Ein VW Caddy für Emma K.


Emma ist 6 Jahre alt und erkrankte im Alter von 5 Monaten an einer sehr seltenen Form der Mitochondriopathie. Sie ist leider sehr schwer von der Erkrankung betroffen. Aufgrund dessen leidet sie unter anderem an Epilepsie, Atem- und Schluckbeschwerden, Schlafstörungen etc. Emma kann nicht sprechen, sitzen oder laufen. Aufgrund fehlender Muskulatur, fällt es ihr sogar schwer ihren Kopf zu halten. Daher gelingt ihr das nur sehr selten. Weil Emma auch nicht Essen kann, wird sie über eine Magensonde ernährt. Trotz ihrer Behinderung ist Emma ein sehr fröhliches Mädchen, das sehr viel lacht und gerne unter Menschen ist.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder Bjarne, der glücklicherweise gesund ist. Da die Familie leider kein behindertengerechtes Auto besitzt, wird Emma bisher immer in ihren Kindersitz gehoben. Dies ist den Eltern aufgrund der Größe und des Gewichts ihrer Tochter kaum mehr möglich. Aus diesem Grund benötigt die Familie dringend ein geeignetes behindertengerechtes Fahrzeug. Weil den Eltern die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs ohne Unterstützung nicht möglich ist, haben sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume stellt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00 zur Verfügung. Davon stammen EUR 10.000,00 von der Weihnachtsspende der Unternehmensgruppe Hagedorn.

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Ein VW Caddy für die allein erziehende Mutter von Lias


Lias ist 5 Jahre alt und aufgrund eines Sauerstoffmangels während der Geburt schwerstmehrfachbehindert. Er hat Epilepsie, eine Schluckstörung, wird über einen Button ernährt, oral und nasal abgesaugt, hat starke Spastiken, ist fast taub und sieht nicht sehr gut. Trotz seiner schweren Behinderung ist Lias ein fröhliches Kind, das gerne viel erlebt und glücklich ist, wenn man sich mit ihm beschäftigt. Er turnt und schaukelt gerne, findet glitzernde Bäume spannend und liebt seine Katze Holly. Seit 2 Jahren besucht Lias einen Kindergarten. Dort wird er von einem Pflegedienst begleitet.

Lias lebt bei seiner allein erziehenden Mutter. Trotz der intensiven Pflege ihres Sohnes geht die Mutter arbeiten. Leider besitzt die kleine Familie derzeit lediglich einen alten Kleinwagen. Dieser ist für die Bedürfnisse eines behinderten Kindes nicht geeignet. Der Rehabuggy und auch andere Hilfsmittel passen nicht ins Auto und Lias in den Autositz zu heben, fällt der Mutter auch immer schwerer. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos wird unausweichlich. Weil der Mutter die finanziellen Mittel für die Anschaffung fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der alleinerziehenden Mutter einen VW Caddy im Wert von EUR 20.000,00.

Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs für Luisa´s Eltern


Luisa ist 5 Jahre alt. Sie kann weder allein sitzen, stehen, noch laufen. Des Weiteren hat sie starke Krampfanfälle, verbunden mit Hustenanfällen und Erbrechen. Sie ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Eltern angewiesen. Trotz ihrer Behinderung ist Luisa ein fröhliches Leben.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Bisher besitzt die Familie leider kein Auto. Somit sind sie auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Dies ist jedoch für Luisa eine enorme Stresssituation, welche ihre Krampfbereitschaft zusätzlich erhöht. Aus diesem Grund wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs für Paul G.


Paul ist 7 Jahre alt und hat NCL6. Dies ist eine seltene Form der ohnehin seltenen Neuralen Ceroid Lipofuszinose, welche auch Kinderdemenz genannt wird. Mittlerweile ist Paul schwerstmehrfachbehindert. Er sitzt im Rollstuhl, hat die Kontrolle über sämtliche motorischen Fähigkeiten verloren und kann auch nicht mehr sprechen. Der mit der Krankheit einhergehende Abbau der Sehfähigkeit schreitet unaufhaltsam voran.

Paul lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da das bisherige Familienauto nicht behindertengerecht ist und für die Lebensumstände der Familie nicht mehr geeignet ist. Weil ihnen für die Anschaffung nach zahlreichen Aufwendungen, wie der behindertengerechte Umbau des Bades, die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs für Lotte B.


