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Isabell Sophie, 3, leidet am Down Syndrom, einer Herzerkrankung, Fehlstellung der Augen und einer Gehbehinderung. Sie hat vier Geschwister, die zum Teil auch nicht völlig gesund sind. Die Zwillingsbrüder Justin und Jordan haben beide ADHS und ihre Schwester Judy Marie leidet an einer auditiven Wahrnehmungs- und Verarbeitungsstörung. Lediglich das Nesthäkchen der Familie Jerome Leandro ist gesund.

Die Großfamilie benötigt dringend ein behindertengerechtes Auto, da das Familienauto bereits sehr alt und reparaturbedürftig und zudem zu klein ist, um alle Familienmitglieder samt Kinderwagen und Rehabuggy/Rollstuhl transportieren zu können. Da die Familie die Finanzierung nicht alleine bewerkstelligen kann, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00.

Jamie ist drei Jahre alt und mehrfach schwerstbehindert. Er leidet unter einem seltenen Gendefekt, von dem kein vergleichbarer Fall bekannt ist. Demzufolge können der Verlauf der Erkrankung und die Lebensdauer von Jamie nicht abgeschätzt werden, was für die Familie verständlicherweise sehr belastend ist. Da Jamie keine Kopf- und Rumpfkontrolle besitzt, kann er nur auf dem Rücken liegen. Er kann weder gezielt greifen noch reden und wird durch eine Sonde ernährt. Im März 2012 bekam er ein Tracheostma (eine operativ angelegte Öffnung der Luftröhre).

Jamie hat eine kleine Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Da in ihrem Auto kein Platz für einen Kinderwagen und einen Reha-Buggy (Rollstuhl) ist, wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug, Weil sie die Anschaffung nicht ohne fremde Hilfe finanzieren können, hat Jamie´s Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00 für ein behindertengerechtes Auto.

Die Erich-Kästner-Schule in Oelde ist eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung. Ca. 190 Schülerinnen und Schüler im Alter von 6 bis 18 Jahren besuchen die Einrichtung, die als Ganztagsschule in einer 5-Tage-Woche geführt wird. Die Schule wird zurzeit neu gebaut. Da das zur Verfügung gestellte Geld nicht für alle Wünsche reicht, hat eine Lehrerin um Unterstützung gebeten.

Die Pädagogen und Betreuer wünschen sich einen Bereich, in den man sich mit den Kindern zum Gedenken an die verstorbenen Schülerinnen und Schülern zurückziehen kann.

Aktion Kinderträume schenkt dafür 10 Sitzsäcke im Wert von EUR 3.000,00, gespendet von der Daimler AG.

Peter Süßmilch, Direktor der Niederlassung in Bielefeld, Oliver Rätsch, Centerleiter Gütersloh und Margit Tönnies, Schirmherrin von Aktion Kinderträume werden die Sitzsäcke persönlich überreichen.

Thierno ist 4 Jahre alt und lebt seit 2 1/2 Jahren mit seiner Mutter in Deutschland. Er leidet seit seiner Geburt unter einer schweren globalen Entwicklungsstörung mit multifokaler Epilepsie, Cerebraparese (angeborene Kinderlähmung), progredienter Groß- und Kleinhirnatrophie und einer cerebralen Sehschädigung. Trotz seiner schweren Behinderung ist er ein freundliches Kind. Inzwischen besucht er auch einen integrativen Kindergarten.

Regelmäßig erhält er eine Physiotherapie und Sehfrühförderung. Eine weitere Möglichkeit wäre eine tiergeschützte Therapie. Im Verlauf einer Schnupperstunde zeigte sich, dass er sich entspannte und lächelte. Seine Finger wurden bei der Berührung des Fells aktiv, er richtete sich im Sitz mit Unterstützung auf und konnte seine Aufmerksamkeit länger als gewöhnlich halten. Da die alleinerziehende Mutter die Therapie ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat eine Pädagogin der Förderschule um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten der Therapie inkl. Hin- und Rückfahrt in Höhe von EUR 500,00.

Die Zwillinge Sadik Can und Seren sind 10 Jahre alt. Aufgrund Komplikationen bei der Frühgeburt sind beide behindert. Sadik Can leidet an einer spastischen Tetraparese und einer geistigen Behinderung. Er ist nicht in der Lage, sich selbstständig mit dem Rollstuhl fortzubewegen. Seren leidet an einer Lähmung der unteren Extremitäten. Im Gegensatz zu ihrem Zwillingsbruder kann sie sich auf dem Boden fortbewegen. Beide gehen zur Schule und besuchen eine heilpädagogische Tagesstätte.

Die Zwillinge leben zusammen mit ihren Eltern, die sie auch pflegen. Leider sind beide Elternteile ebenfalls gesundheitlich eingeschränkt. Sie wünschen sich sehnlichst ein behindertengerechtes Fahrzeug, doch die Anschaffungskosten übersteigen ihre eigenen finanziellen Mittel. Mitarbeiter der Schule haben für die Familie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an einem behindertengerechten Fahrzeug.

Nicole ist 17 Jahre alt, schwerstbehindert und sitzt im Rollstuhl. Sie lebt in einer betreuten Einrichtung.

