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Lenny ist 9 Jahre alt, kam leblos zur Welt und musste 12 Minuten reanimiert werden. Dadurch erlitt er einen massiven Sauerstoffmangel. Heute ist er in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Lenny kann nicht sitzen, stehen, laufen oder essen. Er hat eine Spastik, luxierte Hüften und Skoliose. Mittlerweile kann er gezielt greifen, etwas spielen und sogar robben und sich drehen. Trotz seiner Behinderung ist Lenny ein fröhliches Kind.

Er lebt zusammen mit seiner Mutter, seinem Stiefvater und seinen 4 Brüdern, die leider auch nicht alle gesund sind. Bisher fährt die Familie einen behindertengerechten VW Caddy Maxi. Aufgrund des großen Aufwands an medizinischer Versorgung während der Fahrten, kann Lenny nicht mehr alleine im Kofferraum sitzen. Aus diesem Grund benötigt die Familie dringend ein Auto, in dem Platz für eine Begleitperson neben Lenny möglich ist. Weil ihnen für die Anschaffung eines solchen Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Nico ist 12 Jahre alt und körperlich und geistig schwerstbehindert. Er ist blind, hat eine Spastik, Skoliose und leidet unter Epilepsie. Hinzu kommt, dass er häufig mit Lungenentzündungen zu kämpfen hat.

Nico lebt zusammen mit seinen Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege des Sohnes. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Das im Sommer 2016 gekaufte Fahrzeug wies leider technische Mängel auf und ist seit Anfang 2017 nicht mehr fahrtauglich. Da die finanziellen Reserven durch den Kauf des Hauses und des Autos vollständig aufgebraucht sind, ist ihnen die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos ohne Unterstützung nicht möglich.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Moritz ist 8 Jahre alt und leidet unter dem Luis-Bar-Syndrom. Dies ist eine vererbte Systemerkrankung. Die ersten Symptome treten um das zweite bis dritte Lebensjahr auf. Kennzeichnend sind eine zerebralläre Ataxie (u. a. Gang- und Standunsicherheit) mit Kleinhirnatrophie (Substanzschwund), Athetose (dystone Bewegungsstörung), Störungen der Augenbewegungen sowie ein physischer und später auch psychischer Entwicklungsrückstand. Betroffene Kinder haben durch einen T-Zell-Defekt eine verminderte Immunkompetenz, so dass sie zu Infekten neigen und weitaus häufiger als die Normalbevölkerung Leukämien und Hodgkin-Lymphome entwickeln. Weitere Symptome sind Hypersalivation (Speichelfluss) und Hypogonadismus (Reifestörung der Keimdrüsen). Ab einem Alter von 10 Jahren sind betroffene Kinder spätestens auf einen Rollstuhl angewiesen. Auch die Lebenserwartung dieser Kinder ist reduziert. In der Literatur wird sie mit ca. 20 Jahren beziffert.

Moritz Erkrankung ist mittlerweile fortgeschritten. Er kann nicht mehr alleine gehen und schafft die Treppenstufen im Haus nur noch mit großer Mühe und viel Unterstützung. Moritz hatte einen kleinen Bruder namens Jacob. Dieser verstarb leider im Mai 2015.

Seit der Trennung der Eltern lebt Moritz zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter im Haus der Großeltern. Diese hat Kontakt aufgenommen, da ihr jetziges Auto stark reparaturbedürftig ist. Die nötigen Reparaturen übersteigen den eigentlichen Wert des Autos. Die kleine Familie ist somit dringend auf ein neues Auto angewiesen. Weil der Mutter die Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der kleinen Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 10.160,00 von einer Spende der Familie Hüser und 5.000,00 Dollar von einer Spende des Ehepaars Mintz.

