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Im Alter von zwei Jahren diagnostizierten die Ärzte bei Luan eine Muskeldystrophie Duchenne. Ein großer Schock für seine Eltern. Luans Mutter Tanja erlitt schwere Depressionen und verbrachte zahlreiche Wochen in der Psychiatrie. Noch heute befindet sie sich in Behandlung. Inzwischen sind die Eltern geschieden, der mittlerweile Siebenjährige lebt heute bei seinem Vater Mino und den Großeltern.

Die Erkrankung schränkt Luan sehr ein. Er kann weder gehen noch selbstständig essen oder sich waschen. Er muss rund um die Uhr betreut werden. Seine Muskelkraft lässt ständig nach, er wird immer schwächer. Zurzeit besucht er die Außenklasse einer Körperbehindertenschule. Seit ungefähr einem halben Jahr benötigt er einen elektrischen Rollstuhl, da er seinen Aktivitätsrollstuhl aufgrund der schwindenden Muskelmasse seiner Arme nicht mehr eigenständig fahren konnte.

Luans Familie hat bereits einige Umbauarbeiten eigenfinanziert, das Badezimmer und der Hauseingang wurden behindertengerecht angepasst. Nun steht jedoch eine weitere wichtige Anschaffung an: Ein rollstuhlgerechtes Fahrzeug mit Rampe. Luans Leben würde durch ein solches Auto wieder abwechslungsreicher. Vater Mino könnte ihn problemloser zu Arztbesuchen und Therapien fahren und auch Besuche bei Freunden wären öfter und einfacher möglich.

Aktion Kinderträume hat der Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug in Höhe von EUR 24.710,00 finanziert und im Rahmen einer großen Auto-Übergabe überreicht. Von dieser Spendensumme übernahm die Firma Rügenwalder Mühle aus Bad Zwischenahn EUR 10.000,- und Rogon Sportmanagement aus Ludwigshafen EUR 5.000,00.

Insgesamt haben Anfang Dezember zehn Familien Autos im Gesamtwert von EUR 210.000,00 erhalten.

Amir E. kam 2004 mit einem Notkaiserschnitt zur Welt und musste mehrere Wochen beatmet werden und dann zeigte sich nach und nach eine Entwicklungsverzögerung. Mitte 2005 erhielten seine Eltern die Diagnose: Armir leidet unter einer Leukodystrophie, einer langsam fortschreitenden Erkrankung der weißen Hirnsubstanz.

Heute ist Amir 7 Jahre alt. Seine Mutter beschreibt ihn als ein sehr fröhliches Kind, das sogar wilde Crash-Rennen mit seinem Buggy veranstaltet. Mittlerweile geht er auch zur Schule. Seit Februar 2011 hat sich seine Situation jedoch verschlechtert, er muss über eine Sonde ernährt und nach einem Luftröhrenschnitt auch beatmet werden.

Seine Mutter ist gelernte Krankenschwester, durch Amir’s Pflegebedarf kann sie allerdings nicht mehr in Vollzeit arbeiten. Nachdem der Vater die Familie Anfang 2010 verlassen hat, ist die finanzielle Situation sehr angespannt. Sonderausgaben für die dringend notwendige Reparatur ihres Autos kann Frau El Meziani nicht aufbringen. Deshalb hat sie um Unterstützung gebeten, zumal schon jetzt in dem 16 Jahre alten Skoda nicht ausreichend Platz ist für das Absauggerät, sein Sauerstoffgerät u. v. m., dass sie ständig mit sich führen müssen.

Aktion Kinderträume hat der Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug in Höhe von 21.378,00 EUR finanziert und im Rahmen einer großen Auto-Übergabe überreicht. Insgesamt haben Anfang Dezember zehn Familien Autos im Gesamtwert von 210.00,00 EUR erhalten.

Dietrich und Elisabeth D. haben sieben Kinder im Alter von drei bis zwölf Jahren. Der vier Jahre alte Tim ist mehrfach schwerstbehindert und in seiner Entwicklung auf dem Stand eines fünf Monate alten Kindes. Er ist häufig krank und seine Eltern müssen mit ihm immer wieder Krankenhaus- und Arzttermine wahrnehmen, was jedes Mal mit viel Aufwand verbunden, da für Tim ständig Geräte und Hilfsmittel mitgeführt werden müssen.

