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Emely ist 10 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Die ersten drei Lebensjahre entwickelte sich das kleine Mädchen völlig normal. Doch dann folgten Rückschritte in ihrer Entwicklung. Die Ärzte diagnostizierten den Gendefekt Mukopolysaccharidose (Sanfilippo-Syndrom). Dies ist eine seltene angeborene Stoffwechselerkrankung. Heute muss Emely 24 Stunden am Tag betreut werden, hat Epilepsie und ist auf Therapiestühle und Reha-Buggys angewiesen. Sie ist auf dem Stand eines zweijährigen, sprachlosen Kindes.

Emely lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da das Familienauto leider nicht behindertengerecht ist und für den entsprechenden Umbau auch nicht geeignet ist. Aus diesem Grund möchten sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto anschaffen. Weil ihre finanziellen Mittel hierfür nicht ausreichen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Erik ist 8 Jahre alt und mehrfach schwerbehindert. Er hat aufgrund von Sauerstoffmangel während der Geburt eine schwere Hirnschädigung erlitten. Erik kam als Baby zu seiner heutigen Pflegefamilie, da seine leiblichen Eltern nicht in der Lage waren ihn zu pflegen und zu beherbergen. Heute ist er zu 100% blind, hat eine Spastik in Armen und Beinen, kann nicht sprechen und leidet immer wieder stark unter epileptischen Anfällen.

Erik lebt zusammen mit seinen Pflegeeltern und deren leiblichen Kindern Greta und Emilian, die glücklicherweise beide gesund sind. Leider ist das Auto der Familie bisher nicht behindertengerecht. Da es immer beschwerlicher wird, Erik ins Auto zu heben, möchten sie es nun behindertengerecht umbauen lassen. Weil ihnen für den Umbau die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.100,00.

Lea ist 16 Jahre alt und kam als Frühchen einer Zwillingsschwangerschaft zur Welt. Von Anfang an merkten die Eltern, dass mit ihr etwas nicht stimmte. Lea mochte keine Berührung, lächelte nicht und schrie sehr oft. Im Alter von 4 Jahren kamen erste Tics hinzu, die zunehmend schlimmer wurden. Im Alter von 6 Jahren diagnostizierten die Ärzte „frühkindlicher Autismus“. Heute hat Lea kaum soziale Kontakte, geht selten raus und ist sehr sensibel. Sie möchte am liebsten, dass alles gleich bleibt.

Lea lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Zwillingsschwester. Diese ist leider auch nicht gesund, sie hat eine geistige Behinderung. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie für Lea einen Autismusbegleithund ausbilden lassen möchten. Lea ist ganz anders wenn sie Kontakt zu Hunden hat. Sie weiß intuitiv, wie sie sich gegenüber Hunden verhalten muss und ist glücklich wenn sie einen Hund streichelt und dieser ihre Zuwendung genießt. Ein Autismusbegleithund könnte Lea Sicherheit in unbekannten Umgebungen geben und ihr Aggressionspotential niedrig halten. Weil die Ausbildung eines solchen Hundes sehr kostspielig ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Denisa ist 16 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfach behindert. Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Diese haben Kontakt aufgenommen, da Denisa nicht mehr im vorhandenen Familienauto transportiert werden kann. Somit sind die notwendigen Arzttermine, Krankenhausbesuche und Therapien sowie gemeinsame Unternehmungen wie Schwimmbadbesuche leider derzeit nicht möglich. Aus diesem Grund benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Moritz ist 13 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Doch im Mai 2017 änderte sich alles schlagartig. Es wurde ein bösartiger Hirntumor am Hirnstamm festgestellt. Leider kam aufgrund der Lage des Tumors keine Operation in Frage. Somit wurde umgehend die Behandlung mit Bestrahlung und Einleitung einer komplexen Chemotherapie begonnen.

Moritz lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleinen Bruder Falko, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie im Anschluss an Moritz Chemotherapie eine Biotherapie mit Enzymen beginnen möchten. Diese Therapie geht über 2 Jahre. Zusätzlich zu einer Oraltherapie ist ein insgesamt 8-Wöchtiger Aufenthalt in der durchführenden Klinik notwendig, da Moritz dort täglich Infusionen bekommen wird. Die Kosten für die Therapie werden leider nicht von der Krankenkasse übernommen. Aus diesem Grund haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Die Zwillinge Alicia und Felicia sind 5 Jahre alt und kamen in der 27. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt. Die Ärzte gehen davon aus, dass Alicia während der Reanimation bei der Geburt eine Hirnblutung erlitten hat. Damals sahen, die Ärzte wenige Überlebenschancen für das kleine Mädchen, doch sie kämpfte und überlebte. Heute ist sie schwerstmehrfachbehindert und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Felicia ist leider auch nicht gesund. Sie sitzt im Rollstuhl, ist mit Hörgeräten versorgt, muss teilweise gefüttert werden, spricht lediglich Mehr-Wort-Sätze etc.

