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Veronika ist 15 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfach behindert. Sie leidet unter einer spastisch-Dystonen Cerebralparese. Dies ist eine Bewegungsstörung aufgrund frühkindlicher Hirnschädigung. Des Weiteren hat Veronika Mikrozephalie (zu kleiner Kopf), Minderwuchs, Hüftdysplasie beidseitig (Fehlbildung der Hüftgelenkpfanne) und Strabismus convergens alterans (Schielen). In den letzten Monaten hat sie eine Torisonsskoliose (Wirbelsäulenverkrümmung) entwickelt. Seit dem Sommer 2006 wird Veronika über eine PEG-Sonde ernährt. Aufgrund ihrer Behinderung ist sie auf einen speziellen Rollstuhl angewiesen. Veronika besucht eine Schule für körperbehinderte Kinder und Jugendliche.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Ivan, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie ihre Tochter bestmöglich fördern möchten. Dabei sind sie auf die Adeli-Therapie in der Slowakei gestoßen. Dies ist eine intensive, individuelle und ganzheitliche Neurorehabilitation. Sie kann Betroffenen zu mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit verhelfen. Weil die Kosten für diese Therapie sehr hoch sind, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.186,40. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Luca ist 4 Jahre alt. Aufgrund von Wasser in der Lunge, musste er 2 Monate zu Früh per Kaiserschnitt auf die Welt geholt werden. Seine ersten 2 Lebensmonate lag er auf der Intensivstation im Koma. Dort wurde er beatmet und die Flüssigkeit in der Lunge musste immer wieder durch Drainagen abgezogen werden. Anschließend lag er nochmals 4 Monate mit Drainagen auf der normalen Kinderstation. Nach 6 Monaten 100 km von zu Hause weg, ließ sich die Mutter mit ihrem Kind in eine Klinik, heimatnah, verlegen. Dort wurde dann festgestellt, dass etwas auf Lucas Leber war. Die Blutuntersuchung ergab einen extrem hohen Tumor Marker Wert. Es wurde sofort eine Biopsie gemacht. Nach 4 Wochen erhielten die Eltern dann die schreckliche Nachricht – ein bösartiger Lebertumor. Die Chemotherapie begann und nach 3 Wochen wurde der Tumor in einer 8 stündigen Operation entfernt. Doch Luca ging es danach immer schlechter. Gallenflüssigkeit lief in seinen Bauch und alles entzündete sich. Der kleine Junge hatte eine Operation nach der anderen. Nach 1 1/2 Jahren stellten die Ärzte fest, dass die Leber kaputt war und es wurde eine neue Leber transplantiert. Leider hat Luca bis heute Probleme mit seinen Gallengängen. Deshalb bekommt er auch heute noch Drainagen. Es ist bereits jetzt schon klar, dass er erneut transplantiert werden muss.

Luca lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter. Aufgrund seiner Erkrankungen ist es der Mutter nicht möglich arbeiten zu gehen. Sie hat Kontakt aufgenommen, da sie Luca gerne ein Kinderzimmer einrichten möchte, ihr jedoch hierfür die finanziellen Mittel fehlen.

Aktion Kinderträume unterstützt die Mutter mit EUR 1.850,00. Davon stammen EUR 1.400,00 von der Kriminacht Rheda-Wiedenbrück.

Lukas ist 4 Jahre alt und leidet unter einer seltenen Stoffwechselerkrankung, dem CDG-Syndrom Ia. Aufgrund dessen hat er eine muskuläre Hypotonie (Muskelschwäche), Ataxie (gestörte Bewegungskoordination), eine Kleinhirnhypoplasie (das Kleinhirn fehlt ganz oder ist kleiner als üblich), einen Knicksenkfuß beidseitig, Nystagmus und eine Sehstörung. Des Weiteren hat Lukas rezidivierende Hypoglykämien bei Hyperinsulinismus (Unterzuckerung) und eine kombinierte Entwicklungsstörung. Der kleine Junge ist auf einen Rollstuhl angewiesen.

Lukas lebt zusammen mit seinen Eltern. Der Vater ist der Alleinverdiener der Familie und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege ihres Sohnes. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Fahrzeug benötigen. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Elisabeth ist 4 Jahre alt und zu 100% behindert. Sie hat eine Rumpf- und Extremitäten Ataxie, Spastik in beiden Unterschenkeln mit Spitzfußstellung, muskuläre Hypotonie, Mikrocephalie und Nephrokalzinose (Ablagerung von Calcium-Salzen in der Niere). Des Weiteren ist Elisabeth kleinwüchsig und leidet unter rezidivierendem Erbrechen.

Das kleine Mädchen lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Diese versucht ihre Tochter immer weiter zu fördern. Dabei ist sie auf die Petö-Therapie gestoßen. Die Mutter hat ihrer Tochter diese Therapie bereits einmal aus eigener Kraft ermöglicht. Elisabeth konnte dabei gute Fortschritte machen. Sie kann seither besser sitzen und die steifen Füße wurden lockerer. Weil die Kosten für die Petö-Therapie sehr hoch sind und auch nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.473,00.