Lotte ist 12 Jahre alt und kam nach einer unauffälligen Zwillingsschwangerschaft nur 11 Tage vor dem errechneten Geburtstermin spontan zur Welt. Leider fing sie unmittelbar nach ihrer Geburt an, epileptische Anfälle zu haben. Die Ärzte versuchten das schwere Krampfleiden medikamentös in den Griff zu bekommen, leider erfolglos. Jeder vergebliche Versuch, endete mit einem schlechteren Zustand, als zu Beginn der Therapie. Trotz sehr geschwächtem Allgemeinzustand, holten die Eltern Lotte im Mai 2006 nach Hause. Bereits zu diesem Zeitpunkt stand fest, dass ihre Epilepsie schwer therapieresistent war. Heute ist Lotte schwerstmehrfachbehindert.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern, ihrer Zwillingsschwester Alma und ihren beiden Brüdern Clemens und Theodor. Alle sind glücklicherweise gesund. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Großraumfahrzeug benötigen. Nach dem Bau des Hauses und dem geplanten Anbau für Lotte sind die finanziellen Reserven der Familie vollständig aufgebraucht. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Erneute Unterstützung für Marlon


Marlon ist 6 Jahre alt und kam in der 28. Schwangerschaftswoche nach einem vorzeitigen Plazentaabriss per Notkaiserschnitt zur Welt. Aufgrund des Sauerstoffmangels während der Geburt und einer drauffolgenden Hirnblutung ist er heute schwerstbehindert. Marlon kann weder sitzen noch stehen oder laufen, kann nicht reden oder selbstständig essen. Er hat Spastiken in allen Extremitäten und leidet seit 2016 unter Epilepsie. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2014 beim Kauf eines Kuschelnests unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie sich einen Fahrradanhänger für Marlon wünschen. Für den bisherigen Fahrradsitz ist Marlon mittlerweile zu groß. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 460,00.

Erneute Unterstützung für Ozan

Ozan ist 16 Jahre alt und musste per Notkaiserschnitt zur Welt geholt werden. Er wurde direkt nach seiner Geburt reanimiert und verbrachte seine ersten Lebenstage auf der Intensivstation. Aufgrund des Sauerstoffmangels ist er heute mehrfach schwerstbehindert. Er hat eine cerebrale Tetraparese, kann nicht frei sitzen, stehen oder laufen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits bei der Anschaffung eines Treppenlifts unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Aufgrund der Größe und des Gewichts ist es dem Vater kaum mehr möglich seinen Sohn ins Familienauto zu heben. Weil den Eltern für die Anschaffung eines solchen Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs für Maxime´s Eltern


Maxime ist 8 Jahre alt und geistig und körperlich behindert. Er leidet unter Epilepsie und hat eine starke Ataxie. Dies ist eine Störung der Bewegungskoordination und Haltungsinnervation. Sie äußert sich in unkontrollierten und überschüssigen Bewegungen. Sein Entwicklungsstand ist auf dem Stand eines einjährigen Kindes. Er kann nicht sprechen und lediglich kurze Strecken laufen. Für Spaziergänge und Einkäufe, ist Maxime auf einen Rollstuhl angewiesen. Er benötigt in allen Lebenslagen die Unterstützung seiner Eltern.

Maxime lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Bisher besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Da Maxime nicht selbstständig ins Auto steigen kann, müssen die Eltern ihn immer ins Auto heben. Dies ist ihnen aufgrund seiner Größe und des Gewichtes kaum mehr möglich. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist unausweichlich. Weil den Eltern die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs für Niklas S.

Niklas ist 10 Jahre alt und aufgrund eines Gendefektes körperlich und geistig behindert. Er kann nur mit Schwierigkeiten laufen und benötigt in allen Lebenslagen die Unterstützung seiner Eltern. Er ist auf dem Stand eines Kleinkindes.

Niklas lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Aufgrund der intensiven Pflege des großen Sohnes ist der Vater der Alleinverdiener der Familie. Somit ist ihnen die Anschaffung des dringend benötigten behindertengerechten Autos nur mit Unterstützung möglich. Aus diesem Grund haben sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs für Fenno´s Eltern


Fenno ist 3 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Da er nach seiner Geburt etwas schwach war, kam er am zweiten Lebenstag auf die Intensivstation. Doch bereits nach einer Woche durfte er mit seinen Eltern nach Hause. Den Eltern fiel jedoch von Anfang an auf, dass er sehr hypoton war. Mit der Zeit wurde immer deutlicher, dass Fenno sich nicht so entwickelte, wie andere Kinder. Mit etwa einem Jahr erhielten die Eltern die Diagnose – Sotos Syndrom. Dies ist eine genetisch bedinge Erkrankung mit einem ausgeprägten Großwuchs in den ersten Lebensjahren, der sich bis ins Erwachsenenalter meist den Normalwerten wieder annähert. Des Weiteren haben die Kinder eine auffällige und typische Kopf- und Gesichtsform und eine geistige und motorische Retardierung. In Deutschland sind etwa 100 Kinder von dieser Erkrankung betroffen. Im November 2016 hat Fenno zudem eine Epilepsie entwickelt, die derzeit medikamentös eingestellt wird. Ein Test auf Autismus steht noch aus.

Fenno lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem älteren Bruder Fiete, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist leider sehr alt und stark reparaturbedürftig. Weil ihnen für die Anschaffung eines solchen Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Spendenkonto:
Kreissparkasse Halle-Wiedenbrück Aktion Kinderträume e. V.
IBAN DE35478535200002038024
BIC WELADED1WDB

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Anlass, Name