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Bei Raoul, 6 Jahre alt, wurde bereits während der Schwangerschaft eine Balkenagenesie diagnostiziert und er kam als Frühchen mit einem Herzfehler auf die Welt. Trotz dass bei Raoul in seinen ersten Lebensjahren weitere “kleinere“ Krankheiten diagnostiziert wurden, entwickelte er sich insgesamt altersgerecht. Seit seinem vierten Lebensjahr macht Raoul jedoch große Rückschritte, dessen Grund die Ärzte anhand eines Ausschlussverfahrens erst vor einem Jahr feststellten: eine unheilbare, extrem seltene Stoffwechselerkrankung mit geringer Lebenserwartung namens metachromatische Leukodystropie. Entgegen der Meinung der Ärzte macht Raoul dank verschiedener Therapien mit Delphinen, Homöopathie und Osteopathie jedoch enorme Fortschritte.

Raoul ist trotz seiner Mehrfachbehinderung ein immer gut gelauntes und sehr agiles Kind. Er lebt gemeinsam mit seinen Eltern, die Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines Treppenlifts für Raoul gebeten haben. Viele Therapien und Hilfsmittel werden nicht von der Krankenkasse übernommen, daher sind ihre finanziellen Mittel ausgeschöpft. Da die Familie eine Wohnung in der ersten Etage im Haus der Eltern bzw. Großeltern bewohnt, trägt Raouls Vater ihn mehrmals am Tag die Treppen rauf und runter, was mit zunehmendem Gewicht und Raouls Behinderung immer schwieriger wird.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an der Finanzierung des Treppenlifts mit EUR 2.500,00.

Mohammad ist 10 Jahre alt, schwerstmehrfachbehindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Die Ursache für seine Behinderung ist bisher nicht eindeutig geklärt, u.a. wurden bei Mohammad folgende Erkrankungen diagnostiziert: eine globale Entwicklungsverzögerung, spastische tetraplegische infantile Zerebralparese, symptomatische Epilepsie, Mikrozephalie, schwere Intelligenzminderung, schwere Schlafstörungen und eine deutliche Verhaltensstörung. Trotz allem ist Mohammad sehr gerne in Bewegung und kann sich auf dem Boden sitzend fortbewegen. Nachts wacht er oft auf und muss immer wieder beruhigt werden, damit er einschläft. Auch tagsüber braucht Mohammad rund um die Uhr Betreuung und Pflege, die seine ganze Familie, insbesondere seine Mutter fordern.

Mohammad lebt gemeinsam mit seinen Eltern und den beiden älteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Tagsüber besucht er eine Förderschule und seine Familie unternimmt neben den zahlreichen Besuchen bei Ärzten und Therapien oft Ausflüge mit Mohammad zu Verwandten, in den Schrebergarten, Eis essen oder zum Schwimmen. In geschlossenen Räumen wird Mohammad schnell unruhig, daher ist vor allem seine Mutter viel unterwegs mit ihm. Beide Elternteile sind gesundheitlich sehr eingeschränkt und Mohammads Gewicht und Größe machen ihnen mehr und mehr Probleme beim Umsetzen ins Auto. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten. Dies würde deren Alltag ungemein erleichtern.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 1.500,00.

Sina ist 17 Jahre alt und auf Grund einer komplexen Fehlbildung des Gehirns während der Schwangerschaft sowie begleitender Erkrankungen mehrfach schwerbehindert. Sie kann weder sprechen, noch laufen, noch selbständig sitzen und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie wird teilweise über eine Magensonde ernährt. Trotz aller Beeinträchtigungen ist Sina ein lebenslustiges, neugieriges Kind, das sich gern unter Menschen befindet.

Sina lebt gemeinsam mit ihren Eltern und besucht tagsüber eine Förderschule. Da Sina rund um die Uhr betreut werden muss, ist Sinas Vater Alleinverdiener. Dank einer Finanzierung konnte sich die Familie im Sommer dieses Jahres ein neues, behindertengerechtes Auto anschaffen. Leider übersteigen die Kosten für einen Umbau, um Sina direkt im Rollstuhl ins Auto zu befördern, die finanziellen Mittel der Familie, daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten. Eine Rollstuhlrampe würde den Alltag der Familie extrem erleichtern, da nur Sinas Vater die Kraft hat, sie ins Auto zu heben. Allerdings ist auch er gesundheitlich beeinträchtigt und benötigt dringend eine mehrwöchige Reha, was momentan aber nicht möglich ist, da Sina und ihre Mutter ohne Fahrzeugumbau immer auf ihn angewiesen sind.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den Umbau in Höhe von EUR 6.894,86. Davon stammen EUR 3.000,00 vom Tombolaerlös des Hotel Residence-Klosterpforten Cup.

