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Milan ist 11 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie Duchenne, einer genetisch bedingten Muskelerkrankung. Die Erkrankung ist bereits so weit fortgeschritten, dass er beinahe vollkommen auf seinen Elektro-Rollstuhl angewiesen ist. Er besucht eine Förderschule für körperbehinderte Kinder.

Milan lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und zwei Geschwistern, die glücklicherweise beide gesund sind. Leider besitzt die Familie kein Auto, das wird jedoch wegen Milans stetig fortlaufender Erkrankung immer notwendiger. Da die Mutter ihren Beruf nicht mehr ausüben kann, ist sie nicht in der Lage, ein behindertengerechtes Fahrzeug aus eigenen Kräften zu finanzieren und hat deshalb um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume finanziert ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.100,00.

Dorcas wurde ohne Unterschenkel, ohne Füße, ohne Hände, mit versteiften Knie- und Ellenbogengelenken, reduzierten Funktionen der Hüftgelenke und einer starken Lordose (vorwärts gekrümmte Wirbelsäule) und kaum beweglichen Schultergelenken geboren. Sie ist rund-um-die-Uhr auf Hilfe angewiesen.

Mit ihren Unterschenkelprothesen kann sie nur auf ebenem Untergrund gehen, Stufen, Treppen, größere Schrägen und Unebenheiten kann sie allein nicht bewältigen. Wegen der fehlenden Kniegelenke kann sie zudem nur mit weit ausgestreckten Beinen sitzen. Sie kann sich auch nicht abfangen, wenn sie fällt und es muss immer jemand in ihrer Nähe sein, der sie stützen oder im Notfall auffangen kann. Trotz ihrer schweren Behinderung ist Dorcas ein fröhliches, wissbegieriges und intelligentes Mädchen.

Dorcas lebt zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter und drei Geschwistern. Das Auto der Familie ist inzwischen sehr alt und reparaturbedürftig und auch nicht behindertengerecht ausgestattet. Jedoch benötigt die Mutter dringend ein entsprechendes Fahrzeug, für die notwendigen Therapie- und Arztbesuche oder auch für gemeinsame Unternehmungen. Da sie die finanziellen Mittel hierfür nicht ohne Unterstützung aufbringen kann, hat ein Lehrer von Dorcas um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00 für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs.

Sophia, 2, kam in der 34. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt auf die Welt. Bereits vor der Geburt teilte man den Eltern mit, dass Sophie möglicherweise behindert sein könnte. Direkt nach ihrer Geburt musste sie reanimiert werden und konnte erst eine Woche später selbstständig atmen. Weil die Antikörper der Mutter ihr Blut zerstört hatten, musste Sophia’s Blut zweimal komplett ausgetauscht werden.

Nach sieben Wochen durften die Eltern sie mit nach Hause nehmen, doch dort verschlechtere sich ihr Zustand zusehends – sie schrie stundenlang. Die Diagnose lautete schließlich, dass Sophia an einer Epilepsie leidet, die aber medikamentös behandelt werden kann. Nach einem schweren Krampfanfall kam sie im Januar 2011 auf die Intensivstation, wo die Ärzte eine schwere Lungenentzündung feststellten. Sie musste an eine Druckbeatmungsmaschine angeschlossen werden. Ihr Zustand war äußerst kritisch, konnte aber letztlich durch ein Tracheostma verbessert werden.

Heute wird Sophia zuhause betreut und sie besucht auch einen Kindergarten. Da das Familienauto bereits sehr alt und leider nicht behindertengerecht ist, wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Leider übersteigt die Anschaffung ihre finanziellen Möglichkeiten, deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.100,00.

Lukas ist 13 Jahre alt und Anfang 2012 an Leukämie erkrankt. Als großer Schalke-Fan wünschte er sich schon lange, einmal ein Bundesligaspiel in der Veltins-Arena live mitzuerleben. Sein Freund Marvin hat an Aktion Kinderträume geschrieben und davon berichtet.

