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Sam ist 6 Jahre alt und schwerstbehindert. Er leidet unter einer Epilepsie und es wurde eine Gerinnungsstörung festgestellt, bei der die Wahrscheinlichkeit einer Thrombose größer ist als üblich. Man vermutet, dass der Geburtsstress die Thrombose im Gehirn ausgelöst hat. Da die Diagnose erst einen Monat nach der Geburt erfolgte, war da ein Teil des Gehirns bereits zerstört.

Im Sommer 2011 empfahl der Orthopäde eine Hüftoperation, weil Sam durch die Spastik typischerweise die Beine sehr nach innen zieht. Wenn man ihn hinstellt und er versucht am Oberkörper gestützt einige Schritte zu laufen, sind seine Beine gekreuzt, was dazu geführt hat, dass vor allem an einer Seite der Hüftknochen nicht richtig überdacht ist. Die Operation verlief gut und das Ergebnis war schon am nächsten Tag zu sehen. Die am Vortag noch überkreuzten Beinchen waren parallel nebeneinander.

Trotz seiner schweren Behinderungen ist Sam ein aufgeschlossener Junge und besucht einen Kindergarten. Seit der Trennung der Eltern lebt er bei seiner alleinerziehenden Mutter. Da das Familienauto nicht behindertengerecht ist, muss er bisher immer ins Auto gehoben werden. Dies wird für die zierliche Mutter immer beschwerlicher und weil sie nur in Teilzeit arbeiten kann, ist ihr die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeuges ohne Unterstützung nicht möglich. Aus diesem Grund hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.600,00. Davon stammen EUR 22.560,00 vom Familienfest der Firma Tönnies.

Fabienne ist 2 Jahre alt und wurde mit der Diagnose PFFD rechts geboren. Das bedeutet, dass an ihrem rechten Bein der gesamte Oberschenkel fehlt. Unterschenkel mit Schienbein ist vorhanden, jedoch das Wadenbein um die Hälfte verkürzt. Außerdem hat sie rechts einen Klumpfuß. Um überhaupt stehen und laufen zu können,trägt sie pro Tag mehrfach 1-2 Stunden lang eine Prothese, immer unter Aufsicht. Die restliche Zeit rutscht sie über den Boden.

Fabienne lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Lilly Jane, die glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein Auto. Sie können lediglich ab und zu den Zweitwagen der Großeltern ausleihen. Da ihnen die Anschaffung eines eigenen Großraumfahrzeuges ohne fremde Hilfe nicht möglich ist, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Johannes ist 14 Jahre alt und leidet unter einer schweren Entwicklungsstörung (Trisomie 18 „Edwards-Syndrom“), verursacht durch eine Chromosomenverdreifachung. Trotz seiner schweren Behinderung ist er ein fröhlicher und lebenslustiger Jugendlicher.

Johannes wird von seiner alleinerziehenden Mutter gepflegt. Da die finanzielle Lage der kleinen Familie sehr angespannt ist, haben gute Freundinnen der Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für neue orthopädische Maßschuhe im Wert von EUR 965,46.

Mohammed ist 8 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerbehindert. Er hat einen Hydrocephalus (Wasserkopf) und leidet häufig unter epileptischen Anfällen. Sein Verhalten ist sehr oft aggressiv und autoaggressiv und besonders seine Beine sind in extremer Weise von der Spastik betroffen.

Mohammed lebt bei seinen Eltern, zusammen mit seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Aufgrund seines schnellen Wachstums wird er bald einen größeren Rollstuhl benötigen und weil der nicht mehr ins Familienauto passen wird, wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug. Da sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Eltern mit EUR 1.500,00.

Aktion Kinderträume und das Kinder- und Jugendhospiz Balthasar unter der Leitung von Rüdiger Barth arbeiten bereits seit langem zusammen und der Verein hat über das Hospiz schon mehrfach von betroffenen Familien erfahren und ihnen helfen können.

Aufgrund der engen Verbundenheit hat Aktion Kinderträume beschlossen, an das Hospiz einen behindertengerecht umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 20.200,00 zu übergeben.

Während des Aufenthaltes in Olpe wünschen sich manche Kinder und Jugendliche einen Ausflug, mal ins Kino, ins Einkaufscenter oder zum Eis essen, was aber häufig nicht so einfach möglich ist. Mit dem Caddy lassen sich solche Wünsche nun leichter realisieren.

Monique, 13, wurde in der 28. Schwangerschaftswoche geboren und wog nur 770 g. Trotz etlicher nachfolgender Komplikationen (u.a. Atemnot, OP wegen Darmverschluss am vierten Lebenstag) war sie von Anfang an eine Kämpferin. Drei Monate nach der Geburt konnten die Eltern sie mit nach Hause nehmen, aber von Monat zu Monat und später Jahr zu Jahr zeichneten sich frühkindliche Entwicklungsverzögerungen ab. Die Ärzte diagnostizierten eine bilaterale beinbetonte spastische Zerebralparese und motorische Entwicklungsstörungen. Aufgrund dieser Diagnosen wird Monique ihr Leben lang auf einen Rollstuhl angewiesen sein.

Seit der Trennung der Eltern lebt Monique zusammen mit ihrer Mutter und ihrem kleinen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Obwohl sie in Vollzeit arbeitet kann die Alleinerziehende das dringend benötigte behindertengerechte Auto nicht ohne Unterstützung finanzieren. Deshalb hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00. Davon stammen EUR 1.015,00 vom Tag der offenen Tür der Kappelner Werkstätten.

Herzlichen Dank für die großzügige Spende.