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Konrad ist 9 Jahre alt und kam mit dem Down Syndrom zur Welt. Bereits einen Tag nach seiner Geburt wurde er das erste Mal am Herzen operiert. Damals standen seine Überlebenschancen nicht sehr gut, doch Konrad kämpfte und überlebte. Da Konrads Hüfte luxiert ist, rutscht diese immer aus der Hüftpfanne. Nach mehrfachen erfolglosen Versuchen, den Hüftknopf wieder an den richtigen Platz zu rücken, hat die Familie nun die traurige Gewissheit, dass Konrad immer auf einen Rollstuhl angewiesen sein wird und eine Schiene tragen muss, um die Hüfte zu unterstützen. Aufgrund seiner Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung) muss er zudem ein Korsett tragen. Trotz seiner Behinderung ist Konrad ein fröhlicher Junge, der immer lacht. Er besucht eine Förderschule für Kinder mit geistiger Behinderung.

Konrad lebt zusammen mit seinen Eltern und hat vier Geschwister, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie lediglich ein 20 Jahre altes Auto besitzen, in welchem nicht die komplette Familie Platz hat. Somit sind gemeinsame Familienauslüge oder Urlaube nicht möglich. Die Eltern wünschen sich daher ein behindertengerechtes Großraumfahrzeug, damit dies in Zukunft möglich sein wird. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Sofie ist 7 Jahre alt und leidet von Geburt an unter einer spastischen Cerebralparese (Bewegungsstörung), die ihre gesamte Entwicklung stark beeinträchtigt. Sie kann lediglich kurze Stecken an der Hand oder mit ihrer Gehhilfe laufen. Ansonsten ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen. Auch ihre Sprache ist stark verzögert und ihre Motorik im Rückstand. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2015 mit einem VW Caddy unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie Sofie gerne die ADELI-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchte. Diese Therapie ist eine intensive, individuelle und ganzheitliche Neurorehabilitation. Sie kann Betroffenen zu mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit verhelfen. Leider werden die Kosten für die Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen. Aus diesem Grund hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.815,00. Der Betrag stammt von einer Sende der Firma TILS GmbH.

Joelle ist 6 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Mit 4 Monaten fiel sie aus dem Kindersitz. Die Eltern brachten ihre Tochter sofort ins Krankenhaus. Dort stellten die Ärzte einen Schädelbruch und Blut im Gehirn fest. Daraufhin kam sie in eine Kinderklinik und wurde ins künstliche Koma gelegt. Leider verschlechterte sich Joelle´s Zustand rapide. Die Ärzte hatten nur noch wenig Hoffnung, doch Joelle kämpfte und blieb am Leben. Als sie aus dem Koma erwachte, war sie nicht mehr die Gleiche. Joelle konnte sich nicht mehr bewegen, nicht sehen und zeigte keinerlei Reaktion. Heute ist Joelle körperlich und geistig behindert, wird über eine Sonde ernährt und ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Eltern angewiesen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Fahrzeug ist bereits sehr alt, stark reparaturbedürftig und nicht behindertengerecht. Weil den Eltern die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Milos ist 7 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an einer infantilen Cerebralparese mit einem erhöhten Muskeltonus. Er hat eine enorme Spastik, ist stark entwicklungsverzögert, kann nicht sitzen, krabbeln oder laufen. Seit 2012 leidet er zudem an Epilepsie. Trotz seiner erheblichen Einschränkungen ist Milos ein sehr freundlicher und glücklicher Junge.

Milos lebt bei seinen Eltern. Diese versuchen ihn seit Jahren durch verschiedene Therapie wie zum Beispiel Petö, Reittherapie oder Akkupunktur zu fördern. Nun sind sie auf die Adeli Therapie in der Slowakei gestoßen. Diese Therapie ist eine intensive, individuelle und ganzheitliche Neurorehabilitation. Sie kann Betroffenen zu mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit verhelfen.

