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Lilly heute 8, kam gesund zur Welt, erkrankte aber im August 2006 sehr schwer. Zunächst sah es nach einer Magen-Darmerkrankung aus, doch ihr Zustand verschlechterte sich so sehr, dass die Eltern sie ins Krankenhaus brachten. Dort vermutete man eine Hirnhautentzündung und noch am selben Tag wurde eine Hirnwasserpunktion durchgeführt. Leider kam es dabei zu einem Herzstillstand. Es bereitete große Mühe sie wiederzubeleben und gelang erst nach 15 Minuten. Bei der anschließenden Untersuchung stellten die Ärzte fest, dass ihr Herz sehr stark angegriffen war. Am folgenden Tag wurde sie per Rettungshubschrauber in eine Herzklinik verlegt. Anfangs war nicht sicher, ob sie die nächsten Tage überstehen würde. Doch nach zwei Wochen Intensivstation hatte sich ihr Zustand verbessert und sie konnte in die Kinderklinik verlegt werden. Drei Monate lag sie im Wachkoma und kam anschließend in eine Rehaklinik. Dort mache sie gute Fortschritte und durfte kurz vor Weihnachten nach Hause. Leider hat der Herzstillstand bleibende Schäden hinterlassen.

2008 wurde Lilly´s kleiner Bruder Jack wurde geboren. Er war sehr klein, aber sonst gesund. Um Aufschluss über seine Größe zu erhalten, wurde ein Gentest durchgeführt, der ergab, dass er minderwüchsig ist.

Lilly und Jack wohnen zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Wegen der Beeinträchtigungen ihrer beiden Jüngsten wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Da sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht realisieren können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 1.500,00.

Finn ist 5 Jahre alt und wurde nach einer unauffälligen Schwangerschaft termingerecht geboren. Seine Entwicklung verlief die ersten eineinhalb Jahre völlig normal. Doch dann erkrankte Finn schwer an einer Lungenentzündung und Entzündung des Kehlkopfs und der Luftröhre mit der Folge einer Encephalopathie (krankhafte Veränderung des Gehirns). Heute leidet er an einer schweren spastischen Bewegungsstörung, einer hochgradigen Sehstörung, einer Störung der Kommunikation und es liegt eine gravierende Intelligenzminderung vor. Des Weiteren ist eine symptomatische Epilepsie hinzugekommen.

Finn lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht, was aber dringend benötigt wird. Da sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Jessica, 9, kam gesund zur Welt und entwickelte sich in den ersten acht Jahren vollkommen altersgerecht. Dann im vergangenen Jahr brach sie nachts auf dem Weg zur Toilette zusammen und konnte nicht mehr aufstehen. Der Notarzt wies sie sofort ins Krankenhaus ein, aber verschiedene sofortige Untersuchungen ergaben leider keine Diagnose. Schon am nächsten Tag war die Lähmung bis zum Hals fortgeschritten. Eine Kernspintomographie ergab, dass sich Entzündungsherde im Gehirn und im Rückenmark gebildet hatten. Sie kam sofort auf die Intensivstation. Während des Krankenhausaufenthalts und auch in der anschließenden Reha befanden sich ständig Bakterien in ihrem Urin. Ursache war ein Krankenhauskeim, der erst nach ihrer Entlassung mittels einer alternativen Behandlung wirksam behandelt werden konnte.

Seit sie zu Hause ist, macht Jessica enorme Fortschritte. Trotzdem ist sie größtenteils auf einen Rollstuhl angewiesen. Weil die Familie im ersten Obergeschoss lebte, ist sie in eine behindertengerechte Wohnung umgezogen. Dieser Umzug hat ihre finanziellen Reserven allerdings aufgezehrt und weil sie nun ein sehnlichst gewünschtes Therapiedreirad mit Motor nicht ohne Unterstützung finanzieren können, hat die Mutter um Hilfe beten.

Aktion Kinderträume spendet ein Therapiedreirad mit Motor im Wert von EUR 5.208,00. Davon stammen EUR 3.500,00 von einer Spende des Ehepaares Doll.

Robert, 8 Jahre, kam mit einem unklaren Fehlbildungssyndrom in der 32. Schwangerschaftswoche zur Welt und ist mehrfach schwerstbehindert. Er leidet u,a, an Epilepsie, ist taub und blind und hat einen sogenannten Wasserkopf. Er kann nicht selbstständig laufen, sitzen stehen, sich umdrehen, sprechen etc. und es bedeutet, dass er in allen Lebensbereichen auf Hilfe angewiesen ist. Im April 2007 bekam er auf der rechten Seite eine Hörprothese, die er akzeptiert und mit der er gut auf Geräusche reagiert. Trotz seiner schweren Behinderungen ist er neugierig, tastet alles in seiner Umgebung ab, lautiert viel, hört gern Musik, greift gezielt nach Gegenständen und macht ein paar Gebärden.