Der Vater ist Alleinverdiener der Familie. 2010 musste er nach einer Reha aus gesundheitlichen Gründen seine berufliche Tätigkeit auf eine halbe Stelle reduzieren.

Bis März 2011 besaß die Familie einen zwölf Jahre alten Großraumwagen, der jedoch immer häufiger in die Werkstatt musste. Da es zu teuer war, den Wagen für eine weitere TÜV-Periode vollständig reparieren zu lassen, verkauften sie das Auto. Aktuell fährt die Familie einen Fünfsitzer, für einen erforderlichen Neunsitzer fehlen die Mittel. Deshalb haben die Eltern um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten Großraumwagens gebeten.

Aktion Kinderträume hat der Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug in Höhe von EUR 28.950,00 finanziert und im Rahmen einer großen Auto-Übergabe überreicht. Insgesamt haben Anfang Dezember zehn Familien Autos im Gesamtwert von EUR 210.00,00 erhalten.

Als Luisa 2005 geboren wurde, erfuhren die Eltern sehr bald, dass ihre Tochter wie sie gehörlos ist. Es sollte jedoch noch schlimmer kommen: Luisa war von Beginn an schläfrig, bewegungsunwillig und aufrecht Sitzen wollte sie auch nicht. Zum Essen musste sie regelmäßig geweckt werden. Dann kam eine starke Bronchitis mit Atemnot hinzu.

Viele Bemühungen, die Ärzte zu einer umfassenden Untersuchung zu bewegen, schlugen fehl. Die Komplikationen nahmen aber immer mehr zu. Die Eltern wechselten mehrmals den Kinderarzt. Erst im Alter von zwei Jahren wurde Luisa auf das RETT-Syndrom untersucht; leider mit positivem Ergebnis.

Heute ist Luisa sechs Jahre alt, sitzt im Rollstuhl und erhält ihre Nahrung und Medikamente über eine Magensonde. Immer wieder, auch nachts muss sie beatmet werden. Außerdem erleidet sie häufig epileptische Anfälle. Um mobiler zu sein und gemeinsame Termine besser wahrnehmen zu können, wünscht sich die Familie ein Fahrzeug mit einer Rollstuhlrampe.

Aktion Kinderträume hat der Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug in Höhe von 24.710,83 EUR finanziert und im Rahmen einer großen Auto-Übergabe überreicht. Insgesamt haben Anfang Dezember zehn Familien Autos im Gesamtwert von 210.00,00 EUR erhalten.

Die Mutter der Zwillinge Leonie und Emelie konnte es kaum glauben, als sie von ihrer Schwangerschaft erfuhr. Nach einer Fehlgeburt und einer Eileiterschwangerschaft hatten ihr die Ärzte zuvor bescheinigt, dass eine erneute Schwangerschaft nahezu ausgeschlossen sei. Ihr zweiter Ehemann trennte sich daraufhin von ihr, sie zog mit den beiden Kindern aus erster Ehe in eine eigene Wohnung. Dann stellte sich heraus, dass sie Zwillinge erwartete. Komplikationen führten dazu, dass die beiden schon in der 23. Schwangerschaftswoche mit nur 490 g und 590 g auf die Welt kamen und die frühe Geburt hatte schwere Behinderungen zur Folge.

Die ersten Monate der kleinen Familie waren geprägt vom Alarm der Monitore. Der Alltag bedeutete Wickeln, Füttern, Sauerstoffversorgung dazu Anwendungen, Krankengymnastik, Frühförderung und der ständige Kampf gegen die Krankenkassen, Schlafmangel und wenig Zeit für die beiden älteren Geschwister.

Heute, drei Jahre später, weiß Frau B., dass sich all das gelohnt hat. Leonie und Emelie haben den Kampf gewonnen und machen ihr viel Freude. Nach wie vor gehören aber zahlreiche Arzt- und Gymnastikbesuche zu ihrem täglichen Leben. Was fehlt, ist ein behindertengerechtes Fahrzeug, das die gelernte Konditoreifachverkäuferin und alleinerziehende Mutter allerdings nicht selbst finanzieren kann.

Aktion Kinderträume hat der Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug in Höhe von EUR 14.990,00 finanziert und im Rahmen einer großen Auto-Übergabe überreicht. Insgesamt haben Anfang Dezember zehn Familien Autos im Gesamtwert von EUR 210.00,00 erhalten.

