Ein behindertengerechtes Fahrzeug für Lucas Familie


Luca ist 13 Jahre alt und schwerst mehrfachbehindert. Die Grunderkrankung ist unklar, aber es wird vermutet, dass es genetisch ist und mit zunehmendem Alter voranschreitet. Lucas weiße Hirnsubstanz geht zurück und keiner weiß, wie lang Luca noch leben wird. Er wird über eine Magensonde ernährt, kann weder stehen, noch laufen oder sprechen. Im hinteren Bereich seines Gehirns ist die Erkrankung so weit vorangeschritten, dass Luca zunehmend erblindet. Er hat Spastiken in Armen, Beinen und der Hüfte und seine Gelenke verknöchern, weshalb er nur noch im Rollstuhl mit angepasster Sitzschale sitzen kann.

Luca lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen fünf Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Familie benötigt dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug, da Luca regelmäßig zu Ärzten und ins Kinderhospiz muss und auch Ausflüge und Urlaub nicht zu kurz kommen sollten. Die Familie hat im letzten Jahr bereits einen entsprechend umgebauten Bulli erworben, jedoch wurden ihnen erhebliche Mängel verschwiegen, so dass das Fahrzeug nicht durch den TÜV kam und die anfallenden Reparaturkosten viel zu hoch sind. Daher hat Lucas Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechenden PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein behindertengerechtes Fahrzeug für Jannick und seine Familie


Jannick, 7 Jahre alt, leidet an einer Chromosomenstörung ohne Namen, da sie weltweit nur sehr, sehr selten vorkommt. Er kann nicht laufe, nicht sprechen und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Jannick leidet unter epileptischen Anfällen, besonders wenn er Stress ausgesetzt ist. Beim Bus fahren ist Jannick so aufgeregt, dass er regelmäßig nach der Fahrt einen Anfall hat.

Jannick lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter. Normalerweise fährt Jannick mit dem Taxi zur Schule, allerdings kann es vorkommen, dass er auf Grund eine Infekts oder Anfalls abgeholt werden muss. Dann fehlt der Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug, in dem Jannick in seinem Rollstuhl transportiert werden kann und genügend Platz für seinen Assistenzhund bietet. Daher hat Jannicks Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechenden PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein behindertengerechtes Fahrzeug für Melinas Familie

Melina ist 14 Jahre alt und kam in der 40. Schwangerschaftswoche mit Initial-Trinkschwierigkeiten und Neugeborenenikterus zur Welt. Es waren viele stationäre Klinikaufenthalte notwendig. Erst 2015 wurde Melinas Entwicklungsstörung auf Grund des Gendefekts Cohen Syndrom diagnostiziert. Mittlerweile besucht Melina vormittags eine Förderschule für körperlich und geistig behinderte Kinder. Melina leidet an Muskelschwäche und einer Augenkrankheit und nimmt wöchentlich an verschiedenen Therapien teil. Beim Essen muss Melina ständig beobachtet werden, das sie eine Schluckstörung hat.

Melina lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihren beiden Halbgeschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da Melina immer mehr auf Hilfsmittel wir Rollator und Rollstuhl angewiesen ist. Um Melina zu Ärzten, Therapien, in die Schule zu fahren und auch sonst am alltäglichen Leben teilhaben lassen zu können, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit genügend Platz und einer Rollstuhlrampe. Daher hat Melinas Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechenden PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein behindertengerechtes Fahrzeug für Lilly und ihre Familie


Lilly, 5 Jahre alt, hat eine schwere Form von Spina Bifida mit Chiari Malformation, was einen Hydrocephalus mit sich bringt. Lilly wird mit einem Shunt versorgt, sie sieht schlecht und schielt stark. Durch die Blasenfunktionsstörung ist es nötig, Lilly alle 3 – 4 Stunden zu katheterisieren, und sie muss gewickelt werden. Die beidseitige Hüftdysplasie macht eine baldige OP durch einen Spezialisten erforderlich.