Noel ist 10 Jahre alt und kam bereits in der 33. Schwangerschaftswoche als Zwilling zur Welt. Anfangs schien alles normal, doch mit ca. 4 Monaten bekam Noel extreme Hautprobleme und entwickelte sich im Gegensatz zu seinem Bruder kaum bis überhaupt nicht weiter. Nach vielen Arztbesuchen und Krankenhausaufenthalten wurden bei Noel eine Balken-Dysgenie und eine schwere Form von Neurodermitis festgestellt. In den darauffolgenden Jahren kamen ein hypoxischer Hirnschaden, Rumpfinstabilität und mangelnde Kopfkontrolle, Dystropie, spastische Tetraparese und fehlende Augenkontrolle hinzu. Er benötigt seit seinem vierten Lebensjahr eine Magensonde und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen.

Da Noels Mutter alleinerziehend ist und drei von ihren fünf Kindern noch daheim wohnen, ist es für sie sehr schwierig Arbeit zu finden und die Familie ist daher auf staatliche Hilfe angewiesen. Mittlerweile ist Noel zu groß und schwer, um ihn in einem normalen Kindersitz zu transportieren, daher hat seine Mutter Kontakt aufgenommen. Die Familie benötigt ein größeres, behindertengerechtes Fahrzeug, um alle Kinder und Noel mit seinem Rollstuhl unterzubringen und wieder mobil zu sein.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung. Davon stammen EUR 1.000,00 von der Weihnachtsspende der Owi-Ei Erzeugergemeinschaft.

Karol ist 9 Jahre alt und kam bereits in der 26. Schwangerschaftswoche zur Welt. Seitdem leidet er an einer Zerebralparese, Epilepsie und expressiver Sprachentwicklungsstörung. Karol ist schwerstmehrfach behindert ohne jegliche sprachliche Kommunikation und motorische Fähigkeiten. Er verständigt sich durch einzelne Laute oder mit den Augen. Die Therapeuten in seiner Schule haben bereits einen Sprachkommunikator für Karol beantragt, der eine Verständigung per Augen ermöglichen und im nächsten Jahr zur Erprobung eingesetzt werden soll. Denn trotz allem ist Karol ein sehr lebhafter, aufgeweckter Junge.

Karol lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Auf Grund der intensiven Rund-um-die-Uhr-Betreuung von Karol kann seine Mutter nur in Teilzeit arbeiten. Da Karol mittlerweile zu schwer ist, um ihn alleine ins Auto zu heben, hat Karols Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten eines behindertengerechten Fahrzeugs in Höhe von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 10.940,00 von einer Spende der Firma Alpha Paletten & Boxen.

Juliana, 14 Jahre alt, und ihr kleiner Bruder Samuel, 3 Jahre alt, leiden beide seit ihrer Geburt an denselben Erkrankungen: Enzelophalopathie, Epilepsie, zerebrale Veränderungen generalisierte Entwicklungsverzögerungen. Samuel geht vormittags gemeinsam mit seinem älteren Bruder Josua, der glücklicherweise gesund ist, in den Kindergarten. Juliana als auch Samuel sind trotz ihrer zahlreichen Einschränkungen zwei fröhliche, lebenslustige Kinder, die gern unter Menschen sind.

Da die Mutter keinen Führerschein besitzt und der Vater tagsüber arbeiten ist, spielt sich das Leben der Vier ausschließlich zu Hause ab. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines Rollstuhltransport-Fahrrads gebeten, damit sie endlich wieder mobil wären. Um das Haus und den Garten barrierefrei zu gestalten, musste die Familie all ihre finanziellen Mittel aufbrauchen und einen hohen Kredit aufnehmen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 8.252,00 an der Finanzierung.

