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Milan ist 3 Jahre alt und kam in der 24. Schwangerschaftswoche mit einem Gewicht von 480g und einer Größe von 28 cm als Frühchen zur Welt. Bereits mit der Geburt begann der Kampf ums Überleben. In seiner ersten Lebensnacht erlitt Milan eine Lungenblutung. Diese führte dazu, dass er künstlich beatmet werden musste. Daraufhin blockierte seine Lunge und die Ärzte legten Milan über Wochen in ein künstliches Koma. Es folgten unzählige weitere Probleme. Mit knapp 600g wurde Milan an seinem offenen Ductus (Herzfehler) operiert. Durch die hohe Sauerstoffgabe über Monate veränderte sich Milans Netzhaut und löste sich beinahe ab. Eines Nachts war seine Lunge durch die enorme Belastung der Beatmung so verhärtet, dass es unmöglich war ihn zu beatmen. Die Ärzte boten eine Nottaufe an und die Eltern sollten sich verabschieden. Doch Milan ist ein Kämpfer und wurde durch eine hohe Cortison Gabe gerettet. Leider hat dieser Kampf Milan einiges abverlangt. Er bekam starke Hirnblutungen, beidseitig, und leidet seither an Spastiken und Spitzfüßen. Des Weiteren ist er stark entwicklungsverzögert und hat eine Gedeihstörung. Im Dezember 2014 wurde Milan dann endlich nach Hause entlassen.

Milan lebt zusammen mit seinen Eltern. Die Mutter kümmert sich um die Pflege ihres Sohnes und der Vater macht eine Ausbildung zum Gebäudereiniger. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die kleine Familie dringend ein geeignetes behindertengerechtes Auto benötigt. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen VW Caddy im Wert von EUR 20.000,00. Davon stammen EUR 18.110,00 von einer Spende von Herrn Volker Kraft.

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Alexander ist 4 Jahre alt und von Geburt an behindert. Er hat eine bilaterale spastische Cerebralparese (Bewegungsstörungen aufgrund frühkindlicher Hirnschädigung), einen Spitzfuß und einen Innenrotationsgang. Daher ist Alexander auf einen Rollstuhl angewiesen. Trotz seiner Behinderung ist ein sehr aufgeweckter fröhlicher Junge, der ständig etwas Neues entdecken möchte.

Alexander lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter, die ihn versucht optimal zu fördern. Er bekommt Physiotherapie, Ergotherapie, therapeutisches Reiten, Klavierunterrricht etc. Leider besitzt die kleine Familie kein Auto. Daher sind sie momentan auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Da dies mit einem behinderten Kind sehr beschwerlich ist, wünscht sich die allein erziehende Mutter ein behindertengerechtes Auto. Weil sie aufgrund von Alexanders Pflege keiner Berufstätigkeit nachgehen kann, ist ihr die Anschaffung eines behindertengerechten Autos aus eigener Kraft nicht möglich. Aus diesem Grund hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Der Betrag stammt von einer Spende von Herrn Wilhelm Beier.

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Jana ist 16 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Leider wurde sie im August 2003 sehr krank. Jana bekam schlimmen Durchfall und Erbrechen. Die Mutter reagierte schnell und fuhr mit ihrer Tochter direkt ins Krankenhaus. Es wurde festgestellt, dass sich Jana mit EHEC infiziert hatte. Diese Bakterien befinden sich im Darm von Wiederkäuern. Sie können bestimmte Giftstoffe produzieren. Die Tiere erkranken daran in der Regel nicht. Werden solche Keime aber auf den Menschen übertragen, können sie Durchfallerkrankungen mit zum Teil schwerwiegenden Komplikationen verursachen.
Jana erkrankte daraufhin an Hus. In ihrem Körper bildeten sich kleine Blutgerinnsel, die die Nieren verstopften. Das Gehirn war auch betroffen. Jana wurde für die Dialyse in ein künstliches Koma gelegt. Als Jana langsam aufgeweckt werden sollte, nahm sie den Finger ihrer Mutter und drückte fest zu. Leider stellte sich heraus, dass dies eine Spastik war. Es folgte ein langer und schwerer Weg mit zahlreichen Operationen für das kleine Mädchen. Am Tag vor Weihnachten 2004 kam Jana nach Hause. Seit damals ist sie in einer Art Wachkoma. Es kann niemand so genau sagen, was sie zu welchem Zeitpunkt mitbekommt.

Jana lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren 3 Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Familie fährt bisher ein altes, nicht behindertengerechtes Großraumfahrzeug. Dies ist mittlerweile stark reparaturbedürftig. Aus diesem Grund benötigt die Familie dringend ein geeignetes behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume stellt  der Familie einen VW Transporter mit Umbau im Wert von EUR 40,250,00 zur Verfügung. Der Betrag stammt von einer Spende von Herrn Wilhelm Beier.

