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Bastian ist 11 Jahre alt und kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Nach zwei Monaten wurde den Eltern mitgeteilt, dass ihr kleiner Sohn nach der Geburt eine Hirnblutung hatte, die das Motorikzentrum betrifft. Aufgrund dessen ist Bastian behindert. Er hat eine Cerebralparese, Tetraspastik und eine Entwicklungsverzögerung. Bastian ist auf einen Elektrorollstuhl angewiesen.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Mara, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben ihre Wohnung bereits behindertengerecht umgebaut und ein passendes Großraumfahrzeug angeschafft. Bisher ist dies jedoch nicht behindertengerecht umgebaut. Da Bastian immer größer und schwerer wird, ist es den Eltern kaum mehr möglich ihren Sohn ins Auto zu heben. Aus diesem Grund möchten sie gerne einen Schwenk-Hub-Sitz ins Familienauto einbauen lassen. Weil den Eltern hierfür die finanziellen Mittel fehlen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 7.092,40.

Leo Luca ist 13 Jahre alt und kam in der 36. Schwangerschaftswoche gesund zur Welt. Eine Gehirnblutung in der 5. Lebenswoche zerstörte leider Teile seines Gehirns. Daraus resultierten eine infantile Cerebralparese (Spastik), Krampfanfälle und cerebrale Inkontinenz. Aufgrund seiner Verkrampfungen entwickelte er eine extreme Skoliose samt Kielbrust sowie luxierte Hüften, beidseitig. Leo Luca ist auf einen Rollstuhl angewiesen, kann nicht sprechen und muss gefüttert werden.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege ihres Sohnes. Die Familie besitzt bereits ein Großraumfahrzeug. Jedoch bisher nicht behindertengerecht umgebaut. Da Leo Luca immer größer und schwerer wird, ist den Eltern das Umsetzen in den Reha-Autositz kaum mehr möglich. Somit muss Leo Luca´s Transport zukünftig im Rollstuhl erfolgen. Der behindertengerechte Umbau des Autos ist also dringend notwendig. Weil die Eltern die Kosten für den Umbau nicht ohne Unterstützung aufbringen können, haben sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Samira ist 2 Jahre alt und hat spinale Muskelatrophie Typ I (SMA Typ I). Dies ist eine nicht heilbare Erkrankung der Motoneuronen, d.h. eine Erkrankung der Nervenzellen, die die willkürlichen Bewegungen der Muskulatur weitgehend oder fast vollständig unmöglich macht. Die Folge sind erhebliche Einschränkungen. Samira kann weder krabbeln noch laufen. Sie kann ihren Kopf nicht selbstständig halten oder drehen. Auch das Schlucken ist für sie sehr anstrengend. Aus diesem Grund wurde Samira bereits sehr früh eine PEG-Sonde gelegt. Des Weiteren ist ihre Atemmuskulatur betroffen. Samira muss während des Schlafens und teilweise auch in Wachphasen durch eine Beatmungsmaschine unterstützt werden. Weil sie Sekret nicht selbstständig abhusten kann, muss sie täglich bis zu 50 Mal abgesaugt werden. Samira ist ein intelligentes, tapferes kleines Mädchen, das schon viele Wörter sprechen kann.

Sie lebt zusammen mit ihrer Mutter und deren Lebensgefährten. Der Lebensgefährte ist der Alleinverdiener der kleinen Familie, die Mutter ist noch in Elternzeit. Leider besitzt die Familie nur einen nicht behindertengerechten Kleinwagen. Da Samira lediglich in einer speziell angefertigten Liegeschale, auf dem Rücksitz transportiert werden kann und stets eine Begleitperson zur Kontrolle das Herzschlags und der Atmung notwendig ist, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Max ist 17 Jahre alt und aufgrund von Sauerstoffmangels während der Geburt mehrfach schwerstbehindert. Er ist auf einen Elektrorollstuhl angewiesen und spricht über einen ECO-Talker. Im Bereich Motorik wird Max laut Therapeuten und seinen ehemaligen Lehrern keine Fortschritte mehr machen. Seine Kommunikationsfähigkeit ist jedoch noch entwicklungsfähig. Aus diesem Grund hat seine allein erziehende Mutter Kontakt aufgenommen.