Robert lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Weil aber auch die Mutter krank ist, verdient nur der Vater den Unterhalt für die Familie. Die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeugs ist ihm allein nicht möglich und darum hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Alina, 14, leidet seit ihrer Geburt an der unheilbaren Stoffwechselkrankheit Mukopolisaccharidose Typ 1 (MPS 1). Durch ein fehlendes Enzym in ihrem Körper werden Abfallstoffe vom Körper nicht abgebaut. Mit knapp zwei Jahren erhielt sie eine Knochenmarktransplantation, die sensationelle Erfolge brachte. Ihr Körper produzierte von da an das fehlende Enzym wieder selber und Alina entwickelte sich sehr positiv. Sie konnte laufen, Fahrrad fahren, gut hören und nach einer Hornhauttransplantation auch gut sehen. Im September 2008 kam sie für einen kleinen HNO-Eingriff ins Krankenhaus. Alles verlief zunächst normal, doch plötzlich verschlechterte sich ihr Zustand so stark, dass sie intubiert werden musste. Dabei gelang Magensäure in ihre Lunge, sie bekam Lungenbluten und erlitt daraufhin einen Herzstillstand. Sie musste reanimiert werden und wurde komatös auf die Intensivstation gelegt. Neun Wochen lang lag sie dort, in denen sie weitere Herzstillstände erlitt. Sie bekam einen Herzschrittmacher, wurde über ein Tracheostoma versorgt und an der Halswirbelsäule operiert, um eine drohende Querschnittslähmung abzuwenden. Es stellte sich aber heraus, dass es zu spät war und sie ab der Brust querschnittsgelähmt bleiben wird.

Seit der Trennung der Eltern lebt Alina bei ihrer allein erziehenden Mutter. Leider ist das Auto der kleinen Familie nicht behindertengerecht. Da ihre finanziellen Möglichkeiten sehr eingeschränkt sind, hat die Mutter um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeuges gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Marie, 10, kam per Notkaiserschnitt in der 31. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. In Folge der Frühgeburt leidet sie an einer spastischen Diparese (im Tetrabild) und einer allgemeinen mentalen Entwicklungsstörung, Mikrocephalie. Trotz ihrer Behinderung steckt sie voller Energie und will die Welt entdecken.

Marie lebt bei ihrer Mutter zusammen mit deren Lebensgefährten und ihrer Schwester Lucie, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie zu klein und nicht behindertengerecht. Da sie ein behindertengerechtes Fahrzeug nicht aus eigener Kraft finanzieren können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Dennis ist 16 und von Geburt an schwerstbehindert. Er kam in der 31. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt zur Welt und durfte erst drei Monate später nach Hause. Heute sitzt er im Rollstuhl, muss gefüttert und gewindelt werden, hat eine sehr starke Sehbehinderung und leidet an einer extrem schwer einstellbaren Epilepsie.

Dennis lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem Bruder Kevin. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht, was aber dringend benötigt wird. Da ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges leider nicht möglich ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Lea Nilufar, 7 leidet an einer spinalen Muskelatrophie Typ 2 (Muskelschwund) und ist dauerhaft auf die Benutzung eines Rollstuhls angewiesen. Seit dem Herbst 2012 besucht sie eine Grundschule und einen Hort. Dort hat sie die Chance mit behinderten und nicht-behinderten Kindern zu lernen. Sie ist ein fröhliches Mädchen, spielt gerne mit ihren Freundinnen und ihrer Schwester, sie liebt Ausflüge in die Natur, ins Theater und Museen.

Lea Nilufar lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Yamka. Für die vielen Arzt- und Therapietermine aber auch für gemeinsame Ausflüge wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Da die Eltern die Anschaffung aus eigener Kraft nicht realisieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Kimberly ist 6 und zu 100 % schwer behindert. Sie leidet am Rett-Syndrom mit Epilepsie und einem Reflux (mit dem Wort Reflux wird beschrieben, was passiert, wenn der Mageninhalt wieder in die Speiseröhre oder sogar in den Mund gelangt), demzufolge sie über eine Magensonde ernährt werden muss. Sie ist eine von Vierlingen und hat noch drei weitere größere Geschwister. Glücklicherweise sind ihre Geschwister alle gesund.

Die Familie hat das Haus der Großeltern übernommen und ist gerade dabei, es behindertengerecht umzubauen. Aufgrund der intensiven Pflege von Kimberly ist der Vater derzeit Alleinverdiener und ihre finanzielle Situation deshalb sehr anspannt. Der dringend benötigte behindertengerechte Umbau des Familienautos ist allein nicht möglich, darum haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Sam ist 6 Jahre alt und schwerstbehindert. Er leidet unter einer Epilepsie und es wurde eine Gerinnungsstörung festgestellt, bei der die Wahrscheinlichkeit einer Thrombose größer ist als üblich. Man vermutet, dass der Geburtsstress die Thrombose im Gehirn ausgelöst hat. Da die Diagnose erst einen Monat nach der Geburt erfolgte, war da ein Teil des Gehirns bereits zerstört.

Im Sommer 2011 empfahl der Orthopäde eine Hüftoperation, weil Sam durch die Spastik typischerweise die Beine sehr nach innen zieht. Wenn man ihn hinstellt und er versucht am Oberkörper gestützt einige Schritte zu laufen, sind seine Beine gekreuzt, was dazu geführt hat, dass vor allem an einer Seite der Hüftknochen nicht richtig überdacht ist. Die Operation verlief gut und das Ergebnis war schon am nächsten Tag zu sehen. Die am Vortag noch überkreuzten Beinchen waren parallel nebeneinander.

Trotz seiner schweren Behinderungen ist Sam ein aufgeschlossener Junge und besucht einen Kindergarten. Seit der Trennung der Eltern lebt er bei seiner alleinerziehenden Mutter. Da das Familienauto nicht behindertengerecht ist, muss er bisher immer ins Auto gehoben werden. Dies wird für die zierliche Mutter immer beschwerlicher und weil sie nur in Teilzeit arbeiten kann, ist ihr die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeuges ohne Unterstützung nicht möglich. Aus diesem Grund hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.600,00. Davon stammen EUR 22.560,00 vom Familienfest der Firma Tönnies.