitzt er im Rollstuhl. Seit 2011 leidet er an nächtlichen epileptischen Anfällen.

Marvin lebt seit der Trennung der Eltern zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter, seinem großen Bruder Maurice (bei ihm wurden ADHS und LRS festgestellt) und seiner kleinen Schwester Marlen, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie sehr alt, reparaturbedürftig und nicht behindertengerecht. Weil ihr die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Jasmin, 12, kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit Hirnblutungen zur Welt. Sie hat einen Hydrocephalus (Wasserkopf), eine linksbetonte Cerebralparese (Bewegungsstörung aufgrund einer Hirnschädigung), leidet unter Epilepsie, hat eine Sehbehinderung und eine schwere allgemeine Entwicklungsverzögerung. Sie ist auf dem Stand eines drei Monate alten Babys.

Jasmin lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Nach dem Bau eines behindertengerechten Hauses ist ihnen die Anschaffung des dringend benötigten behindertengerechten Autos leider allein nicht möglich. Deshalb haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Anna, 7, kam durch einen Sauerstoffmangel infolge eines Behandlungsfehler schwerst behindert zur Welt. Ihre kleine Schwester Sofie, 3, leidet, nachdem sie sich im Mutterleib mit der Nabelschnur die Luft abgeschnürt hat. unter schweren Entwicklungsstörungen und bei ihrem großen Bruder Erik, 10, besteht der Verdacht auf das Asperger Syndrom (eine tief greifende Entwicklungsstörung, die aber nicht nur mit Beeinträchtigungen, sondern oft auch mit Stärken verbunden ist).

Die Geschwister leben zusammen bei ihrer allein erziehenden Mutter. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2012 unterstützt. Weil sie Hilfe bei der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs braucht, hat die Mutter sich erneut gemeldet.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Julian, 7, kam zunächst gesund auf die Welt, ist aber nach einer Zytomegalie (Herpesinfektion) in den ersten Lebensmonaten, heute mehrfach behindert. Er kann weder alleine sitzen noch laufen, nicht essen oder trinken und ist in allen Bereichen auf Unterstützung angewiesen. Seine Schwester Greta, 4, wurde ebenfalls vollkommen gesund geboren, erlitt aber mit fünf Wochen einen Atemstillstand. Die Eltern konnten sie reanimieren, doch der Sauerstoffmangel hat Spuren hinterlassen. Greta ist stark mehrfach behindert. Sie kann nicht sitzen, laufen, stehen oder sprechen und kann weder alleine essen noch trinken. Auch sie braucht ständig Unterstützung. Außerdem haben beide Kinder ein verzögertes Sehvermögen und dadurch Koordinationsstörungen.

Julian und Greta leben zusammen mit ihren Eltern. Der Vater geht in Vollzeit arbeiten, die Mutter pflegt die beiden. Während einer Rehabilitationsmaßnahme mit Rehahunden konnten die Eltern beobachten, wie glücklich Julian und Greta waren und dass der Hund die Kinder dazu animierte, gezielt zu ihm zu kommen, ihn zu greifen und zu schmusen. Deshalb möchten die Eltern einen Rehahund ausbilden lassen und weil das sehr kostenintensiv ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Ilayda ist 13 und von Geburt an mehrfach schwer behindert. Seit der Trennung der Eltern lebt sie zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrer kleinen Schwester Irem, die glücklicherweise gesund ist. Leider hat die Familie derzeit kein Auto, weil das alte nach einem Getriebeschaden nicht mehr repariert werden konnte. Die Mutter benötigt aber dringend ein Fahrzeug, damit Ilayda die notwendigen Therapien wahrnehmen kann aber auch für sonstige alltägliche Fahrten und gemeinsame Unternehmungen. Weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.