Finja ist 4 Jahre alt und mehrfach schwerbehindert. Sie leidet an der sehr seltenen, nicht heilbaren Genmutation CDKL5 (auch als atypisches Rett-Syndrom bekannt). Finja kann weder laufen, sprechen, krabbeln oder alleine essen. Das kleine Mädchen hat bis zu 100 epileptische Anfälle pro Tag, die leider medikamentös nicht in den Griff zu bekommen sind. Finja ist Rund um die Uhr auf Pflege angewiesen.

Das Mädchen lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Mila, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie dabei ist, ihr Reihenhaus nach und nach behindertengerecht umbauen zu lassen. Derzeit planen sie einen Hub-Lift in den Vorgarten zu integrieren. Hierfür muss der komplette Vorgarten umgebaut werden. Weil die Kosten für den Umbau und den Hub-Lift sehr hoch sind, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00

Die Schwestern Nura, 9 Jahre, und Salama ,4 Jahre, sind beide an einer Myelinisierungstörung erkrankt (Myelin ist die Isolierschicht der Nervenbahnen im Gehirn). Diese Störung hat zur Folge, dass beide Mädchen schwere Behinderungen haben und in allen Lebenslagen auf eine intensive Pflege angewiesen sind. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2015 unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Das bisherige Auto ist für die Bedürfnisse einer Familie mit zwei behinderten Kindern zu klein geworden. Da den Eltern für die Anschaffung eines geeigneten behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter nochmals um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 5.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende der Firma HARIBO.

Rosa ist 8 Jahre alt. Als sie zur Welt kam, wussten die Eltern bereits, dass Rosa einen komplexen Herzfehler hatte und eine Operation im ersten Lebensjahr notwendig wäre. Bereits kurz nach ihrer Geburt diagnostizierten die Ärzte außerdem den Gendefekt „Mikrodeletionssyndrom 22q11“. Leider ist Rosa ein besonders schwerer Fall der Mikrodeletion 22q11. Sie kann weder laufen noch sprechen, kann nicht allein sitzen oder ohne Unterstützung essen und trinken. Trotz ihrer Behinderung ist Rosa ein fröhliches Mädchen, das sehr gerne lacht.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester Greta, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie leider kein behindertengerechtes Auto besitzen. Weil die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs sehr kostspielig ist, und den Eltern die finanziellen Mittel hierfür fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Emilia ist 3 Jahre alt und kam als Frühchen mit einer Hirnblutung zur Welt. Aufgrund dessen hat sie heute eine Zerebralparese, kann nicht krabbeln, laufen oder fließend sprechen. Im Dezember letzten Jahres musste das kleine Mädchen an der Hüfte operiert werden, da diese luxiert war. Leider hat sie dadurch einige Rückschritte gemacht.

Emilia lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Luka, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter erneut die Adeli-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchten. Beim letzten Besuch der Therapie konnte Emilia große Fortschritte machen und das erste Mal ihre Beine belasten. Weil die Kosten für die Adeli-Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen werden, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.585,76.

Arne ist 4 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Das erste Lebensjahr entwickelte er sich völlig normal. Doch bereits im 2. Lebensjahr begannen die Eltern sich zunehmend um Arne zu sorgen. Er war in vielen Lebensbereichen stark entwicklungsverzögert. Arne zeigte ein stereotypes Verhalten und begann sehr sensibel auf Sinneseindrücke zu reagieren. Bis zu seinem 2. Geburtstag sprach Arne kaum ein Wort, konnte jedoch bereits das Alphabet legen und bis 20 zählen. Die Ärzte diagnostizierten eine Autismus Spektrum Störung. Arne benötigt Rund um die Uhr die Betreuung seiner Eltern. Er reagiert auf viele Alltagssituationen ängstlich, hat keinerlei Gefahrenbewusstsein und kein Regelverständnis.

Arne lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sich Arne sehr nach einem Freund sehnt und unglaublich tierlieb ist. Bei ihren Recherchen sind die Eltern auf Assistenzhunde für autistische Menschen gestoßen. Ein Autismusbegleithund könnte Arne in der Öffentlichkeit bei zu viel Nähe und Reizüberflutung abschirmen und beruhigen oder ihm das Spielen mit anderen Kindern ermöglichen und ihn dazu motivieren mehr zu sprechen. Weil die Ausbildung für einen Assistenzhund sehr kostspielig ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Mailo ist 1 Jahr alt und schwermehrfachbehindert. Er hat eine schwere Form der Epilepsie mit bis zu 10 Anfällen am Tag, starke Lungenprobleme und eine schwere Schluckstörung aufgrund dessen er über eine Sonde ernährt wird. Mailo ist 24 Stunden sauerstoffpflichtig und benötigt nachts eine Atemhilfe. Des Weiteren erbricht er sich bis zu 6 Mal am Tag. Der kleine Junge ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Mailo lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Finn-Leon, der glücklicherweise gesund ist. Seine Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie leider kein behindertengerechtes Auto besitzt. In das bisherige Familienauto passen leider nicht einmal alle notwendigen Hilfsmittel. Aufgrund dessen benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.