Projekte

Sizar, 21, leidet seit seiner Geburt an einer spinalen Muskelatrophie (permanenter Muskelschwund). Bis zum siebten Lebensjahr konnte er selbstständig laufen und benötigte keine besondere Hilfe. Im darauf folgenden Jahr erlitt er einen ersten Schub und ist seitdem auf einen Rollstuhl angewiesen. Den zweiten Schub, der ihn vorübergehend atmungsunfähig machte, erlitt er im Alter von 16 Jahren. Er besucht das Gymnasium und wird voraussichtlich im nächsten Jahr sein Abitur machen.

Sizar bedarf einer intensiven Pflege und wird sowohl von seinen Eltern als auch von einer Krankenschwester betreut. Da das vorhandene Auto bereits sehr alt und reparaturintensiv ist, wünscht sich die Familie dringend ein neues behindertengerechtes Fahrzeug. Ohne Hilfe kann sie aber die Anschaffungskosten nicht bewältigen. Sizar möchte auch weiterhin gerne am öffentlichen Leben teilhaben und hat deshalb um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an den Anschaffungskosten eines neuen Fahrzeugs.

Marco, 16, wurde vermeintlich gesund geboren. Wenige Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus wurde eine Trinkschwäche festgestellt. Nach zahlreichen intensiven Untersuchungen erhielten die Eltern dann die schockierende Diagnose einer komplexen zerebralen Fehlbildung. Marco leidet an einer angeborenen Erkrankung des zentralen Nervensystems (Dandy-Walker), einer Gehirnfehlbildung (Lissenzephalie), einer krankhaften Erweiterung der Flüssigkeitsräume des Gehirns (Wasserkopf) sowie einer Innenohrschwerhörigkeit und einer Gaumenspalte und er ist blind. Marco hat eine 20-jährige Schwester, die glücklicherweise gesund ist.

Nach der Trennung vom Vater ist die Mutter alleinerziehend und kümmert sich in Vollzeit um die intensive Pflege ihres Sohnes. Sie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto, da es immer beschwerlicher wird, Marco in den Autositz zu heben. Weil ihr die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs allein nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet einen behindertengerechten VW Caddy im Wert von EUR 23.500,00.

Das Geld stammt u.a. aus seiner Spende der Fairs Cargo GmbH in Höhe von EUR 1.900,00, der Kanzlei Steiner, Wecke & Kollegen in Höhe von EUR 2.640,00 und weitere EUR 4.000,00 von einem Spender aus dem Sauerland, der nicht genannt werden möchte.

Aktion Kinderträume dankt allen Spenderinnen und Spendern, auch im Namen von Marco und seiner Familie, sehr herzlich!

Kimberly, 16, erlitt während ihrer Geburt einen massiven Sauerstoffmangel (Preventrikuläre Leukomalazie) und ist in Folge dessen stark behindert. Sie kann nicht laufen, leidet unter Spastiken, Lebensmittelunverträglichkeiten, Epilepsie und einer stark verzögerten und in vielen Bereichen gänzlich eingeschränkten geistigen Entwicklung. Sie hat zwei größere Geschwister, die glücklicherweise gesund sind.

Die alleinerziehende Mutter versorgt ihre Tochter ohne fremde Hilfe. Nach einem Herzinfarkt und aufgrund der intensiven Pflege von Kimberly ist sie nicht berufstätig. Deshalb kann sie die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeugs nicht ohne fremde Hilfe bewältigen und hat um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Sina und ihre Zwillingsschwester Pia, 11, kamen in der 21 Schwangerschaftswoche zur Welt. Aufgrund von Sauerstoffmangel während der Geburt leidet Sina unter einer generalisierten Epilepsie, einer Tetraplegie, eine Form der Querschnittlähmung, bei der alle vier Gliedmaßen, also sowohl Beine als auch Arme betroffen sind. Sina ist dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen und bedarf einer intensiven Pflege. Ihre Zwillingsschwester Pia ist geistig alters entsprechend entwickelt, hat aber auch einen Behinderungsgrad von 60 % und ist bei längeren Strecken ebenfalls auf einen Rollstuhl angewiesen.

