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Gerrit ist 6 Jahre alt und leidet an einer seltenen, unheilbaren und lebenslimitierenden Chromosomenveränderung – einer freien Trisomie 18 (Edwards-Syndrom). Aufgrund dessen ist er geistig und körperlich schwerstbehindert. Gerrit kann weder sprechen, noch alleine stehen oder sich fortbewegen. Er hat eine ausgeprägte Muskelschwäche, eine Wirbelsäulenverkrümmung, einen Reflux und wird über eine Magensonde ernährt. Nachts muss Gerrit beatmet werden, da seine Eigenatmung zum Überleben nicht ausreicht. Der kleine Junge ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Gerrit lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie einen Treppenlift für ihr Haus benötigen. Weil die Kosten dafür sehr hoch sind und den Eltern die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Humay ist 6 Jahre alt und kam aufgrund einer Schwangerschaftsvergiftung der Mutter in der 32. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt. Unmittelbar nach ihrer Geburt kam das kleine Mädchen auf die Intensivstation, wo sie eine Woche künstlich beatmet werden musste. Dort wurde den Eltern mitgeteilt, dass Humay eine Hirnblutung erlitten hatte. Des Weiteren diagnostizierten sie einen Hydrocephalus (Wasserkopf) und eine Ventrikulomegalie (erweiterte Hirnkammern). Aufgrund dessen ist Humay deutlich entwicklungsverzögert. Sie lernte im Alter von 24 Monaten krabbeln und bewegt sich heute auf den Knien rutschend fort. Seit Januar 2018 besucht das Mädchen eine integrative Kita.

Humay lebt zusammen mit ihren Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter gerne erneut die Adeli-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchten. Weil die Kosten dafür sehr hoch sind, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

David ist 9 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Im Alter von 2 ½ Jahren diagnostizierten die Ärzte eine Autismus-Störung mit allgemeiner Entwicklungsstörung und starker Sprachentwicklungsstörung. David kann bis heute nicht sprechen und benötigt in allen Lebenslagen die Unterstützung seiner Eltern. Er besucht eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt geistige Entwicklung.

David lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Karol, der glücklicherweise gesund ist. Der Vater hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie kaputt ist und dringend repariert werden muss. Weil ihnen hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat er um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Dean ist 8 Jahre alt und erhielt in diesem Jahr die niederschmetternde Diagnose Krebs. Zurzeit bekommt er Chemotherapie. Aktion Kinderträume hat beschlossen dem tapferen Jungen einen Wunsch zu erfüllen. Wir möchten ihm dabei helfen, die lange Zeit im Krankenhaus etwas leichter zu gestalten.

Dem Wusch eines Nintendo Switch kam Aktion Kinderträume sehr gerne nach und übernahm die Kosten in Höhe von EUR 299,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Die von-Galen-Schule ist eine private Förderschule mit dem Förderschwerpunkt geistige Entwicklung. Die Schülerinnen und Schüler mit jeweils individuell sehr unterschiedlich ausgeprägten geistigen Behinderungen werden dort ganztägig unterrichtet. Viele der Kinder sind in erheblichem Umfang körperbehindert. Aktion Kinderträume hat die Schule bereits mehrfach unterstützt.

Nun haben die Verantwortlichen der Schule erneut Kontakt aufgenommen, da sie dringend einen Reha-Buggy für Linus benötigen.

Linus ist 8 Jahre alt. Er ist geistig behindert, hat einen angeborenen Herzfehler und leidet an einer nicht endgültig diagnostizierten Muskelerkrankung, vermutlich genetisch bedingt. Derzeit wird versucht die fortschreitende Muskelerkrankung mit Medikamenten aufzuhalten. Leider bisher ohne Erfolg. Aus diesem Grund benötigt die von-Galen-Schule einen Reha-Buggy für Linus. Linus ermüdet bei Schulveranstaltungen und Ausflügen wie z.B. Waldexkursion oder therapeutisches Reiten sehr schnell, und könnte sich dann im Reha-Buggy erholen. Da die Anschaffung sehr hoch ist, hat die Schule um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.182,00.