Um ausländischen Schülerinnen und Schülern die Grundkenntnisse der deutschen Sprache zu vermitteln, wurde in der Matthias-Claudius-Schule in Rheda-Wiedenbrück eine eigene Förderklasse eingerichtet. Ziel der zurzeit 34 Schülerinnen und Schüler ist, später in die Regelklassen zu wechseln. Der Unterricht wird erteilt von Mitarbeitern der Volkshochschule.

Aktuell gibt es vier Gruppen, unterschieden nach Kenntnisstand. Der Unterricht umfasst insgesamt 16 Stunden pro Woche. Die Schülerinnen und Schüler werden währenddessen auch in anderen Fächern unterrichtet. Am Ende eines Halbjahres erhält jeder Schüler ein differenziertes Zeugnis, in dem die Deutschkenntnisse in Hörverstehen, Schreiben, Leseverständnis und Sprechen benotet werden. Nach entsprechenden Prüfungen können die Schüler in die nächst höhere Gruppe wechseln.

Vor dem Eintritt in die Regelklasse nehmen die Schüler an sogenannten Kontaktstunden teil, um einen Eindruck von den dort geforderten Leistungen zu bekommen. Verlaufen die Kontaktstunden positiv, wird in einer Klassenkonferenz über den Wechsel in die Regelklasse entschieden.

Mit dem Projekt “Integration durch Lebens- und Alltagskompetenz” trägt die Schule neben der Sprachförderung auch zur Integration in anderen Lebensbereichen bei. Sie informiert die Schüler über Freizeitmöglichkeiten, Ansprechpartner und Einrichtungen der Stadt und organisiert gemeinsame Unternehmungen, wie z.B. die Besichtigung der Stadtkirche oder Polizeiwache. Das Projekt startete nach einer Orientierungsphase im Oktober 2010.

Ein weiterer Bestandteil des wöchentlichen Unterrichts soll das “soziale Lernen” bzw. das “interkulturelle Lernen” werden. Dazu gehören Elternabende oder beispielsweise ein gemeinsames Elternfrühstück. So können Eltern sich gegenseitig kennenlernen und Erfahrungen austauschen. Ein Elternhandbuch über die Schulordnung, Besonderheiten der Schule, das Lehrerkollegium, Lerntipps und vieles mehr, soll in verschiedenen Sprachen erstellt werden. Um diese besonderen Förderungen fortführen zu können, müssen allerdings die Mitarbeiter der Volkshochschule finanziert werden.

Mercedes – Benz unterstützt die Sprachförderung mit einer großzügigen Spende in Höhe von EUR 2.000,00. Aktion Kinderträume spendet weitere EUR 3.000,00.

“Sprachprojekt hat Zukunft”

Aktion Kinderträume und Mercedes-Benz spenden
Rheda-Wiedenbrück (stl). “Es wäre eine Katastrophe gewesen, hätten wir das Projekt beenden müssen”, sagt Carmen Capretti-Nikolov. Doch zum Glück kommt es nicht so weit – eine großzügige 5000-Euro-Spende macht es möglich, das Angebot auch 2012 aufrecht zu erhalten.

Die Zwillinge Igor und Sergej (8 Jahre) sind beide mehrfach schwerstbehindert. Sie leiden infolge Sauerstoffmangels während der Geburt u.a. unter spastischer Tetraparese, Epilepsie, einer Erkrankung der Sehnerven und sind in ihrer geistigen Entwicklung sehr weit zurück. Sie können nicht eigenständig sitzen, laufen oder krabbeln, sind blind, müssen gewickelt, gefüttert und gelagert werden. Sergej kann nicht einmal seinen Kopf selbst halten. Beiden wurde die Pflegestufe III anerkannt.

Igor und Sergej haben noch einen jüngeren Bruder, den sechsjährigen Max, der glücklicherweise gesund ist. Aufgrund der langen Krankenhausaufenthalte seiner Geschwister lebte er lange Zeit bei seiner Oma und hat nun ständig Angst, ohne seine Eltern zu sein. Er fordert viel Aufmerksamkeit.

Auch die Zwillinge brauchen Gesellschaft und Abwechslung. Sie lieben Tiere, Musik und Schwimmen und sind gern mit anderen Kindern zusammen. Mit den notwendigen Hilfsmitteln für Igor und Sergej kann die Familie jedoch nicht einmal einen Ausflug zusammen unternehmen, da das alte Fahrzeug weder ausreichend Platz noch die technischen Voraussetzungen bietet. Besonders Max leidet darunter.

