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Tim ist 10 Jahre alt und kam nach einer Zwillingsschwangerschaft vermeintlich gesund zur Welt. Als die Zwillinge drei Monate alt waren, bemerkte die Mutter, dass Tim sich anderes entwickelte und er im Gegensatz zu seiner Zwillingsschwester Carina sehr passiv war. Der Kinderarzt beruhigte die Mutter und verordnete Krankengymnastik. Nach drei Monaten empfahl der Therapeut Tim nochmals untersuchen zu lassen. Das MRT ergab dann die Diagnose. Tim hat eine cerebrale Bewegungsstörung aufgrund Sauerstoffmangels während der Geburt. Heute sitzt er im Rollstuhl und kann weder eigenständig sitzen noch stehen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits mehrfach unterstützt.

Nun hat die alleinerziehende Mutter erneut Kontakt aufgenommen. Bisher trägt sie ihren Sohn immer ins Obergeschoss. Da Tim immer größer und schwerer wird und die Mutter bereits einen Bandscheibenvorfall hat, ist ihr das kaum mehr möglich. Aufgrund dessen hat sie beschlossen einen Lift ins Haus einbauen zu lassen. Hierzu hat sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Louis ist 2 Jahre alt. Er kam mit einer geistigen Behinderung, Gaumenspalte, Klumpfüßen, einem Herzfehler und einer Fehlbildung der linken Hand zu Welt. Des Weiteren hat er ein eingeschränktes Hör- und Sehvermögen weshalb er eine Brille trägt und für jedes Ohr ein Hörgerät hat. Louis ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung seiner Mutter angewiesen.

Er lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen drei großen Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Im Mai diesen Jahres konnte die Familie in eine behindertengerechte Wohnung ziehen. Da diese sehr ländlich liegt, benötigen sie nun ein behindertengerechtes Auto. Weil der Mutter die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Artem ist 5 Jahre alt und stammt aus der Ukraine. Bei ihm wurde die seltene Krebsart – embryonales Rhabdomyosarkom (Weichteiltumor) des rechten Oberschenkels diagnostiziert. Da es in der Ukraine nicht möglich ist diese Krankheit zu heilen, sind die Eltern mit ihrem Sohn nach Deutschland gekommen. Artem bekommt bereits Chemotherapie und auch der Tumor wurde entfernt.

Weil die Kosten für die Therapie, Untersuchungen etc. sehr hoch sind, können diese von den Eltern nicht ohne Unterstützung getragen werden. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Mehmet Ali ist 10 Jahre alt und ist aufgrund einer frühgeburtlichen Hirnschädigung behindert. Er kann u.a. nicht sprechen und hat eine schwere Spastik, die ihm eine koordinierte Bewegung fast nicht möglich macht. Mehmet Ali besucht eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Im September 2015 waren die Eltern mit ihrem Sohn zur Adeli-Therapie in der Slowakei. Hier erzielte Mehmet Ali große Fortschritte. Es konnte eine deutliche Verbesserung seiner Beweglichkeit erzielt werden und auch seine Spastik wurde gelockert. Aus diesem Grund möchten die Eltern ihrem Sohn erneut die Adeli-Therapie ermöglichen. Weil die Kosten sehr hoch sind und leider nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Jason ist 7 Jahre alt und kam mit dem Down Syndrom zur Welt. Des Weiteren hat er einen Herzfehler, leidet am Schlafapnoe Syndrom (Atemaussetzer im Schlaf)und an einem hyperreagiblen Bronchialsystem (die Bronchialschleimhäute sind empfindlicher als normal und somit schneller reizbar).

Jason lebt zusammen mit seinen Eltern uns einen großen Brüdern Florian und Jan, die beide gesund sind. Leider ist der Vater der Familie auch nicht gesund. Er hat eine anerkannte Schwerbehinderung und kann aufgrund dessen nicht mehr arbeiten gehen. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Weil ihnen hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt von einer Spende des „Dinner Rosé“.

Justus ist 11 Jahre alt und leidet unter Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dies ist eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Justus ist bereits auf einen Elektro-Rollstuhl angewiesen.

