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Zora ist 2 Jahre alt und leidet an einer schweren Form von Osteogenesis Imperfecta, einer genetischen Krankheit mit erhöhter Knochenbrüchigkeit, geringer Knochenmasse und Neigung zu Knochenbrüchen. Sie ist aktuell 56 cm groß und hat einen Kopfumfang von 48 cm. Durch die instabilen Knochen und ihre Körpermaße, ist sie auf verschiedene Hilfsmittel angewiesen. Mittlerweile hat sie einen Rollstuhl bekommen, muss aber zusätzlich immer den Rehabuggy dabei haben, um zwischendurch liegen zu können. Außerdem muss sie im Infektfall ein Sauerstoffgerät und einen Monitor dabei haben.

All diese Dinge lassen sich im aktuellen Kleinwagen der Familie nicht unterbringen. Daher haben Zoras Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Emma, 3 Jahre alt, kam per Kaiserschnitt zur Welt. Die Ärzte stellten fest, dass Emma Anpassungsstörungen hat und schlecht atmet. Nach zahlreichen Untersuchungen stand die Diagnose fest: Emma hat eine seltene Grunderkrankung namens AMC (Arthrogryposis Multiplex Congenita). Dabei handelt es sich um einen Defekt, der während der Frühschwangerschaft entsteht, und Muskulatur und Knochen in ihrem Wachstum hemmt. Daher hat Emma an den Extremitäten Kontrakturen und ihre Muskulatur ist noch zu schwach, weshalb sie Orthesen tragen muss. Mittlerweile kann Emma selbstständig essen und trinken, schaut gern Bücher an, spielt mit ihren Puppen und liebt es ins Schwimmbad zu gehen oder in der Badewanne zu plantschen. Emma muss mehrfach im Jahr eine spezielle Kinderklinik aufsuchen, in der notwendige Operationen durchgeführt und Emmas Orthesen angefertigt werden.

Emma lebt zusammen mit ihren Eltern. Da sie wöchentlich zu zahlreichen Therapien und Arztbesuchen gefahren werden muss, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos mit Rampe für Emmas Reha-Buggy gebeten. Emma wird immer größer und schwerer, daher ist es der Mutter kaum noch möglich, sie in ihrem Kindersitz zu platzieren. Die Familie hat vor 7 Jahren einen Kredit für ein Haus aufgenommen und durch den Alleinverdienst des Vaters fehlen ihnen momentan die finanziellen Mittel.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Lennart, 15 Jahre alt, hat einen seltenen Gendefekt, aufgrund dessen er schwerstmehrfach behindert und auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Er leidet an hypotoner Zerebralparese und Epilepsie. Allerdings ist er seit 10 Jahren seit Aufnahme einer Multiam-Therapie anfallsfrei. Er besucht mithilfe einer Schulbegleitung eine Förderschule in der Nähe. Dort erhält er auch Physiotherapie und privat geht Lennart sehr gerne reiten.

Lennart lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen beiden jüngeren Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Lennarts Vater leidet an einer Bipolaren Störung, was u.a. zu finanziellen Problemen in der Familie führte. Trotz ihres Teilzeitjobs als Pflegeberaterin, kann Lennarts Mutter daher aktuell keinen Kredit für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs aufnehmen. Für sie wird es immer schwieriger Lennart in seinem Kindersitz zu platzieren, da er immer schwerer und größer wird. Ein behindertengerechter PKW würde der Familie den beschwerlichen Alltag enorm erleichtern und ihnen ein ganz neues Gefühl von Freiheit schenken.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs in Höhe von EUR 34.000,00.

Cansin, 9 Jahr alt, wurde aufgrund eines frühzeitigen Blasensprungs bereits in der 36. SSW geboren. Er musste in den ersten 6 Wochen auf der Intensivstation beatmet werden. Aber auch zuhause entwickelte Cansin sich nur sehr langsam, das Trinken viel ihm schwer und auch seine motorischen Fähigkeiten entwickelten sich stark verzögert. Es folgten 2 stationäre Aufenthalte und viele Arztbesuche. Schließlich die Diagnose: Cansin leidet am Cohen-Syndrom. Mittlerweile besucht er vormittags eine Förderschule für geistig und körperlich behinderte Kinder. Cansin ist aufgrund einer Muskelschwäche auf einen Rollstuhl angewiesen und muss beim Essen immer begleitet werden, da er an Schluckstörung leidet.

