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Justin, ist 14 und leidet an einer Muskeldystrophie Duchenne (eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt) und sitzt im Rollstuhl. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. 2012 hat Aktion Kinderträume die Familie beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt. Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen. In den Kinderzimmern und im Wohnzimmer liegt Teppichboden. Weil Justin bei schlechtem Wetter mit seinem nassen Rollstuhl in die Räume fährt, ist der Teppichboden häufig feucht und verschmutzt und die Luft in den Räumen verschlechtert sich. Da sein kleiner Bruder an Asthma leidet, hat die Kinderärztin empfohlen, den Teppichboden schnellstmöglich zu entfernen. Weil ihnen das Geld für einen Laminatbelag fehlt, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 850,00.

Nils ist 14 und leidet an Muskeldysthrophie Duchenne (eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt und von der fast nur Jungen betroffen sind). Im Alter von drei Jahren erhielten die Eltern die Diagnose. Seit Ende 2010 ist Nils vollständig auf den Rollstuhl angewiesen. Er ist ein lebensbejahender und fröhlicher Teenager und besucht die Gesamtschule als Inklusionsschüler.

Nils lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester Marle, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Leider fehlen den Eltern, nachdem sie das Haus bereits behindertengerecht umbauen haben lassen, die finanziellen Mittel für den entsprechenden Umbau ihres Autos. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 6.982,50.

Arvin, 8, leidet seit seiner Geburt an einer infantilen spastischen Tetraparese (Lähmung aller vier Extremitäten) mit erhöhtem Muskeltonus. Seine Eltern versuchen durch Alternativtherapien wie Hippotherapie, Schwimmkurse, Krankengymnastik nach Vojta etc. ihm sein Leben zu erleichtern. Nun sind sie auf die Adeli-Therapie in der Slowakei gestoßen. Diese Therapie wird auch von Arvin´s Ärzten und Therapeuten befürwortet. Leider werden die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen, deshalb hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Familie F. ist eine große Patchwork-Familie mit insgesamt acht Kindern. Die Eltern haben vier gemeinsame Kinder, der Vater vier aus seiner vorherigen Ehe, die alle bei ihm leben. Von diesen acht Kindern sind leider nur drei Kinder gesund, die übrigen fünf leiden alle unter verschiedenen Beeinträchtigungen.

Julian, 8, und Sophia, 10, haben beide das Down Syndrom. Michael, 16, leidet an Epilepsie und einer Wahrnehmungsstörung, Marina, 13, leidet unter ADHS, Matthias, 14, ist geistig behindert.

Leider ist das Auto defekt und eine Reparatur rechnet sich nicht mehr. Da die Familie sehr ländlich wohnt, ist ein Fahrzeug unerlässlich für sie, insbesondere auch um die zahlreichen Arzt- und Therapietermine etc. einhalten zu können. Da ihre finanzielle Situation sehr angespannt ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Fabio und sein Zwillingsbruder Marco kamen 2004 als Frühchen auf die Welt. Fabio wog 480 g, Marco 385 g. Beide mussten lange Zeit beatmet werden, aber Marco verstarb zwei Monate nach der Geburt. Fabio lag fünf Monate lang im Brutkasten und erst nach insgesamt acht Monaten auf der Intensivstation durften ihn die Eltern endlich mit nach Hause nehmen.

Er entwickelte sich gut, aber mit zweieinhalb bekam er plötzlich hohes Fieber, Durchfall, verlor sehr viel Flüssigkeit und war völlig apathisch. Im Krankenhaus wurde eine extrem hohe Herzfrequenz festgestellt, dazu schwere Fieberkrämpfe und alle Blutwerte waren auffällig. Die Ärzte entschieden sich zu einer Muskelbiopsie, weil der Verdacht einer sehr seltenen Stoffwechselerkrankung bestand. Eine konkrete Diagnose wurde jedoch nicht ermittelt und auch eine spätere Hautbiopsie brachte bisher kein eindeutiges Ergebnis.

Der mittlerweile 10jährige kann nicht sprechen, nicht laufen und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Um ihn mitsamt seinem Rollstuhl transportieren zu können, wünscht sich seine Mutter dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy.

Martin, 4, leidet unter dem sehr seltenen Gendefekt ATRX-Syndrom, der nur bei Jungen zu schweren Beeinträchtigungen führt. Er ist körperlich und geistig mehrfach schwer behindert und auf dem Stand eines 10 Monate alten Babys. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt.