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Rüken, 9 Jahre, ist schwerstmehrfach behindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Im Mai diesen Jahres bekam die Familie Drillinge. Diese wurden als Frühchen in der 26. Schwangerschaftswoche geboren. Alle drei sind stabil und entwickeln sich entsprechend der Frühgeburt ganz gut. Rüken hat auch noch eine große Schwester, welche glücklicherweise gesund ist.

Alle Kinder leben bei ihren Eltern. Bisher fuhr die Familie einen VW Caddy. Dieser ist für die Großfamilie nun zu klein. Aufgrund des Baus eines Eigenheims, sind die finanziellen Rücklagen der Familie aufgebraucht. Aus diesem Grund ist ihnen die Anschaffung eines größeren behindertengerechten Autos leider nicht möglich. Deshalb haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Transporter mit Umbau im Wert von EUR 41.850,00. Der Betrag stammt von einer Spende von Herrn Wilhelm Beier.

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Melina ist 13 Jahre alt. Sie leidet unter Ulrich Myopathie. Dies ist eine sehr seltene angeborene Form der Muskeldystrophie. Melina sitzt seit ca. 4 Jahren im Rollstuhl.

Seit der Trennung der Eltern lebt Melina zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter. Leider besitzt die kleine Familie kein behindertengerechtes Auto. Somit hebt die Mutter ihre Tochter immer ins Auto. Dies ist ihr aufgrund von Melina´s Gewicht und Größe kaum mehr möglich. Sie benötigen daher dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil der alleinerziehenden Mutter die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Elisabeth ist 9 Jahre alt und leidet am de-Grouchy-Syndrom in Verbindung mit einer globalen Entwicklungsverzögerung. Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder Henry, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie möchte gerne eine systemische Bewegungstherapie machen. Diese Therapie richtet sich an die gesamte Familie.

Die Eltern setzten große Hoffnungen in die Teilnahme dieses Familienkurses, in dem einerseits Elisabeth eine individuelle Förderung erfährt und in ihrer motorischen und emotionalen Entwicklung unterstützt wird und andererseits Henry eine Berücksichtigung findet. Die Eltern werden unterstützt und beraten, um neuer Handlungsideen im Zusammenhang mit beiden Kindern gewinnen zu können.

Weil die Kosten der Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen wird, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Janos ist 10 Jahre alt. Er hat eine Teilleistungsschwäche, eine Entwicklungsverzögerung, eine Anpassungsstörung und eine Lernbehinderung. Er lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter. Diese hat Kontakt aufgenommen, da Janos die Fahrradprüfung in der Schule bestanden hat und nun sehr gerne mit dem Fahrrad zur Schule fahren möchte. Die Mutter hat dies mit ihm über Wochen geübt und Janos macht das sehr gut. Leider ist sein Fahrrad ihm mittlerweile zu klein. Er benötigt somit ein Neues. Weil der alleinerziehenden Mutter die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 398,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Jan-Niklas ist 14 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dies ist eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu ständig fortschreitendem Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Jan-Niklas ist bereits auf einen Rollstuhl angewiesen.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester Lea-Marie, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie besitzt leider kein behindertengerechtes Auto. Somit muss Jan-Niklas bisher immer ins Auto gehoben werden. Dies ist aufgrund seiner Größe und des Gewichts kaum mehr möglich. Aus diesem Grund benötigen die Eltern dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Grigorios ist 13 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Er ist geistig behindert, leidet unter Epilepsie und einer spastischen Cerebralparese (Bewegungsstörung aufgrund frühkindlicher Hirnschädigung), weshalb er auf einen Rollstuhl angewiesen ist.

Seit der Trennung der Eltern lebt Grigorios bei seiner alleinerziehenden Mutter zusammen mit seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Zur Verbesserung des Haltungstonus und zum Erhalt seiner guten Beweglichkeit wird ihm die Therapie bei Dr. Kosijavkin in Zypern empfohlen. Die Kozijavkin-Methode wird auch als System der intensiven neurophysiologischen Rehabilitation bezeichnet. Die Kosten hierfür werden leider nicht von der Krankenkasse übernommen. Weil der Mutter die finanziellen Mittel für die Durchführung der Therapie fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Selina ist 15 Jahre alt und hat einen Gendefekt und ist daher behindert. Insbesondere die kognitiven und motorischen Fähigkeiten sind nicht altersgemäß entwickelt. Des Weiteren leidet sie an Epilepsie.

Selina lebt zusammen mit ihren Eltern. Diese haben vor kurzem ein Haus kauft. Nun möchten sie gerne das Bad behindertengerecht umbauen lassen. Auf diese Weise könnte Selina viele Handlungsabfolgen im Bad selbstständig erledigen und sich im Rahmen ihrer Entwicklung zur Frau eine gewisse Privatsphäre erhalten. Durch den Hauskauf sind die finanziellen Rücklagen der Eltern jedoch vollständig aufgebraucht. Der behindertengerechte Umbau des Bades ist ihr daher nicht mehr möglich. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.