Ein entsprechendes Fahrzeug müsste mit einer Rampe ausgestattet sein, damit die Zwillinge in ihren Rollstühlen transportiert werden können und sollte auch Platz für eine Liegefläche zum Wickeln bieten.

Da die Familie von Hartz IV lebt, können sie die Anschaffung nicht allein finanzieren. Aktion Kinderträume unterstützt sie mit einer Spende von EUR 2.000,00.

Die Musikschule Wulfheide beteiligt sich mit einer Spende von EUR 1.000,00 an der Finanzierung des dringend benötigten Fahrzeuges. Eingenommen wurde die Summe durch die Aufführung des Musicals “Cinderella”.

Der zweijährige Liam leidet unter einer sehr seltenen Muskelerkrankung, von der auch die Atemmuskulatur betroffen ist. Deshalb musste ein Tracheostoma gelegt werden und er wird über eine Sonde ernährt. Er bedarf einer 24-Stunden-Pflege. Aufgrund der schweren Behinderung ist nicht klar, ob seine Mutter nach der Elternzeit ihre Tätigkeit als Kinderkrankenschwester wieder aufnehmen kann.

Der behindertengerechte Umbau der Wohnung hat die gesamten Ersparnisse der Familie aufgebraucht. Um die Versorgung von Liam sicherzustellen, ließen sie ihr Schlafzimmer umbauen, sodass es nun als Kinderzimmer genutzt werden kann.

Die Situation belastet die Eltern sehr. Die Mutter leidet aufgrund von Geburtskomplikationen noch immer unter Beschwerden, der Vater musste sich bereits einer psychosomatischen Reha unterziehen. Auch ihre Ehe leidet unter der enormen Stresssituation, sie besuchen eine derzeit Paarberatung.

Gemeinsame Unternehmungen sind kaum möglich, da das alte Auto nicht genügend Platz für alle erforderlichen Hilfsmittel bietet. Eine Klimaanlage im Fahrzeug wäre wichtig und eine speziell angepasste Sitzschale, die auf Liam’s Reha-Buggy montiert werden kann. Dazu eine Rampe und entsprechende Sicherungssysteme. Ein dahingehend ausgerüsteter Kleinbus würde den Alltag der Familie erheblich erleichtern.

Aktion Kinderträume unterstützt die Anschaffung eines barrierefreien Fahrzeuges mit einer Spende in Höhe von EUR 6.000,00.

Die 5 Jahre alten Drillinge Lara, Alina und Selin kamen nach Komplikationen in der 26. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt auf die Welt. Mit einem Gewicht zwischen 675 g und 715 g waren ihre Überlebenschancen sehr gering, doch sie schafften es. Aber dann stellte sich heraus, dass alle drei mehrfach schwerstbehindert sind. Die Pflege und die Therapien waren für die Eltern eine große Herausforderung, der sich der Vater auf Dauer nicht gewachsen fühlte. Im Winter 2010 verließ er seine Familie, seitdem pflegt die Mutter ihre Töchter allein.

Die kleine Familie lebt von der Erwerbsminderungsrente der Mutter und hat bisher ihren Alltag damit bestreiten können. Doch nun häufen sich die Reparaturkosten ihres Autos so sehr, dass sie sie nicht mehr bezahlen kann. Deshalb hat sie um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit einer Spende in Höhe von 5.500,00 EUR.

Erst im Alter von sechs Monaten fiel dem Kinderarzt eine Entwicklungsverzögerung bei Joel auf. Die Diagnose lautete fragiles X-Syndrom (eine der häufigsten Ursachen erblicher kognitiver Behinderung) einhergehend mit einer Muskelhypotonie, d.h. Joel ist schwerbehindert, er kann beispielsweise nur wenige Meter gehen und bedarf einer intensiven Pflege.

Die vielen Arztbesuche und Therapien sind sehr anstrengend für die Familie, insbesondere für Joel. Hinzukommt, dass sein Immunsystem geschwächt und er sehr anfällig für Virenerkrankungen ist. Jeder Aufenthalt außer Haus bedeutet ein Risiko. Darum haben Joels Eltern um Unterstützung bei der Finanzierung eines Fahrzeugs mit Klimaautomatik gebeten.

Aktion Kinderträume hat Joel und seinen Eltern EUR 2.000,00 gespendet