Lukas ist 8 Jahre alt. Er ist von Geburt an mehrfach schwerbehindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Der kleine Junge lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen Geschwistern Leon und Loreen, die glücklicherweise beide gesund sind. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Das bisherige Familienauto ist für die Bedürfnisse eines behinderten Kindes nicht geeignet. So muss die Mutter jedes Mal den Rollstuhl auseinanderbauen, damit die Pflegeutensilien mit ins Auto passen. Hinzu kommt, dass sich Lukas immer steif macht, wenn er ins Auto gehoben wird. Daher ist die Beförderung auf den Kindersitz nur schwer möglich. Weil den Eltern für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Elias ist 1 Jahr alt und leidet seit seiner Geburt unter der äußerst seltenen, lebensverkürzenden Erkrankung einer progeroiden Laminopathie mit einer restriktiven Dermopathie sowie einer muskulären Hypertonie. Aufgrund seiner Grunderkrankung kommt es zu einer stetigen Verschlechterung seines Allgemeinzustandes. Es treten zunehmend größere Wunden am gesamten Körper auf, welche durch die gestörte Hautbildung und die fehlende Elastizität der Haut schlecht verheilen. Aufgrund dessen hat der kleine Junge einen Juckreiz und Schmerzen, die bei ihm Unruhestände verursachen. Des Weiteren hat Elias Schluckstörungen, die zu einer sukzessiven Verschlechterung der Nahrungsaufnahme führt. Trotz der täglichen Wundbehandlung und der vielen verschiedenen Medikamente, ist Elias ein richtiger Kämpfer.

Der kleine Junge lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese pflegen ihn ohne Unterstützung eines Pflegedienstes. Weil das Familienauto sehr klein ist, benötigen die Eltern dringend ein geeignetes behindertengerechtes Auto. Da ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Lennox ist 6 Jahre alt und wurde vermeintlich gesund geboren. Doch bereits mit drei Monaten bekam er Physiotherapie nach Bobath (Behandlung von Kindern mit neurologischen Auffälligkeiten.) In der Therapie wird versucht, mit gezielten Maßnahmen die Eigenregulation in Bezug auf Haltung und Bewegung zu unterstützen. Er konnte weder seinen Kopf noch seine Hände heben und auch das Trinken aus dem Fläschchen dauerte häufig sehr lange, weil ihm die Kraft dazu fehlte. So erhielten die Eltern die erste Diagnose – muskuläre Hypotonie (niedriger/schwacher Muskeltonus). Im Laufe der Zeit kamen weitere Diagnosen hinzu. Er hat eine Mikrocephalie (geringe Kopfgröße), eine Hüftdysplasie, instabile Sprunggelenke, eine psychomotorische Entwicklungsstörung, eine Sprachentwicklungsstörung und eine hypotone Tetraparese (eine unvollständige Lähmung aller vier Extremitäten) Im November 2016 erhielten die Eltern endlich eine genaue Diagnose. Lennox leidet am seltenen Cohen-Syndrom. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2016 und 2017 bei der Durchführung der Adeli-Therapie unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen. Sie möchten ihrem Sohn erneut die Adeli-Therapie ermöglichen. Weil die Kosten hierfür sehr hoch sind, haben sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende der Erzeugergemeinschaft Owi-Ei.

Emilia ist 7 Jahre alt und hat das Wolf-Hirschhorn-Syndrom. Dies ist eine seltene, angeborene Erbkrankheit. Die Ärzte stellten dies bereits zwei Wochen nach ihrer Geburt anhand eines Bluttests fest. Emilia ist kleinwüchsig und kann weder laufen noch krabbeln. Sie kann zwar aufrecht sitzen, sich jedoch nicht hinstellen. Mit etwa einem Jahr hatte Emilia ihren ersten epileptischen Anfall. Trotz Dauermedikation ist sie nicht anfallsfrei. Auch ihre geistige und kognitive Entwicklung ist nicht altersgerecht. Emilia besucht eine Förderschule für geistig behinderte Kinder und Jugendliche.

Das Mädchen lebt zusammen mit ihren Eltern, ihrer Schwester Sophie und ihrem Bruder Maurizio, beide Geschwister sind glücklicherweise gesund. Das bisherige Familienauto ist leider mittlerweile zu klein geworden. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist unausweichlich. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Florian ist 18 Jahre alt und kam in der 32. Schwangerschaftswoche als Frühchen schwerstbehindert zur Welt. Er hat eine beinbetonte Tetraspastik, eine psychomotorische Retardierung und eine Lendenwirbelsäulen Lordose (Krümmung der Wirbelsäule nach vorne). Aktion Kinderträume hat die Familie in diesem Jahr bereits bei der Durchführung der Rehabilitation nach Professor Kozjavkin unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Florian bei seiner allein erziehenden Mutter. Diese hat erneut Kontakt aufgenommen, da die kleine Familie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Dies wird sowohl benötigt um Florian weiterhin zur Schule und den Fachärzten zu fahren als auch für die Teilnahme am normalen Leben, wie Einkaufen, Kinobesuche, Konzerte. Weil der Alleinerziehenden die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs fehlen, hat sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.