Aktion Kinderträume hat Lukas und Marvin zu einem Heimspiel des FC Schalke 04 nach Gelsenkirchen eingeladen. Gemeinsam waren sie zu Gast beim Spiel gegen den FSV Mainz 05. An diesen aufregenden Tag werden sich die Beiden sicherlich noch lange erinnern.

Leon heute 5, ist der erstgeborene von zweieiigen Zwillingen, die in der 30. Schwangerschaftswoche auf die Welt kamen. Im Alter von 14 Monaten wurde bei ihm eine spastische Tetraparese diagnostiziert. Aufgrund vieler Therapien und seines großen Wunsches, sich wie sein Zwillingsbruder bewegen zu können, hat er gelernt zu krabbeln und einige Schritte am Rollator zu gehen und ist ungeachtet seiner Behinderung ein fröhliches Kind.

Auf der Suche nach weiteren Therapieformen ist die Familie auf die Petö-Therapie gestoßen, entwickelt von dem ungarischen Neurologen Andras Petö. Er geht davon aus, dass die Funktionen der geschädigten Hirnareale durch andere ersetzt werden können. Diese Therapie wird ganzheitlich durchgeführt. Die Eltern möchten Leon gern entsprechend therapieren lassen, die Kosten übersteigen aber ihre finanziellen Mittel. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten im Wert von EUR 1.035,00.

Besjana, 12 Jahre, Drilling kam zwei Monate zu früh auf die Welt und leidet infolge einer Hirnschädigung unter einer Cerebralparese. Sie kann nicht alleine stehen oder gehen und benötigt auch beim Essen und Trinken Unterstützung.

Besjana lebt zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter und vier Schwestern, die glücklicherweise alle gesund sind. Sie geht in die 6. Klasse einer Schule für Körperbehinderte. Ende Januar musste sie sich einer großen Operation unterziehen, um diverse Fehlstellungen der Extremitäten und der Hüfte zu verbessern. Während der nachfolgenden Reha wurde die Familie auf das Therapiegerät GIGER MD aufmerksam. Durch ein solches Training könnte Besjana große Fortschritte in ihrer motorischen und kognitiven Entwicklung machen, dazu müsste sie jedoch täglich üben. Da die Anschaffung ohne fremde Hilfe nicht möglich ist, hat eine Freundin der Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00.

Die Kindertagesstätte „Spielkiste“ in Rheda-Wiedenbrück besteht seit 25 Jahren. In vier Gruppen werden dort Kinder zwischen ein und sechs Jahren betreut. Leider entspricht der Spielplatz nicht mehr den Erfordernissen und Vorschriften, so dass einige Spielgeräte bereits stillgelegt wurden.

Für die Anschaffung einer neuen Vogelnestschaukel haben die Verantwortlichen der KiTa deshalb um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für die Schaukel im Wert von EUR 1.610,00.

Thomas ist 15 und mehrfach schwerstbehindert. Er wurde mit einem Hydrocephalus, einem sogenannten Wasserkopf, geboren, kann nur wenige Worte sprechen, weder ohne Hilfe sitzen, stehen oder laufen und nicht alleine Essen und Trinken. Dennoch verliert er, auch wenn es ihm gesundheitlich schlecht geht, nie sein Lachen. Durch seine freundliche Art und sein sonniges Gemüt ist er sehr beliebt. Mit dem Rollstuhl hat der heute Fünfzehnjährige ein gutes Stück Lebensqualität gewonnen, aber der Transport in dem mittlerweile sehr alten Auto der Familie wird immer beschwerlicher.

Seit der Vater 2007 bei einem tragischen Verkehrsunfall ums Leben kam, kümmert sich die Mutter allein um den Sohn, sie hat ihre Arbeitsstelle aufgeben müssen und sieht keine Chance, ein Auto durch einen Kredit finanzieren zu lassen. Deshalb hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 22.500,00.