Bei Ruben, 8 Jahre alt, wurde kurz nach der Geburt eine gravierende Muskelschwäche und Atemwegsproblematik festgestellt. Nach Monaten der Ungewissheit stand die Diagnose fest: Ruben leidet an einer sehr seltenen Genmutation namens x-chromosomale myotubuläre Myopathie. Auf Grund seiner hohen Infektanfälligkeit waren Rubens erste Lebensjahre geprägt von langen und anstrengenden Krankenhausaufenthalten. Ruben kann weder laufen noch stehen und bewegt sich daher am liebsten in seinem elektrischen Rollstuhl fort. Seine Lungenfunktion nimmt Jahr für Jahr ab, sodass er auf eine nächtliche Beatmung angewiesen ist.

Ruben lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund zur Welt kam. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie sich derzeit kein eigenes Auto leisten kann, insbesondere kein rollstuhlgerechtes, was den Alltag mit Ruben extrem erleichtern würde. Bisher haben sie alle notwendigen Fahrten zu Ärzten und Therapien mit öffentlichen Verkehrsmitteln bestritten. In Ausnahmefällen konnte sich die Mutter das Auto ihrer Eltern leihen, jedoch ist Ruben mittlerweile zu groß für den Kindersitz und bekommt auf längeren Fahrten Schmerzen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.

Mila ist 4 Jahre alt und leidet seit ihrem zweiten Geburtstag an einer unheilbaren Stoffwechselerkrankung namens metachromatische Leukodystrophie. Sie wurde innerhalb kürzester Zeit schwer pflegebedürftig und muss mittlerweile über eine Magensonde ernährt werden. Da sie keinerlei Muskeln mehr hat, kann sie sich nicht mehr bewegen und auch nicht ausdrücken. Die Lebenserwartung bei dieser Krankheit liegt bei ca. 7 Jahren und die Eltern sind dankbar für jeden Tag, den sie mit Mila verbringen dürfen.

Um Milas Lebensqualität zu erhöhen und für sie ein barrierefreies Zuhause zu schaffen, befindet sich die Familie aktuell mitten im Hausbau. Da der Vater auf Grund der zeitintensiven Pflege von Mila Alleinverdiener ist, stößt die Familie langsam an ihre finanziellen Grenzen und hat daher um Unterstützung bei den Kosten für den Einbau eines Aufzugs gebeten. So könnte Mila auch mit in den Garten ohne umgesetzt zu werden, was ihr mittlerweile große Schmerzen bereitet.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an der Finanzierung.

Timofei ist 6 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an infantiler Zerebralparese. Er stammt ursprünglich aus Russland und ist 2015 gemeinsam mit seinen Eltern nach Deutschland gezogen. Timofei konnte bereits mehrmals an der Adeli-Therapie teilnehmen, die den Schwerpunkt vorallem auf der physischen Förderung legt. Nach jedem Kurs wird Timofei nachhaltig stärker.

Nun hat Timofeis Vater Kontakt aufgenommen, um seinem Sohn die Teilnahme an der Tomatis-Therapie in Belgien zu ermöglichen, die die Gehirnentwicklung fördern soll und daher für Timofeis kürzliche Einschulung nützlich ist. Da die Kosten für diese Art von Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen werden und sehr hoch sind, haben sie um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Lennox ist 8 Jahre alt und wurde vermeintlich gesund geboren. Doch bereits mit drei Monaten bekam er Physiotherapie nach Bobath (Behandlung von Kindern mit neurologischen Auffälligkeiten.) In der Therapie wird versucht, mit gezielten Maßnahmen die Eigenregulation in Bezug auf Haltung und Bewegung zu unterstützen. Er konnte weder seinen Kopf noch seine Hände heben und auch das Trinken aus dem Fläschchen dauerte häufig sehr lange, weil ihm die Kraft dazu fehlte. So erhielten die Eltern die erste Diagnose – muskuläre Hypotonie (niedriger/schwacher Muskeltonus). Im Laufe der Zeit kamen weitere Diagnosen hinzu. Er hat eine Mikrocephalie (geringe Kopfgröße), eine Hüftdysplasie, instabile Sprunggelenke, eine psychomotorische Entwicklungsstörung, eine Sprachentwicklungsstörung und eine hypotone Tetraparese (eine unvollständige Lähmung aller vier Extremitäten) Im November 2016 erhielten die Eltern endlich eine genaue Diagnose. Lennox leidet am seltenen Cohen-Syndrom. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2016, 2017 und 2018 bei der Durchführung der Adeli-Therapie unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen, um ihrem Sohn ein Mal mehr die Möglichkeit zu geben, an der Adeli-Therapie teilnehmen zu können. Weil die Kosten hierfür sehr hoch sind, haben sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.