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Michael (10), Dennis (15) und ihre beiden älteren Brüder haben es bisher nicht leicht gehabt. Nach schweren Misshandlungen durch den Vater mussten sie mit ihrer Mutter in ein Frauenhaus fliehen. Die Erlebnisse der Vergangenheit haben schlimme Narben hinterlassen, die gesamte Familie wird noch lange Unterstützung brauchen.

Zurzeit leben Michael und Dennis in verschiedenen Kinderheimen und werden dort psychologisch betreut. Die Mutter hätte ihre jüngsten Söhne gerne wieder bei sich, allerdings halten die Ärzte die Belastung für sie noch zu hoch.

Zwei große Wünsche haben die beiden, sie träumen von einem Fahrrad und einem Laptop. Dinge, die ihre von Hartz IV lebende Mutter ihnen jedoch nicht kaufen kann. Deshalb hat sie sich an Aktion Kinderträume gewandt und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume schenkt Michael und Dennis ein Fahrrad und einen Laptop im Gesamtwert von 750,00 EUR.

Infolge Sauerstoffmangels während der Geburt leidet die heute 6jährige Laura unter einer BNS-Epilepsie, einer Microzephalie und einer
spastischen Tetraparese. Insbesondere die BNS-Anfälle sind schwer zu
behandeln, da die entsprechenden Medikamente nur teilweise wirken, es
wurden schon mehrere Medikamente erfolglos ausprobiert. 

Ungeachtet ihrer schweren Behinderung zeigt Laura rege Anteilnahme am
alltäglichen Leben, fordert aber auch viel Zuwendung, Liebe und vor
allem Pflege ein. Da sie nicht selbstständig sitzen, stehen oder laufen
kann, sitzt in einem Rollstuhl. Damit sich ihr Zustand nicht
verschlimmert, absolviert sie ein regelmäßiges Trainingsprogramm. Dazu
gehören eine Ergotherapie und Krankengymnastik, hinzukommen Arzt- und
Krankenhausbesuche und sie geht in einen Kindergarten. Ihre Eltern
würden ihr gerne auch die Möglichkeit geben, zu schwimmen und eventuell
eine Hippotherapie zu machen.

Die finanzielle Situation der Familie ist sehr angespannt, worunter vor
allem auch Lauras Bruder Daniel leidet. Für gemeinsame Unternehmungen
und Ausflüge hat die Familie daher um Unterstützung bei der Finanzierung
eines behindertengerechten Autos gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit einer Spende in Höhe von EUR 1.500,00.

Maryam Anna kam 2006 in Köln zur Welt. Sie leidet unter einer Pons- und Mittelhirnhypoplasie, Fazialisparese, ist taub und auf einem Auge blind. Lange lebte Maryam in ihrer “eigenen Welt”, reagierte auf nichts, saß angeschnallt in ihrem Stuhl, schaukelte sich hin und her, griff sich in die Augen, ihr Blick war leer.

Das hat sich geändert, nachdem die Eltern eine neue Behandlungsmethode, erstellt vom “Family Hope Center” (Philadelphia, USA), ausprobierten. Seit März 2010 wird Maryam Anna nach einem neurologischen Behandlungsplan von ihren Eltern therapiert. Heute nimmt sie die Welt um sich herum wahr, ihre Augen sind weit geöffnet, ihr Blick ist aufmerksam, sie zeigt deutlich ihre Wünsche und Interessen und hat begonnen, sich vorwärts zu bewegen.

Ein Bestandteil der Therapie ist die Benutzung einer mobilen Überdruckkammer. Die Finanzierung eines solchen Geräts ist der Familie allerdings nicht möglich, deshalb haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten von USD 11.236,32

Bei Brandon wurde im Alter von acht Jahren Leukämie festgestellt. Nach einigen Chemotherapien fand sich glücklicherweise ein passender Knochenmark-Spender und wenige Monate später konnte er wieder die Schule besuchen. Alle gingen davon aus, dass er die Krankheit besiegt hatte, doch dann ein Rückfall. Brandon musste sich erneut mehreren Therapien unterziehen, teilweise sogar in den USA. Mittlerweile geht es ihm aber wieder besser.

Aktion Kinderträume hat erfahren, dass Brandon großer Fan des FC Schalke 04 ist und er bekam ein Trikot mit den Originalunterschriften der gesamten Mannschaft.

Die Zwillinge Zoe und Noa kamen als Frühchen auf die Welt. Während der Geburt kam es bei Noa zu schweren Hirnblutungen, in Folge dessen sie heute an einer Tetraspastik leidet und im Rollstuhl sitzt. Dennoch ist sie ein fröhliches, ausgeglichenes Mädchen. Die familiäre Gemeinschaft ist ihr das Wichtigste. Sie braucht den Rückhalt und die Gewissheit, dass vertraute Menschen um sie sind.

Mit ihren 11 Jahren ist es mittlerweile immer anstrengender, sie ins Auto zu setzen. Hinzu kommt der Rollstuhl, der in den Kofferraum gehoben werden muss. Noa muss regelmäßig zu Kontrolluntersuchungen ins Krankenhaus und bekommt verschiedene Therapien, die Familie wünscht sich daher sehnlichst ein behindertengerechtes Fahrzeug.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00 für die Anschaffung.

Die Brüder Jonas (6 Jahre) und Felix (4 Jahre) leiden unter der seltenen Erbkrankheit Pontocerebelläre Hypoplasie Typ II (PCH 2). Sie können nicht sprechen, nicht greifen und weder sitzen noch laufen. Beide haben Pflegestufe III und werden rund um die Uhr zuhause von einem Pflegedienst betreut. Das ZDF berichte Anfang des Jahres über die Familie.

