Projekte

Sommeraufbruch e.V. wurde auf eine Initiative betroffener Eltern gegründet und ermöglicht muskelschwunderkrankten Jugendlichen und jungen Erwachsenen einmal jährlich elternunabhängig einen 14-tägigen Ferienaufenthalt. Trotz ihrer körperlichen und motorischen Beeinträchtigung haben die Jugendlichen einen starken Bewegungsdrang und viel Freude an den Sportangeboten, wie z. B. Rollstuhlhockey, Rollstuhlfußball, Schwimmen und Kanu fahren. Bereits im letzten Jahr hat Aktion Kinderträume dieses Projekt unterstützt.

Da den Jugendlichen der Zugang zu solchen Freizeiten aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung und dem damit verbundenen hohen Betreuungs- und Pflegeaufwand häufig verwehrt bleibt, ist dieses Projekt für ihre Entwicklung sehr wichtig und förderlich. Weil die Durchführung dieser Freizeit nur mit Unterstützung von Sponsoren und Förderern möglich ist, hat sich der Verein erneut an Aktion Kinderträume gewandt.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00 an „Sommeraufbruch e.V.“

Maksym ist 14 Jahre alt und stammt aus der Ukraine. Er wurde mit einem schweren Herzfehler geboren und bisher nur medikamentös behandelt. Sein Gesundheitszustand hat sich aber so sehr verschlechtert, dass er selbst die Schule nicht mehr besuchen konnte. Deshalb haben die Eltern nach einem Arzt gesucht, der ihrem Sohn helfen könnte und wurden in Deutschland fündig, in der Asklepios Klinik in Sankt Augustin. Ein dortiger Arzt hat sich bereit erklärt, Maksym zu operieren. Da die Operation sehr teuer ist und sich die Eltern diese ohne fremde Hilfe nicht leisten können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Jeremias, 15, kam scheinbar gesund zur Welt und entwickelte sich anfänglich völlig normal. Als er zu laufen begann, bemerkte die Mutter jedoch, dass er nur auf dem Vorderfuß lief und weder hüpfen noch rennen konnte. In der Hoffnung auf Hilfe besuchte sie zahlreiche verschiedene Ärzte. Mit 4 Jahren wurde Jeremias eine Physiotherapie verschrieben, um seine verkürzten Sehnen zu dehnen. Sein Gleichgewicht wurde daraufhin besser und er entdeckte Judo für sich. Mit großer Begeisterung war er dabei, beendete das aber 2007, weil er mit den anderen Kindern nicht mehr mithalten konnte. 2008 sollten seine Achillessehnen operativ verlängert werden. Im Verlauf dessen erfuhr seine Mutter, dass Jeremias unter einem spinalen Muskelschwund leidet, Typ III (ein Muskelschwund, der durch einen fortschreitenden Untergang von motorischen Nervenzellen im Vorderhorn des Rückenmarks verursacht wird). Mittlerweile ist er vollständig auf einen Rollstuhl angewiesen. Er besucht eine Schule für körperbehinderte Kinder und Jugendliche.

Jeremias lebt zusammen mit seiner Mutter und seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Familienauto sehr klein und nicht behindertengerecht, Jeremias muss immer in und aus dem Auto gehoben und der Rollstuhl demontiert im Kofferraum verstaut werden. Weil dies immer beschwerlicher wird, wünschen sie sich ein behindertengerechtes Fahrzeug und da ihre finanziellen Mittel für eine solche Anschaffung nicht ausreichen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Ein Klassenlehrer der Käthe-Kollwitz-Förderschule mit dem Förderschwerpunkt „geistige Entwicklung“ in Hofgeismar bei Kassel hat sich an Aktion Kinderträume gewandt und um Unterstützung für eine Klassenfahrt nach Holland gebeten. Seine Klasse besteht aus neun Schülerinnen und Schülern, zwei Mädchen davon sind mehrfach schwerstbehindert und einige der Kinder stammen aus sozial sehr schwachen Verhältnissen. Die Reise ist bereits komplett geplant, jedoch fehlen die geeigneten Fahrzeuge.

Aktion Kinderträume übernimmt die Mietkosten für zwei Großraumfahrzeuge im Wert von EUR 1.100,00.