Er wohnt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester Mia, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie kein behindertengerechtes Auto besitzt. Dies wird dringend benötigt, da Justus Elektro-Rollstuhl leider nicht ins Familienauto passt. Weil Ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Mohammad ist 17 Jahre alt und wurde mit einer tuberösen Sklerose geboren. Dies ist eine Erbkrankheit, die mit Fehlbildungen und Tumoren des Gehirns, Hautveränderungen und meist gutartigen Tumoren in anderen Organsystemen einhergeht. Mohammad hat zudem schwere Epilepsie und ist geistig und körperlich behindert.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Der Vater ist jedoch auch nicht gesund. Er leidet unter schizophrenen Psychosen. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da das Familienauto nicht mehr durch den TÜV kam und ihnen die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos leider ohne Unterstützung nicht möglich ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Muhammed ist 3 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Im Alter von drei Monaten wurde er nach einem sogenannten near-missed SIDS (plötzlicher Kindstod) von seiner Mutter reanimiert und ist seitdem schwerstmehrfachbehindert. Muhammed ist blind, an allen vier Extremitäten gelähmt, hat eine Schlucklähmung und ist in seiner geistigen Entwicklung stark zurückgeblieben.

Muhammed lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese versuchen ihren Sohn optimal zu fördern. Dabei sind sie auf die Adeli-Therapie in der Slowakei gestoßen. Dies ist eine Spezialklinik, die sich auf Neurorehabilitation von Kindern spezialisiert hat. Hierbei wird für jedes Kind einen individuellen Therapieplan zusammengestellt. Die Eltern konnten ihrem Sohn die Adeli-Therapie bereits dreimal ermöglichen. Muhammed hat hierdurch sehr viele Entwicklungsfortschritte gemacht. Aus diesem Grund möchten sie mit ihrem Sohn nochmals zur Therapie in die Slowakei fahren. Weil die Kosten hierfür sehr hoch sind, jedoch nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Bertag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Alessio ist 5 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Die ersten drei Lebensjahre entwickelte er sich fast normal. Dann fingen die Probleme an. Alessio fiel oft hin und alles Alltägliche fiel im immer schwerer. Daraufhin ließen die Eltern ihren Sohn untersuchen. Es wurden zwei MRT erstellt, die jedoch ohne Diagnose blieben. Erst in einer Augenklinik fanden die Ärzte einen kirschroten Fleck in seinem Auge. Im November 2015 erhielten die Eltern die niederschmetternde Diagnose – Tay-Sachs-Syndrom. Dies ist eine autosomalrezessiv vererbe Krankheit. Sie ist nicht heilbar und die Kinder haben keine hohe Lebenserwartung. Alessio kann mittlerweile weder laufen noch sprechen und sieht auch nur noch sehr wenig. Seit November 2016 wird er über eine Magensonde ernährt, da er eine Schluckstörung entwickelt hat.

Alessio lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigen. Ihr Altes ist bereits 17 Jahre alt und stark reparaturbedürftig. Da die Familie sehr ländlich wohnt, sind sie auf ein geeignetes Fahrzeug angewiesen. Weil ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.5000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.

Johanna ist 11 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Als Johanna 10 Wochen alt war stürzte ihre Mutter auf der Treppe, als sie Johanna auf dem Arm hatte. Johanna entglitt dabei aus ihren Armen und knallte dabei mit dem Kopf gegen die Wand. Die Mutter rief sofort den Notarzt. Im Krankenhaus musste Johanna in ein künstliches Koma versetzt werden. Ihr Kopf war stark angeschwollen und ihr Zustand sehr kritisch. Sie hatte ein Schädel-Hirn-Trauma 3. Grades erlitten. Nach zwei Wochen im künstlichen Koma wurde Johanna am Gehirn operiert. Es war ungewiss, wie sich Johanna entwickeln würde. Heute ist sie geistig und körperlich schwerstbehindert. Johanna sitzt im Rollstuhl, hat Spastiken im rechten Arm und in beiden Beinen, ist halbseitig gelähmt und leidet unter Epilepsie. Trotz ihrer Behinderung ist Johanna ein fröhliches Mädchen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Jonas, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat im Jahr 2009/2010 ein behindertengerechtes Haus gebaut. Aus finanziellen Gründen haben sie damals keinen Treppenlift einbauen lassen. Da Johanna immer größer und schwerer wird, ist der Einbau eines Treppen-Plattform-Lifts unvermeidbar. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt von einer Spende des “Dinner Rosé”.