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Cyrus, 12, leidet unter einer Analatresie (angeborene Fehlbildung des Enddarms) und hat das Down Syndrom. Er lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Familie besitzt seit einigen Jahren ein behindertengerechtes Fahrzeug, für das Reparaturkosten anstehen, die die Mutter ohne Unterstützung nicht aufbringen kann. Deshalb hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.059,00.

Josephine, genannt „Phinchen“, 4, kam in der errechneten 38. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt. Ihr Zwillingsbruder verstarb leider bereits im Mutterleib. Direkt nach der Geburt musste sie wiederbelebt werden, weil sie nicht selbstständig atmen konnte und kam dann auf die Intensivstation. Beim Geburtsscreening waren ihre Blutwerte sehr verwirrend und weitere Untersuchungen ergaben, dass sie an einem bisher unbekannten Gendefekt leidet. Im Zusammenhang damit wurden eine Markrosomie (eine unverhältnismäßige Größe von Körperteilen oder Organen) und eine Makrocephalie (vergleichsweise kleiner Kopf) festgestellt. Ihr Entwicklungsstand entsprach höchstens der 20. Schwangerschaftswoche. Heute hat sie die Größe einer 6-jährigen, besucht eine KiTa und ist in ihrem Umfeld wegen ihrer fröhlichen, herzlichen Art sehr beliebt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Phinchen zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Weil die Mutter kein Auto besitzt, sind sie auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen, was mit Phinchen jedoch fast unmöglich ist. Deshalb wünscht sich die Mutter dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug und hat, da sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Johannes kam 1998 auf die Welt und die ersten 7 Tage verliefen problemlos. Dann gab es Komplikationen und er kam nachts auf die Intensivstation. Zweieinhalb Monate später folgte die niederschmetternde Diagnose: „Partielle Trisomie 18“ (ursächlich unheilbare Behinderung mit vielfältigen körperlichen Besonderheiten). Inzwischen ist er 16, ein großer fröhlicher Junge mit viel Humor und Charme. Seiner Behinderung ist er sich nicht bewusst und seine physische Konstitution ist nach wie vor sehr labil.

Johannes lebt zusammen mit seiner Mutter und ihrem zweiten Ehemann. Seit Oktober 2013 wohnen sie gemeinsam in einem angemieteten Haus mit einem bereits eingebauten Treppenlift. Anfang Juni ist dieser Lift nun ausgefallen, altersbedingt und nicht reparierbar. Die Krankenkasse hat auf den Gesamtpreis von EUR 12.190,00 einen Zuschuss von EUR 2.500,00 bewilligt. Ohne den Treppenlift wird es für die Familie auf Dauer nicht möglich sein, im Haus zu bleiben, deshalb hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Restsumme in Höhe von EUR 9690,00 für den neuen Treppenlift, EUR 3.500,00 davon sind eine Spende der Königsträßer Kompanie, Schützenverein aus Paderborn. EUR 5.000,00 stammen aus einer Spende des EAGLES Charity Golf Clubs.

Leyla-Marlén, 10, kam zehn Wochen zu früh zur Welt. Nach einem siebenminütigen Herzstillstand hatten die Ärzte sie schon fast aufgegeben, doch sie hat sich ins Leben zurückgekämpft.

Leyla-Marlén lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren beiden kleinen Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Vor vier Jahren hat die Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug gekauft. Leider hatte die Mutter im letzten Jahr einen schweren Autounfall, wie durch ein Wunder ohne Personenschaden. Trotz Zahlung des Wiederbeschaffungswertes durch die Versicherung fehlt noch ein Restbetrag für neues Auto. Weil sie das Geld ohne Unterstützung nicht aufbringen kann, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Davon stammen EUR 1.000,00 von Daniel und Marco Illiges, die beim WM-Public Viewing eine Spendenaktion organisierten.

Naomi, 10, ist mehrfach behindert. Bei ihr wurden u.a. folgende Diagnosen festgestellt, übergeordnetes Syndrom mit Balkenagenesie (die größte Verbindung zwischen den beiden Hirnhälften fehlt) Hydroephalus intermus e vacuo (Wasserkopf) und sie leidet unter schweren mentalen und ideomotorischen Entwicklungsstörungen. Aufgrund ihrer Erkrankung ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen.

