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Thilo ist 7 Jahre alt und hat sich im Mutterleib mit dem CMV-Virus infiziert, wodurch es zu einer Entwicklungsstörung des Gehirns und einem Hörschaden kam. Dies bedeutet, Thilo kann nur sehr langsam Neues lernen und behalten. Diagnostiziert wurde dies im Alter von 4 Monaten nach einem Ultraschall, bei dem eine Verkalkung des Gehirns und 2 Zysten bei Thilo entdeckt wurden. Die beiden Zysten liegen genau zwischen den Nervenbahnen zu Thilos Beinen, die Spaßten verursachen und Thilo daher auf einen Rollstuhl angewiesen ist.

Thilo lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen beiden Schwestern, die glücklicherweise gesund sind, auf einem Bauernhof und liebt Traktoren und Landmaschinen.

Da der Bauernhof außerhalb des Ortes liegt, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug, um Familie und Freunde besuchen zu können. Ebenso für alltägliche Besorgungen und sämtliche Freizeitaktivitäten wie einen Besuch im Zoo, Tierpark, Schwimmbad oder dem Reiterhof. Derzeit wird Thilo noch von seinen Eltern im Kindersitz platziert, jedoch wird dies auf Grund seiner Größe und seines Gewichts immer schwerer. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Familienfahrzeugs gebeten, da der Vater momentan der Alleinverdiener der Familie ist und Thilos Mutter als ehrenamtliche Übungsleiterin bei Eltern-Kind-Turngruppen tätig ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Bei Polina, 4 Jahre alt, wurde im Februar 2020 nach zahlreichen Untersuchungen ein Neuroblastom in der Nebenniere festgestellt sowie Metastasen in Leber, Knochenmark und Lymphknoten. Die Ärzte sagten, sie seien nicht operabel und Polinas Überlebenschancen durch eine Chemotherapie nur sehr gering. Dennoch geht es ihr mittlerweile schon sehr viel besser und Polina beginnt langsam wieder zu lächeln, essen, toben und Fahrrad fahren.

Polina lebt mit ihren Eltern in der Nähe von Kiew in der Ukraine. Um die Krankheit endgültig zu besiegen, sind eine schwere Operation sowie eine langfristige Therapie nötig, die Polina nur in Deutschland erhalten könnte. Jedoch fehlen der Familie die finanziellen Mittel, um diese selbst bezahlen zu können und Polina bleibt nicht mehr viel Zeit. Daher hat die Familie über einen Spendenaufruf Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei den Behandlungskosten gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Elena, 4 Jahre alt, wurde mit einer Zerebralparese geboren, ausgelöst durch einen Sauerstoffmangel während bzw. kurz vor dem Notkaiserschnitt. Sie kann nicht allein stehen oder laufen und viele andere Dinge, die für Kinder in ihrem Alter ganz normal sind, fallen ihr sehr schwer oder funktionieren nicht. Daher ist sie im Alltag auf einige Hilfsmittel angewiesen wie Rehabuggy, Rollator, Gehböcke und irgendwann mal einen Rollstuhl.

Elena lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Abgesehen von den Sorgen und Ängsten, die sich Elenas Eltern um sie machen, kommen oft Ablehnung in der Gesellschaft und finanzielle Probleme hinzu. Daher hat ihre Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf von neuen Kinderzimmermöbeln für Elena gebeten, da der Vater momentan der Alleinverdiener der Familie ist.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 1.105,33. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Marcel, 7Jahre alt, erlitt im Alter von sieben Monaten zwei Schlaganfälle aufgrund einer Moja-Moja-Erkrankung, einer Verengung bzw. einem Verschluss von Hirngefäßen. Seitdem ist Marcel komplett pflegebedürftig und kämpft mit einer bilateralen Cerebralparese und Epilepsie, zeitweise wurde er über eine Sonde ernährt. 2017 kam es zu einer Luxation und Marcel musste an der Hüfte operiert werden. Trotz großer körperlicher und geistiger Einschränkungen ist Marcel ein fröhliches Kind und geht zur Schule. Er wird mit dem Fahrdienst von zu Hause abgeholt und auch gebracht, vor Ort Marcel in vielen Bereichen Förderung und auch Logo- und Physiotherapie. Wegen seiner Schluckstörungen kann Marcel nur fein pürierte Kost zu sich nehmen. Er kann nicht sprechen, aber seine Familie versteht ihn aufgrund seines Verhaltens: er reagiert auf Stimmen mit einem freudigen Gesichtsausdruck oder mit Lachen bringt er seine Begeisterung zum Ausdruck. Marcel mag es, wenn seine Geschwister mit ihm kuscheln und toben. Dann lacht er und kreischt vor Freude.

