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Filip ist 1 Jahr alt und behindert. Er leidet unter einer schwereinstellbaren frühkindlichen Epilepsie mit infantilen Spasmen, muskulärer Hypotonie (Mangel an Muskelstärke und Muskelspannung), ist blind und hat einen Microcephalus (geringe Größe des Kopfes). Filip kann weder seinen Kopf selbstständig halten noch gezielt greifen.

Der kleine Junge lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Leonard, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie für Filip einen Rehabuggy benötigen. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.306,44.

Zoé ist 3 Jahre alt und kam in der 32. Schwangerschaftswoche als Frühchen per Kaiserschnitt zur Welt. Im Alter von 9 Monaten stellten die Ärzte fest, dass ihr Gehirn durch eine Infektion während der Schwangerschaft geschädigt wurde. Ein kleiner Teil ihres Gehirns, welcher die motorischen Fähigkeiten steuert, ist dadurch abgestorben. Sie kann nicht laufen, lediglich krabbeln. Zoé´s Hüfte konnte sich nicht richtig entwickeln, was leider zu einer Hüftluxation führte. Dies soll in naher Zukunft operiert werden.

Seit der Trennung der Eltern lebt Zoé bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Ihre großen Brüder Tyler und Nils leben beim Vater. Beide Jungen sind glücklicherweise gesund. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Weil ihr die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Rayan ist 7 Jahre alt und kam mit einem offenen Rücken (Spina Bifida) zur Welt. Des Weiteren hat er einen Hydrocephalus (Wasserkopf), das Arnold Chiari-Syndrom (Fehlbildung des Gehirns), das Tethered Cord-Syndrom (krankhafte Anheftung der kaudalen unteren Anteile des Rückenmarks) und multiplen Fehlbildungen mit Verdacht auf Joubert Syndrom. Hinzu kommen eine beginnende neuromuskuläre Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung) und eine Hyperkyphose (Rundrücken).

Rayan lebt zusammen mit seinen Eltern, seinen beiden großen Brüdern Anas und Marouane und seiner Großmutter, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie zu klein und auch nicht behindertengerecht ist. Weil ihnen eine Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Benjamin ist 7 Jahre alt und kam in der 34. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Leider hatte er während seiner Geburt Hirnblutungen, Sauerstoffmangel und eine Lungenentzündung. Nach 6 Monaten diagnostizierten die Ärzte das West-Syndrom (Epilepsie). Benjamin ist kleinwüchsig und leidet unter einer bilateralen spastischen Cerebralparese (beinbetont). Er kann leider nicht Laufen, kann sich aber durch Krabbeln fortbewegen. Somit ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Seine kleine Halbschwester Lara-Collien, 2, ist leider auch nicht gesund. Bereits mit 3 Monaten fiel den Eltern auf, dass Lara-Collien übermäßig zunahm. Im Dezember 2017 führten die Ärzte einen Gentest durch, bei dem ein Gendefekt (Leptin-Resistenz) festgestellt wurde. Das Hormon Leptin hemmt das Auftreten von Hungergefühlen und spielt eine wichtige Rolle in der Regulierung des Fettstoffwechsels von Menschen.

Benjamin und Lara-Collien leben zusammen mit ihren Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Die Familie lebt sehr ländlich, deshalb ist ihnen die Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel nur bedingt möglich. Weil den Eltern für die Anschaffung eines geeigneten behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.100,00. Der Betrag stammt von einer Spende der Firma HARIBO.

Josefine ist 3 Jahre alt und von Geburt an schwer mehrfach behindert. Sie ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Eltern angewiesen. Josefine besucht eine Kita für mehrfach schwerbehinderte Kinder. Dort erhält sie alle notwendigen Therapien.

Josefine lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren Schwestern Seraphina und Pauline, die beide glücklicherweise gesund sind. Die Mutter ist leider nicht gesund. Sie hatte im Jahr 2015 einen Gehirntumor und leidet seither an Epilepsie und ist zu 70% schwerbehindert. Aufgrund dessen ist der Vater der Alleinverdiener der Familie. Er arbeitet als Krankenpfleger im 3 Schicht Dienst einer Pflegeeinrichtung im Hospizbereich. Weil sie kein Auto besitzen, ist die Familie auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Somit müssen die Eltern Josefine jeden Tag mit den öffentlichen Verkehrsmitteln zur Kita bringen und wieder abholen. Dies ist für das kleine Mädchen jedes Mal eine Qual. Ein behindertengerechtes Auto würde das Leben der Familie um Vieles erleichtern. Da den Eltern für die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy Maxi im Wert von EUR 32.100,00. Davon stammen EUR 2.100,00 von einer Spende des Seecafés Rheda-Wiedenbrück. EUR 20.000,00 stammen von einer Spende von Martin Bertinchamp. Davon stammen EUR 5.000,00 von einer Spende der EWG Eberswalder Wurst GmbH.

Jasper ist 5 Jahre alt und kam in der 27. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Leider hatte er kurz nach seiner Geburt eine Hirnblutung. Aufgrund dessen ist er heute zu 100% schwerstbehindert.