Dies erhoffen sich die Eltern auch für ihren Sohn und möchten ihn deshalb gerne dort behandeln lassen. Weil die Kosten für die Adeli Therapie sehr hoch sind und auch nicht von der Krankenkasse übernommen werden, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.250,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Elias ist 6 Jahre alt und aufgrund von Sauerstoffmangel während der Geburt sowohl geistig als auch körperliche schwerstbehindert. Er leidet unter einer Zerebralparese (Bewegungsstörung aufgrund frühkindlicher Hirnschädigung), Lennox-Gastaut-Syndrom (schwer zu behandelnde Form der Epilepsie), psychomotorische und geistige Entwicklungsverzögerung, Tetraspastik (Lähmung aller vier Extremitäten), und Hör- und Sehbeeinträchtigung. Elias trägt eine Brille, hat Hörgeräte, einen Vagusnerv-Simulator zur Behandlung medikamentenresistenter Epilepsie und wird über eine PEG-Sonde ernährt. Sein Zwillingsbruder Lukas ist glücklicherweise gesund.

Seit der Trennung der Eltern lebt Elias zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen fünf Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Mutter kümmert sich 24 Stunden um ihren Sohn. Ein Fahrzeug besitzt die Großfamilie leider nicht. Dies wird jedoch dringend benötigt. Weil der Alleinerziehenden die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeteten.

Aktion Kinderträume spendet einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.500,00. Der Betrag stammt von der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Simon ist 9 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Mit 2 Jahren zeigte er erste Auffälligkeiten, er hatte Gleichgewichtsstörungen. Nach vielen Untersuchungen erhielten die Eltern die Diagnose „Vanishing white matter disease“. Dies ist eine sehr seltene Stoffwechselerkrankung, die zu der Gruppe der Leukodystrophien zählt. Dabei sterben mit der Zeit bestimmte Nervenzellen (die weiße Substanz) ab. Da der Körper die Nervenzellen nicht nachbilden kann, verlieren die betroffenen Kinder ihre motorischen Fähigkeiten. Die Begleiterscheinungen dieser Erkrankung sind Krampfanfälle, Angstzustände, Schmerzen, Spastiken.

Simon hat in den vergangen 7 Jahren all seine motorischen Fähigkeiten verloren. Er kann nicht mehr gehen, sitzen, sprechen etc. Da er nur noch stark zerkleinerte Nahrung zu sich nehmen kann, hat er inzwischen eine Magensonde bekommen.

Simon lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Das Auto der Familie hatte leider einen Totalschaden. Ein neues behindertengerechtes Auto anzuschaffen, ist der Familie leider nicht möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Lewi ist 11/2 Jahre alt. Aufgrund von Atmungsproblemen nach der Geburt und anschließender einstündiger Reanimation leidet er unter schwersten Hirnschädigungen. Er ist sowohl motorisch, als auch kognitiv in besonderem Maße beeinträchtigt. Er kann nicht sehen, nicht hören, nicht schlucken und sich nicht drehen. In den ersten Tagen nach der Geburt gingen die Ärzte davon aus, dass Lewi nicht überleben wird. Derzeit kann sein Zustand am ehesten als stabil auf sehr eingeschränktem Niveau beschrieben werden. Lewi entwickelt sich nicht und wird auch keinen Zuwachs an Fähigkeiten erwerben. Für die Eltern stellt dies emotional eine unsagbar große Herausforderung dar.

Die Tragweite seiner Behinderung von Lewi und der Weg, wie es zu dieser schwersten Beeinträchtigung kam, sind für Außenstehende meist nicht in ihrer Tiefe zu erfassen. Lewi hatte nach der Geburt Atmungsprobleme, welche zum Herzstillstand, zu der anschließenden Reanimation und zu einem Multiorganversagen führten. Lewis Gehirn hat dadurch schwerste Schädigungen erlitten.

Regelmäßige Arzttermine, Therapie- und Förderpädagogiktermine sowie Termin beim Rehatechniker müssen koordiniert und absolviert werden und stellen eine doppelte Belastung dar.

Aktuell wohnt Lewi mit seiner jüngeren Schwester und seinen Eltern in einem kleinen Einfamilienhaus. Seit der Erkrankung von Lewi ist die Familie auf ein Auto angewiesen. Das jetztige Fahrzeug der Familie, ist aufgrund der technischen Hilfsmittel, die für Lewis Transport benötigt werden leider zu klein geworden. Aufgrund der momentanen finanziellen Situation, ist es der Familie nicht möglich ein größeres Fahrzeug zu erwerben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des „Klosterpfortencups“.