Bisher holte ihre alleinerziehende Mutter sie an den Wochenenden und in den Ferien nach Hause, nach einem ein Motorschaden an ihrem Fahrzeug ist das jedoch derzeit nicht möglich. Da sie die Reparaturkosten nicht allein tragen kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Jolina, 5, kam in der 25. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Ihr Zwillingsbruder Tim verstarb nach vier Tagen. Jolina ist mehrfach schwerbehindert, sie kann weder selbstständig sitzen noch laufen und wird dies voraussichtlich auch nie erlernen. Sie kann auch nicht sprechen und zeigt, um Befindlichkeiten oder Bedürfnisse zu äußern häufig ein selbstverletzendes teilweise auch aggressives Verhalten. Jolina hat zwei jüngere Geschwister, die glücklicherweise gesund sind.

Da es für die Eltern immer beschwerlicher wird, Jolina in die Dachgeschosswohnung zu tragen, möchten sie einen Außenaufzug bauen lassen. Eine andere Möglichkeit ist im Treppenhaus des Mehrgenerationenhauses nicht möglich. Leider übersteigt die Anschaffung ihre finanziellen Möglichkeiten, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Antonia, 7, kam in der 36. Schwangerschaftswoche als Frühchen auf die Welt und wurde wegen schlechter Atmung direkt auf die Intensivstation verlegt. Zu diesem Zeitpunkt glaubten die Eltern, dass es eine Folge der Frühgeburt sei. Während ihres 14-tägigen Aufenthalts auf der Intensivstation litt Antonia unter einer starken Diarrhoe (Durchfall). Der anfängliche Verdacht einer Milchallergie bestätigte sich aber nicht, stattdessen erfuhren die Eltern, dass das Kleinhirn ihrer Tochter nicht vollständig ausgeprägt ist. Nach unzähligen Untersuchungen und Operationen dann die schreckliche Diagnose. Antonia hat eine angeborene schwere psychomentale Entwicklungsstörung, begleitet von einer Bewegungsstörung des ganzen Körpers, Folge einer Erkrankung des Nervensystems. Sie ist beidseitig sehbehindert und leidet unter einer chronischen Ernährungsstörung und Durchfallerkrankung, so dass sie über einen zentralen Katheter ernährt werden muss.

Im Alter von drei Jahren kam eine weitere Diagnose hinzu, Antonia leidet auch an einer chronischen Funktionsstörung der Leber; einer Leberzirrhose Grad IX. Sie ist weltweit das einzige bekannte Kind mit diesen seltenen Erkrankungen in diesem Ausmaß und Umfang.

Antonia lebt zusammen mit ihren Eltern und zwei Schwestern, die glücklicherweise beide gesund sind. Die Familie wünscht sich sehnlichst ein behindertengerechtes Fahrzeug. Leider übersteigt die Anschaffung ihre eigenen finanziellen Möglichkeiten, deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 21.300,00.

EUR 10.000,00 davon sind von der Fa. ROGON, die auch in diesem Jahr wieder auf den Versand von Weihnachtsgeschenken verzichtete. EUR 1.000,00 stammen von der “Ladies Night” des INTERSPORT  WIEN.

Sophia, 2, kam in der 34. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt auf die Welt. Bereits vor der Geburt teilte man den Eltern mit, dass Sophie möglicherweise behindert sein könnte. Direkt nach ihrer Geburt musste sie reanimiert werden und konnte erst eine Woche später selbstständig atmen. Weil die Antikörper der Mutter ihr Blut zerstört hatten, musste Sophia’s Blut zweimal komplett ausgetauscht werden.

Nach sieben Wochen durften die Eltern sie mit nach Hause nehmen, doch dort verschlechtere sich ihr Zustand zusehends – sie schrie stundenlang. Die Diagnose lautete schließlich, dass Sophia an einer Epilepsie leidet, die aber medikamentös behandelt werden kann. Nach einem schweren Krampfanfall kam sie im Januar 2011 auf die Intensivstation, wo die Ärzte eine schwere Lungenentzündung feststellten. Sie musste an eine Druckbeatmungsmaschine angeschlossen werden. Ihr Zustand war äußerst kritisch, konnte aber letztlich durch ein Tracheostma verbessert werden.

Heute wird Sophia zuhause betreut und sie besucht auch einen Kindergarten. Da das Familienauto bereits sehr alt und leider nicht behindertengerecht ist, wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Leider übersteigt die Anschaffung ihre finanziellen Möglichkeiten, deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.100,00.

Luca, 5, leidet an Morbus Hirschsprung, einer Erkrankung des Dickdarms. Er musste bereits mehrfach operiert werden u.a. Seitenausgang, Rückverlegung, Mastdarmentfernung, Rekonstruktion des Beckenbodens, Darmverschluss etc. Nach der Rückverlegung des Seitenausgangs im Juli 2009 sollte sich alles einspielen, dies war aber leider nicht der Fall. Luca hat alle 5-10 Minuten Stuhlgang, was enorme ständige Wundstellen verursacht.

Seit einiger Zeit ist er in krankentherapeutischer Therapie. Hier wurde den Eltern die Galileo Vibrationsplatte empfohlen. Dieses Gerät könnte Luca helfen, eine annähernd soziale Kontinenz zu erlangen, weil es die Muskeln stimuliert. Da die Familie ein solches Gerät ohne fremde Hilfe nicht finanzieren kann, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet die Galileo Vibrationsplatte im Wert von EUR 3.310,00. EUR 2.590,00 stammen aus einer Spende von Frau Marianne Hillenkötter, die anlässlich ihres 75. Geburtstages auf Geschenke verzichtete.

Aktion Kinderträume dankt Frau Marianne Hillenkötter für die wunderschöne Idee.