Cansin lebt gemeinsam mit seinem Vater und seinen beiden älteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Seine Mutter kehrte 2013 in die Türkei zurück und trennte sich von Cansins Vater, seitdem hat sie keinen Kontakt mehr zu ihren Kindern. Die Familie ist dringend auf ein behindertengerechtes Fahrzeug angewiesen, da es immer schwerer wird, Cansin in seinem Kindersitz zu platzieren und der Rollstuhl kaum noch in den Kofferraum passt. Da der Vater seinen Job für die Betreuung seiner 3 Kinder aufgegeben hat, fehlen der Familie die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines geeigneten PKWs. Daher hat Cansins Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten eines behindertengerechten Familienautos mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Cora ist 16 Jahr alt und schwer geistig und körperlich behindert, seit letztem Jahr steht der Befund fest: Cora leidet an einer pontocerebellären Hypolapsie Typ 2. Sie kann aus eigener Kraft weder sitzen, laufen oder krabbeln. Sie muss immer getragen werden oder wird mit Hilfe eines speziellen Rollstuhls bewegt, der auftretende Spasmen abfangen kann. Cora besucht die Schule für geistig Behinderte und wird dort vom Schulpersonal betreut und versorgt. In der übrigen Zeit ist vorwiegend Coras Mutter für ihre Pflege und Versorgung zuständig.

Cora lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihrer jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. In Coras Interesse erfolgt ihr Transport zur Schule hauptsächlich mit dem eigenen Fahrzeug, ebenso alle Fahrten zu Behandlungen, Untersuchungen und Therapien. Der Vater ist seit ca. 1 Jahr arbeitslos, weshalb die Familie nicht über genügend finanzielle Mittel für die Reparatur des derzeitigen Familienautos verfügt. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten eines behindertengerechten PKWs mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Fiona ist 13 Jahre alt und leidet am Rett-Syndrom, einem unheilbaren Gendefekt. Anfangs verlief ihre Entwicklung altersgerecht, doch dann stoppte die Entwicklung und sie verlernt vieles, was sie zuvor bereits konnte. Heute kann sie weder sitzen noch krabbeln, nicht laufen, reden, selbstständig essen und trinken. Sie ist immer und überall auf fremde Hilfe angewiesen und auf dem Entwicklungsstand eines Kleinkindes. Vor ca. 3 Jahren wurde aufgrund einer Skoliose ihr Rücken versteift und auch ihre Füße verschlechtern sich zunehmend, weshalb sie sich auch hier einer Operation unterziehen muss.

Fiona lebt zusammen mit ihrer Mutter, deren neuem Lebenspartner und ihren großen Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Am Wochenende und in den Ferien lebt auch eines der beiden Kinder des Lebenspartners ihrer Mutter in der Familie. Bereits 2013 hat Aktion Kinderträume die Familie bei der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt.

Da die Kinder teilweise nun schon ihren eigenen Führerschein besitzen, ist das aktuelle Fahrzeug zu groß geworden. Fiona sitzt meistens ganz allein hinten im Auto und auf diese Entfernung ist es für die Mutter ziemlich schwierig, während der Autofahrt den direkten Kontakt zu Fiona zu halten. Daher benötigt die Familie ein kleineres Auto, bei dem Fiona direkt hinter dem Beifahrersitz platziert werden kann. Die Familie hat erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Inara, 1 Jahr alt, und ihre Eltern kommen ursprünglich aus Pakistan. Gemeinsam mit einem Pflegeteam kümmern sie sich rund um die Uhr um Inara, die an einem seltenen Syndrom namens Mabry leidet. Besonders stark davon betroffen sind die Lunge und das Herz sowie die gesamte Körpermuskulatur. Inara kann sich nicht selbständig bewegen und ist komplett auf fremde Hilfe angewiesen. Sie bewegt lediglich ihr Hände und Arme und bekommt daher regelmäßig Physiotherapie und Logopädie. Inara hat einen CPAP, der ihren Lungendruck aufrecht erhält, Inhalationen, Atemtherapie und maschinelle Hustenunterstützung sind ein fester Bestandteil ihres Tagesablaufs.