Naomi lebt zusammen mit ihren Eltern und vier jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider ist das Auto der Großfamilie zu klein für alle zusammen und die immer notwendigen Hilfsmittel. Weil ihre finanzielle Situation sehr angespannt und ihnen die Anschaffung eines größeren behindertengerechten Fahrzeugs ohne Unterstützung leider nicht möglich ist, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Angelina, 7, kam in der 31. Schwangerschaftswoche als Zwillingsfrühchen zur Welt. Nach der Geburt stellten die Ärzte ein Bläschen im Gehirn fest, konnten aber nicht sagen, welche Auswirkungen dies haben würde. Heute leidet sie an einer Tetraspastik (Lähmung aller vier Extremitäten), betroffen hauptsächlich in der Feinmotorik.

Angelina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Zwillingsschwester Jessica, die glücklicherweise gesund ist. In den vergangenen Jahren haben die Eltern sich immer bemüht, ihre Tochter optimal zu fördern und trainieren auch zu Hause mit ihr. Seit dem Sommer 2013 kann sie kurze Strecken selbstständig laufen. Nun möchten sie ihr gern die ADELI-Therapie in der Slowakei ermöglichen und haben, weil die Kosten dafür sehr hoch sind, um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.560,00. Der Betrag stammt aus den zahlreichen Spenden der Verwandten, Freunde, Nachbarn und Bekannten des im Mai 2014 verstorbenen Heinz-Wilhelm Nottbrock aus Rheda-Wiedenbrück. Anlässlich seiner Beisetzung haben seine nächsten Angehörigen anstelle von Kränzen und Blumen um eine Spende für „Aktion Kinderträume“ gebeten.

Tamsela, 14, leidet unter MPS 3 (eine fortschreitende Stoffwechselerkrankung) und ist mehrfach schwer behindert. Sie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater verstarb 2009.

Tamsela wird, unterstützt von einem Pflegedienst, zu Hause von ihrer Mutter gepflegt. Da sich ihr Zustand verschlechtert hat, werden verschiedene technische Hilfsmittel benötigt, um die Pflege daheim überhaupt noch leisten zu können. Dazu gehört auch ein Deckenlift. Weil die Mutter die Anschaffung nicht allein finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.445,00.

Michael ist 15 und schwer behindert. Er kann weder gehen noch stehen und sitzt demzufolge im Rollstuhl. Mehr als 10 große und schwere Operationen hat er bereits hinter sich. Er besucht eine Förderschule, kann dort aber aufgrund starker Schmerzen im Rücken und in den Beinen nicht den ganzen Tag bleiben. Die Eltern fahren ihn täglich hin und zurück. Leider ist ihr behindertengerechtes Auto alt und reparaturintensiv. Aus diesem Grund wünschen sie sich schnellstmöglich ein neues Fahrzeug und haben, weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Franziska, 7, kam in der 36. Schwangerschaftswoche per Not-Kaiserschnitt zur Welt und ist körperlich und geistig behindert. Sie hat einen Herzfehler, einen Hydrocephalus internus (Wasserkopf) und leidet an freier Trisomie 21 (Down Syndrom). Sie kann nur einige wenige Worte sprechen, nicht laufen und sitzt im Rollstuhl.

Franziska lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Yasmin, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie lebte bis zu deren Tod zusammen mit der Großmutter in einem Zweifamilienhaus. Weil die Mutter aufgrund der intensiven Pflege ihrer Tochter nicht arbeiten kann, konnte die Familie dann aber die Raten für das Haus nicht mehr zahlen und es wurde zwangsversteigert. Ihre finanzielle Situation ist sehr angespannt und so fehlt auch das Geld für die Restrate ihres Autos. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Arvin, 8, leidet seit seiner Geburt an einer infantilen spastischen Tetraparese (Lähmung aller vier Extremitäten) mit erhöhtem Muskeltonus. Seine Eltern versuchen durch Alternativtherapien wie Hippotherapie, Schwimmkurse, Krankengymnastik nach Vojta etc. ihm sein Leben zu erleichtern. Nun sind sie auf die Adeli-Therapie in der Slowakei gestoßen. Diese Therapie wird auch von Arvin´s Ärzten und Therapeuten befürwortet. Leider werden die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen, deshalb hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.