Giorgi ist 3 Jahre alt und stammt aus Georgien. Der kleine Junge wurde mit einem schweren Herzfehler geboren und in seiner Heimat bereits zweimal operiert. Diese Operationen dienen jedoch nur dazu, Zeit zu gewinnen und ihn am Leben zu erhalten. Nun soll Giorgi im Deutschen Herzzentrum in Berlin operiert werden, diese OP ist aber sehr teuer. Da die Eltern das Geld nicht ohne fremde Hilfe aufbringen können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Dominik ist 9 und leidet an Neurofibromatose Typ I (eine vererbte Multiorganerkrankung, die vor allem Haut und Nervensystem betrifft. Typische Veränderungen sind milchkaffeefarbene Hyperpigmentierungen der Haut sowie gutartige Tumore.) Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen und besucht eine Förderschule.

Dominik lebt zusammen mit seinen Eltern und zwei jüngeren Brüdern. Auch die Mutter und der jüngste Sohn leiden an Neurofibromatose. Leider besitzen die Eltern derzeit kein Auto, da sie sich die letzte Reparatur, die den Gebrauchtwagenwert weit überstieg, nicht mehr leisten konnten. Somit ist die Familie auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen. Wegen der vielen Arztbesuche und Klinikaufenthalte wünschen die Eltern sich ein behindertengerechtes Fahrzeug und haben, weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Vasilios, 6, wurde gesund geboren und entwickelte sich in den ersten 16 Monaten völlig normal. Im November 2008 krampfte er das erste Mal. Der Kinderarzt überwies ihn an einen Neurologen. Einige Tage später erlitt Vasilos in der Nacht einen Fieberkrampf. Die Eltern fuhren sofort in die Notfallklinik und erhielten dort die Diagnose Epilepsie. Nach einem weiteren Fieberkrampf Ende 2009 mussten die Eltern mit ansehen, wie ihr Kind alles wieder verlernte, was es bereits konnte. Heute kann Vasilios weder sitzen, laufen, sprechen noch den Kopf halten und hat eine muskuläre Hypotonie. Trotz diverser Krankenhausaufenthalte in verschiedenen Kliniken konnte die Epilepsie mit Medikamenten nicht eingestellt werden. Vasilios krampft mehrmals täglich und im Mai 2012 kam eine weitere schockierende Diagnose hinzu. Vasilios hat den Gendefekt „KCT7-Mutation“. Da bisher kein solcher Fall bekannt ist, vermuten die Ärzte, dass dieser Gendefekt die Ursache für die Epilepsie und die neurodegenerative Erkrankung ist.

Vasilios lebt bei seinen Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter wegen der intensiven Pflege ihres Sohnes nicht berufstätig. Leider passt der neue Rollstuhl nicht ins Familienauto, deshalb möchten die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug anschaffen. Da sie die Kosten hierfür ohne Unterstützung nicht aufbringen können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Jule ist 8 Jahre alt, schwerbehindert und kann sich nicht allein bewegen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im letzten Jahr unterstützt und die Kosten für einen Gravity Chair übernommen.

Jetzt hat die Mutter noch einmal Kontakt aufgenommen, weil ihr Auto nicht behindertengerecht und die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ihr als Alleinerziehende ohne Unterstützung nicht möglich ist.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Daniel ist 7 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Im ersten Lebensjahr entwickelte er sich völlig normal, begann mit 13 Monaten zu laufen und zu sprechen. Nach einem grippalen Infekt im Alter von eineinhalb Jahren konnte er beides nicht mehr. Für die Familie brach eine Welt zusammen. Daniel wurde mehrfach untersucht, jedoch keiner der Ärzte konnte die Ursache für seine Behinderung erklären. Seitdem ist er auf einen Rollstuhl angewiesen, kann weder selbstständig essen und trinken, noch stehen oder frei sitzen, nicht sprechen und bedarf einer intensiven Pflege.

Seit der Trennung der Eltern lebt Daniel bei seiner Mutter zusammen mit seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Familienauto nicht behindertengerecht. Dies wird aber dringend benötigt, da für die benötigten Hilfsmittel nicht ausreichend Platz vorhanden ist. Weil sie die Anschaffung nicht allein finanzieren kann, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500.00.

Nicole ist 9 Monate alt und hat einen Zwillingsbruder und sechs weitere Geschwister. Das kleine Mädchen wurde mit dem Down-Syndrom und einem schweren Herzfehler geboren. Damit sie am Herzen operiert werden kann, muss sie ein Mindestgewicht von 5 kg haben. Um dieses Gewicht schnellstmöglich zu erreichen, erhält sie spezielle Nahrungsergänzungsmittel. Da die Kosten hierfür von der Krankenkasse nicht übernommen werden, haben die Eltern um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten im Wert von EUR 248,29.