Marcel lebt gemeinsam mit seinen Eltern und zwei älteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Therapiebesuche und andere Autofahrten bereiten der Familie mehr und mehr Schwierigkeiten, da ihr aktuelles Fahrzeug nicht behindertengerecht ausgestattet ist. Jedoch verfügt die Familie nicht über die finanziellen Mittel für einen entsprechenden Umbau. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 11.578,94. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Marlene, 3 Jahre alt, ist schwerstbehindert, da sie während der Schwangerschaft zu wenig Sauerstoff bekam und so Teile ihres Gehirns abstarben. Marlenes Zwillingsschwester überlebte auf Grund eines akuten Transfusionssyndrom nur wenige Stunden. Nach 15 Wochen wurde Marlene schließlich aus dem Krankenhaus entlassen und 2 Monate später benötigte sie auch das Beatmungsgerät nicht mehr.

Stella lebt gemeinsam mit ihrer verwitweten Mutter und ihren beiden älteren Geschwistern. Der Vater starb nach überstandener Lungenkrebstherapie wenige Zeit später an Bauchspeicheldrüsenkrebs. Seitdem leidet Stellas Schwester an einer posttraumatischen Belastungsstörung und ihr Bruder entwickelte eine Depression. Auch Stellas Mutter kam durch diesen schweren Schicksalsschlag an ihre Belastungsgrenze und leidet seitdem an einer Panikstörung. Um Stella bestmöglich zu fördern, hat ihre Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für eine Adeli-Therapie in der Slowakei gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an den Therapiekosten. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Andre ist 6 Jahre alt und entwickelte sich bis zu seinem dritten Lebensjahr unauffällig. Nach und nach wurde jedoch ersichtlich, dass er neben seinem Sprachproblem auch ein Problem mit dem Gleichgewicht hatte. Vor kurzem wurde dann bei ihm eine seltene, unheilbare und progressive Krankheit namens NPC (Niemann Pick Typ C) festgestellt. Mit jedem Tag wird Andre schwächer und schwächer und ist immer mehr auf fremde Hilfe angewiesen. Mittlerweile kann er nur noch mit Unterstützung gehen und benötigt einen Rollstuhl. Er hat außerdem Schwierigkeiten beim Essen und ist sehr eingeschränkt in seinem Alltag.

Andre lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter, die nach der Trennung von Andres Vater nun allein für die gemeinsamen Schulden aufkommen muss.

Durch die vielen Arzttermine sind Andre und seine Mutter auf einen PKW mit genügend Platz für einen Rollstuhl angewiesen. Es ist ungewiss, wie viel Zeit den beiden noch miteinander bleibt, daher möchte Andres Mutter ihm bei Ausflügen noch so viel wie möglich von der Welt zeigen. Er soll mit seinen eigenen Sinnen die Natur erleben, Farben sehen, die Luft riechen und Steine, Äste, Wiesen und Wasser selbst anfassen können. Ohne ein Auto ist dies leider nicht möglich und Andre ist gezwungen, sich größtenteils in der Wohnung aufzuhalten. Die Finanzierung eines entsprechend umgebauten PKWs aus eigenen Mitteln ist Andres Mutter auf Grund der hinterlassenen Schulden nicht möglich.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs in Höhe von EUR 26.500,00. Davon stammen EUR 1.000,00 aus der Spende von Josef Khoury, Geschäftsführer der Industrieschlosserei Westfalen GmbH aus Rheda-Wiedenbrück.

Anton, 15 Jahre alt, und leidet an einer genetisch bedingten Muskelatrophie. Dies hat zur Folge, dass er komplett eingeschränkt ist und aufwendige und umfangreiche Pflege benötigt: er wird über eine Magensonde ernährt und in der Nacht beatmet und gelagert. Aufrecht sitzen kann Anton nur mit Hilfe von Metallstäben an der Wirbelsäule. All dies erfordert zahlreiche Krankenhausaufenthalte und Therapiemaßnahmen. Anton versucht trotz allem ein normales Teenager-Leben zu führen – er geht zur Schule, spielt in einer E-Rolli-Mannschaft Chair-Hockey und wird nächstes Jahr seinen Abschluss machen. In seiner Freizeit spielt er gerne PlayStation und schaut mit seiner Schwester Netflix oder einen Film im Kino.