Max hat sehr viel Freude im Umgang mit Computern. Herkömmliche Tablets sind jedoch zu klein für ihn, um sie gut anzusteuern. Sein größter Traum ist daher der CABito. Dies ist ein barrierefreies Informationssystem, das Informationen für alle Menschen zugänglich machen will. Es lassen sich Informationen individuell darstellen und erfolgen durch eine multimodale Ausgabe (durch Test, Bild und Ton). Aufgrund der Höhenverstellbarkeit erreichen auch Rollstuhlfahrer ohne Probleme die gewünschten Informationen am Bildschirm. Weil die Kosten für den CABito sehr hoch sind, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Salome ist 10 Jahre alt und von Geburt an schwerstbehindert. Sie kann weder allein gehen, stehen, noch sitzen. Ihre Muskeln sind sehr schwach, so dass sie ihre Arme und Beine kaum gezielt bewegen kann. Des Weiteren hat Salome eine nicht einstellbare Epilepsie, aufgrund dessen sie rund um die Uhr beobachtet werden muss. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2015 mit einem Traumschwinger XL unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen, da das neue große Familienauto noch behindertengerecht umgebaut werden muss. Weil die finanziellen Reserven der Familie durch den behindertengerechten Umbau des Hauses, und die Anschaffung des neuen Autos komplett aufgebraucht sind, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Ismail ist 5 Jahre alt und kam als Frühchen zur Welt. Seine ersten Lebensmonate verbrachte er auf der Intensivstation, wo er beatmet wurde. Dort hatte er seine ersten epileptischen Anfälle. Aufgrund dessen ist Ismail heute in vielen Bereichen entwicklungsverzögert. Er ist hochgradig sehbehindert und hat große Schwierigkeiten im sprachlichen und emotionalen Bereich. Ismail kann sich nicht selbstständig orientieren und es fällt ihm schwer Kontakt mit anderen Kindern herzustellen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Ismail bei seiner allein erziehenden Mutter. Da es aufgrund seiner Schwierigkeiten im Kontakt mit anderen Kindern oft zu Problemen im Kindergarten kommt, und Ismail nächstes Jahr in die Schule kommt, möchte die Mutter mit ihrem Sohn einen Familienkurs „systemische Bewegungstherapie“ durchführen. Hierbei kann Ismail in Alltagssituationen beobachtet werden und die Familie kann Ideen für den Alltag finden, um die Gesamtsituation zu entspannen. Außerdem treffen dort mehrere Familien aufeinander, wodurch Ismail mit Unterstützung lernen kann, wie man positiven Kontakt zu anderen Menschen, insbesondere anderen Kindern aufbaut. Weil es der Mutter nicht möglich ist die Kosten für die Therapie alleine aufzubringen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Selim ist 4 Jahre alt und hat das sehr seltene SON-Syndrom. Es sind weltweit lediglich 20 Menschen bekannt, die davon betroffen sind. Die Auswirkung des SON-Syndroms ist eine geistige und körperliche Mehrfachbehinderung. Selim kann wenige Schritte an der Hand laufen, ist aber ansonsten auf einen Rehabuggy angewiesen. Der kleine Junge kann nicht sprechen und wird über eine PEG-Sonde ernährt.

Selim lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden, glücklicherweise gesunden Geschwistern Caner und Zeynep. Bald bekommt er noch ein kleines Geschwisterchen hinzu. Der Vater hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie für ein Kind mit Behinderung nicht geeignet ist. Sobald Selims Kindersitz im Auto ist, passen nicht mehr alle Kinder ins Auto. Somit ist die Familie oft auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Ein behindertengerechtes Auto würde den Alltag der Familie deutlich erleichtern. Weil den Eltern die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Raman ist 13 Jahre alt und kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Er hat eine bilaterale Cerebralparese, eine Muskel- und Koordinationsschwäche im Bereich des linken Armes und eine Muskelschwäche im Becken- und Beinbereich. Raman ist in seiner Bewegungsfreiheit schwersteingeschränkt und ist dauerhaft auf die Nutzung eines Rollstuhls angewiesen. Im Rahmen der Inklusion besucht er die 8. Klasse eines Gymnasiums. Dabei wird er von einem Schulbegleiter unterstützt.

Raman lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Nachdem die Mutter nun den Führerschein gemacht hat, benötigt die Familie ein behindertengerechtes Auto. Dies wäre aufgrund der wöchentlichen Therapien und zahlreichen Arztterminen eine große Erleichterung für die allein erziehende Mutter. Weil ihr für die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 10.000,00 von einer Spende der Kurt & Maria Dohle Stiftung.

Nevio ist 8 Jahre alt und kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit einem Geburtsgewicht von 1.100g zur Welt. Im Sommer 2012 fiel den Eltern neben Entwicklungsverzögerungen und Gelenksteifigkeiten auf, dass er seine Finger nicht mehr strecken konnte. Der Kinderarzt verschrieb daraufhin Physiotherapie. Im Internet stießen die Eltern dann auf Mukopolysaccharidose (MPS). Sie ließen ihren Sohn testen und erhielten die Bestätigung der Krankheit. Weitere Tests wurden durchgeführt – mit dem Endergebnis MPS Typ II (Morbus Hunter). Dies ist eine vererbbare, unheilbare und lebensverkürzende Stoffwechselerkrankung. Seither bekommt er einmal wöchentlich eine Enzymersatztherapie per Infusion, Dauer mehr als sechs Stunden. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2015 mit einem VW Caddy unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend zwei Treppenlifte für das Treppenhaus benötigt. Das Haus der Familie verteilt sich auf 3 Etagen. In der 3. Etage befinden sich Nevios Kinderzimmer, das Elternschlafzimmer und das Bad. Da Nevio mittlerweile auch mit Hilfe keine Treppen mehr steigen kann, tragen die Eltern ihren Sohn die Treppen hinauf und hinunter. Dies ist ihnen aufgrund von Nevios Gewicht kaum mehr möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter um erneute Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt von einer Spende des Klosterpfortencups.

Polina ist 10 Jahre alt und aufgrund von Sauerstoffmangel während der Geburt spastisch gelähmt. Ihr Zwillingsgeschwisterchen verstarb leider kurz nach der Geburt. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 und 2015 unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter gerne die Therapie im Therapiezentrum von Dr. Kozjavkin ermöglichen möchte. Dies ist eine intensive neurophysiologische Rehabilitation. Weil die Therapie sehr kostenintensiv ist, hat die Mutter nochmals um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.502,00. Der Betrag stammt von einer Spende der WBG-Pooling GmbH.