Martin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Zwillingsschwester Magda, die glücklicherweise gesund ist. Nun möchten die Eltern ihm eine Therapie in der „Internationalen Rehabilitationsklinik“ in der Ukraine ermöglichen. Die von Professor Kozijavkin entwickelte Methode ist eine hocheffektive Behandlungstechnologie und erwarb durch ihre Effektivität ein großes internationales Ansehen. Martin könnte durch die Therapie Fortschritte in seiner Mobilität machen und möglicherweise sogar das Laufen lernen. Weil sie die Kosten nicht ohne Unterstützung aufbringen können, hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und noch einmal um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Muhamed, 10, leidet an einer Muskeldystrophie Duchenne (eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt). Im Alter von drei Jahren erhielt die Familie die Diagnose. Heute sitzt er im Elektrorollstuhl und ist stetig auf Hilfe angewiesen.

Muhamed lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinen beiden jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider besitzt die Familie kein Auto, was die zahlreichen Arzt- und Therapiebesuche aber auch gemeinsame Unternehmungen sehr beschwerlich und teilweise unmöglich macht. Weil die Mutter die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges nicht allein finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 5.000,00.

Lisa-Marie, 5, kam vermeintlich gesund zur Welt. Bereits als Baby und Kleinkind war sie sehr lebhaft, schlief wenig und schrie sehr viel. Mit zwei Jahren kam sie in einen Kindergarten, war aber immer anders als die anderen Kinder. Mehrere Tests, die auf Druck der Eltern durchgeführt wurden, ergaben schließlich, dass bei Lisa-Marie eine Entwicklungsstörung und eine Hörminderung vorliegen. Daraufhin wechselte sie in einen heilpädagogischen Kindergarten. Seither ist sie sehr viel ausgeglichener, bei weiteren Tests. im Frühjahr 2014 wurde allerdings festgestellt, dass bei ihr auch eine geistige Behinderung vorliegt.

Lisa-Marie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Halbschwester Anne, die glücklicherweise gesund ist. Aufgrund der Behinderung von Lisa-Marie ist die Mutter nur noch geringfügig beschäftigt, der Vater arbeitet in Vollzeit. Die finanzielle Situation der Familie ist sehr angespannt und deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet drei Fahrräder im Wert von EUR 1.750,00.

Mia, 8, kam nach einer unproblematischen Schwangerschaft vermeintlich gesund zur Welt und entwickelte sich in den ersten fünf Monaten völlig unauffällig. Dann änderte sich plötzlich alles. Sie schrie täglich mehrere Stunden und konnte nicht mehr gestillt werden. Alles was sie bereits erlernt hatte, ging wieder verloren. Es folgten mehrere Untersuchungen, die schließlich ergaben, dass sie an BNS-Krämpfen, einer besonders schweren Form der Epilepsie, litt. Sie hatte bis zu 100 Anfälle am Tag, wodurch ihr Gehirn massiv geschädigt wurde. Heute sitzt sie im Rollstuhl, kann nicht sprechen, sitzen, krabbeln oder laufen.

Mia lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Leia, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto, da es kaum mehr möglich ist, Mia´s neuen Rollstuhl ins Auto zu heben. Weil ihnen die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Goran, 18, kam gesund zur Welt. Im 10. Lebensjahr änderte sich das, sein Blutdruck stieg oftmals auf über 200 zu 100, die Ursache konnten die Ärzte aber leider nicht feststellen. Dennoch war er ein fröhlicher Junge, der das Gymnasium besuchte. Im September 2013 verspürte er plötzlich einen Riss verbunden mit Schmerzen in der Brust. Er kam in eine Herzklinik und wurde dort notoperiert, seine Aorta (Hauptschlagader) hatte einen Riss bis zur Leiste. Während der siebenstündigen Operation wurde ein Bypass gelegt. Er musste reanimiert werden und wurde ins künstliche Koma versetzt. Nach einigen Tagen stabilisierte sich sein Zustand und er konnte auf die normale Station verlegt werden. Nach erneuten Komplikationen erhielt er drei weitere Bypässe und eine künstliche Herzklappe. Es folgte eine dritte und vierte OP, in der zusätzlich eine Herzprothese eingesetzt wurde und er einen Herzschrittmacher erhielt. Dann stellten die Ärzte zwei Hirninfarkte am Kleinhirn fest, die zu Atembeschwerden und Lähmungserscheinungen an beiden Armen und dem linken Bein führten. Also wurde ein Luftröhrenschnitt durchgeführt. Er lag für weitere vier Wochen im Koma und liegt seither auf der Intensivstation.

Goran lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter, die in Vollzeit berufstätig ist. Leider besitzt sie kein Auto und ist auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen, um zur 90 km entfernten Klinik zu gelangen. Dies erfordert jedoch sehr viel Kraft und Anstrengung, deshalb wünscht sie sich ein Auto. Weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.