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Rasul, 3 kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Wenige Tage nach seiner Geburt erfuhren die Eltern, dass er während der Geburt einen Sauerstoffmangel erlitten hat. Die Ärzte konnten nur vage beantworten, wie sich das auf seine Entwicklung auswirken wird. Bei den regelmäßigen Untersuchungen zeigte sich jedoch sehr schnell, dass er sich nicht altersgemäß entwickelte. Als er ein Jahr alt war erhielten die Eltern die endgültige Diagnose, Raul leitet unter einer bilateralen spastischen Cerebralparese, einer ausgeprägten zentralen Koordinationsstörung, einer globalen Retardierung und einer allgemeinen Entwicklungsstörung.

Rasul lebt zusammen mit seinen Eltern, die sich auch und vor allem für die vielen Arzt- und Untersuchungstermine ein behindertengerechtes Auto wünschen. Ihr bisheriges Fahrzeug ist alt und reparaturbedürftig und weil sie die Anschaffung ohne fremde Hilfe nicht finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Zoe und Pia leben zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter, beide sind behindert. Zoe leidet unter ADHS (eine bereits im Kindesalter beginnende psychische Störung, die sich durch Probleme mit der Aufmerksamkeit, Impulsivität und Hyperaktivität äußert) und Pia sitzt im Rollstuhl. Sie leidet unter einer kognitiven Hemiparese (unvollständige Lähmung einer Körperseite/Einseiten- oder Halbseitenlähmung).

Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht, was sie sich aber sehr wünschen. Weil die Mutter die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Aldina, 11 Jahre, kam in der 31. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt und ist von Geburt an schwer behindert. Unter Aufsicht kann sie kurze Strecken mit dem Rollator oder am Stock laufen, ist aber ansonsten auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie ist die Jüngste von fünf Geschwistern, ihre vier älteren Brüder sind glücklicherweise alle gesund.

Aldina besucht die 5. Klasse einer Integrationsschule. Leider ist das Auto der Familie sehr alt und nicht behindertengerecht. Aufgrund ihrer Größe und ihres Gewichtes wird es immer beschwerlicher, sie in den Wagen zu heben. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil sie die Kosten nicht allein tragen können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 1.500,00.

Maya ist 5 und schwer mehrfach behindert. Seit der Trennung der Eltern lebt sie zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrer kleinen Schwester Juno, die glücklicherweise gesund ist.

Leider ist das Auto der kleinen Familie sehr alt, stark reparaturbedürftig und nicht behindertengerecht. Maja und ihr Rollstuhl müssen ins Auto gehoben werden, was immer beschwerlicher wird. Aus diesem Grund wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Fahrzeug. Obwohl sie neben der Pflege von Maya drei Jobs hat (Integrationshilfe im Kindergarten, Betreuung einer MS kranken Frau und Arbeit bei der Lebenshilfe) kann sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht bewerkstelligen.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW-Caddy im Wert von EUR 22.300,00. Davon stammen EUR 10.000,- von der Firma Pro Food aus Recklinghausen.

Florian, 9, wurde vermeintlich gesund geboren. Mit fünf Jahren erkrankte er an einer metachromatischen Leukodystrophie (MLD), eine erblich bedingte sehr seltene Stoffwechselerkrankung. Mittlerweile leidet er an einer spastischen Lähmung und sitzt im Rollstuhl. Er muss über eine Magensonde ernährt werden und seit Anfang des Jahres ist er blind.

Florian lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Der Vater ist seit langem Arbeit suchend. Der dringend notwendige behindertengerechte Fahrzeugumbau ist ihnen ohne Unterstützung nicht möglich, deshalb haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Zakaria ist 7 Jahre alt leidet unter einer angeborenen Gelenksteife (distale Arthrogrogryposis) und unter einer ektodermalen Dysplasie (Fehlbildungen). Außerdem an einer Thrombopenie (Mangel an Blutblättchen), einer Pigment- und Gedeihstörung und er ist geistig behindert. Weil auch eine Essstörung vorliegt, wird er über eine PEG-Sonde ernährt.

Sein kleiner Bruder Yunus ist 5 Jahre alt und auch nicht gesund. Er leidet unter einer allgemeinen Entwicklungsverzögerung und einer genetischen Störung.

Beide Kinder leben bei ihrer allein erziehenden Mutter. Weil ihr die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Autos nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Emilia, 3 entwickelte sich anfänglich völlig normal, mit 7 Monaten stellten die Eltern jedoch Auffälligkeiten in ihrer Motorik fest. Nach diversen Untersuchungen erhielten sie kurz vor dem ersten Geburtstag die niederschmetternde Diagnose „spinale Muskelatrophie“, eine schwere genetische unheilbare fortschreitende Erkrankung. Emilia kann weder allein sitzen noch stehen oder laufen und muss Orthesen tragen, weil sich ihre Sehnen in den Armen und Beinen verkürzen. Trotz eines starren Korsetts sind ihre Wirbelsäule und ihr Brustkörper deformiert (schwere Skoliose) und ihre Atmung und Lungenfunktion mittlerweile so schwach, dass sie sehr häufig unter schweren Atemwegsinfekten und Lungenentzündungen leidet. Ungeachtet all dessen ist sie ein aufgewecktes Mädchen und besucht einen integrativen Kindergarten.

Emilia lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder Moritz, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Familienauto sehr alt und nicht behindertengerecht, was sich die Eltern aber dringend wünschen. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Jona ist 2 Jahre alt und von Geburt an schwer behindert. Er leidet unter einer chronischen Ateminsuffizienz, einer angeborenen Bronchomalazie, einer motorischen sowie somatischen Entwicklungsverzögerung sowie pulmonalem Lungenhochdruck infolge einer angeborenen linksseitigen Zwerchfellhernie. Sein erstes Lebensjahr verbrachte er fast ausschließlich im Krankenhaus.

Jona lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden großen Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Leider wurde das Haus durch das Hochwasser im Juni 2013 schwer beschädigt. Das Erdgeschoss stand kniehoch unter Wasser. Insbesondere aber die Hofeinfahrt befindet sich seither in einem sehr schlimmen Zustand. Dadurch ist die jederzeitige schnelle Zugangsmöglichkeit für einen Rettungswagen/Notarzt nicht mehr gewährleistet, was aber zwingend notwendig ist. Weil sie die Kosten für die Wiedererrichtung der Einfahrt nicht ohne Unterstützung bewältigen können, hat der Vater um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Margarita heute 12, ist in Folge eines Sauerstoffmangels während der Geburt schwer behindert. Sie leidet an einer spastischen Cerebralparese (eine Bewegungsstörung aufgrund der frühkindlichen Hirnschädigung) und ist zudem auch geistig behindert. Entsprechend bedarf sie einer ständigen Beaufsichtigung, Fürsorge und Pflege.

Margarita lebt zusammen mit ihren Eltern und einer jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider verlor der Vater seinen Job und sucht nun einen neuen Arbeitsplatz. Während seiner vorherigen Anstellung hatten die Eltern ein größeres Fahrzeug bestellt, dessen Finanzierungsraten sie aber derzeit nicht allein aufbringen können. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Aaron ist 7 Jahre alt und behindert. Er lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und zwei Geschwistern, die glücklicherweise beide gesund sind.

Sein Zimmer befindet sich im ersten Stock der Wohnung und bisher hat die Mutter ihn immer hinauf getragen. Aufgrund seiner zunehmenden Größe und des Gewichtes ist ihr das aber kaum noch möglich. Deshalb wünscht sich die Familie dringend einen Treppenlift. Weil sie die Anschaffung nicht allein finanzieren kann, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.