Leider hat das Haus keinen ebenerdigen Zugang und für die Eltern ist es eine stetige Herausforderung, die beiden Kinder zunächst in den Flur und dann über die enge Treppe in den ersten Stock zu tragen. Einer Wohnungsberatung des DRK zu Folge wäre die Lösung ein Anbau mit integriertem Lift neben dem Haus, Gesamtkosen EUR 72.000,00. Die Hausbank der Familie ist bereit, den Eigenanteil der Kosten in Höhe von EUR 40.000,00 zu finanzieren und auch die Pflegekasse trägt EUR 2.557,00 dazu bei.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit einer Spende von EUR 21.635,37 und übernimmt damit die gesamten Auslagen für den Lift.

Die mittlerweile fünfjährige Antonia K. kam neuneinhalb Wochen zu früh auf die Welt, mit einem schweren Hirnschadens und einer Spastik. Sie kann weder krabbeln, sitzen noch laufen. Kognitiv hat sie sich sehr gut entwickelt, kann aber viele Dinge aufgrund ihrer Spastik nicht.

Anfang des Jahres durfte sie in der Kinderklinik einen speziellen Bewegungstrainer testen. Das Therapiegerät “Innowalk” ermöglicht es, den Rumpf zu stabilisieren. Eine regelmäßige Anwendung könnte dazu führen, dass Antonia ihre Arme besser bewegen kann und möglicherweise sogar lernt, selbstständig zu essen und zu trinken. Die Fachleute der Kinderklinik sehen den Bewegungstrainer als eine große Chance.

Allerdings übernimmt die Krankenkasse die Kosten nicht. Durch die hohen monatlichen Auslagen für Antonias verschiedene Therapien, die Osteopathie, eine Reittherapie, die Physiotherapie, eine spezielle Logopädie plus der Fahrt- und teilweise auch Übernachtungskosten, kann die Familie die Anschaffung nicht finanzieren. Der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter nicht berufstätig, da sie die Tochter pflegt und betreut.

Aktion Kinderträume möchte der Familie den Herzenswunsch erfüllen und unterstützt sie bei der Anschaffung des Therapiegerätes mit einer Spende von EUR 2.500,00.

Borys (6) und Igor (5) wurden beide mit einer spinalen Muskelatrophie geboren, eine unheilbare Erbkrankheit, die bedingt, dass Borys und Igor niemals laufen lernen werden. Seit zwei Jahren sitzen sie in Aktivrollstühlen, sollen aber noch in diesem Jahr Elektrorollstühle bekommen. Das stellt die Eltern vor ein großes Problem, da das alte Auto nicht genügend Platz bietet, um die beiden Elektrorollstühle und die gesamten Hilfsmittel zu transportieren. Ein neues, behindertengerechtes Fahrzeug kann die Familie jedoch aus eigenen Mitteln nicht finanzieren. Deshalb haben sie sich an Aktion Kinderträume gewandt mit der Bitte um Unterstützung.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit einer Spende in Höhe von EUR 3.000,00 an der Anschaffung eines entsprechenden Fahrzeugs.

J. ist alleinerziehende Mutter von vier Söhnen. Sie sind 18, 15, 8 und 4 Jahre alt und leiden alle an chronischen Erkrankungen. Der Älteste unter schwerem Asthma. Er muss hochdosiertes Cortison einnehmen, was seine Knochen angreift. Seine Brüder leiden alle drei unter einer Hämopholie und die beiden Jüngeren darüber hinaus ebenfalls unter Asthma.

Dem Vierjährigen fehlen zudem die Kniescheiben, was starke Schmerzen und Probleme beim Laufen zur Folge hat. Oft sitzt er im Kinderwagen oder wird getragen, wofür sich der Junge sehr schämt. Aktuell kämpft der Junge auch noch mit inneren Blutungen, da bei ihm Nierensteine festgestellt wurden.

Für keines ihrer Kinder bekommt die Mutter Pflegegeld.

Aktion Kinderträume möchte den Alltag der Familie etwas erleichtern und spendet EUR 1.000,00 für neue Bettwäsche, eine Waschmaschine und ein Überraschungspaket u.a. mit einem Handy, Handtüchern, Bademäntel und einiges mehr.

Bei der kleinen Finja G. diagnostizierten die Ärzte im Alter von sechs Monaten die Stoffwechselerkrankung Morbus Krabbe und räumten ihr seinerzeit eine Lebenserwartung von ungefähr zwei Jahren ein. Mittlerweile ist sie sieben Jahre alt und muss täglich zahlreiche Medikamente gegen Krampfanfälle und Unruhe einnehmen.

Kurz nach der Diagnose war ihre Mutter erneut schwanger. Nachdem derselbe Gendefekt wie bei Finja festgestellt wurde, entschieden sich die Eltern in der 16. Woche für einen Schwangerschaftsabbruch und da sie sich sehnlichst ein zweites Kind wünschten, für eine Adoption. Sohn Lasse ist mittlerweile ist vier Jahre alt und glücklicherweise kerngesund.

Um sich ein wenig von den Anstrengungen des Alltags, die Finjas schwere Krankheit mit sich bringen, ein wenig zu erholen, die Nächte durchzuschlafen und gemeinsam Dinge zu unternehmen, die normalerweise nicht möglich sind, verbringt die Familie regelmäßig einige Tage Urlaub in einem Kinderhospiz. Die Anreise ist jedoch jedes Mal eine große Herausforderung, denn obwohl die Koffer bereits vorab per Post in das Kinderhospiz geschickt werden, finden die notwendigen Hilfsmittel, das Absauggerät usw. kaum mehr Platz im alten Auto der Familie.

Aktion Kinderträume möchte Familie G. die Mobilität erleichtern und finanziert mit einer Spende von EUR 21.351,10 ein neues, behindertengerechtes Auto.