Anton lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. In ihrer Freizeit macht die Familie gerne gemeinsame Ausflüge mit dem Auto, z.B. ans Meer und kleinere Städtetrips. Leider kann sich die Familie derzeit kein größeres behindertengerechtes Fahrzeug leisten. Dieses wird aber dringend benötigt, da Anton wächst und immer schwerer wird und in absehbarer Zeit einen größeren, stabilen Rollstuhl bekommt, der nicht in das aktuelle Familienfahrzeug passt. Da Anton sehr schnell krank wird, ist es auch nicht möglich auf öffentliche Verkehrsmittel zurück zu greifen. Gerade die Teilnahme an Therapien, Arztbesuche oder auch Ausflüge wären dann nicht mehr möglich. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines größeren behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Jasmina ist 11 Jahre alt und erlitt bei der Geburt eine hyposich-ischämische Enzephalopathie. Im Verlauf entwickelte sich eine dyskinetische Zerebralparese, außerdem liegt eine Mikrozphalie und Strabismus Convergens vor. Im Alter von 3 Jahren kam Jasmina mit ihrer Familie aus Tschetschenien nach Deutschland. Derzeit besucht sie eine Schule der Lebenshilfe und erhält dort verschiedene Therapien. Jasmina ist auf Hilfsmittel wie einen Rollstuhl, einen Walker und einen Therapiestuhl angewiesen.

Jasmina lebt mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Derzeit müssen alle notwendigen Wege zu Fuß oder mit den öffentlichen Verkehrsmitteln bewältigt werden, insbesondere Arztbesuche, Therapiestunden als auch private Termine. Vor kurzem hat Jasminas Mutter den Führerschein erworben, um ihr mehr Teilhabe am alltäglichen Leben ermöglichen zu können. Aufgrund der zeitintensiven und aufwendigen Pflege Jasminas, kann ihre Mutter nicht arbeiten und ist auf Sozialleistungen angewiesen. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs inklusive Rollstuhlrampe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 34.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Privatspende des Ehepaars Gehrig.

Theresa, 3 Jahre alt, leidet an Metachromatischer Leukodystrophie. Die ersten 1 ½ Lebensjahre entwickelte sich Theresa vollkommen normal, doch plötzlich fing sie an Rückschritte zu machen. Nach zahlreichen Untersuchungen kam dann die Schocknachricht für die Familie. Schon kurze Zeit später verlor Theresa alle Fähigkeiten, die sie zuvor erlernt hatte. Sie kann nicht mehr krabbeln, sitzen, sprechen und sich nicht aus eigener Kraft bewegen. Ebenso hat sie das Essen und Trinken verlernt und muss über eine Magensonde ernährt werden, zudem ist sie erblindet.

Theresa lebt gemeinsam mit ihren Eltern und 2 Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. 2017 hat die Familie ein Haus am Hang gebaut, nichts ahnend, dass die zahlreichen Treppenstufen schon bald zum Problem werden könnten. Theresa kann nicht wie ein gesundes Kind getragen werden – jede falsche Bewegung tut ihr weh. Somit stellt die Treppe ein großes Hemmnis dar, Theresa am alltäglichen Leben außerhalb des Hauses teilhaben zu lassen. Daher hat Theresas Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Einbau eines Plattformlifts gebeten. So könnte Theresa bereits im Haus in den Rehabuggy gesetzt werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Tim Pascal ist 18 Jahre alt und kam nach Sauerstoffmangel mit schwersten Mehrfachbehinderungen auf die Welt. Er leidet unter anderem an einer Zerebralparese mit spontan einsetzenden Spastiken und ist seit seiner Geburt ständig auf fremde Hilfe angewiesen. Er kann weder allein laufen noch sitzen und ist permanent auf einen Rollstuhl angewiesen. Tim Pascal kann sich verbal nicht äußern, Interaktion ist über Mimik und Gestik nur eingeschränkt mit seinem Umfeld möglich. Momentan besucht Tim Pascal mit großer Freude eine Förderschule, in seiner Freizeit hört er sehr gern Musik und ist in der Natur unterwegs.

Tim Pascal lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter. Letztes Jahr bekam er einen neuen Rollstuhl, der leider nicht mehr in das aktuelle Fahrzeug der Familie passt. Daher ist es momentan kaum möglich, Tim Pascal mit dem Auto zu Arztbesuchen, Therapiestunden, zur Schule oder mit ihm zu Familie und Freunden zu fahren. Hierfür muss dann der alte Rollstuhl genutzt werden, der allerdings deutlich zu klein für Tim Pascal ist und ihm nicht ausreichend Stabilität bietet. Zudem ist es Tim Pascals Mutter aufgrund seiner Körpergröße und –gewicht kaum mehr möglich, ihn ins Auto zu heben. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechend umgebauten PKWs gebeten, in dem Tim Pascal inklusive seinem neuen Rollstuhl Platz findet.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.