Lilly lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihrem kleinen Geschwisterchen. Zu ihrem Alltag gehören regelmäßige Besuche bei Ärzten, Kliniken und verschiedenen Therapien. Da das aktuelle Fahrzeug zu klein für Lilly und ihren Rollstuhl geworden ist, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung eines größeren, behindertengerechten PKWs gebeten. Lilly ist mittlerweile zu schwer und zu groß, um sie problemlos in ihrem Kindersitz zu platzieren sowie den Rollstuhl und diverse Hilfsmittel im Kofferraum. Die Eltern wollen Lilly dadurch trotz schwerer Behinderung ein menschenwürdiges Leben ermöglichen, da die oft weiten Fahrten zu Ärzten und Kliniken für sie ohnehin unangenehm sind.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein behindertengerechter PKW für Tahas Familie


Taha ist 8 Jahre alt und seine Familie stammt ursprünglich aus dem Iran. Im Alter von 2 Jahren erlitt Taha eine Walnuss-Aspiration mit operativen Komplikationen sowie kardiopulmonaler Reanimation und anschließender Hypothermie-Behandlung, um sein Leben zu erhalten. Tahas Gehirn wurde währenddessen nicht mit genügend Sauerstoff versorgt, so dass er seitdem schwerstbehindert ist.

Taha lebt gemeinsam mit seinen Eltern in einem umgebauten Bungalow, finanziert durch mehrere Kredite. Um am sozialen Leben teilhaben zu können, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug inklusive Rampe mit genügend Platz für Taha und seinen Rollstuhl. Durch Tahas Größe und Gewicht wird es immer schwerer, ihn im Kindersitz zu platzieren. So wären auch wieder Familienausflüge übers Wochenende, ein Besuch im Schwimmbad oder im Zoo möglich. Auch die Fahrt zum Einkauf wäre um einiges leichter. Neben den Fahrten zu Therapien und Ärzten, gibt es für Taha noch so viel zu sehen und zu erleben. Daher hat Tahas Vater Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein neuer Fahrradanhänger für Jolina und ihre Mutter


Jolina ist 10 Jahre alt und schwer behindert, da sie und ihre Mutter sich während der Schwangerschaft mit dem Cytomegalie-Virus (CMV) angesteckt haben. Für die Mutter wirkte sich das wie ein grippaler Infekt aus, doch bei Jolina hatte es schlimmere Folgen. Weil sich die Viren in ihrem Gehirn festsetzten, versuchten die Ärzte sie mit Medikamenten zu reduzieren, um weitere Hirnschäden zu vermeiden und zusätzlich erhielt sie Bluttransfusionen durch die Nabelschnur. In der 36. Schwangerschaftswoche kam sie per Kaiserschnitt zur Welt und lag zweieinhalb Monate auf der Intensivstation. Leider kam es bereits in den ersten Tagen zu Krampfanfällen. Heute leidet Jolina an Epilepsie, ist blind und taub, kann nicht sprechen, leidet unter Essstörungen, Spastiken, hat einen Spitzfuß und vergrößerte Organe. Mittlerweile kann sie allein krabbeln, sich hinstellen und ihr wurde ein Cochlea Implantat eingesetzt mit regelmäßiger Hörförderung.

Seit der Trennung der Eltern lebt Jolina bei ihrer allein erziehenden Mutter, die sie pflegt und versucht, sie optimal zu fördern. Aktion Kinderträume hat bereits im Jahr 2013 und 2015 die Kosten für eine Reittherapie übernommen. Nun hat Jolinas Mutter erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines neuen Fahrradanhängers für Jolina, da der alte mittlerweile zu klein geworden ist und die beiden regelmäßig Ausflüge und Fahrten im Alltag unternehmen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den behindertengerechten Fahrradanhänger in Höhe von EUR 1.928,49. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein Pflegebett für Louis


Louis, 3 Jahre alt, kam als Frühchen mit Komplikationen zur Welt. Im November 2019 änderte sich Louis komplettes Leben und das seiner Familie. Er bekam immer häufiger Wut- und Schreianfälle, die über mehrere Stunden andauerten, und entwickelte sich ab da nicht weiter, sondern verlernte immer mehr: zu sprechen, selbständig zu essen und aufs Töpfchen zu gehen. Nach vielen Tests und Untersuchungen dann die Diagnose: Louis leidet an frühkindlichem Autismus mit autoaggressiven Anfällen und einer starken Entwicklungsverzögerung von über einem Jahr.