Christian ist 16 Jahre alt und schwerbehindert. Er kann weder laufen noch alleine sitzen und benötigt ein Sprachgerät. Trotz seiner schweren Behinderung ist er ein lustiger lebensbejahender junger Mann.

Er lebt bei seinen Eltern zusammen mit zwei Geschwistern. Seine Schwester ist gesund, sein Bruder ist Autist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Bisher muss Christian immer aus dem Rollstuhl gehoben und auf die Rückbank des Autos gesetzt werden. Damit er spastikbedingt nicht nach vorne wegrutscht, sitzt seine Mutter immer neben ihm, um ihn festzuhalten. Weil er seinem Alter entsprechend groß und schwer ist, wird das immer schwieriger. Hinzu kommt, dass der neue Elektro-Rollstuhl nicht ins Familienauto passt. Deshalb möchten die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug anschaffen. Da sie ein solches Auto ohne Unterstützung nicht finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Aaron, 5, leidet an einer Mosaik Trisomie 9, einer sehr seltenen Genmutation. Er wurde vermeintlich gesund geboren, nach sechs Monaten stellten die Ärzte jedoch ein verstärktes Kopfwachstum fest. Eine Hirndruckmessung ergab, dass sein Kopf das Hirnwasser nicht abbauen kann und dadurch ein Hirndruck entsteht. Die Diagnose lautete Hydrocephalus (Wasserkopf). Mit sieben Monaten wurde ein Shunt implantiert, der das Hirnwasser in den Bauchraum transportiert, wo es abgebaut werden kann. Diesen Shunt benötigt Aaron sein Leben lang. Da der Hydrocephalus so spät entdeckt wurde, hat er einen sehr großen Kopf und wegen der starken Hypotonie seines Körpers nie die Übergänge vom Liegen zum Sitzen, vom Sitzen zum Stehen und umgekehrt selbstständig erlernt. Er muss in jede Position gebracht werden. Folge des Missverhältnisses von Kopf zu Körper sind zudem starke Gleichgewichtsprobleme, er kann nur mit großer Anstrengung seinen Kopf halten und ist stark sturzgefährdet. Trotz seiner schweren Behinderung ist er ein fröhlicher Junge.

Während der Logopädie und Physiotherapie lernte Aaron den Einsatz von Therapiehunden kennen, was ihm große Freude bereitet hat. Mit einem Hund ist er entspannter, ruhiger und mutiger, der Hund regt ihn z.B. an zu kommunizieren. Er versucht sich durch Zeichen mit den Händen und verstärktem Lautieren mit dem Hund zu verständigen, ein großer Erfolg für ihn. An dem speziellen Führgeschirr kann er sich an ihm festhalten, abstützen und hochziehen, was seine Selbstständigkeit sehr fördert und ihn stolz und glücklich macht.

Nach dieser positiven Erfahrung möchten die Eltern einen Therapiehund für Aaron anschaffen. Da die Ausbildung sehr kostenintensiv ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die fehlenden EUR 15.000,00, darin enthalten rd. EUR 4.000,00 aus einer Spendenaktion der Kirchengemeinde St. Clemens in Rheda und der Firma Tönnies im Rahmen eines Familiengottesdienstes und Segnung der Tönnies Arena. Das Geld stammt aus der Kollekte mit insgesamt EUR 1.915,60, aus dem Verkauf von Bratwürstchen und Getränken und privaten Spenden von Freunden der Familie Tönnies.

Herzlichen Dank allen Spenderinnen und Spendern, auch im Namen von Aaron und seiner Familie.

Hannah ist 7 und mehrfach schwerbehindert, sie kam mit einem offenen Rücken (Spina bifida) zur Welt. Im Säuglingsalter erkrankte sie an einer schweren Meningitis. 2012 wurde ein genetischer Defekt (Angelman-Syndrom) festgestellt. Die Folge ist eine schwere geistige Behinderung, motorisch ist sie auf dem Stand eines Säuglings. Sie wird künstlich ernährt und leidet an Epilepsie. Seit einem kompletten Lungenversagen im Alter von zwei Jahren muss sie regelmäßig beatmet werden und leidet häufig an Lungenentzündungen. Trotz ihrer schweren Behinderung ist Hannah ein fröhliches Mädchen.

Hanna lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder David. Leider sind auch ihr Bruder und der Vater nicht gesund. David hat einen Gendefekt, der jedoch im Moment noch nicht bekannt ist, somit ist eine Prognose für die weitere Entwicklung nicht möglich. Ihr Vater leidet seit August 2012 unter Schwindel, Gleichgewichts- und Hörproblemen. Er war zeitweise motorisch und kognitiv so stark gestört, dass er nicht mehr laufen konnte und keine Orientierung und Selbstständigkeit mehr hatte.

Da das Auto der Familie diesen Sommer nicht mehr durch den TÜV kommt, wünschen sich die Eltern ein neues behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Julia, 16, kam als zweite einer Zwillingsgeburt in der 25. Schwangerschaftswoche auf die Welt und leidet seit ihrer Geburt an einer infantilen spastischen Tetraparese. Ihre Zwillingsschwester Anne verstarb im Alter von drei Monaten. 2010 hat Aktion Kinderträume Julia bereits bei der ADELI-Therapie unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen, da Julia durch diese Therapie große Fortschritte gemacht hat und sie sie auch weiterhin entsprechend therapieren lassen möchten. Da die Maßnahme sehr kostenintensiv ist und von der Krankenkasse nicht übernommen wird, haben sie noch einmal um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.