Nachdem die Eltern sich getrennt haben, lebt Pia bei der Mutter und Sina beim Vater mit seiner Frau und ihrer gemeinsamen Tochter Lena. Da ihr Auto sehr alt und nicht behindertengerecht ist, wünscht sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil aber ihre eigenen finanziellen Mittel nicht ausreichen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00 an den Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs.

Der Verein „Sommeraufbruch e.V.“ wurde aus einer Initiative betroffener Eltern gegründet und ermöglicht muskelschwunderkrankten Kindern und Jugendlichen einmal jährlich elternunabhängig einen 14-tägigen Ferienaufenthalt. Trotz ihrer körperlichen und motorischen Beeinträchtigung haben die Kinder einen starken Bewegungsdrang und viel Freude an den Sportangeboten, wie z. B. Rollstuhlhockey, Rollstuhlfußball, Schwimmen und Kanu fahren.

Dieses Projekt ist der jugendgerechten Entwicklung der Teilnehmer sehr förderlich und wichtig, da ihnen der Zugang zu solchen Freizeiten aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung und dem damit verbundenen hohen Betreuungs- und Pflegeaufwand häufig verwehrt bleibt.

Weil die Durchführung dieser Freizeit nur mit Unterstützung von Sponsoren und Förderern möglich ist, hat sich der Verein an Aktion Kinderträume gewandt.

Aktion Kinderträume unterstützt den Sommeraufbruch e.V. mit EUR 500,00.

Kurt ist 9 Jahre und leidet unter einer spinalen Muskelatrophie (Muskelschwund)Typ II. Er ist ein fröhlicher, aufgeweckter Junge und besucht die zweite Klasse einer Förderschule für körperbehinderte Kinder. Er besitzt einen elektrischen Rollstuhl, den er sicher und selbstständig bedient.

Die Familie wohnt in einem mehrstöckigen Einfamilienhaus, zurzeit werden die Stufen noch mit einem Treppensteiger überwunden. Kurt wird aber immer schwerer und deshalb haben die Eltern beschlossen, einen Fahrstuhl ans Haus bauen zu lassen. Kurt soll selbstständig und nach eigenen Wünschen rein und raus gelangen und sich in jeder Etage des Hauses aufhalten können. Da die Anschaffung mit erheblichen Kosten verbunden ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 1.000,00.

Die von Geburt an mehrfach schwerstbehinderte Medina (spastische Tetraparese, Epilepsie, Skoliose) verstarb am 28.06.2012 im Alter von nur 17 Jahren.

Ihre Mutter wünschte sich sehnlichst, die Tochter in der Heimat in Bosnien beerdigen zu können. Allerdings fehlten ihr dafür die finanziellen Mittel.

Aktion Kinderträume hat die Kosten für die Überführung und Beisetzung von EUR 1.600,00 übernommen.

Sandro, 15, hat einen angeborenen, schweren Herzfehler und wurde bereits im Säuglingsalter das erste Mal operiert. Da sich sein Zustand dramatisch verschlechtert hat, wartet er im Herz- und Diabeteszentrum NRW auf ein neues Herz.

Weil seine Freunde ihn nur selten besuchen können, hält er den Kontakt zu ihnen über das Internet. Leider funktioniert sein Notebook nicht mehr, was ihn sehr traurig macht. Aus diesem Grund hat seine Mutter um Hilfe gebeten, weil sie das Geld für ein neues Notebook nicht aufbringen kann.

Aktion Kinderträume hat die Kosten für einen neuen Laptop im Wert von EUR 727,00 übernommen.

Sandro verstarb am 01.08.2012 friedlich im Beisein seiner Mutter.

Der schwersterkrankte Kevin verstarb am 28.02.2012 unerwartet während eines Aufenthalts im Kinder-Hospiz Sternenbrücke.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie und übernimmt einen Teil der Kosten für die Beisetzung in Höhe von EUR 500,00.

Jens verstarb am 15.05.2012 im Alter von 9 Jahren an den Folgen eines Tumors am Stammhirn.

Aktion Kinderträume übernimmt einen Teil der Kosten für die Beisetzung in Höhe von EUR 470,00.