 EUR 211,00 stammen von der Galerie Hoeschler, die während des verkaufsoffenen Martinssonntag eine Spendenbox zugunsten der Aktion Kinderträume aufgestellt hatte.

Aktion Kinderträume dankt der Galerie Hoeschler, auch im Namen von Thomas und seiner Mutter für die schöne Idee.

Max, 6, leidet seit seiner Geburt u.a. an einer beidseitigen Lähmung der mimischen Gesichtsmuskulatur (Möbius-Syndrom) und der linken Gesichtshälfte sowie beider Augenmuskeln. Demzufolge kann er seine Augen nur geringfügig bewegen und nicht ganz schließen. Er ist stark weitsichtig und schielt. Durch eine Nervenlähmung ist ein Zwerchfellhochstand entstanden, wodurch seine Lunge stark beeinträchtigt wird. Noch hinzugekommen sind Asthma und eine Hausstaubmilbenallergie sowie mehrere Lebensmittelallergien und Neurodermitis. Als er auf die Welt kam hatte er zudem ausgeprägte Klumpfüße. Diese Fehlstellung konnte durch eine Operation und eine noch andauernde Therapie inzwischen korrigiert werden und er kann seit einigen Monaten kurze Strecken laufen. Aufgrund fehlender Körperspannung hat sich aber eine starke Skoliose (Verkrümmung der Wirbelsäule) entwickelt, die jetzt durch ein festes Korsett korrigiert werden soll.

Max ist auf dem Entwicklungsstand eines 15 Monate alten Kindes und lebt sehr oft in einer eigenen Welt. Er kann nicht reden, alleine essen und trinken. Er kennt keine Gefahren und hat auch teilweise kein Schmerzempfinden. Nun soll er auch auf Autismus getestet werden.

Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto. Leider übersteigt die Anschaffung die finanziellen Mittel der alleinerziehenden Mutter, deshalb sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Katharina, 6, kam in der 35. Schwangerschaftswoche zur Welt und verbrachte die ersten Tage ihres Lebens in einem Transportinkubator auf der Intensivstation. Da sie sich nicht altersgemäß entwickelte, musste sie zahlreiche Untersuchungen über sich ergehen lassen, leider lange ohne eine eindeutige Diagnose. Erst im Frühjahr 2011 erfuhr die Familie, dass Katharina am MICPCH-Syndrom leidet (Mikrozephalie – Mentale Retadierung – Ponto Cerebelläre Hypoplasie. Bisher gibt es weltweit nur 15 Fälle, davon leben fünf in Deutschland – Stand Februar 2011 -. Es kann nur Mädchen treffen, da es eine Mutation auf dem X Chromosom ist und Jungen damit nicht lebensfähig sind.

Katharina kann weder laufen, sprechen noch sitzen, beherrscht jedoch den Seitsitz und kann robben. Weitere Folgeerscheinungen ihrer Erkrankung sind Spastiken, eine Skoliose und eine Hüftdysplasie.

Trotz ihrer schweren Behinderung ist Katharina ein lebenslustiges kleines Mädchen. Sie ist sehr aufmerksam und ihren Augen entgeht fast nichts. Aus diesem Grund nutzt die Familie jede freie Minute, um ihr ein reizvolles Umfeld zu bieten. Nachdem auf dem Parkplatz der Familie ein Feuer gelegt wurde, bei dem das behindertengerechte Auto abgebrannt ist, sind gemeinsame Unternehmungen jedoch selten geworden. Die Versicherung erstattete zwar den Zeitwert des Autos, dieser lag jedoch deutlich unter dem Kaufpreis, den die Familie vier Monate zuvor gezahlt hatte. Da sie die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Fahrzeugs nicht alleine aufbringen können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an den Anschaffungskosten. EUR 500,00 davon stammen vom Autohaus Kölbl.