Jasper lebt zusammen mit seinen Eltern. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend einen Treppenlift für ihr Haus benötigen. Jasper´s Kinderzimmer liegt im ersten Stock und es wird den Eltern immer beschwerlicher ihren Sohn in den ersten Stock zu tragen. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Sara ist 14 Jahre alt und kam in der 28. Schwangerschaftswoche einer Drillingsschwangerschaft als Frühchen zur Welt. Leider atmete das kleine Mädchen nicht und somit musste sie mehrmals reanimiert werden. Seither ist Sara mehrfach behindert. Sie ist blind, hat eine Spastik und sitzt im Rollstuhl. Dank vieler Therapien kann sie wenige Schritte an einer Hand gehen. Auch selbstständiges essen oder trinken ist ihr nicht möglich. Sara ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Mittlerweile besucht sie eine Blindenschule.

Seit sie mit 3 Monaten aus der Klinik entlassen wurde, lebt Sara bei ihren Großeltern. Ihre Brüder Leon und Lars leben bei ihrer allein erziehenden Mutter. Der Vater hat die Familie bereits kurz nach der Geburt verlassen. Die Großmutter hat Kontakt aufgenommen, da sie mit ihrer Enkelin gerne in der Natur unterwegs ist. Sara liebt lange Spazierfahren durch den Wald, das ist ihr größtes Glück. Leider können sie diese Spazierfahrten nicht mehr machen, da der Kindersitz des Fahrrades zu klein ist. Daher wünschen sie sich ein Rollstuhlfahrrad. Weil die Kosten hierfür sehr hoch sind, hat die Großmutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 9.579,71.

Jean-Chris ist 18 Jahre alt und besuchte bis Januar 2017 die 12. Klasse eines Berufskollegs. Sein Ziel war es im Sommer 2018 sein Fachabitur mit dem Schwerpunkt Sportmedizin zu absolvieren. Doch leider kam es nicht dazu, denn das Leben des jungen Mannes veränderte sich am 7. Januar 2017 dramatisch. Jean-Chris nahm mit seinem Fußballverein an einem Hallenturnier teil. Dort prallte er mit seinem Kopf gegen eine Wand und brach sich dabei den 2. Halswirbel. Während der darauffolgenden Operation kam es leider zu Komplikationen und er erlitt eine Hirnblutung, worauf er ins Koma fiel. Als Jean-Chris aus dem Koma erwachte, konnte er sich nicht mehr bewegen oder sprechen und musste künstlich beatmet werden.

Seit mehr als 6 Monaten lebt Jean-Chris nun in einer Wohngemeinschaft, in der er 24 Stunden am Tag betreut wird. Mittlerweile sind bereits kleine Fortschritte zu sehen. Er kann wieder sprechen und spürt teilweise Berührungen an seinem Körper. Die künstliche Beatmung ist jedoch nach wie vor erforderlich. Jean-Chris hat drei Schwestern, die alle glücklicherweise gesund. Trotz seiner gesundheitlichen Situation ist Jean-Chris sehr zuversichtlich, hat einen starken Glauben und verliert die Hoffnung nicht. Er kämpft jeden Tag, um kleine Ziele zu erreichen. Seine positive Lebenseinstellung ist bewundernswert.

Jean-Chris ist ein begeistertet Fußballfan. Sein Lieblingsverein ist der FC Chelsea. Seine Klassenkameraden, die ihn wöchentlich besuchen, um mit ihm zu lernen, baten Aktion Kinderträume um ein unterschriebenes Trikot seines Lieblingsvereins – als Motivationsschub.

Aktion Kindeträum kam dem Wunsch sehr gerne nach.

Anni ist 9 Jahre alt und kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Durch ihre Frühgeburt ist sie heute schwerbehindert. Sie hat eine schwere Hirnschädigung und eine spastische Tetraparese mit psychomotorischer Beeinträchtigung. Aufgrund ihrer Behinderung benötigt sie viel Aufmerksamkeit und Förderung. Trotz allem ist Anni ein sehr fröhliches und aufmerksames Mädchen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie Anni gerne die Therapie – konduktive Förderung nach Petö – ermöglichen möchten. Diese Therapie wird Anni helfen, ihren Alltag selbstständiger zu gestalten. Die Behandlungsmethode wird sie darin unterstützen, besser zu stehen und zu laufen und ihr Gleichgewicht besser zu halten. Zusätzlich sind allgemeine Verbesserungen für die Schule zu erwarten. Weil die Kosten für diese Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen werden, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.070,00. Der Betrag stammt von einer Spende der Firma HARIBO.

Sarah ist 9 Jahre alt und hatte nach ihrer Geburt einen sehr niedrigen Puls und Sauerstoffmangel. Sie musste reanimiert und intubiert werden. Danach wurde Sarah auf die Kinderintensivstation gebracht. Am ihrem zweiten Lebenstag bekam sie einen Krampfanfall. Heute ist Sarah mehrfachbehindert. Sie hat eine starke Spastik in Armen und Beinen, kann nicht krabbeln, sitzen oder laufen und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Des Weiteren kann Sarah nicht sprechen und hat eine komplexe Augensymptomatik mit frühkindlichem Schielsyndrom. Trotz ihrer Behinderung ist Sarah ein lebhaftes und liebenswertes Mädchen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren Geschwistern Melissa und Daniel, die beide glücklicherweise gesund sind. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Weil Ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.