Louis lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Durch Louis Krampfanfälle, die auch jederzeit nachts auftreten können, schläft seine Mutter Nacht für Nacht bei ihm, um notfalls schlimmeres zu verhindern. Momentan schlafen die beiden auf einer Matratze auf dem Boden. Louis mag keine Berührungen, daher sind Körperpflege und Inkontinenzversorgung jedes Mal ein Kampf. Da die Krankenkasse die Kosten für ein Kinderpflegebett nicht übernimmt, hat Louis Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung gebeten. Dieses Bett wäre rundum gepolstert und höhenverstellbar. So könnte Louis nachts sich nicht mehr während seiner Krampfanfälle verletzen und die Körperpflege würde nicht mehr auf dem Boden durchgeführt werden müssen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Eine NART-Therapie für Ben


Ben ist 5 Jahre alt und erlitt während seiner Geburt einen Sauerstoffmangel und eine Hirnblutung. Seitdem ist er schwerstbehindert. Ben kann nicht selbständig sitzen, krabbeln oder laufen und ist ständig auf fremde Hilfe angewiesen. Damit er mehr Selbständigkeit und Lebensqualität erlernt, benötigt Ben eine NART-Therapie, einem Behandlungskonzept für frühkindliche Hirnschädigung. Dieses besteht aus neurologischer Massage, Krankengymnastik und Gelenktherapie, wodurch neue Bewegungsmuster erlernt werden und die motorische Entwicklung gefördert wird.

Ben lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider wird die NART-Therapie nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen, daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei den Kosten für Therapie, Unterkunft und Verpflegung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 1.980,00. Der Betrag stammt aus der Hexenhäuschen-Backaktion der Bäckerei Nordgerling.

Ein Therapiehund für Perseas


Vor einem Jahr wurde bei Perseas, 4 Jahre alt, frühkindlicher Autismus festgestellt. Es gibt schwierige Tage mit vielen Gefühlsausbrüchen, an denen niemand Perseas berühren oder mit ihm sprechen darf, laute Geräusche machen ihm Angst.

Perseas lebt gemeinsam mit seinen Eltern und einem Geschwister, das glücklicherweise gesund ist. Ein Autismusbegleithund könnte ihm mehr Sicherheit im Alltag geben, da er speziell darauf trainiert wird. Dieser könnte Perseas auch helfen sich im Straßenverkehr freier zu bewegen. Er wäre mit einer Autismusleine um die Taille mit dem Hund verbunden und könnte nicht unkontrolliert loslaufen. Leider werden die Kosten für einen Autismusbegleithund nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen, daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei den Kosten für die Ausbildung eines solchen Rehahundes gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein Pflegebett für Alexa


Ein Pflegebett für Alexa
Alexa, 11 Jahre alt, leidet am Sturge-Weber-Krabbe Syndrom, Epilepsie und grünem Star. Stark ausgeprägte Verkalkungen im Gehirn erhöhen das Risiko eines Schlaganfalls. Alexa geht sehr gerne zur Schule, was aufgrund der aktuellen Corona-Situation jedoch nicht möglich ist. Der Kontakt zu den Kindern fehlt ihr und so verbringt sie tagsüber die meiste Zeit im Wohnzimmer auf dem Sofa, da sich ihre Mutter um den Haushalt kümmern muss und Alexa weint, wenn sie allein ist.

Alexa lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Damit sie an einem sicheren Platz am Familienleben teilhaben kann, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines zweiten Pflegebetts für Alexa gebeten, was ihnen den Alltag erleichtern würde.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Spendenkonto:
Kreissparkasse Halle-Wiedenbrück Aktion Kinderträume e. V.
IBAN DE35478535200002038024
BIC WELADED1WDB

Verwendungszweck
Anlass, Name