Projekte

Max, 6, leidet seit seiner Geburt u.a. an einer beidseitigen Lähmung der mimischen Gesichtsmuskulatur (Möbius-Syndrom) und der linken Gesichtshälfte sowie beider Augenmuskeln. Demzufolge kann er seine Augen nur geringfügig bewegen und nicht ganz schließen. Er ist stark weitsichtig und schielt. Durch eine Nervenlähmung ist ein Zwerchfellhochstand entstanden, wodurch seine Lunge stark beeinträchtigt wird. Noch hinzugekommen sind Asthma und eine Hausstaubmilbenallergie sowie mehrere Lebensmittelallergien und Neurodermitis. Als er auf die Welt kam hatte er zudem ausgeprägte Klumpfüße. Diese Fehlstellung konnte durch eine Operation und eine noch andauernde Therapie inzwischen korrigiert werden und er kann seit einigen Monaten kurze Strecken laufen. Aufgrund fehlender Körperspannung hat sich aber eine starke Skoliose (Verkrümmung der Wirbelsäule) entwickelt, die jetzt durch ein festes Korsett korrigiert werden soll.

Max ist auf dem Entwicklungsstand eines 15 Monate alten Kindes und lebt sehr oft in einer eigenen Welt. Er kann nicht reden, alleine essen und trinken. Er kennt keine Gefahren und hat auch teilweise kein Schmerzempfinden. Nun soll er auch auf Autismus getestet werden.

Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto. Leider übersteigt die Anschaffung die finanziellen Mittel der alleinerziehenden Mutter, deshalb sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Katharina, 6, kam in der 35. Schwangerschaftswoche zur Welt und verbrachte die ersten Tage ihres Lebens in einem Transportinkubator auf der Intensivstation. Da sie sich nicht altersgemäß entwickelte, musste sie zahlreiche Untersuchungen über sich ergehen lassen, leider lange ohne eine eindeutige Diagnose. Erst im Frühjahr 2011 erfuhr die Familie, dass Katharina am MICPCH-Syndrom leidet (Mikrozephalie – Mentale Retadierung – Ponto Cerebelläre Hypoplasie. Bisher gibt es weltweit nur 15 Fälle, davon leben fünf in Deutschland – Stand Februar 2011 -. Es kann nur Mädchen treffen, da es eine Mutation auf dem X Chromosom ist und Jungen damit nicht lebensfähig sind.

Katharina kann weder laufen, sprechen noch sitzen, beherrscht jedoch den Seitsitz und kann robben. Weitere Folgeerscheinungen ihrer Erkrankung sind Spastiken, eine Skoliose und eine Hüftdysplasie.

Trotz ihrer schweren Behinderung ist Katharina ein lebenslustiges kleines Mädchen. Sie ist sehr aufmerksam und ihren Augen entgeht fast nichts. Aus diesem Grund nutzt die Familie jede freie Minute, um ihr ein reizvolles Umfeld zu bieten. Nachdem auf dem Parkplatz der Familie ein Feuer gelegt wurde, bei dem das behindertengerechte Auto abgebrannt ist, sind gemeinsame Unternehmungen jedoch selten geworden. Die Versicherung erstattete zwar den Zeitwert des Autos, dieser lag jedoch deutlich unter dem Kaufpreis, den die Familie vier Monate zuvor gezahlt hatte. Da sie die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Fahrzeugs nicht alleine aufbringen können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an den Anschaffungskosten. EUR 500,00 davon stammen vom Autohaus Kölbl.

Florian, 12 Jahre, leidet an einer schweren spastischen Lähmung der Beine. Unter großen Anstrengungen hat er dennoch im Alter von vier Jahren gehen gelernt. Die Eltern sind bemüht, ihn durch verschiedene Therapien vielfältig zu unterstützen. Dennoch hat er einen Schwerbehinderungsgrad von 90%. Trotz seiner Beeinträchtigung ist Florian ein sehr aufgeschlossenes und fröhliches Kind. Er besucht die 6. Klasse eines behindertengerecht ausgestatteten Gymnasiums und gehört dort zu den Klassenbesten.