Beide Mädchen leben zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Tarja, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter ist aufgrund der intensiven Pflege der Zwillinge Hausfrau, somit ist der Vater der Alleinverdiener der Familie. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Da die Familie ihr Haus nach und nach behindertengerecht umbauen möchte, ist ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ohne Unterstützung nicht möglich.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen VW Caddy im Wert von EUR 28.000,00. Der Betrag stammt aus einer Spende von Herrn Matthias Müller (ehemaliger VW Vorstand).

Emma ist 4 Jahre alt und wurde per Kaiserschnitt geboren. Leider hat sie nach ihrer Geburt nicht geatmet und musste daher reanimiert werden. Bereits 5 Tage nach ihrer Geburt konnte das kleine Mädchen mit ihren Eltern nach Hause entlassen werden. Dort fing Emma an vermehrt zu weinen. Der erste Verdacht der Ärzte waren Bauchschmerzen. Nachdem sie auch nicht mehr gut trank, fuhren die Eltern mit ihrer Tochter ins Krankenhaus. Dort wurden sie unter Beobachtung aufgenommen. Die Ärzte meinten, es wäre ein Reflux, der Sodbrennen verursacht. In der kommenden Nacht, weinte Emma sehr stark. Der Nachtschwester fiel auf, dass sie ihre Augen verdrehte und weinte. Daraufhin erfolgte eine Ultraschalluntersuchung vom Kopf. Es wurde festgestellt, dass Emma vermehrt Gehirnwasser im Kopf hatte. Am nächsten Tag machten die Ärzte ein EEG. Da kam die Wahrheit ans Licht – Emma leidet unter Epilepsie (BNS-Krämpfe). 2 Tage später wurde ein MRT vom Kopf gemacht und es wurde das ganze Ausmaß der Sauerstoffunterbrechung während der Geburt sichtbar. Emma hat außer der Epilepsie eine schwere multizystische Enzephalomalazie, eine schwere Entwicklungsstörung und eine dyskinetisch-spastische Cerebralparese.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder Emil, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Erik ist 16 Jahre alt und leidet unter Muskeldystrophie Duchenne. . Dies ist eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Erik´s Erkrankung verstärkt sich zunehmend, er ist bereits seit 2 Jahren permanent auf einen Elektrotollstuhl angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2016 bei der Anschaffung eines Plattformlifts unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigen. Das Ein- und Aussteigen in das bisherige Familienauto ist Erik nur noch unter großen Schmerzen möglich. Weil den Eltern die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos fehlen, haben sie nochmals um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 2.000,00.

Benjamin ist 7 Jahre alt und kam in der 34. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Leider hatte er während seiner Geburt Hirnblutungen, Sauerstoffmangel und eine Lungenentzündung. Nach 6 Monaten diagnostizierten die Ärzte das West-Syndrom (Epilepsie). Benjamin ist kleinwüchsig und leidet unter einer bilateralen spastischen Cerebralparese (beinbetont). Er kann leider nicht Laufen, kann sich aber durch Krabbeln fortbewegen. Somit ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Seine kleine Halbschwester Lara-Collien, 2, ist leider auch nicht gesund. Bereits mit 3 Monaten fiel den Eltern auf, dass Lara-Collien übermäßig zunahm. Im Dezember 2017 führten die Ärzte einen Gentest durch, bei dem ein Gendefekt (Leptin-Resistenz) festgestellt wurde. Das Hormon Leptin hemmt das Auftreten von Hungergefühlen und spielt eine wichtige Rolle in der Regulierung des Fettstoffwechsels von Menschen.

Benjamin und Lara-Collien leben zusammen mit ihren Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Die Familie lebt sehr ländlich, deshalb ist ihnen die Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel nur bedingt möglich. Weil den Eltern für die Anschaffung eines geeigneten behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.100,00. Der Betrag stammt von einer Spende der Firma HARIBO.

Josefine ist 3 Jahre alt und von Geburt an schwer mehrfach behindert. Sie ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Eltern angewiesen. Josefine besucht eine Kita für mehrfach schwerbehinderte Kinder. Dort erhält sie alle notwendigen Therapien.

Josefine lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren Schwestern Seraphina und Pauline, die beide glücklicherweise gesund sind. Die Mutter ist leider nicht gesund. Sie hatte im Jahr 2015 einen Gehirntumor und leidet seither an Epilepsie und ist zu 70% schwerbehindert. Aufgrund dessen ist der Vater der Alleinverdiener der Familie. Er arbeitet als Krankenpfleger im 3 Schicht Dienst einer Pflegeeinrichtung im Hospizbereich. Weil sie kein Auto besitzen, ist die Familie auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Somit müssen die Eltern Josefine jeden Tag mit den öffentlichen Verkehrsmitteln zur Kita bringen und wieder abholen. Dies ist für das kleine Mädchen jedes Mal eine Qual. Ein behindertengerechtes Auto würde das Leben der Familie um Vieles erleichtern. Da den Eltern für die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy Maxi im Wert von EUR 32.100,00. Davon stammen EUR 2.100,00 von einer Spende des Seecafés Rheda-Wiedenbrück. EUR 20.000,00 stammen von einer Spende von Martin Bertinchamp. Davon stammen EUR 5.000,00 von einer Spende der EWG Eberswalder Wurst GmbH.