Inaras Vater verlor auf Grund der zeitintensiven Pflege zwischenzeitlich seine Arbeitsstelle, dennoch empfindet er die besondere Verantwortung für seiner Tochter nicht als Last und es lässt ihn und seine Frau trotz allem positiv in die Zukunft blicken. Selbst nach einem zweimonatigen Krankenhausaufenthalt im vergangenen Sommer, bei dem Inara intubiert wurde und die Ärzte wenig Hoffnung hatten, dass sie noch lange leben wird. Dadurch wurde der Familie einmal mehr bewusst, wie kostbar die gemeinsame Zeit ist. Da der Vater der Alleinverdiener der Familie ist, fehlen ihnen momentan die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechtes Fahrzeugs. Dieses brauchen sie aber dringend für die vielen Fahrten zu Ärzten und Therapien mit Inara. Daher hat Inaras Vater Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten eines behindertengerechten PKWs mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Rasul, 10, kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Nur wenige Tage später erfuhren die Eltern, dass er während der Geburt einen Sauerstoffmangel erlitten hat. Die Ärzte konnten nur vage beantworten, wie sich das auf seine Entwicklung auswirken werde. Bei den regelmäßigen Untersuchungen zeigte sich sehr schnell, dass er sich nicht altersgemäß entwickelte. Als er ein Jahr alt war erhielten die Eltern die endgültige Diagnose: Rasul leidet unter einer bilateralen spastischen Cerebralparese, einer ausgeprägten zentralen Koordinationsstörung, einer globalen Retardierung und einer allgemeinen Entwicklungsstörung. Mittlerweile besucht er eine Montessori-Regelschule und unternimmt in seiner Freizeit gerne was mit seinem besten Freund.

Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013, 2015 und 2018 unterstützt. Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines Therapiefahrrads für Rasul gebeten, da die Krankenkasse für die Kosten nicht aufkommen möchte, ihm das Vorhandene aber mittlerweile zu klein ist. Jedoch ist Rasul auf Bewegung angewiesen, die bei ihm leider momentan aufgrund der Corona-Pandemie zu kurz kommt, da keine Therapien stattfinden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 500,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Michel, 15 Jahre alt, leidet an einem Hirntumor seit er 7 Monate alt ist. Die Diagnose Krebs war ein großer Schock für die Eltern. Jahrelange Behandlungen, Chemotherapien und Bestrahlungen bestimmten ihren Alltag. In Folge der starken Nebenwirkungen dieser Behandlungen wurde Michel schwerstbehindert: er kann weder laufen, noch sprechen, noch selbständig essen und er muss Windeln tragen. Michel ist gerne in der Natur unterwegs oder beobachtet Lastwagen und Traktoren.

Michel lebt gemeinsam mit seiner mittlerweile alleinerziehenden Mutter und seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, und auch seine größere Schwester besucht ihn, so oft sie kann. Michels Pflege übernimmt seine Mutter, unterstützt von selbst bezahlten und selbst organisierten Pflegekräften. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Fahrzeug und das Umsetzen vom Rollstuhl in den Kindersitz bereitet Michel zunehmend Schmerzen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechend umgebauten PKWs gebeten, in dem Michel inklusive Rollstuhl Platz findet.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Davon stammen EUR 1.000,00 aus der großzügigen Weihnachtsspende der Owi-Ei Erzeugergemeinschaft.

Paulina, 4 Jahre alt, hat ein seltenes Großwuchssyndrom, das sich MCAP nennt. Dadurch ist sie stark beeinträchtigt und momentan auf dem Entwicklungsstand eines 8 Monate alten Babys. Schon während der Schwangerschaft war klar, dass Paulina eine Behinderung haben wird, jedoch konnte niemand sagen wie schwer diese sein würde. Im Alter von 4 Monaten entwickelte sie aufgrund ihrer Gehirnfehlbildung eine therapieresistente Epilepsie mit schweren, teils lebensbedrohlichen Anfällen. Nach langer Suche, vielen Medikamenten und Krankenhausaufenthalten, konnte Paulinas Situation jedoch mit Hilfe einer speziellen Ernährung stabilisiert werden.

Paulina lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihrer jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, und besucht tagsüber einen Kindergarten. Sie liebt Ausflüge, Spazierengehen und Urlaube. Davon würde die Familie ihr gerne mehr bieten, jedoch wird es immer schwieriger Paulina im Kindersitz zu platzieren, da sie immer größer und schwerer wird. Dadurch ist der Alltag als Familie verbunden mit Arztbesuchen, Einkaufen, Verwandte besuchen, kaum noch zu bewältigen. Daher hat Paulinas Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten. Ihr aktuelles Fahrzeug bietet hierfür leider keinerlei Möglichkeiten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs in Höhe von EUR 25.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.