Die Familie wünscht sich sehnlichst ein größeres Fahrzeug, damit das dreirädriges Therapierad im Auto transportiert werden kann und Florian die Möglichkeit hat, an gemeinsamen Ausflügen der Familie oder Schulklasse teilzunehmen. Da ihre finanziellen Mittel leider nicht ausreichen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Mohamed ist 11 Jahre alt und geistig behindert. Seine 8-jährige Schwester Amira leidet an einer muskulären Hypotonie und muss seit ihrem zweiten Lebensjahr über ein Tracheostoma dauerhaft beatmet werden. Geistig ist sie vollkommen gesund, spricht fließend Deutsch und arabisch und besucht die erste Klasse einer Schule für körperbehinderte Kinder.

Mohamed und Amira leben zusammen mit ihren Eltern und zwei weiteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Vor einigen Monaten hat die Familie ein VW Großraumfahrzeug gekauft, das leider gestohlen wurde. Da weiterhin der Kredit dafür bezahlt werden muss, ist ihnen die Anschaffung eines neuen Autos nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 34.500,00.

Lea, heute 5, kam gesund auf die Welt, dann im Alter von eineinhalb Jahren erlitt sie durch einen starken Fieberkrampf aufgrund Sauerstoffmangels eine schwere Hirnschädigung. Seither kann sie weder sitzen, laufen noch allein ihren Kopf halten. Auch Sprechen muss sie wieder neu lernen.

Die Eltern versuchen, ihre Tochter bestmöglich zu fördern und besuchen Woche für Woche unterschiedliche Therapien, Logopädie, Physiotherapie oder die Hippo-Therapie.

Leider passt jetzt der neue Rollstuhl nicht mehr in das Familienauto. Deshalb wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Da sie ein solches Fahrzeug nicht ohne fremde Hilfe finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00 für ein behindertengerechtes Auto.

Laura ist 7 Jahre alt und infolge Sauerstoffmangels während der Geburt schwerstbehindert. Aktion Kinderträume hat die Familie von Laura bereits im letzten Jahr beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt.

Weil Lauras Badeliege langsam zu klein wird, hat die Familie beschlossen, die Dusche behindertengerecht umbauen zu lassen. Da sie den Umbau ohne fremde Hilfe nicht bewerkstelligen können, haben die Eltern erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 1.000,00.

Tom ist 11 Jahre alt und leidet an der seltenen Krankheit NBIA (Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn) einer schweren neurodegenerativen Erkrankung, die bereits weit fortgeschritten ist. Er verliert immer mehr seiner körperlichen Fähigkeiten und leidet unter starken schmerzhaften Dystonien, cerebralen Bewegungsstörungen, kann weder sprechen noch laufen und auch das Sitzen fällt ihm zusehends schwerer. Tom sitzt im Rollstuhl, wird über eine PEG-Sonde ernährt, trägt einen Hirnschrittmacher und wird über eine Bacleofenpumpe medikamentös behandelt.

Tom lebt zusammen mit seinen Eltern und zwei jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da Tom aufgrund seiner starken und schmerzhaften Bewegungsstörungen trotz Treppenlift nicht mehr in sein Zimmer im ersten Stock gebracht werden kann, hat die Familie beschlossen, im Erdgeschoss ein Zimmer mit Duschbad einzurichten. Weil die Umbaukosten die finanziellen Mittel der Familie übersteigen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00 für den Umbau.

Aktion Kinderträume hat Tim und seine Familie zum Bundesligaspiel Schalke 04 gegen Werder Bremen in die Veltins Arena eingeladen.

An diesen aufregenden Tag werden sich Tim und seine Eltern sicherlich noch lange erinnern.

Johanna, 7, kam in der 30. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Folge ihrer Frühgeburt ist eine celebrale Entwicklungsstörung, sie sitzt im Rollstuhl und hat Probleme beim Sprechen. Ihr Bruder John ist 19 und erhielt im November 2011 die Diagnose Krebs. Nach einer Amputation seines linken Beines im Februar musste er sich bis Juli einer Chemotherapie unterziehen. Durch die Prothese ist er seither gehbehindert.

Beide Kinder leben zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter. Leider besitzt sie kein eigenes Auto, ein Fahrzeug ist aber aufgrund der Behinderung beider Kinder dringend notwendig. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht bewerkstelligen kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 16.990,00.

Varvara ist 9 Monate alt und wurde mit einem schweren Herzfehler geboren.

Um für ihre Tochter die beste medizinische Versorgung zu bekommen, kam die Familie aus ihrer ukrainischen Heimat nach Deutschland. Die Kosten für eine dringend notwendige Operation können die Eltern jedoch nicht allein aufbringen. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00 für die stationäre Behandlung der kleinen Varvara.